Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ENALAPRIL 5 mg
Denumire ENALAPRIL 5 mg
Denumire comuna internationala ENALAPRILUM
Actiune terapeutica INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 5mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09AA02
Firma - Tara producatoare MAGISTRA C & C - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata MAGISTRA C & C - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ENALAPRIL 5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ENALAPRIL Comprimate, 20mg >> ENALAPRIL SLAVIA 10 mg Comprimate, 10mg >> ENALAPRIL 10 mg Comprimate, 10 mg >> ENALAPRIL 10 mg Comprimate, 10mg >> ENALAPRIL 20 mg Comprimate, 20mg >> ENALAPRIL AL 10 Comprimate, 10mg >> ENALAPRIL AL 20 Comprimate, 20mg >> ENALAPRIL AL 5 Comprimate, 5mg >> ENALAPRIL FABIOL 10 mg Comprimate, 10mg
Prospect si alte informatii despre ENALAPRIL 5 mg, comprimate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Enalapril MCC 5 mg comprimate
Enalapril MCC 10 mg comprimate
Enalapril MCC 20 mg comprimate

Enalapril

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1.Ce este ENALAPRIL MCC comprimate şi pentru ce se utilizează;
2.Înainte să utilizaţi ENALAPRIL MCC comprimate;
3.Cum să utilizaţi ENALAPRIL MCC, comprimate;
4.Reacţii adverse posibile;
5.Cum se păstrează ENALAPRIL MCC comprimate;
6. Informaţii suplimentare;

1. CE ESTE ENALAPRIL MCC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

ENALAPRIL MCCcomprimate, face parte dintr-un grup de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA).
Acest medicament este utilizat pentru :
● hipertensiune arterială esenţială (ca medicaţie unică sau în asociaţie cu diuretice sau alte antihipertensive), inclusiv forme maligne sau refractare; hipertensiune arterială cu nefropatie diabetică; hipertensiune arterială renovasculară (cu excepţia cazurilor de stenoză de arteră renală bilaterală sau pe rinichi unic funcţional);
● insuficienţă cardiacă de toate gradele (eventual în asociaţie cu diuretice şi digitalice); disfuncţie ventriculară stăngă asimptopatică sau după infarct miocardic acut.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI ENALAPRIL MCC COMPRIMATE

Nu luaţi Enalapril MCC
● dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la maleat de enalapril sau la oricare dintre celelalte componente ale ENALAPRIL MCC comprimate.
● în caz de edem angioneurotic provocat de un inhibitor al enzimei de conversie, în antecedente;
● în caz de stenoză de arteră renală bilaterală sau pe rinichi unic funcţional;
● în caz de insuficienţă renală severă (clearence al creatininei sub 30 ml);
● în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină (este bine să evitaţi ENALAPRIL MCC comprimate şi în perioada de început a sarcinii – vezi punctul Sarcina).


Aveţi grijă deosebită când luați Enalapril MCC
● în caz de hipovolemie datorită tratamentului diuretic, unui regim dietetic hiposodat, vărsăturilor sau diareei ( se impune atenţie datorită riscului de apariţie a hipotensiunii arteriale);

● dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă cu sau fără insuficienţă renală asociată (mai ales în cazul unui grad mai sever de insuficienţă cardiacă, reflectat prin utilizarea unor mari cantități de diuretice de ansă, hiponatremie sau disfuncţie renală), deoarece există posibilitatea instalării hipotensiunii arteriale.
Tratamentul cu Enalapril MCC trebuie început sub supraveghere medicală, iar aceşti pacienţi trebuie urmăriţi îndeaproape ori de câte ori doza de Enalapril MCC comprimate şi/sau de diuretic este ajustată;

● dacă suferiţi de cardiopatie ischemică sau afecţiuni cerebrovasculare ( se recomandă prudenţă datorită posibilităţii scăderii exagerate a tensiunii arteriale, ce poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral );

● dacă suferiţi de insuficienţă renală, deoarece există riscul agravării insuficienţei renale. La unii pacienţi cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoza arterei renale pe rinichi unic s-au observat creşteri ale ureei sanguine şi ale creatininei serice, reversibile însă la întreruperea terapiei;

