Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VERAPAMIL AL 40
Denumire VERAPAMIL AL 40
Denumire comuna internationala VERAPAMILUM
Actiune terapeutica BLOC. SELECTIVE CANALE CALCIU CU EF. PREPONDERENT VASCULAR FENILALCHILAMINE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 40mg
Ambalaj Cutie cu 5 blist. PVC/Al x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC C08DA01
Firma - Tara producatoare ALIUD PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata ALIUD PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre VERAPAMIL AL 40 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre VERAPAMIL AL 40, comprimate filmate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Verapamil AL 40 comprimate filmate
Verapamil AL 80 comprimate filmate

Clorhidrat de verapamil

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Verapamil AL şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Verapamil AL
3. Cum să utilizaţi Verapamil AL
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Verapamil AL
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE VERAPAMIL AL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Verapamil AL este un medicament utilizat în tratamentul tulburărilor inimii asociate cu un aport insuficient de oxigen către muşchiului inimii. De asemenea este utilizat în tratamentul anumitor tulburări ale ritmului inimii şi al hipertensiunii arteriale.

Verapamil AL este utilizat în următoarele cazuri:

1. Simptome de angină pectorală (de exemplu durere sau senzaţie de constricţie în zona pieptului), determinate de un aport insuficient de oxigen către muşchiului inimii:
- la efort: angină cronică stabilă (angină de efort);
- in repaus: angină instabilă (angină agravată, angină de repaus);
- datorită îngustării vaselor sanguine: angină vasospastică (angină Prinzmetal, angină variantă);
- angină post-infarct la pacienţii fără insuficienţă cardiacă (fără funcţie redusă a inimii), când tratamentul cu beta-blocante nu este indicat;

2. bătăi neregulate ale inimii, în caz de:
- tahicardie paroxistică supra-ventriculară (accelerare bruscă a ritmului inimii, cu originea deasupra ventriculelor).
- fibrilaţie atrială/flutter (tulburare a ritmului inimii, determinată de stimularea anormală a atriilor) cu conducere atrio-ventriculară rapidă (cu excepţia pacienţilor cu sindrom Wolff-Parkinson- White, vezi punctul 2: “Nu luaţi Verapamil AL“).

3. Tensiune arterială mare.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI

Nu utilizaţi Verapamil AL
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de verapamil sau la oricare dintre componentele Verapamil AL;
- aţi suferit un stop cardiac;
- aţi suferit un infarct miocardic acut cu complicaţii, de exemplu încetinirea bătăilor inimii (bradicardie), hipotensiune arterială marcată (tensiune arterială mică) sau funcţie redusă a inimii în partea stângă a inimii (insuficienţă cardiacă stângă).
- dacă prezentaţi bloc sinoatrial de grad 2 sau 3 (probleme severe de conducere la nivelul inimii între nodul sinusal şi camera superioară [atriu]).
- dacă suferiţi bloc atrioventricular de grad 2 sau 3 (probleme severe de conducere la nivelul inimii între camerele superioare şi cele inferioare ale inimii).
- dacă aveţi boala nodului sinusal (o tulburare de ritm determinată de disfuncţia nodului sinusal), de exemplu puls mai mic de 60 de bătăi pe minut sau un puls alternant rapid-lent sau probleme de conducere la nivelul inimii între nodul sinusal şi camera inferioară sau dacă nodul sinusal încetează să inducă impulsuri electrice (bradicardie sinusală, sindrom bradi-tahicardic, bloc sinoatrial sau oprire a inimii).
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă (inima nu este capabilă să pompeze sângele).
- dacă aveţi fibrilaţie atrială/flutter (tulburări ale ritmului inimii determinate de stimularea anormală la nivelul camerelor superioare) asociat cu sindrom Wolff-Parkinson-White (apariţia bruscă de bătăi rapide ale inimii, determinate de viteza crescută a fluxului impulsurilor între camerele superioare şi cele inferioare ale inimii, datorită prezenţei unui sistem de conducere suplimentar): există un risc crescut ca dumneavoastră să prezentaţi tahicardie ventriculară (bătăi rapide ale inimii la nivelul camerelor inferioare [ventricule]).

