Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

KEPPRA(R) 250 mg
Denumire KEPPRA(R) 250 mg
Descriere Keppra este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară, la pacienţi cu epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta de 16 ani. Keppra este indicată ca terapie adjuvantă
· în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără generalizare secundară, la pacienţi epileptici adulţi şi copii începând cu vârsta de 4 ani.
· în tratamentul crizelor mioclonice la pacienţi cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani.
· în tratamentul crizelor tonico-clonice primar generalizate la pacienţi cu Epilepsie Generalizată
Idiopatică adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani. Keppra concentrat pentru soluţie perfuzabilă este o alternativă pentru pacienţii la care administrarea orală nu este temporar posibilă.
Denumire comuna internationala LEVETIRACETAMUM
Actiune terapeutica ANTIEPILEPTIC
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 250 mg
Ambalaj Cutie x 10 blist. Al/PVC x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N03AX14
Firma - Tara producatoare U.C.B. SA - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata U.C.B. SA - BELGIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre KEPPRA 250 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> alexandru nicu (vizitator) : care sunt reactile adverse la keppra de 250mm imi spuneti va rog muot de tot ast raspuns si sa imi spuneti...
>> P.C. : alexandru nicu (vizitator): Iata ce scrie pe prospect: REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele...
>> PLESA NICOLAE : Sint PLESA NICOLAE din MEDIAS am 47 de ani si epilepsie de la doi ani in ultimul an am luat kepra de...
>> dr. Oana Iordache : Pt Nicolae. Pot sa fie si reactii secundare ale medicamentului.
>> dr. Oana Iordache : Pt Nicolae. Pot sa fie si reactii secundare ale medicamentului.
>> Dr. Vladoiu Mirela : probleme sunt in primul rand din cauza afectiunii si poate mai apoi de la tratament nu va pot spune...
>> KEPPRA 100 mg/ml Solutie orala, 100mg/ml >> KEPPRA 100 mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 100mg/ml >> KEPPRA 1000 mg Comprimate filmate, 1000mg >> KEPPRA 250 mg Comprimate filmate, 250mg >> KEPPRA 500 mg Comprimate filmate, 500mg >> KEPPRA 750 mg Comprimate filmate, 750mg
Prospect si alte informatii despre KEPPRA(R) 250 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

Prospect: informaţii pentru pacient

Keppra 250 mg comprimate filmate
Keppra 500 mg comprimate filmate
Keppra 750 mg comprimate filmate
Keppra 1000 mg comprimate filmate

Levetiracetam

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Keppra şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Keppra
3. Cum să luaţi Keppra
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Keppra
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Keppra şi pentru ce se utilizează

Keppra este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice).

Keppra este utilizat:
• ca tratament unic în crizele convulsive parţiale cu sau fără generalizare secundară, nou diagnosticate, la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 16 ani.
• ca tratament adjuvant, asociat altui medicament antiepileptic pentru:
§ crizele convulsive parţiale, cu sau fără generalizare, la adulţi, adolescenţi, şi copii începând cu vârsta de 1 lună.
§ crizele mioclonice la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă.
§ crizele tonico-clonice primar generalizate la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Keppra

Nu luaţi Keppra
Ÿ dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)..


Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Keppra adresaţi-vă medicului dumneavoastră
• dacă aveţi probleme cu rinichii, urmaţi sfatul medicului dumneavoastră. Acesta poate decide dacă doza administrată trebuie modificată.
• dacă observaţi o încetinire a creşterii sau o dezvoltare pubertară anormală la copilul dumneavoastră, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
• dacă observaţi o creştere a severităţii crizelor (de exemplu, creşterea numărului de crize), vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
• La un număr mic de pacienţi trataţi cu medicamente antiepileptice precum Keppra s-a constatat apariţia unor gânduri de autovătămare sau de sinucidere. Dacă aveţi orice simptom de depresie şi/sau ideaţie suicidară, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.


Keppra împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.


Keppra împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Keppra se poate administra cu sau fără alimente. Ca măsură de siguranţă, nu utilizaţi Keppra în asociere cu băuturi alcoolice.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă.
Keppra nu trebuie administrat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Riscul unor defecte (malformaţii) la naştere pentru făt nu poate fi complet exclus. Studiile la animale au arătat existenţa unor efecte nedorite asupra funcţiei de reproducere, la doze mai mari decât cele necesare pentru a vă controla crizele.
Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Keppra vă poate afecta capacitatea de a conduce a vehicule şi de a folosi orice unelte sau utilaje, deoarece vă poate provoca stare de somnolenţă. Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creşterea dozei. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când nu se stabilileşte că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activităţi nu este afectată.