● dacă aţi prezentat antecedente de edem angioneurotic nelegat de tratamente cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( există risc crescut de angioedem când primesc inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ). S-au înregistrat şi cazuri rare de edem angioneurotic al feţei, extremităţilor, buzelor, limbii, glotei şi/sau laringelui la pacienţii trataţi cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, inclusiv Enalapril MCC comprimate. Acestea pot apărea în orice moment pe durata tratamentului. În asemenea cazuri, Enalapril MCC comprimate va fi întrerupt imediat şi se va trece la o monitorizare corespunzătoare până la dispariţia completă a simptomelor. Edemul angioneurotic asociat cu edem laringian poate fi fatal.

● în caz de stenoză aortică sau cardiomiopatie hipertrofică, deoarece inhibitorii enzimei de conversie trebuie administraţi cu prudenţă la pacienţii cu obstrucţie la nivelul camerei de ejecţie a ventriculului stâng.

● dacă vă pregătiţi de o intervenţie chirurgicală majoră sau în timpul anesteziei cu agenţi care produc hipotensiune;

● în cazul desensibilizării faţă de hymenoptere, deorece există riscul producerii de reacţii anafilatoide cu potenţial letal;

● în cazul pacienţilor dializaţi şi trataţi simultan cu un inhibitor de ACE au fost raportate reacţii anafilactoide în cazul folosirii membranelor de flux crescut (de ex. AN69). La aceşti pacienţi se recomandă utilizarea altor tipuri de membrane de dializă sau a altor clase de agenţi antihipertensivi.

● dacă luaţi suplimente de potasiu, diuretice care economisesc potasiu sau a substituenţi de sare de bucătărie care conţin potasiu, mai ales la pacienţii cu funcţie renală alterată, pot duce la o creştere semnificativă a potasiului seric. Dacă se consideră indicată utilizarea concomitentă a substanţelor mai sus menţionate, ele vor trebui folosite cu prudenţă şi cu o monitorizare frecventă a potasiului seric.

La pacienţii trataţi cu inhibitori de ACE a fost semnalată o tuse neproductivă, persistentă, care dispare la întreruperea tratamentului. Tusea indusă de inhibitori de ACE trebuie avută în vedere la stabilirea diagnosticului diferenţial al tusei.
Dacă dumneavoastră, în timpul administrării Enalapril MCC comprimate, prezentaţi unul din următoarele simptome, trebuie să anunţaţi imediat doctorul dumneavoastră: icter, tuse uscată pentru o perioadă lungă de timp.

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă).
Enalapril MCC comprimate nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi punctul „Sarcina”).


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

● Alţi agenţi antihipertensivi;

● Diuretice care economisesc potasiul (de ex. spironolactonă, triamteren sau amilorid) sau suplimente de potasiu sau substituenţi de sare de bucătărie care conţin potasiu, deoarece există riscul apariţiei hiperpotasemiei în cazul utilizării concomitente a Enalapril MCC comprimate. Dacă se consideră indicată utilizarea concomitentă a substanţelor mai sus menţionate, ele vor trebui folosite cu prudenţă şi cu o monitorizare frecventă a potasiului seric.

● Litiul, deoarece administrarea concomitentă a Enalapril MCC comprimate poate determina mărirea concentraţiei serice a litiului. De aceea litiul seric trebuie monitorizat cu atenţie dacă se administrează săruri de litiu.

● Diuretice. Se va evita asocierea enalaprilului cu alte diuretice antialdosteronice sau săruri de potasiu (risc de hiperpotasemie). Asocierea cu diuretice saluretice impune prudenţă, deoarece există risc de hipotensiune arterială marcată şi insuficienţă renală acută.

● Antidepresive, deoarece creşte riscul hipotensiunii arteriale ortostatice. Se impune prudenţă în asocierea enalaprilului cu antidepresive triciclice si neuroleptice.

● Antiinflamatoarele nesteroidiene, deoarece acestea pot reduce efectul antihipertensiv al enalaprilului prin inhibarea formării postaglandinelor vasodilatatoare şi retenţie hidrosalină.
Glococorticoizii pot diminua efectul antihipertensiv al enalaprilului prin retenţie hidrosalină.

