suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EBIXA(R) 10 mg/g
Denumire EBIXA(R) 10 mg/g
Descriere Tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă
Denumire comuna internationala MEMANTINUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL DEMENTEI ALTE MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL DEMENTEI
Prescriptie P-RF/R
Forma farmaceutica Picaturi orale, solutie
Concentratia 10mg/g
Ambalaj Cutie x 1 flacon, din sticla bruna, picurator x 20 g solutie
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC N06DX01
Firma - Tara producatoare H. LUNDBECK A/S - DANEMARCA
Autorizatie de punere pe piata H. LUNDBECK A/S - DANEMARCA

Ai un comentariu sau o intrebare despre EBIXA 10 mg/g ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> irina : Ii dau mamei mele de vreo 5 luni tratament cu Ebixa , Remynil si Seroqelei pt dementa vasculara dar nu...
>> dr. Oana Iordache : Daca dupa 5 luni nu aveti nici o ameliorare nu cred ca este util sa il mai administrati.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere!
>> diana mihai : Ce alimente si bauturi trebuiesc evitate in timpul tratamentului ce ebixa
>> dr. Oana Iordache : Nu exista restrictii alimentare absolute.
>> ELENA U : Tatal meu, in varsta de 78 de ani, in urma unui AVC, are diagnosticul de dementa degenerativa vasculara...
>> edy : ce acte trebuiesc ptr dosaru deaprobare ptr ebixa?
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> ioana : vand 2 cutii exiba 10 mg. 2 milioane ambele,plus altele pt.boala Alz.lasati un nr.de contact sau email
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> EBIXA 10 mg
Comprimate filmate, 10mg
>> EBIXA 20 mg
Comprimate filmate, 20mg
>> EBIXA(R) 10 mg/g
Picaturi orale, solutie, 10mg/g
>> EBIXA 10 mg
Comprimate filmate, 10mg
>> EBIXA 10 mg
Comprimate filmate, 10mg
>> EBIXA 10 mg
Comprimate filmate, 10mg
>> EBIXA 10 mg
Comprimate filmate, 10mg
>> EBIXA 10 mg
Comprimate filmate, 10mg
>> EBIXA 10 mg
Comprimate filmate, 10mg
>> EBIXA 10 mg
Comprimate filmate, 10mg
Prospect si alte informatii despre EBIXA(R) 10 mg/g, picaturi orale, solutie       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Ebixa 10mg/g picături orale, soluţie

Clorhidrat de memantină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi

  1. Ce este Ebixa şi pentru ce se utilizează

  2. Înainte să luaţi Ebixa

  3. Cumsă luaţi Ebixa

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Ebixa

  6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE EBIXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Cum acţionează Ebixa

Ebixa aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente petru tratamentul demenţei.

Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier. Creierul conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt implicaţi în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie. Ebixa aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Ebixa acţionează asupra acestor receptori NMDA ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi memoria.

Pentru ce se utilizează Ebixa

Ebixa se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderat până la severă.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI EBIXA

Nu luaţi Ebixa

- dacă sunteţil alergic (hipersenbil) la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale Ebixa picături orale, soluţie (vezi pct. 6)

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ebixa

-
dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice
-
dacă aţi suferit recent un infarct miocardic (atac de inimă), sau dacă suferiţi de insuficienţă cardiacăcongestivă sau de hipertensiune arterială necontrolată terapeutic.

În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu Ebixa trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate.

Dacă suferiţi de insuficienţă renală (probleme cu rinichii) medicul dumneavoastră trebuie să vămonitorizeze cu atenţie funcţia renalăşi să adapteze corespunzător dozele de memantină.

Trebuie evitată utilizarea în acelaşi timp a medicamentelor numite amantadină (pentru tratamentul bolii Parkinson), ketamină (o substanţă folosită în general ca anestetic), dextrometorfan (folosit în general pentru tratarea tusei) şi a altor antagonişti NMDA. Ebixa nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În special, efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Ebixa şi poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoastră:

-
amantadină, ketamină, dextrometorfan
-
dantrolen, baclofen
-
cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină
-
hidroclorotiazidă (sau orice asociere care conţine hidroclorotiazidă)

-anticolinergice (substanţe utilizate, în general, pentru tratamentul tulburărilor de mişcare sau crampelor intestinale)

- anticonvulsivante (substanţe utilizate, în general, pentru prevenirea şi tratamentul convulsiilor)

-barbiturice (substanţe utilizate, în general, pentru inducerea somnului)

-agonişti dopaminergici (substanţe cum ar fi L-dopa, bromocriptină);

-neuroleptice (substanţe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice).

