Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NOVOCALMIN 300 mg
 
Denumire NOVOCALMIN 300 mg
Descriere Supozitoarele cu Novocalmin sunt indicate pentru:
- Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauza tumorala; alte dureri severe acute sau cronice.
- Combaterea febrei, atunci cand aceasta este refractara la alt tratament.
Denumire comuna internationala METAMIZOLUM NATRIUM
Actiune terapeutica ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE PIRAZOLONE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Supozitoare
Concentratia 300mg
Ambalaj Cutie x 2 folii x 6 supoz.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N02BB02
Firma - Tara producatoare ANTIBIOTICE SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ANTIBIOTICE SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NOVOCALMIN 300 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dana (vizitator) : inseamna ca ele de 150mg poate sa fie folosite si la copii sub varsta de 4ani, exemplu la 3ani sau 2...
>> dana (vizitator) : ???
>> Dr. Petre : Scuze, nu am fost eu atent, nu am vazut si concentratia. Sub forma de supozitoare sunt doar de 300mg...
>> Danny (vizitator) : Vreau` sa spun DANA si ESZTER ca se poate administra NOVOLCAMIN si copiilor dar stiti cum, dintr-un supozitor...
>> dana (vizitator) : mersi de sfat. Nu ma-m gandit la asta
>> bria_ely (vizitator) : Se poate da novocalmin la un copil de trei luni daca da cum. Estebsub forma de supozitoare 300mg
>> dr. Oana Iordache : Se da doar in cazul in care copilul are febra ce nu cedeaza la antitermice obisnuite.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere!
>> emil (vizitator) : ce doza se da la un copil de 6 ani
>> dr. Oana Iordache : Copii peste 4 ani Doza uzuala este de un supozitor Novocalmin 300 mg, administrat rectal, la nevoie....
Prospect si alte informatii despre NOVOCALMIN 300 mg, supozitoare       

INDICATII TERAPEUTICE:

Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauza tumorala; alte dureri severe acute sau cronice, atunci cand alte mijloace terapeutice nu sunt indicate.
Combaterea febrei, atunci cand aceasta este refractara la alt tratament.

COMPOZITIE:

Un supozitor contine metamizol sodic 300 mg si excipienti: gliceride de semisinteza (Suppocire).

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA:

Analgezice si antipiretice, derivati de pirazolona.

INDICATII TERAPEUTICE:

Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauza tumorala; alte dureri severe acute sau cronice, atunci cand alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. Combaterea febrei, atunci cand aceasta este refractara la alt tratament.

CONTRAINDICATII:

Hipersensibilitate la metamizol sau la oricare dintre componentii produsului, antecedente alergice la derivatii de pirazol, intoleranta la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS ), afectiuni ale maduvei hematopoietice. antecedente de agranulocitoza, deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza, porfirie hepatica acuta.

PRECAUTII:

Metamizolul poate provoca fenomene alergice de tip anafilactic, de exemplu agranulocitoza sau soc.
Deoarece agranulocitoza apare in mod neasteptat si este independenta de doza si de durata tratamentului, in cazul aparitiei febrei si/sau anginei si/sau ulceratiilor bucale se impun intreruperea imediata a tratamentului si efectuarea urgenta a hemogramei. Continuarea administrarii creste riscul de deces. in cazul tratamentului de lunga durata trebuie controlata periodic hemograma.

INTERACTIUNI:

Asocierea metamizolului cu alte medicamente cunoscute ca mietotoxice nu este recomandabila. Derivatii de pirazolona pot interactiona cu captopril, litiu, metotrexat si triamteren. Metamizolul poate sa modifice eficacitatea antihipertensivelor si diureticelor (cu exceptia furosemidului).
Deoarece metamizolul poate sa scada concentratia plasmatica a ciclosporinei, aceasta trebuie supravegheata in cazul utilizarii concomitente a celor doua medicamente.

ATENTIONARI SPECIALE:

Pentru urmatoarele afectiuni riscul de soc anafitactic este mai mare:
- astm bronsic alergic, rinita alergica;
- urticarie;
- intoleranta la alcool (dupa ingestia unor cantitati mici apar stranut, lacrimare. Inrosire pronuntata a fetei; intoleranta la alcool poate evidenta existenta unui astm la AINS );
- pacienti cu intoleranta la coloranti (de exemplu tartrazina) si la conservanti (de exemplu benzoat). inaintea inceperi tratamentului este necesara o anamneza atenta privind eventualele afectiuni alergice, precum si antecedentele de alergie la derivatii de pirazol sau la salicilati. in cazul pacientilor cu risc crescut de soc anafilactic, podusul se va administra numai daca este absolut necesar, dupa evaluarea atenta a raportului risc potential/beneficiu terapeutic si sub stricta supraveghere medicala.

Sarcina si alaptarea
Nu este cazul.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu este cazul.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:

Copii peste 4 ani
Doza uzuala este de un supozitor Novocalmin 300 mg, administrat rectal, la nevoie. Daca este necesar doza se poate repeta dupa cel putin 6 ore, fara a depasi 4 supozitoare Novocalmin 300 mg pe zi.
Pacienti cu insuficienta renala sau hepatica
Deoarece la pacientii cu insuficienta renala sau hepatica eliminarea metamizolului este intarziata, nu trebuie administrate doze mari. In cazul unei administrari de scurta durata nu este nevoie sa se reduca doza. in ceea ce priveste administrarea de lunga durata, nu exista suficienta experienta.