● Simpatomimetice, deoarece acestea pot reduce efectul antihipertensiv al inhibitorilor enzimei de conversie.

● Antidiabetice. Se recomandă prudenţă la pacienţii diabetici trataţi cu insulină sau sulfamide antidiabetice (creşte riscul reacţiilor hipoglicemice).

● Alcool, deoarece acesta creşte efectul hipotensiv al inhibitorilor de ACE.


Utilizarea Enalapril MCC împreună cu alimente şi băuturi
Enalapril MCC comprimate poate fi luat cu sau fără alimente. În timpul tratamentului cu Enalapril MCC se va evita consumul de alcool (vezi pct. Utilizarea altor medicamente).


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina:
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă).
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Enalapril MCC înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Enalapril MCC. Enalapril MCC nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea:
Informaţi-vă medical dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea.
Alăptarea nou-născuţilor (primele săptămâni după naştere) şi în mod special alăptarea prematurilor nu este recomandată în timp ce luaţi Enalapril MCC. În cazul unui sugar mai mare medicul dumneavoastră trebuie să vă sfătuiască cu privire la beneficiile şi riscurile utilizării Enalapril MCC în timp ce alăptaţi în comparaţie cu alte tratamente.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Enalaprilul nu influenţează direct capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Este necesară prudenţă mai ales la începutul tratamentului, din cauza riscurilor legate de eventuala scădere excesivă a tensiunii arteriale.


Informaţii importante privind unele componente ale Enalapril MCC
Produsul conţine lactoză, de aceea pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI ENALAPRIL MCC

Luaţi întotdeauna Enalapril MCC exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Hipertensiunea arterială esenţială:
În hipertensiunea arterială uşoară, doza recomandată iniţial este de 5-10 mg maleat de enalapril, în priză unică, zilnic; pentru celelalte stadii ale hipertensiunii arteriale, doza iniţială recomandată este de 20 mg maleat de enalapril în priză unică, zilnic. Doza se adaptează apoi în funcţie de răspunsul terapeutic, fără a depăşi 40 mg/zi. Doza uzuală de întreţinere este 20 mg maleat de enalapril pe zi, în priză unică.

Hipertensiunea arterială renovasculară:
Tratamentul trebuie început cu o doză iniţială mai redusă (de exemplu 5 mg sau mai puţin). Ulterior doza poate fi crescută treptat, în funcţie de răspunsul terapeutic. Este de aşteptat ca majoritatea pacienţilor să răspundă la o tabletă de 20 mg, o dată pe zi.

În hipertensiunea tratată concomitent cu diuretice se recomandă prudenţă, deoarece aceşti pacienţi pot prezenta depleţie hidrică sau salină. Tratamentul cu diuretice ar trebui întrerupt 2-3 zile înainte de începerea tratamentului cu Enalapril MCC comprimate. Dacă acest lucru nu este posibil, doza iniţială de Enalapril MCC trebuie să fie redusă (5 mg sau mai puţin) pentru a aprecia efectul iniţial asupra tensiunii arteriale. Doza trebuie apoi adaptată în conformitate cu nevoile pacientului.

Insuficienţa cardiacă congestivă:
Doza recomandată iniţial este de 2,5 mg pe zi în priză unică; dacă este necesar doza va fi mărită treptat (în 2-4 săptămâni); doza de întreţinere recomandată este de 5-20 mg pe zi, în 1-2 prize, fără a depaşi 40 mg/zi.

În insuficienţă renală: dozele se adaptează în funcţie de clearance-ul creatininei: pentru valori cuprinse între 30-80 ml/min.,doza recomandată iniţial este de 5-10 mg maleat de enalapril pe zi, iar pentru valori cuprinse între 10-30 ml/min., 2,5-5 mg maleat de enalapril pe zi; ulterior doza poate fi crescută în funcţie de răspunsul terapeutic; se vor controla frecvent potasemia şi nivelul plasmatic al creatininei.