-anticoagulante orale

Dacă vă internaţi în spital, informaţi-vă medical că urmaţi tratament cu Ebixa

Folosirea Ebixa cu alimente şi băuturi

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi schimbat recent sau intenţionaţi să schimbaţi radical dieta (de exemplu de la dietă normală la dietă strict vegetariană), dacă suferiţi de acidoză tubulară renală(ATR-exces în sânge de substanţe care formează acizi, datorită disfuncţiei renale (funcţia renală redusă)) sau de infecţii grave ale tractului urinar (structura anatomică care transportă urina), deoarece poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să văajusteze doza de medicament.

Sarcina şi alăptarea

Adresati-vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Utilizarea memantinei nu este recomandată la femeile gravide.

Femeile care iau Ebixa nu trebuie să alăpteze.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau săfolosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, Ebixa vă poate modifica reactivitatea, afectând capacitatea de conducere a vehiculelor şi de folosire a utilajelor.

Informaţii importante privind unele componente ale Ebixa

Acest medicament conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră vă va da sfaturile necesare.

Acest medicament conţine potasiu, mai puţin de 1 mmol nmol (39 mg) per doză, adică practic „nu conţine potasiu”

3. CUM SĂ LUAŢI EBIXA

Luaţi întotdeauna Ebixa exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze

Doza de Ebixa recomandată pentru adulţi şi pacienţi vârstnici este de patru activări ale pompei (patru apăsări) echivalent cu 20 mg o data pe zi. Pentru a reduce riscul de apariţie reacţiilor adverse, această dozăeste atinsă gradat conform următoarei scheme zilnice de tratament:

săptămâna 1 O activare a pompei (o
apăsare)
săptămâna 2 Două activări ale pompei
(două apăsări)
săptămâna 3 Trei activări ale pompei
(trei apăsări)
săptămâna 4 Patru activări ale pompei
şi după(patru apăsări)

Doza iniţială uzuală este de o activare a pompei (o apăsare) o dată pe zi (1 x 5 mg) în prima săptămână. Aceasta doză se creşte în a doua săptămână la două activări ale pompei (două apăsări)pe zi (1x 10 mg) şi în a treia săptămână trei activări ale pompei (trei apăsări) o dată pe zi (1x 15 mg). Începând din a patra săptămână, doza recomandată este de patru activări ale pompei (patru apăsări)o dată pe zi (1 x 20 mg).

Doze la pacienţii cu insuficienţărenală

Dacă aveţi insuficienţă renală, medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecţiunii dumneavoastră. În acest caz, medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze funcţia renală la intervale stabilite.

Mod de administrare

Ebixa trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi. Pentru ca medicamentul să fie benefic trebuie să îl luaţi cu regularitate zi de zi, în acelaşi moment al zilei. Soluţia trebuie luată cu puţină apă. Soluţia pot fi luată cu sau fără alimente.

Pentru instrucţiuni detaliate privind modul de preparare şi manipulare a medicamentului vezi informaţiile prezentate la sfârşitul acestui prospect.

Durata tratamentului

Continuaţi să luaţi Ebixa atât timp cât aceasta vă face bine. Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Ebixa

- În general, dacă luaţi o doză de Ebixa prea mare aceasta nu vă face niciun rău. Puteţi prezenta mai accentuat simptomele descrise la pct. 4 ,,Reacţii adverse posibile”.

- Dacăse produce un supradozaj cu Ebixa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau solicitaţi ajutor medical, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.

Dacă uitati să luaţi Ebixa

- Dacă observaţi că aţi uitat să luaţi doza dumneavoastrăde Ebixa, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită.

-Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastrăsau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Ebixa poate avea reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 100)

• dureri de cap, somnolenţă, constipaţie, ameţeli, respiraţie dificilă şi hipertensiune arterială

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 1000)

•oboseală, infecţii fungice, confuzie, halucinaţii , vărsături, tulburări de mers, insuficienţă cardiacăsi cheaguri de sânge la nivelul venelor (tromboză venoasă/tromboembolism )

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10.000 de persoane)

• convulsii

Frecvenţă necunoscută (din datele disponibile nu pot fi estimate).

• Inflamaţii ale pancreasului şi reacţii psihotice

Boala Alzheimer a fost asociată cu depresie, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate în perioada care a urmat punerii pe piaţă a medicamentului la pacienţii trataţi cu Ebixa.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră saufarmacistului. .

5. CUM SE PĂSTREAZĂ EBIXA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi medicamentul după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe eticheta de pe flacon, după EXP Data expirării referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC. Conţinutul flaconului trebuie utilizat în decurs de 3 luni din momentul deschiderii acestuia.

Flaconul cu pompa montată trebuie ţinut şi transportat numai în poziţie verticală. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a rezidurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Ebixa

Substanţa activă este clorhidratul de memantină. Fiecare 1 g de picături orale, soluţie conţine clorhidrat de memantină 10 mg echivalent cu memantină 8,31 mg.

