Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LEKOKLAR(R) 250 mg
Denumire LEKOKLAR(R) 250 mg
Descriere Recomandat pentru tratamentul sistemic al infectiilor bacteriene, in principal al infectiilor tractului respirator superior si inferior, al infectiilor pielii si tesuturilor moi si pentru eradicarea H. pylori la pacientii cu ulcer gastric si duodenal (intotdeauna in asociere cu alte produse medicamentoase).
Denumire comuna internationala CLARITHROMYCINUM
Actiune terapeutica MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 250mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. x 5 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01FA09
Firma - Tara producatoare LEK PHARMACEUTICALS D.D./S.C. SANDOZ SRL - SLOVENIA/ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata LEK PHARMACEUTICALS D.D. - SLOVENIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LEKOKLAR 250 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Clara (vizitator) : Buna seara! Am un baietel care in noiembrie a implinit 6 ani si care tuseste zdravan. Am fost la medic...
>> tamara (vizitator) : LEKOKLAR 250mg ,spuneti_mi va rog se administreaza inainte sau dupa masa?
>> Dr. Petre : Cand doriti.
>> geta (vizitator) : am gresit si am dat o data 5 ml lekoklar unui bebelus de 9 luni se poate intampla ceva
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa aveti mare grija cand administrati la bebelusi medicamente.
>> lorica (vizitator) : am o fetita de 5ani si 3luni e problema daca a luat lekoklar 250mg comprimate.
>> Dr. Vladoiu Mirela : daca a respectat dozajul in functie de kg , nu.
>> LEKOKLAR 125 mg/5 ml Granule pentru suspensie orala , 125mg/5ml >> LEKOKLAR 250 mg/5 ml Granule pentru suspensie orala , 250mg/5ml >> LEKOKLAR XL 500 mg Comprimate filmate cu eliberare modificata, 500mg >> LEKOKLAR(R) 250 mg Comprimate filmate, 250mg >> LEKOKLAR(R) 500 mg Comprimate filmate, 500mg
Prospect si alte informatii despre LEKOKLAR(R) 250 mg, comprimate filmate   Prospect       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Lekoklar 250 mg comprimate filmate
Lekoklar 500 mg comprimate filmate

Claritromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Lekoklar şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Lekoklar
3. Cum să luaţi Lekoklar
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lekoklar
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE LEKOKLAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Claritromicina este un antibiotic ce face parte din grupa antibioticelor macrolide. Acesta opreşte creşterea anumitor bacterii.

Lekoklar se utilizează pentru tratamentul:
• Infecţii ale gâtului şi sinusurilor
• Infecţii ale toracelui, cum suntbronşitaşi pneumonia
• Infecţii ale pielii şi ţesuturilormoi
• Ulcere gastrice determinate de bacteria Helicobacter pylori

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI CLARITROMICINA SANDOZ

Nu luaţi Lekoklar
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la claritromicină, alte antibiotice macrolide sau la oricare dintre celelalte componente ale Lekoklar (vezi informaţii suplimentare la pct.6).
• dacă aţi avut în trecut anomalii ale ritmului inimii (aritmie ventriculară, incluzând torsada vârfurilor) sau modificări ale activităţii inimii prezente pe electrocardiogramă ca “prelungire a intervalului QT”
• dacă aveţi insuficienţă severă a ficatului şi în acelaşi timp probleme cu rinichii
• dacă aveţi valori scăzute ale potasiului în sânge
• dacă luaţi
- ergotamină, dihidroergotamină (medicamentepentrutratamentulmigrenelor)
- cisapridă (medicament gastric)
- pimozidă (antipsihotic)
- terfenadinăsau
- astemizol (antialergic)
- lovastatină, simvastatină (medicamente pentru scăderea colesterolului)


Aveţi grijă deosebită când luaţi Lekoklar
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament
- dacă aveţi redusă funcţia ficatului sau a rinichilor
- dacă sunteţi alergic la lincomicină sau clindamicină (antibiotice)
- dacă folosiţi picături de urechi antibacteriene cum sunt gentamicina sau neomicina
- dacă aveţi miastenia gravis, o afecţiunerară care determinăslăbiciunemusculară
- dacă aveţi diabet zaharat
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme ale inimii sau
- dacă aţi avut înainte concentraţii plasmatice mici de potasiu şi magneziu

Spuneţi medicului dumneavoastră
- dacă dezvoltaţi diaree severă în timp ce luaţi Claritromicina Sandoz sau chiar la câteva săptămâni de la întreruperea tratamentului (vezi informaţii suplimentare la pct.4)
- dacă aveţi orice semne de infecţie (de exemplu febră, durere în gât)


Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv din cele eliberate fără prescripţie medicală.

