Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

BEROTEC N - 100 µg
Denumire BEROTEC N - 100 µg
Descriere Tratament simptomatic in criza de astm bronsic; tratament profilactic in astmul indus de efort, tratament simptomatic in BPOC, bronsita obstructiva cronica: tratamentul dispneei paroxistice si/sau dispneei continue cu raspuns incomplet la anticolinergice, tratamentul simptomatic in astmul bronsic intermitent, astmul bronsic persistent usor, moderat, sever; in astmul bronsic persistent trebuie avuta in vedere terapia antiinflamatoare (de exemplu, corticoterapia pe cale inhalatorie) concomitent cu terapia bronhodilatatoare.
Denumire comuna internationala FENOTEROLUM
Actiune terapeutica ADRENERGICE INHALATORII AGONISTI SELECTIVI AI RECEPTORILOR BETA-2 ADRENERGICI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Solutie de inhalat presurizata
Concentratia 100µg/doza
Ambalaj Cutie x 1 flacon presurizat x 200 doze sol. de inhalat presurizata
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC R03AC04
Firma - Tara producatoare BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BEROTEC N - 100 µg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre BEROTEC N - 100 µg, solutie de inhalat presurizata   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

BEROTEC 100, 200 aerosol presurizat dozat (MDI)

Compozitie, forma de prezentare:

Flacon de 10 ml cu 200 pufuri a 0,10 mg fenoterol bromhidrat/puf. Flacon de 10 ml cu 200 pufuri a 0,20 mg fenoterol bromhidrat/puf.

Actiune terapeutica:

Berotec 100/200 este un bronhodilatator beta2-adrenergic cu efect rapid si foarte eficient, recomandat pentru prevenirea si tratamentul simptomelor respiratorii datorate bronhospasmului reversibil sau numai partial reversibil in bolile bronhopulmonare obstructive cronice. Prin cuplarea la receptorii beta2-adrenergici, Berotec 100/200 are ca efect terapeutic relaxarea musculaturii netede bronsice, deci bronhodilatatie. La acestea se adauga scaderea vascozitatii mucusului, cresterea clearance-ului mucociliar, scaderea permeabilitatii vasculare bronsice, inhibarea eliberarii mediatorilor din mastocite si bazofile. Datorita actiunii sale, Berotec 100/200 poate fi administrat in scop profilactic la pacientii cu astm bronsic indus de efort. Efectul terapeutic se instaleaza in 3 - 5 minute de la administrare, atinge nivelul maxim dupa 30 - 60 minute, se mentine la acest nivel 2 - 3 ore, dupa care descreste treptat; durata de actiune a produsului este de 6 - 8 ore.

Indicatii:

Tratament simptomatic in criza de astm bronsic; tratament profilactic in astmul indus de efort, tratament simptomatic in BPOC, bronsita obstructiva cronica: tratamentul dispneei paroxistice si/sau dispneei continue cu raspuns incomplet la anticolinergice, tratamentul simptomatic in astmul bronsic intermitent, astmul bronsic persistent usor, moderat, sever; in astmul bronsic persistent trebuie avuta in vedere terapia antiinflamatoare (de exemplu, corticoterapia pe cale inhalatorie) concomitent cu terapia bronhodilatatoare.

Contraindicatii:

Cardiomiopatia obstructiva hipertrofica, tahiaritmii. Hipersensibilitate la fenoterol bromhidrat sau la substante inactive ale aerosolului presurizat dozat.

Precautii:

Asocierea produsului cu alte bronhodilatatoare simptomatice se va face sub stricta supraveghere medicala. Bronhodilatatoarele anticolinergice pot fi administrate concomitent. Berotec 100/200 se va administra dupa o atenta evaluare a raportului risc/beneficiu, mai ales atunci cand se utilizeaza in doze mai mari decat cele recomandate, in urmatoarele situatii: diabet zaharat insuficient controlat, infarct miocardic recent si/sau maladii severe cardiace sau vasculare, hipertiroidism. Agravarea dispneei sub tratamentul cu Berotec 100/200 necesita prezentarea la medic. Este de preferat utilizarea Berotec la nevoie. Utilizarea zilnica si/sau cresterea necesarului de Berotec 100/200 pentru controlul simptomatologiei respiratorii sugereaza scaderea controlului asupra astmului. Berotec 100/200 este un bronhodilatator eficace, dar nu trateaza inflamatia cailor aerifere care poate progresa. Diminuarea simptomelor prin administrarea produsului in doze din ce in ce mai mari, timp indelungat, neasociat cu antiinflamatoare (de exemplu, corticoterapie inhalatorie), poate masca agravarea astmului bronsic. Administrarea Berotec 100/200 in mod regulat va fi insotita de administrarea unui tratament antiinflamator (ex.: corticoterapie antiinflamatorie) pentru controlul inflamatiei bronsice si prevenirea agravarii ei. Ca urmare a terapiei cu beta2-agonisti este posibila aparitia unei hipokaliemii severe. Tratamentul concomitent cu metilxantine, corticosteroizi si diuretice, la pacientii cu obstructie severa a cailor aerifere poate duce la agravarea hipokaliemiei. In plus, hipoxia poate agrava efectele hipokaliemiei asupra ritmului cardiac. In aceste situatii se recomanda monitorizarea kaliemiei.

Sarcina si alaptare:

Experienta indelungata nu a aratat efecte daunatoare ale Berotec100/200 administrat in timpul sarcinii. Se recomanda precautiile obisnuite privind administrarea medicamentelor in timpul sarcinii, mai ales in primul trimestru. Trebuie avut in vedere efectul inhibitor al fenoterolului asupra contractiei uterine.

Reactii adverse:

Berotec 100/200 poate produce tremor fin al musculaturii scheletice si nervozitate; rar, pot aparea tahicardie, ameteli, palpitatii sau cefalee; mai ales la pacientii hipersensibili, foarte rar, pot aparea iritatii locale sau reactii alergice. Ca si in cazul administrarii altor bronhodilatatoare, uneori poate aparea tuse si, foarte rar, bronhoconstrictie paradoxala. Ca urmare a terapiei cu beta2-agonisti, este posibila aparitia unei hipokaliemii severe.

Interactiuni cu alte medicamente:

beta-adrenergicele, anticolinergicele, derivatii xantinici si corticosteroizii pot accentua efectul Berotec 100/200. Administrarea concomitenta a altor beta-mimetice, anticolinergice si derivati xantinici cu absorbtie sistemica pot mari sansele de manifestare a reactiilor adverse. Nu se cunosc interreactii adverse cu expectorante sau cromoglicat disodic. Se poate constata o reducere marcata a efectului produsului daca se administreaza concomitent cu beta-blocante.

Posologie:

Se recomanda pacientilor supusi terapiei regulate, zilnice, pe termen lung cu beta2-adrenergice, administrarea unor produse care contin doze mai mici, de exemplu Berotec 100, Berodual. Tratamentul crizei de astm bronsic: - 1 puf de Berotec 100 sau Berotec 200 este suficient pentru ameliorarea rapida a simptomatologiei, in multe cazuri. In crize mai severe, daca respiratia nu s-a imbunatatit semnificativ dupa 5 minute, este necesara o a doua doza; daca simptomatologia respiratorie nu s-a ameliorat dupa administrarea a 2 pufuri de Berotec 100 sau Berotec 200, ar putea fi necesare mai multe pufuri; in acest caz, pacientul trebuie sa se adreseze de urgenta medicului sau sa se prezinte la cel mai apropiat spital. Profilaxia astmului indus de efort: 1-2 pufuri de Berotec 100 sau Berotec 200, inaintea efortului, nu mai mult de 8 pufuri pe zi. Tratamentul simptomatic al astmului bronsic, BPOC, bronsitei obstructive cronice: 1-2 pufuri de Berotec 100 sau Berotec 200, de 3-4 ori pe zi, nu mai mult de 8 pufuri pe zi. Berotec 100/200 va fi administrat copiilor numai la indicatia medicului si sub stricta supraveghere a unui adult.