În cazul pacienţilor vârstnici, doza este stabilită de medic şi este bazată pe funcţionarea rinichiului.

Administrare orală.
Deoarece absorbţia comprimatelor de Enalapril MCC comprimate nu este influenţată de alimente, comprimatele se pot administra anterior, concomitent sau ulterior ingestiei de alimente.

După administrarea primei doze, pacientul va rămâne culcat şi sub supravegherea medicului cel puţin 2 ore, pentru a evita eventualele fenomene ortostatice.


Dacă aţi luat mai mult Enalapril MCC decât trebuie
Există puţine date disponibile în ceea ce priveşte supradozarea la om.
În caz de supradozare adresaţi-vă imediat medicului.
Simptomele cele mai importante care apar în supradozare, raportate până în prezent, sunt hipotensiune marcată, care începe la aproximativ 6 ore după administrarea tabletelor, concomitent cu blocarea sistemului renină-angiotensină, şi stupor. După ingestia de 300 mg şi de 440 mg enalapril s-au înregistrat niveluri ale enalaprilatului seric de 100 şi respectiv de 200 de ori mai mari decât cele observate după administrarea dozelor terapeutice.
Tratamentul recomandat în supradozare este perfuzia intravenoasă de soluţie normal salină. Dacă ingestia este recentă se va induce vărsătura. Enalaprilatul poate fi îndepărtat din circulaţie prin hemodializă.


Dacă aţi uitat să luaţi Enalapril MCC
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o când vă amintiţi. Dacă a mai rămas mai puţin de jumătate din timpul obişnuit între cele două doze, nu utilizaţi doza uitată, ci reveniţi la orarul dumneavoastră obişnuit.


Dacă încetaţi să luaţi Enalapril MCC
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Enalapril MCC comprimate poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
S-a demonstrat că enalaprilul este în general bine suportat. În studiile clinice, incidenţa globală a reacţiilor adverse nu a fost mai mare la cei trataţi cu enalapril comparativ cu cei cărora li s-a administrat placebo.
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate au fost vertijul şi cefaleea. La 2 – 3% dintre pacienţi s-a raportat oboseală şi astenie. Alte reacţii adverse au apărut la mai puţin de 2% din pacienţi şi au inclus: hipotensiune, hipotensiune ortostatică, sincopă, greaţă, diaree, crampe musculare, rash şi tuse. Mai puţin frecvent s-a raportat disfuncţie renală, insuficienţă renală şi oligurie.

Următoarele reacţii adverse au fost asociate cu administrarea tabletelor:

Tulburări hematologice şi limfatice: anemii (incluzând anemia aplastică şi hemolilitică), mai ales la bolnavii dializaţi şi la cei cu transplant renal. Rar, s-au observat: neutropenie, scăderi ale hemoglobinei şi hematocritului, trombocitopenie, agranulocitoză, depresie a măduvei, pancitopenie, limfadenopatie, tulburări autoimune.

Tulburări metabolice şi de nutriţie: hipoglicemie ( precauţii speciale în cazul pacienţilor diabetici ).

Tulburări ale sistemului nervos/psihice: dureri de cap, depresie, dar şi confuzie, somnolenţă, insomnie, nervozitate, parestezie, vertij. Rar s-au raportat anomalii ale perioadei de vis, tulburări de somn.

Tulburări oculare: foarte frecvent s-a observat vedere neclară.

Tulburări cardiace şi vasculare: ameţeli, hipotensiune ( incluzând hipotensiune ortostatică), sincopă, infarct miocardic sau accident cerebrovascular posibil secundar unei hipotensiuni excesive la pacienţii cu risc crescut, durere anginoasă, tulburări de ritm, angină pectorală, tahicardie, hipotensiune ortostatică, palpitaţii.
Rar, s-a observat sindrom Raynaud.
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: tuse, dispnee, rinoree, dureri faringiene, bronhospasm/astm, infiltrate pulmonare, rinite, alveolite alergice.

Tulburări gastrointestinale: greaţă, diaree, dureri abdominale, alterare a gustului, ileus, pancreatită, vomă, dispepsie, constipaţie, anorexie, iritare gastrică, uscăciunea gurii, ulcer peptic, stomatite, afte. Foarte rar - angioedem intestinal.