Anumite medicamente pot afecta eficacitatea Lekoklar sau invers. Aceste medicamente includ:

Lekoklar poate creşte efectul următoarelor medicamente
• astemizol, terfenadină (antialergic), pimozidă (antipsihotic), cisapridă (medicament gastric), ergotamină, dihidroergotamină (medicamente pentru migrenă), lovastatină, simvastatină (medicamente pentru scăderea colesterolului) (vezi Nu luaţi Lekoklar )
• alprazolam, triazolam, midazolam (hipnotice)
• digoxin, verapamil (medicamente pentru inimă)
• teofilină (antiastmatic)
• warfarină (medicament pentru subţierea sângelui)
• atorvastatină, rosuvastatină (medicamente care scad colesterolul)
• ciclosporină, sirolimus, tacrolimus (imunosupresoare)
• carbamazepină, fenitoină, valproat (medicamente pentru tratamentul epilepsiei)
• cilostazol (utilizat pentru ameliorarea circulaţiei la nivelul picioarelor)
• colchicină (pentru tratamentul gutei)
• insulină sau alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (cum sunt glibenclamida, nateglinida, repaglinida, pioglitazona sau rosiglitazona)
• metilprednisolon (un cortizon pentru tratamentul inflamaţiei)
• omeprazol (medicament gastric)
• sildenafil, tadalafil, vardenafil (medicamente pentru tratamentul disfuncţiei erectile)
• tolterodină (pentru tratamentul sindromului vezicii urinare hiperactive)
• vinblastină (medicament pentru tratamentul cancerului)
• medicamente cu risc de afectare a auzului, în special aminoglicozide cum sunt gentamicina sau neomicina (un grup de antibiotice)
• aprepitant (utilizat pentru prevenirea vărsăturilor pe parcursul chimioterapiei)
• eletriptan (medicament pentru migrenă)
• halofrantină (medicament pentru tratamentul malariei)
• ziprasidonă (un medicament antipsihotic)

Efectul Lekoklar împreună cu efectul următoarelor medicamente poate fi crescut atunci când sunt administrate concomitent
• atazanavir, saquinavir (medicamente pentru tratamentul infecţiei HIV)
• itraconazol (medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice)

Dacă medicul dumneavoastră a recomandat în mod special să se utilizeze Lekoklar concomitent cu oricare dintre medicamentele de mai sus, medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu atenţie.

Următoarele medicamente pot reduce efectul Lekoklar
• rifampicină, rifabutină, rifapentină (antibiotice)
• efavirenz, nevirapină (medicamente pentru tratamentul infecţiei HIV)
• fenitoină, carbamazepină, fenobarbital (antiepileptic)
• sunătoare

Atenţie
• Ritonavir (antiviral) şi fluconazol (medicament pentru tratamentul infecţiilor fungice) pot creşte efectul Lekoklar
• Lekoklar poate reduce efectul zidovudinei (antiviral). Pentru a evita acest efect trebuie să existe un interval de 4 ore între administrarea acestor medicamente
• Utilizarea Lekoklar în acelaşi timp cu digoxina, chinidina sau disopiramida sau verapamil (medicamente pentru inimă) sau alte antibiotice macrolide poate determina efecte adverse grave


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi nu utilizaţi Lekoklar înainte de a vă adresa medicului dumneavoastră.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În general claritromicina nu are niciun efect asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă vă simţiţi ameţit, somnolent sau confuz, în timp ce utilizaţi acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI LEKOKLAR

Utilizaţi întotdeaunaLekoklar exact cum aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi inclusiv vârstnici şi adolescenţi (copii cu vârsta peste 12 ani)

Doza uzuală este de 250 mg de două ori pe zi.
Pentru infecţii severe sau ulcere gastrice determinate de Helicobacter pylori doza uzuală este de 500 mg de două ori pe zi.

Copii cu vârsta sub 12 ani
Nu se recomandă utilizarea la copiii cu vârsta sub 12 ani (cu greutatea corporală sub 30 kg). Pentru aceşti pacienţi sunt disponibile alte forme farmaceutice adecvate, de exemplu suspensia.
Pentru copii cu greutatea corporală mai mare de 30 kg se foloseşte aceeaşi doză ca la adulţi.

Probleme ale rinichilor
Dacă aveţi probleme severe ale rinichilor medicul dumneavoastră trebuie să reducă doza la jumătate, adică o dată pe zi şi să limiteze tratamentul la o durată de 14 zile cel mult.