Pacienţilor care urmează tratament cu Verapamil AL (cu excepţia celor internaţi în unităţi de terapie intensivă) nu trebuie să li se administreze intravenos beta-blocante (vezi şi punctul 2: “Utilizarea altor medicamente”).


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Verapamil AL
- dacă prezentaţi bloc AV de grad I (probleme uşoare de conducere la nivelul inimii, între camerele superioare şi inferioare);
- dacă aveţi tensiune arterială mică (tensiune arterială sistolică sub 90 mmHg);
- dacă pulsul dumneavoastră în repaus este sub 50 de bătăi pe minut (bradicardie);
- aveţi insuficienţă hepatică (vezi “Cum să utilizaţi Verapamil AL”);
- dacă aveţi boli care afectează transmisia neuro-musculară (mistenia gravis, sindrom Eaton- Lambert, distrofie musculară progresivă Duchenne).

În timpul tratamentului cu Verapamil AL trebuie să vă prezentaţi periodic la medicul dumneavoastră pentru a vi se evalua starea de sănătate.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Când Verapamil AL este utilizat în acelaşi timp cu doze mari de simvastatină (utilizată pentru scăderea valorilor ridicate ale grăsimilor din sânge), simvastatina poate determina miopatie (tulburări musculare) sau distrugerea ţesutului muscular (rabdomioliză). Doza de simvastatină trebuie modificată conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră (vezi şi punctul. 2: “Utilizarea altor medicamente”).
În cazul tratamentului hipertensiunii arteriale cu Verapamil AL este necesară supraveghere medicală regulată.

Efectele următoarelor medicamente pot fi influenţate dacă sunt utilizate în acelaşi timp cu Verapamil AL:

Medicamente utilizate în tratamentul tulburărilor de ritm cardiac, beta-blocante, anestezice administrate pe cale inhalatorie
Verapamilul creşte efectele cardio-vasculare ale acestor medicamente şi invers (bloc AV de grad superior, scădere accentuată a pulsului, apariţia insuficienţiei cardiace, scădere pronunţată a tensiunii arteriale).
Nu trebuie administrate intravenos beta-blocante pacienţilor care utilizează Verapamil AL (cu excepţia celor internaţi în unităţi de terapie intensivă) (vezi şi punctul 2: “Nu utilizaţi Verapamil AL”).

Medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, diuretice , vasodilatatoare (utilizate pentru dilatarea vaselor de sânge)
Efectul de scădere a tensiunii arteriale este crescut.

Digoxină (utilizată pentru tonifierea contracţiilor inimii)
Creşterea valorii digoxinei din sânge, determinată de reducerea excreţiei acesteia prin rinichi. Ca măsură de precauţie, trebuie să fiţi atent la apariţia semnelor de supradozaj cu digoxină şi dacă este nevoie, medicul dumneavoastră vă va modifica (reduce) doza de digoxină (eventual, după determinarea valorii digoxinei din sânge).

Chinidină (utilizată în tratamentul tulburărilor de ritm cardiac)
Este posibilă o scădere bruscă a tensiunii arteriale; acest lucru este posibil în cazul pacienţilor cu o anumită afecţiune cardiacă (cardiomiopatie hipertrofică obstructivă), edem pulmonar (lichid în plămâni). Administrarea de Verapamil AL determină valori crescute ale chinidinei din sânge.

Carbamazepină (utilizată în tratamentul convulsiilor)
Efectul carbamazepinei este amplificat; probabilitatea de a afecta nervii este crescută.

Litiu (utilizat în tratamentul maniei sau tulburării bipolare)
Efectul litiului este scăzut; probabilitatea de a afecta nervii este crescută.

Relaxante musculare
Verapamil AL poate amplifica efectul acestora.

