Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

HEDELIX 40mg/5ml
Denumire HEDELIX 40mg/5ml
Denumire comuna internationala PLANTE
Actiune terapeutica ANTITUSIVE SI EXPECTORANTE COMBINATII ALTE ANTITUSIVE SI EXPECTORANTE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Sirop
Concentratia 40mg/5ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon din sticla bruna x 100 ml sirop + o lingurita dozatoare din PP
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 100ml
Cod ATC R05FB01
Firma - Tara producatoare KREWEL MEUSELBACH GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata KREWEL MEUSELBACH GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre HEDELIX 40mg/5ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> HEDELIX 40 mg/ml Picaturi orale, solutie, 40mg/ml
Prospect si alte informatii despre HEDELIX 40mg/5ml, sirop   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1161/2008/01                                             Anexa 1`

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

HEDELIX 40 mg/5 ml, sirop

Extract din frunza cu părţi de tulpină de iederă - Hedera helix DAC

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Hedelix cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se

îmbunătăţesc după 5 zile.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Hedelix şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Hedelix

3.       Cum să utilizaţi Hedelix

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Hedelix

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE HEDELIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Hedelix sirop aparţine grupului de medicamente alte expectorante şi antitusive.

Hedelix sirop este folosit ca adjuvant în tratamentul afecţiunilor inflamatorii acute ale căilor respiratorii superioare şi pentru ameliorarea simptomatologiei în bolile inflamatorii cronice ale căilor aeriene.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HEDELIX

Nu utilizaţi Hedelix

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la Hedera helix sau la oricare dintre celelalte componente ale

medicamentului.

-dacă aveţi deficienţă a enzimei argininsuccinat-sintetaza (o boală metabolică a ciclului ureei).

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Hedelix

Hedelix, sirop conţine substanţe extrase din plante, ceea ce poate favoriza apariţia unui sediment ce poate determina tulburarea fluidului. În plus, gustul se poate modifica puţin; aceasta nu face medicamentul mai puţin eficient.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu sunt cunoscute interacţiuni ale Hedelix cu alte medicamente.

Utilizarea Hedelix cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc interacţiuni cu alimentele sau băuturile.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Datele existente până în acest moment privind administrarea Hedelix în timpul sarcinii şi alăptării nu sunt concludente, de aceea nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Hedelix nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Hedelix

5 ml sirop conţin 1,75 g sorbitol (echivalent a 0,44 g fructoză) echivalent cu 0,15 UP (unităţi pâine). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI HEDELIX

Dozele recomandate, sunt:

- adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 10 ani: 5 ml Hedelix sirop de 3 ori pe zi (echivalent a 300 mg extract pe zi);

- copii cu vârsta între 4 şi 10 ani: 2,5 ml Hedelix sirop de 4 ori pe zi (echivalent a 200 mg extract pe zi);

- copii cu vârsta între 1 şi 4 ani: 2,5 ml sirop de 3 ori pe zi (echivalentul a 150 mg extract pe zi);

- copii cu vârsta între 0 şi 1 an: 2,5 ml Hedelix sirop pe zi (echivalentul a 50 mg extract pe zi).

Hedelix este prevăzut cu o linguriţă dozatoare cu capacitatea de 5 ml cu gradaţii la ¾, ½ şi ¼, respectiv 3,75 ml, 2,5 ml şi 1,25 ml.

Hedelix trebuie administrat nediluat. Hedelix poate fi administrat la copii şi sugari cu puţin ceai sau suc de fructe. Hedelix se poate administra indiferent de aportul de alimente.

Durata tratamentului depinde de tipul şi gradul afecţiunii; Hedelix se va administra câteva zile iar dacă simptomele persistă sau se agravează după 5 zile, trebuie să vă adresaţi medicului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Hedelix

2

Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. El este în măsură să vă recomande ce măsuri să luaţi. Reacţiile adverse posibile menţionate mai jos se pot accentua în acest caz.

Dacă uitaţi să utilizaţi Hedelix

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză conform schemei de tratament recomandată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Hedelix

Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Hedelix poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte rar, reacţii alergice ca dispneea, edemul angioneurotic, exantemul sau urticaria pot apărea

după ingestia de medicamente conţinând extract de iederă.

Cu frecvenţă necunoscută pot apărea simptome gastro-intestinale (stare de vomă, vărsături,

diaree)

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ HEDELIX

Nu utilizaţi Hedelix după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.

A se utiliza în maxim 6 luni după prima deschidere a flaconului.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Hedelix

-Substanţa activă este extract din frunza cu părţi de tulpină de iederă - Hedera helix DAC (2,2-2,9:1) 40 mg pentru 5 ml sirop.

-Celelalte componente sunt: hidroxistearat de macrogol şi glicerol, ulei volatil din seminţe de Anisi stellati fructus, hidroxietilceluloză, propilenglicol, sorbitol-soluţie 70% (necristalizabil), glicerol, apă purificată.

Cum arată Hedelix şi conţinutul ambalajului

Hedelix se prezintă sub formă de soluţie limpede de culoare brun-gălbuie

3

Este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă de culoare brună a 100 ml sirop prevăzut cu duză de turnare din PE, cu capac din PP, inel de siguranţă din PE şi o linguriţă dozatoare din PP cu capacitatea de 5 ml cu gradaţii la ¾, ½ şi ¼.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Krewel Meuselbach GmbH

Krewelstraβe 2, D-53783 Eitorf, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2008

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.