Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LACRYVISC(R)
Denumire LACRYVISC(R)
Descriere Gel oftalmic utilizat pentru ameliorarea simptomelor uscăciunii şi iritaţiei oculare care pot să apară ca urmare a poluării mediului înconjurător sau a unei umidităţi insuficiente a aerului.
Denumire comuna internationala DIVERSE
Actiune terapeutica ALTE MEDICAMENTE FOLOSITE IN OFTALMOLOGIE ALTE MEDICAMENTE FOLOSITE IN OFTALMOLOGIE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Gel oftalmic
Concentratia 0,3%
Ambalaj Cutie x 1 tub Al cu varf aplicator x 10 g
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC S01XA20
Firma - Tara producatoare ALCON COUVREUR NV - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata LAB. ALCON - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LACRYVISC ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre LACRYVISC(R), gel oftalmic   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.5351/2005/01                                                           Anexa 1

Prospect

LACRYVISC®

Gel oftalmic, 0,3%

Compoziţie

100 g gel oftalmic conţin carbomer 974 P 0,3 g şi excipienţi: sorbitol, clorură de benzalconiu 0,005%, hidroxid de sodiu, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică: alte preparate oftalmologice.

Indicaţii terapeutice

Ameliorarea simptomelor uscăciunii şi iritaţiei oculare care pot să apară ca urmare a poluării mediului înconjurător sau a unei umidităţi insuficiente a aerului.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la carbomer 974 P sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

Lacryvisc conţine conservantul clorură de benzalconiu, care poate fi absorbit în matricea lentilelor de contact moi. De aceea, trebuie să se aştepte 10-15 minute după instilarea Lacryvisc înainte de a reinsera lentilele de contact. Lacryvisc nu trebuie administrat în timpul purtării lentilelor de contact.

Eventuala administrare a unui alt medicament oftalmic se va face după cel puţin 5 minute de la instilarea Lacryvisc.

Dacă apar dureri oculare, modificări ale vederii, roşeaţă sau ititaţie continuă sau dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc, starea clinică a pacientului va fi reevaluată.

Se indică spălarea mâinilor înainte de a deschide tubul. Pentru a evita contaminarea produsului, se va evita atingerea vârfului tubului de ochi, mâini sau alte suprafeţe. Tubul se va poziţiona în poziţie verticală pentru instilare în sacul conjunctival.

Interacţiuni

Nu au fost raportate.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii sau alăptarii, conform recomandărilor, fără riscul de afectare a fătului sau sugarului.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Deoarece, acest medicament se prezintă sub formă de gel, poate produce înceţoşarea vederii. Acest efect dispare rapid după ce Lacryvisc a fost distribuit uniform pe toată suprafaţa oculară.

1

Doze şi mod de administrare

Se administrează, prin instilare, o picătură în sacul conjunctival de 2 - 4 ori pe zi sau ori de câte ori apare senzaţia de discomfort ocular ca urmare a hiposecreţiei lacrimale.

Pentru instilarea în sacul conjunctival, tubul va fi ţinut în poziţie verticală, astfel că gelul va picura în virtutea gravitaţiei. Această tehnică previne apariţia picăturilor mari care depăşesc capacitatea sacului conjunctival şi senzaţia de lipire a genelor.

Reacţii adverse

La unii pacienţi, acest medicament poate produce modificări tranzitorii ale vederii până când gelul se distribuie uniform pe suprafaţa oculară.

Supradozaj

Datorită căii de administrare şi compoziţiei acestui medicament, nu este de aşteptat apariţia supradozajului.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A nu se utiliza după 4 săptămâni de la prima deschidere a tubului.

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu cu vârf aplicator a 10 g gel oftalmic.

Producător

S.A. Alcon-Couvreur N.V., Belgia

şi

Alcon Cusi S.A., Spania

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Laboratoires Alcon

4, Rue Henri Sainte-Claire Deville, 92563 Rueil-Malmaison Cedex, Franţa

Data ultimei verificări a prospectului

Aprilie 2005

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ochi uscati. Idei pentru umezirea lor Ochii devin uscati atunci cand nu mai produc destule lacrimi care sa-i mentina umezi. Uscaciunea ochilor este o problema obisnuita. Jumatate dintre persoanele trecute de 40 de ani au de-a face cu uscaciunea ochilor intr -o forma sau alta, indiferent daca este o problema intermitenta sau una...
Gura uscata Pentru unele persoane, senzatia de gura uscata este o neplacere rar intalnita. Pentru altele, ea constituie o problema serioasa. Uscaciunea gurii, cunoscuta sub denumirea de xerostomic, poate fi cu adevarat o problema grava.
Iritaţii şi surgeri oculare Conjunctivita sau ochii roşii este forma cea mai comună de iritaţie oculară, ea provocând usturime, roşeaţă şi/sau scurgeri. Blefarita produce simptome asemănătoare, ambele afecţiuni putând fi rezultatul unei răni, infecţii, corp străin în ochi, al unei alergii sau al expunerii la substanţe...