Tulburări hepatobiliare: hepatite, atât hepatocelulare cât şi colestatice.
Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rash, hipersensibilitate/edem angioneurotic: edem angioneurotic la nivelul feţei, extremităţilor, buzelor, limbii, glotei şi laringelui; diaforeză, prurit, urticarie, alopecie, eritem multiform, sindrom Stevens-Jonhson, dermatite exfoliante, necroliză epidermică toxică, pemfigus.
S-a raportat un complex de simptome care poate include febră, serozită, vasculită, mialgii/miozită, artralgii/artrită, anticorpi antinucleari prezenţi, VSH crescut, eozinofilie şi leucocitoză.

Tulburări renale şi ale căilor urinare: disfuncţii renale, proteinurie, insuficienţă renală; oligurie.

Tulburări ale aparatului genital şi sânului: impotenţă; ginecomastie.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: astenie; oboseală; crampe musculare, tinitus, febră.

Investigaţii diagnostice: hipokaliemie, creşterea creatininei serice; creşterea ureei în sânge, hiponatremie; elevarea enzimelor din ficat şi a bilirubinei serice.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ENALAPRIL MCC

A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Enalapril MCC după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Enalapril MCC
- Substanţa activă este: maleat de enalapril
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă, talc, stearat de magneziu.


Cum arată Enalapril MCC şi conţinutul ambalajului
ENALAPRIL MCC 5 mg
- comprimate neacoperite, plate, cu diametrul de 7 mm, de culoare albă sau aproape albă;
- cutie pliantă cu 2 blistere din folie Al/PVC a câte 10 comprimate fiecare.

ENALAPRIL MCC 10 mg
- comprimate neacoperite, plate, cu diametrul de 7 mm, de culoare albă sau aproape albă;
- cutie pliantă cu 2 blistere din folie Al/PVC a câte 10 comprimate fiecare.

ENALAPRIL MCC 20 mg
- comprimate neacoperite, plate, cu diametrul de 7 mm, de culoare albă sau aproape albă;
- cutie pliantă cu 2 blistere din folie Al/PVC a câte 10 comprimate fiecare.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Nume şi adresă - MAGISTRA C&C S.R.L., Bd. Aurel Vlaicu nr. 82A,Constanţa, România
Telefon- 0241/634742
Fax- 0241/634742
e-mail- office@magistracc.com


Acest prospect a fost aprobat în martie 2012.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Aportul de vitamina B9 poate reduce riscul de accident vascular cerebral O combinaţie de vitamina B9 şi substanţa enalapril folosită împotriva hipertensiunii arteriale a dus la o reducere netă a riscului de accident cerebrovascular (AVC), potrivit unui studiu clinic efectuat pe mai mult de 20.000 de adulţi din China, publicat Journal of American Medical Association (JAMA)...
Comunicat de presă - APMGR APMGR: peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice ostile industriei farmaceutice locale
CNAS susţine aplicarea diferenţiată a taxei clawback Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) susţine aplicarea diferenţiată a taxei clawback, au precizat joi reprezentanţii instituţiei prin intermediul unui comunicat remis presei.
APMGR: Peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea să dispară de pe piaţă Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) afirmă că peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice "ostile" industriei farmaceutice locale.
Noua politică a medicamentului Bucureşti, 7 aprilie /Agerpres/ - Ministrul Sănătăţii, Ion Bazac, a anunţat, miercuri, că începând cu 1 aprilie preţurile la medicamente scad în farmacii în medie cu 10% la medicamentele din import.
APMGR: 1.332 de medicamente au dispărut de pe piaţă în ultimii trei ani din cauza taxei clawback 1.332 de medicamente, din care peste jumătate (888) costau mai puţin de 50 lei iar 45% erau fabricate în România, au dispărut de pe piaţă în perioada 2011-2014 din cauza taxei clawback, care "blochează" accesul la tratament pentru sute de mii de pacienţi şi creşte cheltuielile în sistemul sanitar, a...