Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DIPROGENTA 0,5 mg/1 mg pe gram
Denumire DIPROGENTA 0,5 mg/1 mg pe gram
Descriere Indicatii : dermatozele inflamatorii care raspund la tratament corticoresteroid topic complicate cu infectii secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina sau cand este suspectata posibilitatea aparitiei unor asemenea infectii.
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica CORTICOSTEROIZI IN COMBINATII CU ANTIBIOTICE CORTICOSTEROIZI CU POTENTA MARE IN COMB. CU ANTIBIOTICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Crema
Concentratia 0,5mg/1mg pe gram
Ambalaj Cutie x 1 tub din Al x 15 g crema
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC D07CC01
Firma - Tara producatoare SCHERING PLOUGH - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata SCHERING PLOUGH EUROPE - BELGIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DIPROGENTA 0,5 mg/1 mg pe gram ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> seu aurelia (vizitator) : putem sa folosim ca inlocuitor pentru gentalyn beta pe care nu il gasim in nicio farmacie , va rog sa...
Prospect si alte informatii despre DIPROGENTA 0,5 mg/1 mg pe gram, crema   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

Compozitie:

Betametazona dipropionat 0,05% si gentamicina sulfat 0,1%

Actiune:

Betametazona: corticosteroid topic cu actiune antiinflamatorie antipruriginoasa si vasoconstrictoare.

Gentamicina: antibiotic bactericid cu spectru larg, eficace fata de agentii patogeni comuni ai pielii: coci grampozitivi (streptococi, Staphylococcus aureus) si bacterii gramnegative (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae).

Indicatii:

Dermatozele inflamatorii care raspund la tratament corticoresteroid topic complicate cu infectii secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina sau cand este suspectata posibilitatea aparitiei unor asemenea infectii.

Dozare si administrare:

O pelicula fina de Diprogenta crema sau unguent trebuie aplicata pe zona de piele afectata de doua ori pe zi, dimineata si seara.

Reactii adverse:

Au fost raportate reactiile uzuale ale corticosterioizilor topici: usturime, iritatie locala, foliculita, eruptii acneiforme, hipertricoza, semne de atrofie a pielii. Gentamicina poate produce o iritatie tranzitorie (eritem si prurit), care de obicei nu necesita intreruperea tratamentului.

Contraindicatii:

Hipersensibilitatea la unul din componentele preparatului. Contraindicat in tuberculoza dermica si infectii virale precum vaccina si varicela.

Precautii:

In caz de fenomene de iritatie locala sau sensibilizare tratamentul trebuie intrerupt. Absorbtia sistemica creste daca se administreaza pe suprafete mari de corp sau se foloseste tehnica ocluziva. Administrarea la copii, femei gravide, necesita precautii speciale. Folosirea excesiva si prelungita a gentamicinei topice poate conduce la suprainfectarea cu fungi sau microorganisme nespecifice. Diprogenta nu este indicata pentru uz oftalmic.

Forma de prezentare:

Diprogenta crema - tub de 15 g.
Diprogenta unguent - tub de 15 g.

Conditii de pastrare:

A se pastra la o temperatura cuprinsa intre 2 grade Celsius si 30 grade Celsius.

Producator:

Schering-Plough

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
ANSVSA: Dermatoză nodulară a bovinelor, în 9 ţări din regiune; cele mai multe focare sunt în Bulgaria România este ocolită deocamdată de dermatoza nodulară a bovinelor (Lumpy Skin Disease), deşi boala evoluează în nouă ţări din regiune, cele mai multe focare fiind înregistrate în Bulgaria, respectiv 216.
Radu Roatiş (ANSVSA): România este declarată indemnă la dermatoza nodulară a bovinelor România a luat toate măsurile care s-au impus pentru a evita apariţia dermatozei nodulare a bovinelor, deşi boala evoluează în ţările din regiune, la ora actuală ţara fiind declarată indemnă de această boală, a declarat, joi, pentru AGERPRES, preşedintele Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi...
Mehedinţi: Măsuri preventive de restricţionare a circulaţiei bovinelor în urma unor focare de dermatoză nodulară Direcţia Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor (DSVSA) Mehedinţi a impus crescătorilor de animale restricţionarea circulaţiei bovinelor dintr-o zonă în alta ca urmare a apariţiei unor focare de dermatoză nodulară la efective de animale din Bulgaria, a declarat luni, pentru AGERPRES, purtătorul...
Caraş-Severin: Centrul Local de Combatere a Bolilor s-a întrunit la Reşiţa Centrul Local de Combatere a Bolilor s-a întrunit, joi, la sediul Instituţiei Prefectului - Judeţul Caraş-Severin, în urma pericolului ca dermatoza contagioasă nodulară bovină, semnalată în Bulgaria, şi pesta porcină africană, apărută Ucraina, să se extindă şi la animalele din România.
Autoritatea veterinară va înăspri măsurile de protecţie împotriva dermatozei nodulare la bovine Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor (ANSVSA) va înăspri măsurile de protecţie împotriva dermatozei nodulare la bovine, dar va oferi posibilitatea de a acorda şi despăgubiri în cazul în care România ar fi afectată, a declarat miercuri preşedintele ANSVSA, Radu Roatiş...
DSVSA Mureş: Serviciile veterinare, în alertă din cauza apariţiei virusului dermatozei nodulare virale în Bulgaria Directorul Direcţiei Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor (DSVSA) Mureş, dr. Vasile Liviu Oprea, a declarat, vineri, pentru AGERPRES, că serviciile veterinare din ţară sunt în alertă ca urmare a apariţiei riscului introducerii virusului dermatozei nodulare virale în România, care afectează...