Celelalte componente sunt: sorbat de potasiu, sorbitol E420 şi apă purificată.

Cum arată Ebixa şi conţinutul ambalajului

Ebixa picături orale, soluţie se prezintăca o soluţie limpede şi incoloră sau uşor gălbuie. Ebixa picături orale soluţie este disponibil în flacoane a 50 g, 100 g sau 10 x 50 g.Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţă/Producătorul:

H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Danemarca

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului Autorizaţiei de Punere pe Piaţă:

Belgique/België/Belgien

Lundbeck S.A./N.V. Avenue Molière 225 B-1050 Bruxelles/Brussel/Brüssel Tél/Tel: +32 2 340 2828

България

Lundbeck Export A/S Representative Office EXPO 2000 Vaptzarov Blvd. 55 Sofia 1407 Tel: +359 2 962 4696

Česká republika

Lundbeck Česká republika s.r.o. Bozděchova 7 CZ-150 00 Praha 5 Tel: +420 225 275 600

Danmark

Lundbeck Pharma A/S Dalbergstrøget 5 DK-2630 Taastrup Tlf: +45 4371 4270

Deutschland

Lundbeck GmbH Karnapp 25 D-21079 Hamburg Tel: +49 40 23649 0

Eesti

H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Taani Tel: + 45 36301311

Ελλάδα

Lundbeck Hellas S.A. ΛεωφόροςΚηφισίας 64 GR-151 25 Μαρούσι, ΑθήναΤηλ: +30 210 610 5036

España

Lundbeck España S.A. Av. Diagonal, 605, 9-1a E-08028 Barcelona Tel: +34 93 494 9620

Luxembourg/Luxemburg

Lundbeck S.A. Avenue Molière 225 B-1050 Bruxelles/Brussel Tél: +32 2 340 2828

Magyarország

Lundbeck Hungaria Kft. Montevideo utca 3/B H-1037 Budapest Tel: +36 1 4369980

Malta

H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Denmark Tel: + 45 36301311

Nederland

Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 NL-1101 CM Amsterdam Tel: +31 20 697 1901

Norge

H. Lundbeck AS Postboks 361 N-1326 Lysaker Tlf: +47 91 300 800

Österreich

Lundbeck Austria GmbH Dresdner Straße 82 A-1200 Wien Tel: +43 1 331 070

Polska

Lundbeck Poland Sp. z o. o. ul. Krzywickiego 34 PL-02-078 Warszawa Tel.: + 48 22 626 93 00

Portugal

Lundbeck Portugal Lda Quinta da Fonte Edifício D. João I – Piso 0 Ala A P-2770-203 Paço d’Arcos Tel: +351 21 00 45 900

France

Lundbeck SAS
37 Avenue Pierre 1er de Serbie F-75008 Paris Tél: +33 1 53 67 42 00

Ireland

Lundbeck (Ireland) Limited 7 Riverwalk Citywest Business CampusIRL-Dublin 24 Tel: +353 1 468 9800

Ísland

Lundbeck Export A/S, útibú á Íslandi Ármúla 1 IS-108 Reykjavík Tel: +354 414 7070

Italia

Lundbeck Italia S.p.A. Via G. Fara 35I-20124 Milan Tel: +39 02 677 4171

Κύπρος

Lundbeck Hellas A.E Θεμ. Δέρβη-ΦλωρίνηςSTADYL BUILDINGCY-1066 ΛευκωσίαΤηλ.: +357 22490305

Latvija

H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500 ValbyDānija Tel: + 45 36301311

Lietuva

H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500 ValbyDanija Tel: + 45 36301311

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în România

Lundbeck România Str. Ghiocei no.7A, sector 2 Bucureşti, 020571 - RO Tel: +40 21319 88 26

Slovenija

Lundbeck Pharma d.o.o. Titova cesta 8 SI-2000 Maribor Tel.: +386 2 229 4500

Slovenská republika

Lundbeck Slovensko s.r.o. Zvolenská 19 SK-821 09 Bratislava 2 Tel: +421 0 5341 42 18

Suomi/Finland

Oy H. Lundbeck Ab Itäinen Pitkäkatu 4/Österlånggatan 4FI-20520 Turku/Åbo Puh/Tel: +358 2 276 5000

Sverige

H. Lundbeck AB Rundgången 30 B Box 23 S-250 53 Helsingborg Tel: +46 4225 4300

United Kingdom

Lundbeck Limited Lundbeck House Caldecotte Lake Business Park Caldecotte Milton Keynes MK7 8LG - UK Tel: +44 1908 64 9966

Informaţii detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site-ul Web al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA) http://www.emea.europa.eu

Instrucţiuni pentru folosirea corectă a pompei.