Keppra 750 mg comprimate conține Galben Amurg FCF (Sunset Yellow FCF, E110).
Colorantul Galben Amurg FCF (Sunset Yellow FCF, E110) poate provoca reacții alergice. Celelalte concentrații ale comprimatelor Keppra nu conțin acest ingredient.

3. Cum să luaţi Keppra

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Keppra trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineaţa şi o dată seara, la aproximativ acelaşi moment al zilei.
Luaţi întotdeauna numărul de comprimate care v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră.

Monoterapie

• Doze recomandate la adulţi şi adolescenţi (începând cu vârsta de 16 ani)
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Când veţi începe să luaţi Keppra, medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică în primele 2 săptămâni, apoi vă va prescrie cea mai mică doză recomandată.
Exemplu: dacă doza dumneavoastră zilnică este 1000 mg, puteți să luaţi 2 comprimate de 250 mg dimineaţa şi două comprimate de 250 mg seara.


Terapie adjuvantă


• Dozele recomandate la adulţi şi adolescenţi (12-17 ani) cu greutate de 50 kg sau mai mult
Doza uzuală este cuprinsă între 1000 mg şi 3000 mg zilnic.
Exemplu: dacă doza dumneavoastră zilnică este de 1000 mg, puteți să luaţi 2 comprimate de 250 mg dimineaţa şi 2 comprimate de 250 mg seara.

• Dozele recomandate la sugari (între 6 şi 11 luni), copii mici (între 12 şi 23 luni), copii (între 2 şi 11 ani) şi adolescenţi (12-17 ani) cu greutate sub 50 kg
Medicul dumnneavoastră vă va prescrie cea mai potrivită formă farmaceutică în funcţie de vârstă, de greutate şi doză.

Keppra soluţie orală 100 mg/ml este o formă farmaceutică mai potrivită pentru sugari şi copii cu vârsta sub 6 ani.

Doza uzuală este cuprinsă între 20 mg pe kg greutate corporală şi 60 mg pe kg greutate corporală zilnic.
Exemplu: pentru o doză zilnică de 20 mg pe kg greutate corporală, puteți să-i administaţi copilului dumneavoastră de 25 kg câte un comprimat filmat de 250 mg dimineaţa şi un comprimat filmat de 250 mg seara.

• Dozele recomandate la sugari (între 1 lună şi 6 luni)
Keppra soluţie orală 100 mg/ml este o formă farmaceutică mai potrivită pentru sugari.


Mod de administrare
Comprimatele filmate Keppra se înghit cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un pahar cu apă).


Durata tratamentului
• Keppra implică un tratament de lungă durată. Utilizaţi Keppra atâta timp cât va recomandat medicul dumneavoastră.
• Nu întrerupeţi tratamentul fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră, pentru că întreruperea tratamentului poate fi urmată de creşterea numărului de crize. Numai medicul poate decide întreruperea tratamentului cu Keppra şi vă va instrui în legătură cu modul în care se face aceasta, prin scăderea gradată a dozei administrate.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Keppra
Reacţiile adverse care pot să apară în caz de supradozaj cu Keppra sunt somnolenţă, agitaţie, agresivitate, scăderea vigilenţei, inhibarea respiraţiei şi comă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie. Medicul dumneavoastră va stabili cel mai bun tratament posibil pentru supradoză.


Dacă uitaţi să luaţi Keppra
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu aţi luat una sau mai multe doze.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza/dozele uitate.


Dacă încetaţi să luaţi Keppra
Similar altor medicamente antiepileptice, întreruperea tratamentului cu Keppra trebuie făcută treptat, pentru a evita creşterea numărului de crize.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele reacţii adverse, cum sunt somnolenţa, oboseala şi ameţelile pot fi mai frecvente la începutul tratamentului sau la creşterea dozei. Acestea vor diminua în timp.

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 utilizator din 10
• rinofaringită;
• somnolenţă, dureri de cap.

Frecvente: pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100
• anorexie (lipsa poftei de mâncare);
• depresie, ostilitate sau agresivitate, anxietate, insomnie, nervozitate sau iritabilitate;
• convulsii, tulburări de echilibru, ameţeli (senzaţie de dezechilibru), letargie, tremor (tremurături involuntare);
• vertij (senzaţie de învârtire);
• tuse;
• dureri abdominale, diaree, dispepsie (indigestie), vărsături, greaţă;
• erupţii trecătoare pe piele;
• astenie/fatigabilitate (oboseală).