Cum să luaţi acest medicament
Pentru administrare orală.
Luaţi comprimatul cu ajutorul unui pahar cu apă.
Acestmedicamentpoate fi luatcusaufără alimente.


Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp să luaţi Lekoklar , obişnuit între 6 şi 14 zile. Nu decideţi dumneavoastră oprirea tratamentului.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Lekoklar
Dacă aţi luat prea mult din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de urgenţă. Luaţi cu dumneavoastră cutia şi comprimatele rămase. Simptomele supradozajului includ senzaţie sau stare de rău, diaree, indigestie sau durere la nivelul stomacului şi există de asemenea posibilitatea apariţiei reacţiilor alergice


Dacă uitaţi să luaţi Lekoklar
Dacă aţi uitat să luaţi acest medicament, continuaţi tratamentul cu doza normală recomandată de către medicul dumneavoastră. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să luaţi Lekoklar
Este important să luaţi acest medicament în concordanţă cu recomandările medicului dumneavoastră.
Nu întrerupeţi brusc administrarea Lekoklar fără a vă adresa întâi medicului dumneavoastră. Altfel simptomele pot reapare.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave:
Dacă apare oricare dintre următoarele, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital de urgenţă

Reacţii adverse grave mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
• reacţii adverse cum sunt dificultate bruscă la respiraţie, în vorbire sau la înghiţire, umflare a buzelor, feţei şi gâtului, ameţeli puternice sau colaps,
• îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, oboseală neobişnuită şi febră, urină închisă la culoare (semne ale inflamaţiei ficatului)

Reacţii adverse grave foarte rare(afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
• diaree gravă, care durează mult sau conţine sânge, asociată cu durere la nivelul stomacului sau febră. Acesta poate fi un semn al inflamaţiei intestinale grave. Medicul dumneavoastră poate întrerupe tratamentul. Nu luaţi medicamente care încetinesc mişcările intestinale.
• eliminare crescută sau redusă a urinei, somnolenţă, confuzie şi greaţă determinată de inflamaţia rinichilor
• erupţie trecătoare pe piele severă sau pruriginoasă, în special dacă apar vezicule şi se asociază cu înroşirea ochilor, gurii sau a organelor genitale
• ritm neregulat sau rapid al inimii

Reacţii adverse grave cu frecvenţă necunoscută
• febră, durere la nivelul gâtului, infecţii mai frecvente, determinate de o scădere a numărului celulelor albe

Toate acestea sunt reacţii adverse grave. Puteţi avea nevoie de atenţie medicală urgentă.

Alte reacţii adverse posibile

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă ori care dintre următoarele reacţii adverse apar la dumneavoastră.

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
• candidoză orală, inflamaţie a gurii şi a limbii, modificări reversibile de culoare ale dinţilor şi limbii
• durere de cap
• modificări ale mirosului şi gustului (de exemplu gust metalic sau amar)
• durere abdominală, senzaţie de rău sau stare de rău, diaree, indigestie
• teste anormale ale funcţiei renale şi hepatice
• dificultăţi ale somnului
• erupţie tranzitorie la nivelul pielii
• transpiraţie excesivă

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
• număr scăzut al celulelor albe ale sângelui, număr crescut al anumitor celule albe ale sângelui
• creştere în sânge a enzimelor ficatului
• durerearticularăşimusculară
• infecţii cu ciuperci (candida)
• infecţii ale vaginului
• pierdere sau scădere a apetituluialimentar
• anxietate
• ameţeli, tremor, senzaţie de învârtire
• afectare a auzului, zgomoteînurechi (tinitus)
• senzaţia că vă simţiţi inima cum bate
• prelungire a unui interval specific pe electrocardiogramă (ECG), numit interval QT
• inflamaţie a mucoasei stomacului, constipaţie, gaze, uscăciune a gurii, umflare, balonare a abdomenului
• mâncărime, urticarie
• senzaţie generală de rău, slăbiciune, oboseală
• durere toracică
• frisoane

Foarte rare(afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
• învineţire sau sângerare neobişnuită determinate de scăderea numărului de plachete din sânge
• ritm rapid sau neregulat al inimii
• coşmaruri, confuzie, dezorientare, halucinaţii, psihoze, o senzaţie de pierdere a identităţii
• convulsii, amorţeli şi furnicături la nivelul pielii
• dificultăţi ale auzului
• insuficienţă hepatica severă
• insuficienţă renală
• concentraţie scăzută a zahărului în sânge, în special după utilizarea în acelaşi timp a medicamentelor antidiabetice orale şi a insulinei

Cu frecvenţă necunoscută
• anumite infecţii bacteriene la nivelul pielii şi ţesuturilor subdiacente
• sângerare
• afectare a mirosului, pierdere a mirosului sau gustului
• surditate
• acnee
• erupţie trecătoare la nivelul pielii, febră, afectare a sângelui (care poate fi un semn al sindromului de hipersensibilitate, numit DRESS)
• depresie
• durere sau slăbiciune musculară
• culoare anormală a urinei

Claritromicina poate agrava simptomele miasteniei gravis (o afecţiune în care muşchii sunt slăbiţi şi obosiţi uşor) la pacienţii care au deja această afecţiune.

Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ LEKOKLAR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Lekoklar după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Lekoklar
Substanţa activă este claritromicina.
Lekoklar 250 mg comprimate filmate 1 comprimat filmat conţine claritromicină 250 mg.
Lekoklar 500 mg comprimate filmate 1 comprimat filmat conţine claritromicină 500 mg.

Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, povidonă, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc,
Filmul comprimatului: hipromeloză, propilenglicol, dioxid de titan (E 171), hidroxipropilceluloză, oleat de sorbitol, galben de chinolină (E 104), vanilină


Cum arată Lekoklar şi conţinutul ambalajului
Lekoklar 250 mg comprimate filmate:comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare galben închis
Lekoklar 500 mg comprimate filmate: comprimate filmate ovale, de culoare galben deschis

Blistere PVC/PVDC-Aluminiu

Mărimi de ambalaj

Lekoklar 250 mg comprimate filmate: 7, 10, 12, 14, 21 comprimate filmate
Lekoklar 500 mg comprimate filmate: 7, 10, 14, 21 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul Autorizaţieide punere pe piaţă şi fabricanţii

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Sandoz S.R.L.
Str. Livezeninr.7A,
540472 Târgu Mureş,
România


Fabricanţii
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1,
D-39179 Barleben,
Germania

Salutas Pharma GmbH
Dieselstrasse 5,
D-70839 Gerlingen,
Germania

LEK SA
Ul. Domaniewska 50C,
02-672 Varşovia,
Polonia

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57
1526 Ljubljana,
Slovenia

S.C. Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7A,
540472 Târgu Mureş,
România

Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D,
9220 Lendava,
Slovenia


Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Belgia: Clarithromycine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten
Clarithromycine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten
Bulgaria: Lekoklar
Lekoklar
Grecia: Clarithromycin/Sandoz
Letonia: Lekoklar 500 mg pėvele dengtos tabletės
Olanda: Clarithromycine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten
Clarithromycine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten
Polonia: Lekoklar
Lekoklar
România: Lekoklar 250 mg comprimate filmate
Republica Slovacă: Lekoklar 500 mg comprimate filmate
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety
Spania: LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety
Clarithromicina Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Clarithromicina Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2013

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Infecţia cu bacteria Helicobacter Pylori Helicobacter Pylori este o bacterie spiralată şi ciliată care trăieşte la nivelul stomacului la persoanele infectate, într-un mediu acid ostil, la care este adaptată perfect. Aproape 50% din populaţia globului şi peste 60% din populaţia României este infectată cu H.P. Totuşi, numai 10% din cei infectaţi...
INFECTIA CU HELICOBACTER PYLORI Una dintre problemele frecvente de sanatate este reprezentata de balonarea epigastrica (in capul pieptului) asociata uneori cu jena sau durere cu aceeasi localizare, simptome puse de obicei fie pe seama stressului, fie pe seama alimentatiei haotice, concluzia generala fiind: probabil ai...
Infecția cu Helicobacter Pylori în afecțiunile gastrointestinale Știați că infecția cu Helicobacter Pylori reprezintă una dintre cele mai frecvente infecții întâlnite la om și că peste 70% din pacienții infectați cu această bacterie sunt asimptomatici?
Berea, un posibil scut împotriva infecţiei cu Helicobacter Pylori Consumul moderat de bere poate preveni cu până la 17% riscul infecţiei cu Helicobacter Pylori şi poate facilita eradicarea bacteriei datorită efectului său antibacterian arată un studiu realizat de cercetătorii din Marea Britanie.
Românii se pot testa singuri cu ajutorul unor kituri medicale Românii se pot testa de acum singuri pentru a afla dacă au colesterolul crescut, dacă sunt alergici, anemici sau intoleranţi la gluten sau dacă au Helicobacter pylori, cu ajutorul unor kituri medicale pentru autotestare.
Consumul exagerat de sare sporeşte riscul de cancer la stomac (studiu) O alimentaţie prea bogată în sare creşte riscul apariţiei cancerului gastric, prin favorizarea activităţii bacteriene, relatează passionsante.be.