Mod de administrare:

Folosirea corecta a flaconului inhalator dozator este foarte importanta pentru reusita tratamentului. Inaintea primei utilizari se scoate capacul de protectie, se agita bine flaconul si se testeaza functionalitatea prin eliberarea unei doze in aer. La fiecare utilizare se vor respecta urmatoarele indicatii: 1 - se scoate capacul de protectie si se agita bine flaconul; 2 - se prinde flaconul intre doua degete: indexul la baza si policele in dreptul piesei bucale; flaconul se tine vertical cu baza in sus; 3 - se expira profund; 4 - buzele se strang ferm in jurul piesei bucale; 5 - se inspira lent si profund pe gura; la inceputul inspirului se apasa baza flaconului pentru eliberarea unei doze de aerosol; dupa inhalarea dozei de aerosol, se scoate din gura piesa bucala si se mentine apnee voluntara postinspir aproximativ 10 secunde, dupa care se expira lent pe nas; 6 - pentru administrarea unui al doilea puf, dupa un interval de 1-2 minute, se repeta indicatiile de la punctele 2, 3, 4, 5 . Dupa intrebuintare se pune la loc capacul de protectie al piesei bucale. Piesa bucala va fi spalata cu apa calda. Daca se foloseste sapun sau detergent, se va clati bine cu apa curata. Flaconul aflat sub presiune nu trebuie expus la temperaturi mai mari de 50C si nu trebuie deschis fortat.

Supradozare:

Simptome: tremor al degetelor, greata, agitatie, tahicardie, palpitatii, ameteli, cefalee, cresterea tensiunii arteriale sistolice, scaderea tensiunii arteriale diastolice, senzatie de opresiune toracica, posibil extrasistole. Tratament: sedative, tranchilizante, terapie intensiva in cazurile severe. beta-blocantii, de preferat cei selectivi, constituie terapia specifica a supradozajului. Se recomanda administrarea cu prudenta a beta-blocantilor la pacientii cu astm bronsic, existand riscul producerii bronhospasmului.

Conditii de pastrare:

Se va pastra intr-un loc uscat, la o temperatura care sa nu depaseasca 25 grade Celsius. Nu se va lasa la indemana copiilor.

Producator:

Boehringer Ingelheim

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Bronşita Bronşita reprezintă o reacţie inflamatorie a mucoasei bronşice la acţiunea unor factori infecţioşi sau fizico-chimici. Aceasta poate fi acută sau cronică.
Peste 200 de bucureşteni şi-au făcut gratuit teste de spirometrie Bucureşti, 13 mai /Agerpres/ - Sute de bucureşteni de toate vârstele au participat la manifestările dedicate Zilei Mondiale a Astmului, organizate în Parcul Herăstrău, unde s-au implicat într-o mulţime de acţiuni - de la teste speciale până la concursuri de desen.
Campanie de educare în privinţa astmului Bucureşti, 26 aprilie /Agerpres/ - Bucureştenii vor găsi, din ziua de 27 aprilie, în tot oraşul afişe informative despre importanţa unui aer respirabil, în cadrul campaniei de educare şi sensibilizare a opiniei publice cu titlul "Astmul poate fi controlat", campanie prilejuită de Ziua Mondială a Astmului...
Prof. univ. dr. Miron Bogdan: Un român din cinci suferă de astm Un om din cinci suferă de astm bronşic în România, a subliniat prof. univ. dr. Miron Bogdan, preşedintele Comisiei de pneumologie a Ministerului Sănătăţii, marţi, cu prilejul Zilei Mondiale a Astmului.
Un antibiotic ar putea fi asociat unui risc crescut de deces cardiac (studiu) Claritromicina, un antibiotic prescris pe scară largă pentru tratarea infecţiilor bacteriene comune, cum sunt amigdalita sau bronşita, poate creşte riscul de deces cardiac, potrivit unui studiu publicat miercuri pe site-ul revistei medicale British Medical Journal (BMJ), informează AFP.
Pe cine afecteaza oscilatiile de temperatura si cum le putem combate? “Una calda, una rece“ – aceasta pare a fi zicala ce descrie perfect oscilatiile de temperatura din aceasta perioada. Astfel de variatii meteorologice nu cauzeaza probleme doar in alegerea vestimentatiei potrivite sau a starii de spirit, ci constituie un adevarat pericol pentru imunitatea ...