Mai puţin frecvente: pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000
• număr scăzut de plachete sanguine, număr scăzut de globule albe în sânge;
• scădere în greutate, creştere în greutate;
• tentativă de sinucidere şi gânduri de sinucidere, tulburări mintale, comportament anormal, halucinaţii, furie, confuzie, atac de panică, instabilitate emoţională/modificări ale dispoziţiei, agitaţie;
• amnezie (pierderea memoriei), afectare a memoriei (uitare), coordonare anormală/ataxie (afectarea mişcărilor coordonate), parestezii (furnicături), tulburări de atenţie (incapacitate de concentrare);
• diplopie (vedere dublă), vedere înceţoşată;
• rezultate anormale ale testelor funcţiei ficatului;
• cădere a părului, eczeme, mâncărime;
• slăbiciune musculară, mialgie (dureri musculare);
• leziuni.

Rare: pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000
• infecţii;
• număr scăzut al tuturor tipurilor de celule din sânge;
• reacții severe de hipersensibilitate (DRESS); scăderea concentrației de sodiu din sânge;
• sinucidere, tulburări de personalitate (probleme de comportament), tulburări de gândire (gândire înceată, incapacitate de concentrare);
• spasme musculare necontrolate care afectează capul, trunchiul şi membrele, dificultăţi de controlare a mişcărilor, hiperkinezie (hiperactivitate);
• pancreatită;
• insuficienţă hepatică, hepatită;
• erupţii trecătoare pe piele care pot forma vezicule şi se prezintă ca nişte mici ţinte (puncte centrale închise la culoare, înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel închis la culoare în jurul marginii) (eritem multiform), o erupţie întinsă cu vezicule şi piele care se descuamează, în special în jurul gurii, nasului, ochilor şi zonei genitale (sindromul Stevens-Johnson) şi o formă mai severă care cauzează descuamarea pielii la peste 30% din suprafaţa corpului (necroliză epidermică toxică).


Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Keppra

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după „EXP:”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Keppra
Substanţa activă este levetiracetam.
Un comprimat filmat de Keppra 250 mg conţine levetiracetam 250 mg.
Un comprimat filmat de Keppra 500 mg conţine levetiracetam 500 mg.
Un comprimat filmat de Keppra 750 mg conţine levetiracetam 750 mg.
Un comprimat filmat de Keppra 1000 mg conţine levetiracetam 1000 mg.

Celelalte componente ale Keppra sunt:
Nucleu- croscarmeloză sodică, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Film: alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc, coloranți*.

* Coloranții sunt:
Comprimatul de 250 mg: lac indigo carmine aluminiu (E132)
Comprimatul de 500 mg: oxid galben de fer (E172)
Comprimatul de 750 mg: galben amurg FCF (E110), oxid roșu de fer (E172)
Comprimatul de 1000 mg: (niciun colorant suplimentar).

Cum arată Keppra şi ce conţine cutia

Comprimatele filmate Keppra 250 mg sunt de o formă alungită, albastre, având marcat pe o latură codul „ucb” şi ”250”.

Comprimatele filmate Keppra 500 mg sunt de o formă alungită, galbene, având marcat pe o latură codul „ucb” şi ”500”.

Comprimatele filmate Keppra 750 mg sunt de formă alungită, portocalii, având marcat pe o latură codul „ucb” şi “ 750”.

Comprimatele filmate Keppra 1000 mg sunt de formă alungită, albe, având marcat pe o latură codul „ucb” şi „1000”.


Comprimatele Keppra sunt ambalate în blistere furnizate în cutii de carton conținând:
• 250 mg: 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 200 (2 ambalaje de 100) comprimate filmate

• 500 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100, 120 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 200 (2 ambalaje de 100) comprimate filmate

• 750 mg: 20, 30, 50, 60, 80, 100 x 1, 100 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 200 (2 ambalaje de 100) comprimate filmate

• 1000 mg: 10, 20, 30, 50, 60, 100 x 1, 100 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 200 (2 ambalaje de 100) comprimate filmate

Cutia cu 100 x 1 comprimate filmate este disponibilă sub formă de blistere unidoză, perforate, de aluminiu/PVC. Toate celelalte cutii conțin blistere standard de aluminiu/PVC.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: UCB Pharma SA, Allée de la Recherche 60, B-1070
Brussels, Belgia.

Fabricanţi: UCB Pharma SA, Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgia

Sau Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia 15, I-10044 Pianezza, Italia.