REACTII ADVERSE:



Reactii anafilactice si anafilactoide
Novocalmin 300 mg poate provoca rareori reactii anafilactice sau anafilactoide, cu evolutie grava. Acestea pot sa apara imediat dupa administrarea orala, dar si la cateva ore dupa administrare (in general ele apar in prima ora dupa administrare). Reactiile anafilactice se manifesta dispnee acuta, chiar apnee prin bronhospasm si edem laringian, hipotensiune arteriala mergand pana la colaps, urticarie etc. Evolutia poate fi rapid letala daca nu se face tratamentul adecvat in timp util: se injecteaza imediat adrenalina, de preferinta intravenos lent (0,1-0,25 mg diluat in 10 ml ), introduse in 5-15 min; de asemenea, se introduce intravenos, injectabil lent sau in perfuzie, hemisuccinat de hidrocortizon 250-500 mg.
Reactiile anafilactoide constau in apnee (prin spasm bronsiolic si edem laringian) si/sau colaps.

Crize de astm
Aparitia crizelor de astm a fost observata la pacientii cu astm la AINS.

Tegumente si mucoase
Pot sa apara urticarie, eruptii maculopapuloase si cazuri izolate de sindrom Lyell sau de sindrom Stevens-Johnson.

Modificari hematologice
Rar pot sa apara leucopenie si foarte rar agranulocitoza sau trombocitopenie. Principalele manifestari in caz de agranulocitoza sunt febra, angina ulcero-necrotica si hemoragiile. Hemograma arata disparitia aproape totala a polinuclearelor, iar in maduva se constata blocarea maturarii la nivelul promielocitelor. Aparitia acestor manifestari impune intreruperea imediata a tratamentului cu metamizol sodic.

Tulburari renale
Foarte rar pot sa apara insuficienta renala acuta sau nefrita interstitiala, insotita uneori de un sindrom nefrotic, cu proteinurie.

SUPRADOZAJ:

In caz de supradozaj acut au fost semnalate: greata, dureri abdominale, afectarea functiei renale si - rar - simptome la nivelul SNC (vertij, somnolenta, coma, convulsii), scaderea tensiunii arteriale pana la soc si tulburari de ritm (tahicardie ).
Dupa administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic (acid - rubazonic) poate determina colorarea in rosu a urinei. Metabolitul principal (4-N-metilaminoantipirina) poate fi indepartat prin hemodializa, hemofiltrare, hemoperfuzie sau filtrare plasmatica. Atat tratamentul intoxicatiei cat si prevenirea complicatiilor necesita internare intr-o unitate de terapie intensiva.

PASTRARE:


A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25�C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

AMBALAJ:

Cutie cu 2 folii a cate 3 supozitoare.

PRODUCATOR:

S.C. ANTIBIOTICE S.A.
Str. Valea Lupului, nr. 1, Iasi 707410. Romania

DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA:

S.C. ANTIBIOTICE S.A.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Algocalminul şi alte medicamente ce conţin metamizol - de la 1 februarie doar cu reţetă Algocalminul se va putea cumpăra, de marţi, 1 februarie, doar pe bază de reţetă, ca şi toate medicamentele care conţin metamizol - Algoremin, Fabocalm, Metamizol Solacium, Algiotop, Algoblock, Algozone, Alindor, Metamizol Farmacon, Quarelin, Novocalmin, Sintocalmin, Centralgin.
Medicamentele care conţin metamizol nu se vor mai putea procura decât cu reţetă Medicamentele care conţin metamizol se vor putea cumpăra, de la 1 februarie, doar pe bază de reţetă, informează, luni, Agenţia Naţională a Medicamentului. Este vorba de Algoremin, Fabocalm, Metamizol Solacium, Algiotop, Algoblock, Algocalmin, Algozone, Alindor, Metamizol Farmacon, Quarelin, Novocalmin...
Medicamentele cu conţinut de metamizol se vor elibera pe reţetă de la 1 aprilie Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM) a decis, pe 24 ianuarie, că eliberarea medicamentelor pe bază de metamizol se va face uniform, de la 1 aprilie, numai pe bază de prescripţie medicală.
Precizări ale ANM privitor la comprimatele cu metamizol Solicitarea de schimbare a statutului de eliberare a medicamentelor de uz oral cu metamizol, între care cel mai cunoscut Algocalminul, a venit din partea unuia din deţinătorii de autorizaţii de punere pe piaţă (DAPP) pentru comprimatele cu metamizol, din considerente etice şi pentru alinierea la recomandările...
Tratamentul cu raltegravir a fost dovedit superior celorlate două tratamente cu inhibitori de protează în ceea cea privește analiza combinată dintre eșecul virologc și eșecul de tolerabilitate Merck&Co (NYSE: MRK), cunoscută în afara Statelor Unite şi Canadei sub numele MSD, anunță rezultatele primului studiu care a avut drept obiectiv compararea a trei tratamente anti-retrovirale la pacienții adulți infectați cu HIV.
Agenţia Europeană pentru Medicamente recomandă suspendarea comercializării medicamentelor cu tetrazepam Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat suspendarea în toate ţările comunitare a comercializării medicamentelor care conţin tetrazepam, din cauza unor posibile reacţii cutanate, a informat luni EMA, potrivit EFE.