Acid acetilsalicilic (utilizat ca antialgic sau pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge)
Administrarea de Verapamil AL determină tendinţă crescută de sângerare.

Alcool etilic
Metabolizarea alcoolului etilic este prelungită şi valoarea concentraţiei alcoolului etilic din sânge sunt crescute de către Verapamil AL, accentuând astfel efectele acestuia.

Medicamente antifungice (utilizate în tratamentul infecţiilor determinate de fungi, de exemplu clotrimazol sau ketoconazol), inhibitori de protează (utilizaţi în tratamentul infecţiilor cu HIV, de exemplu ritonavir sau indinavir), medicamente utilizate în tratamentul infecţiilor (macrolide, de exemplu eritromicină sau claritromicină) şi cimetidină (utilizată pentru scăderea secreţiei acide de la nivelul stomacului)
Administrate în acelaşi timp determină valori mari ale verapamilului din sânge şi/sau valori mari ale acestor medicamente din sânge, deoarece verapamil şi acest medicamente îşi pot influenţa reciproc metabolizarea.

Fenitoină, fenobarbital, carbamazepină (utilizate în tratamentul convulsiilor), rifampicină (utilizată în tratamentul tuberculozei)
Valorile verapamilului din sânge sunt scăzute şi efectul clorhidratului de verapamil este scăzut.

Medicamente antiaritmice (utilizate în tratamentul tulburărilor de ritm cardiac, de exemplu amiodaronă sau chinidină), medicamente care scad colesterolul din sânge (de exemplu lovastatină sau atorvastatină), midazolam (utilizat în tratamentul anxietăţii), ciclosporină (utilizată pentru suprimarea sistemului imunitar), teofilină (utilizată în tratamentul astmului bronşic), prazosin (utilizat în tratamentul tensiunii arteriale mari)
Valorile sanguine ale acestor medicamente sunt crescute.

Simvastatină (utilizată pentru scăderea valorilor mari ale grăsimilor din sânge)
În timpul utilizării verapamilului în asociere cu doze mari de simvastatină, riscul apariţiei miopatiei (o tulburare a musculaturii striate) sau rabdomioliză (o distrugere a celulelor ţesutului muscular) este crescut. Doza de simvastatină trebuie modificată în funcţie de instrucţiunile medicului dumneavoastră (vezi şi punctul 2: “Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Verapamil AL”).
De aceea, Verapamil AL nu trebuie utilizat împreună cu niciunul dintre medicamentele menţionate mai sus, cu excepţia cazului în care medicul dumneavostră v-a recomandat acest lucru.


Utilizarea Verapamil AL cu alimente şi băuturi
Dacă utilizaţi Verapamil AL, trebuie să evitaţi consumul de alcool etilic cât mai mult posibil, deoarece efectul alcoolului etilic este amplificat de Verapamil.
În timpul utilizării Verapamil AL, nu trebuie să consumaţi alimente sau băuturi care conţin grapefruit.
Grapefruitul poate să crească valoarea verapamilului din sânge.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, dacă credeţi că s-ar putea să fiţi gravidă sau dacă alăptaţi.
Verapamil AL trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar. Verapamil AL se excretă în lapte şi de aceea alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Verapamil AL.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Chiar dacă este utilizat conform instrucţiunilor, Verapamil AL poate modifica capacitatea de reacţie până în măsura în care capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a îndeplini sarcini periculoase pot fi afectate. Această situaţie apare în special la iniţierea tratamentului, la creşterea dozei, în cazul trecerii de la alt tratament la tratamentul cu verapamil sau în cazul asocierii cu alcool etilic. Nu conduceţi şi nu folosiţi utilaje până când nu ştiţi în ce măsură vă influenţează tratamentul cu Verapamil AL.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI VERAPAMIL AL

Utilizaţi întotdeauna Verapamil AL exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza de clorhidrat de verapamil trebuie ajustată individual în funcţie de severitatea afecţiunii.
Experienţa clinică de lungă durată demonstrează că doza medie pentru toate indicaţiile este cuprinsă în intervalul de doze de 240 mg - 360 mg.

Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 480 mg în cazul tratamentului de lungă durată; în cazul tratamentului de scurtă durată se poate administra o doză mai mare.

Tratamentul cu verapamil nu trebuie întrerupt brusc. Se recomandă scăderea treptată a dozei.

Forma farmaceutică cu concentraţia de 40 mg clorhidrat de verapamil este recomandată pacienţilor care necesită administrarea de doze mici (de exemplu pacienţii cu afecţiuni hepatice şi pacienţii vârstnici).

Pentru pacienţii care necesită doze mai mari (de la 360 până la 480 mg clorhidrat de verapamil pe zi), trebuie administrate alte formulări cu concentraţii adecvate ale substanţei active.

Adulţi şi adolescenţi cu greutate corporală peste 50 kg


Boală coronariană, tahicardie paroxistică supraventriculară, fibrilaţie atrială şi flutter atrial
Doza recomandată este de 120-480 mg clorhidrat de verapamil, administrată în 3-4 prize.

Hipertensiune arterială
Doza recomandată este de 120-480 mg clorhidrat de verapamil, administrată în 3 prize.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani (numai pentru tulburări ale ritmului cardiac)
Doza recomandată este de 80 mg - 360 mg clorhidrat de verapamil, administrată în 2-4 prize.

Insuficienţă hepatică
În funcţie de severitatea afectării hepatice, metabolizarea clorhidratului de verapamil este întârziată, ceea ce determină intensificarea efectelor acestuia. De aceea, la acest grup de pacienţi doza trebuie ajustată şi tratamentul trebuie iniţiat cu doza minimă eficace.


Mod de administrare
Comprimatele filmate vor fi înghiţite întregi, cu lichid, preferabil în timpul mesei sau imediat după masă. Comprimatele filmate nu trebuie supte, divizate, sparte sau mestecate.


Durata tratamentului
Dacă v-a fost prescris Verapamil AL pentru angină pectorală (durere sau senzaţie de constricţie în zona pieptului) după un infarct miocardic, nu trebuie să începeţi să luaţi comprimatele timp de minim 7 zile după infarct.
Nu exită o limită privind durata tratamentului; aceasta va fi stabilită de către medicul dumneavoastră curant.
Dacă aveţi impresia că efectul Verapamil AL este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistulului.


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Verapamil AL
Dacă aţi luat mai multe comprimate din Verapamil AL decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj puteţi avea următoarele simptome: pierderea stării de conştienţă până la comă, scăderea tensiunii arteriale, scăderea sau creşterea frecvenţei bătăilor inimii, acidoză metabolică.


Dacă uitaţi să utilizaţi Verapamil AL
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Verapamil AL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Tulburări metabolice şi de nutriţie
Mai puţin frecvente: scăderea toleranţei la glucoză

Tulburări psihice
Frecvente: oboseală, nervozitate.

Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: ameţeli sau stupor, senzaţii anormale pe piele cum sunt furnicături, amorţeli şi senzaţie de rece la nivelul membrelor (parestezie) şi tremurături (tremor).
Foarte rare: tulburări însoţite de mişcări involuntare (simptome extrapiramidale: sindrom Parkinson, coreoatetoză, distonie). Pe baza experienţei clinice, acestea se remit după întreruperea tratamentului.

Tulburări acustice si vestibulare
Mai puţin frecvente: zgomote în urechi.
Frecvente: apariţia insuficienţei cardiace sau agravarea insuficienţei cardiace preexistente, bradicardie sinusală (bătăi lente ale inimii, cu puls sub 50 bătăi pe minut), tulburări ale conducerii cardiace (bloc AV de grad 1).
Mai puţin frecvente: palpitaţii, bătăi rapide ale inimii (tahicardie), tulburări severe ale conducerii cardiace (bloc AV de grad 2 sau 3).
Foarte rare: stop cardiac

Tulburări vasculare
Frecvente: hipotensiune arterială marcată şi/sau hipotensiune arterială ortostatică (simptome asociate scăderii tensiunii arteriale, care se manifestă la ridicarea în picioare din poziţia culcat sau aşezat), acumulare de lichid în jurul gleznelor (edeme la nivelul gleznelor), înroşirea trecătoare a feţei şi gâtului (eritem tranzitor la nivelul feţei şi gâtului), înroşirea pielii şi senzaţie de cădură.