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

België/Belgique/Belgien Lietuva
UCB Pharma SA/NV UCB Pharma Oy Finland
Tel/Tél: + 32 / (0)2 559 92 00 Tel. + 358 10 234 6800 (Suomija)

България Luxembourg/Luxemburg
Ю СИ БИ България ЕООД UCB Pharma SA/NV
Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49 Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

Česká republika Magyarország
UCB s.r.o. UCB Magyarország Kft.
Tel.: + 36-(1) 391 0060
Tel: + 420 221 773 411

Danmark Malta
UCB Nordic A/S Pharmasud Ltd.
Tlf: + 45 / 32 46 24 00 Tel: + 356 / 21 37 64 36

Deutschland Nederland
UCB Pharma GmbH UCB Pharma B.V.
Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848 Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40

Eesti Norge
UCB Pharma Oy Finland UCB Nordic A/S
Tel: +358 10 234 6800 (Soome) Tlf: + 45 / 32 46 24 00

Ελλάδα Österreich
UCB Α.Ε. UCB Pharma GmbH
Τηλ: + 30 / 2109974000 Tel: +43 (1) 291 80 00

138
España Polska
UCB Pharma, S.A. UCB Pharma Sp. z o.o.
Tel: + 34 / 91 570 34 44 Tel.: + 48 22 696 99 20

France Portugal
UCB Pharma S.A. UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda
Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35 Tel: + 351 / 21 302 5300

Hrvatska România
Medis Adria d.o.o. UCB Pharma România S.R.L.
Tel: +385 (0) 1 230 34 46 Tel: + 40 (21) 300 29 04

Ireland Slovenija
UCB (Pharma) Ireland Ltd. Medis, d.o.o.
Tel: + 353 / (0)1-46 37 395 Tel: + 386 1 589 69 00

Ísland Slovenská republika
Vistor hf. UCB s.r.o., organizačná zložka
Tel: + 354 535 7000 Tel: + 421 (0) 2 5920 2020

Italia Suomi/Finland
UCB Pharma S.p.A. UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 39 / 02 300 791 Puh/Tel: + 358 10 234 6800

Κύπρος Sverige
Lifepharma (Z.A.M.) Ltd UCB Nordic A/S
Τηλ: + 357 22 34 74 40 Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00

Latvija United Kingdom
UCB Pharma Oy Finland UCB Pharma Ltd.
Tel: + 358 10 234 6800 (Somija) Tel : + 44 / (0)1753 534 655

Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2014.


Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate despre acest medicament puteţi găsi la adresa web a Agenţiei Europene a Medicamentului: http://www.ema.europa.eu

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Brăila: Medicul de familie spune că şoferul care a lovit mortal 5 persoane i-a ascuns că avea epilepsie Medicul de familie dr. Steluţa Nedelcu a declarat, pentru AGERPRES, că şoferul care a lovit mortal luni dimineaţă cu maşina cinci persoane într-o staţie de autobuz din municipiul Brăila i-a ţinut ascuns faptul că are epilepsie, deşi în urmă cu zece ani aceasta a observat că are simptome specifice bolii...
DOCUMENTAR: Alois Alzheimer, 100 de ani de la moarte Boala Alzheimer, afecţiune neurodegenerativă progresivă, care afectează celulele creierului şi pe cele ale coloanei vertebrale, cauzând un proces de deteriorare progresivă a funcţiilor cognitive (atenţia, percepţia, memoria, etc.), a fost pentru prima dată descrisă de către psihiatrul şi neuropatologul...
Plumbul provoacă în fiecare an circa 600.000 de cazuri de dizabilităţi intelectuale la copii în întreaga lume Expunerea la plumb provoacă în fiecare an circa 600.000 de cazuri de dizabilităţi intelectuale la copii, pe plan mondial, informează vineri Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), cu prilejul Săptămânii de acţiune pentru prevenirea intoxicării cu plumb, potrivit EFE.
O britanică de 19 ani ar fi murit din cauză că a mestecat prea multă gumă Samantha Jenkins a murit la 19 ani, tânăra britanică intrând brusc în comă şi murind după câteva zile la spital, în 2011. Medicii şi părinţii ei cred că excesul de gumă de mestecat i-ar fi putut fi fatal, relatează 7sur7.be.
Boala somnului s-ar putea răspândi din cauza încălzirii climei Boala somnului ar putea ameninţa zeci de milioane de persoane în plus până la sfârşitul secolului, deoarece încălzirea climei lărgeşte zona de influenţă a muştei ţeţe, vector al maladiei, potrivit unui studiu publicat miercuri, informează AFP.
Ce boli previne vaccinarea pneumococica Bacteria care provoacă bolile pneumococice se numește Streptococcus pneumoniae și se găsește, în mod normal, în nazo-faringele copiilor sănătoși, făcând parte din flora microbiană normală. Cam jumătate dintre copii sunt purtători de pneumococ, iar în colectivități (grădinițe, creșe) ajung să îl aibă...