Soluţia nu trebuie turnată sau pompată din flacon sau pompă direct în gură. Eliberaţi doza necesară într-o lingură sau într-un pahar de apă utilizând pompa. Scoateţi capacul înfiletat de pe flacon: Capacul trebuie rotit în sens invers acelor de ceasornic, defiletat complet şi scos (fig.1)

Montarea pompei dozatoare pe flacon:

Scoateţi pompa dozatoare din punga de plastic (fig.2) şi puneţi-o în partea de sus a flaconului. Introduceţi atent tubul de plastic în flacon. Ţineţi pompa dozatoare în gâtul flaconului şi înfiletaţi în sensul acelor de ceasornic până când este fixată ferm (fig.3). Pompa dozatoare se înfiletează o singură dată când se începe utilizarea şi nu mai trebuie defiletată niciodată pe parcursul utilizării.

Cum funcţionează pompa dozatoare:

Capul pompei dozatoare are două poziţii şi este uşor de învârtit:

-
în sens invers acelor de ceasornic –poziţia „deschis”
-
în sensul acelor de ceasornic -poziţia „închis”

Capul pompei dozatoare nu trebuie apăsat în jos dacă se află în poziţia „închis”. Soluţia poate fi eliberatănumai când capul este în poziţia „deschis”. Pentru a se deschide, întoarceţi capul pompei în direcţia

indicată până când numai poate fi întors mai mult (aproximativ o optime de rotaţie fig.4). Pompa dozatoare este gata pentru a fi utilizată.

Pregătirea pompei dozatoare:

Când este utilizată pentru prima dată, pompa dozatoare nu eliberează corect cantitatea de soluţie orală. De aceea , pompa trebuie pregătită (amorsată) prin apăsarea completă în jos a capului pompei dozatoare de

Soluţia eliberată în acest mod se elimină.. Data următoare când capul pompei dozatoare este apăsat complet în jos, va elibera doza corectă (fig.6)

Utilizarea corectă a pompei dozatoare: Puneţi flaconul pe o suprafaţă plată, orizontală, de exemplu pe o masăşi utilizaţi-l numai în poziţie verticală. Tineţi un pahar cu puţină apă sau o lingură lângă picurător. Apăsaţi în jos capul pompei dozatoare într-o manieră fermăşi calmă - nu prea încet (fig. 7, fig. 8).

Capul pompei dozatoare poate apoi fi eliberat şi este gata pentru următoarea activare a pompei.

Pompa dozatoare poate fi utilizată numai cu soluţia Ebixa disponibila în flacon nu şi pentru alte tipuri de substanţe sau recipiente. Dacă în timpul utilizărilor pompa nu funcţionează corect adresaţi-vă-vămediculului dumneavoastră sau farmacistului. Închideţi pompa dozatoare după ce utilizaţi Ebixa.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Numărul bolnavilor de Alzheimer urmează să crească semnificativ În următoarele decenii, mai ales în ţările în curs de dezvoltare, numărul de bolnavi de Alzheimer va creşte odată cu îmbătrânirea populaţiei, arată un raport al ADI (Alzheimer's Disease International), preluat de cotidianul francez La Croix.
Un număr crescut de pacienţi cu Alzheimer Reprezentanţii Societăţii Române Alzheimer atrag atenţia asupra problematicii bolii alzheimer, a gravităţii şi frecvenţei acesteia.
Mureş: Centru de zi pentru bolnavii de Alzheimer, la Târgu Mureş În următorii doi ani la Târgu Mureş se va înfiinţa un centru de zi pentru cei afectaţi de boala Alzheimer, a anunţat, luni, într-o conferinţă de presă organizată cu ocazia Zilei Internaţionale Alzheimer, Martha Maior, şefa Serviciului Public de Asistenţă Socială din Primăria Târgu Mureş.
Ziua mondială pentru combaterea maladiei Alzheimer Ziua mondială pentru combaterea maladiei Alzheimer este sărbătorită în fiecare an la 21 septembrie.
Selincro™(nalmefen), produs de compania daneză Lundbeck, obține recomandarea Institutului Național pentru Sănătate și Excelență Clinică din Marea Britanie (NICE) pentru reducerea consumului de alcool Institutul Național pentru Sănătate și Excelență Clinică din Marea Britanie (NICE) recomandă Selincro (nalmefen), produs de Lundbeck, pentru reducerea consumului de alcool la pacienții adulți cu dependență de alcool, care prezintă un nivel ridicat al consumului de alcool.
Alzheimer: Creierul se micşorează cu până la zece ani înainte de manifestarea bolii (studiu) Unele părţi ale creierului, afectate de boala Alzheimer, ar începe să se micşoreze cu până la zece înainte de punerea diagnosticului. Deşi n-au decât rezultate preliminare, autorii cercetărilor apreciază că descoperirea lor ar permite într-o bună zi, prin recurgerea la imagistică prin rezonanţă magnetică...
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.