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Mai puţin frecvente: senzaţie de lipsă de aer determinată de contracţia musculaturii bronşice (bronhospasm) .

Tulburări gastro-intestinale
Foarte frecvente: greaţă, senzaţie de saţietate, constipaţie.
Mai puţin frecvente: vărsături.
Foarte rare: obstrucţie la nivelul intestinului (ileus), modificări la nivelul gingiilor (dilataţie, inflamaţie, sângerări). Acestea dispar după întreruperea tratamentului.

Tulburări hepatobiliare
Mai puţin frecvente: hepatită, cu o creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice. Acestea dispar după întreruperea tratamentului.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Frecvente: reacţii alergice, cum sunt înroşirea pielii, mâncărimi, urticarie, eritem cu mici pete roşii şi proeminenţe pe piele (exantem maculopapular), înroşire şi inflamaţie dureroasă la nivelul membrelor (eritromelalgie).
Rare: pete hemoragice la nivelul pielii sau mucoaselor (purpură).
Foarte rare: umflarea feţei, buzelor, gâtului (angioedem), reacţii alergice grave pe piele (sindrom Stevens-Johnson), reacţii pe piele asemănătoare arsurilor solare (fotodermatită).

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv
Rare: dureri la nivelul articulaţiilor (artralgii), dureri la nivelul muşchilor (mialgii), slăbiciune musculară.
Foarte rare: agravarea anumitor tulburări musculare (miastenie gravis, sindrom Lambert-Eaton şi distrofie musculară progresivă Duchenne).

Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Mai puţin frecvente: impotenţă.
Rare: mărirea sânilor la bărbaţi (ginecomastie) în timpul tratamentului de lungă durată la pacienţi vârstnici. Pe baza experienţei de până în prezent, aceasta se remite după întreruperea tratamentului.
Foarte rare: creşterea valorii prolactinei din sînge, galactoree (scurgerea laptelui în afara momentelor când copilul este hrănit la sân).

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Frecvente: durere de cap.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ VERAPAMIL AL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Verapamil AL după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Verapamil AL

Verapamil AL 40
- Substanţa activ este clorhidratul de verapamil. Un comprimat filmat conţine clorhidrat de verapamil 40 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu; film-hipromeloză, glicerol.

Verapamil AL 80
- Substanţa activ este clorhidratul de verapamil. Un comprimat filmat conţine clorhidrat de verapamil 80 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu; film-hipromeloză, glicerol.


Cum arată Verapamil AL şi conţinutul ambalajului
Verapamil AL se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă.
Este ambalat în cutii cu 5 sau 10 blistere a câte 10 comprimate filmate


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Str. 19, 89150 Laichingen, Germania

Producătorul
STADA ARZNEIMITTEL AG
Stadastr. 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania


Acest prospect a fost aprobat în Iulie, 2014

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
PROLACTINA, HORMONUL ESENTIAL PENTRU LACTATIE Hipofiza sau glanda pituitara este situata la baza craniului, in "saua turceasca" a osului sfenoid, posterior de chiasma optica, cantarind intre 0,4 si 0,8 grame. Hipofiza este alcatuita din:
Cel mai bun remediu pentru bolnavii de diabet, un mod de viaţă sănătos Aplicarea de tratamente mai severe pentru controlul diabetului şi reducerea riscurilor cardio-vasculare care însoţesc această boală nu are un efect prea mare, potrivit rezultatelor mai multor teste clinice publicate duminică, 14 martie, informează agenţia AFP. În schimb, cel mai bun remediu este un mod...