Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TARGOCID(R) 200 mg
Denumire TARGOCID(R) 200 mg
Descriere Targocid este eficace în tratamentul infecţiilor severe cu stafilococ la pacienţii care au contraindicaţie sau care nu au răspuns la tratamentul cu peniciline sau cefalosporine sau care au infecţii cu stafilococi rezistenţi la alte antibiotice.
Denumire comuna internationala TEICOPLANINUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE ANTIBACTERIENE GLICOPEPTIDICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica PULB+SOLV. PT. SOL. INJ
Concentratia 200mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. liof. + o fiola solv.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01XA02
Firma - Tara producatoare GRUPPO LEPETIT S.R.L. - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata AVENTIS PHARMA LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre TARGOCID 200 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> mihaila neculai (vizitator) : nu este mentionata nici o descriere a produsului si nici la ce afectiuni se poate folosi. pot afla mai...
>> sasha (vizitator) : la farmacie te lamureste nu poti lua un medicament ca asa ti-a spus x.....y
>> i.c. : Este un antibiotic -TEICOPLANINUM- de linie secundara, indicat in infectiile cu bacili Gram-pozitiv,...
>> dana (vizitator) : de ce nu sint mai multa informatii despre acest medicament?? copilul meu de numai 1an si 3 luni primeste...
Prospect si alte informatii despre TARGOCID(R) 200 mg, pulb+solv. pt. sol. inj       


PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Targocid 200 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Targocid 400 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
teicoplanină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.


În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Targocid şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Targocid
3. Cum să utilizaţi Targocid
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Targocid
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TARGOCID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Targocid conţine o substanţă activă numită teicoplanină, care aparţine unui grup de medicamente numit antibiotice. Acest medicament acţionează distrugând bacteriile care cauzează infecţii în organismul dumneavoastră.

Targocid este indicat în infecţii potenţial severe cu germeni gram-pozitiv, inclusiv cele care nu pot fi tratate cu alte medicamente antimicrobiene cum sunt penicilinele sau cefalosporinele.

Targocid este eficace în tratamentul infecţiilor severe cu stafilococ la pacienţii care au contraindicaţie sau care nu au răspuns la tratamentul cu peniciline sau cefalosporine sau care au infecţii cu stafilococi rezistenţi la alte antibiotice.

Eficacitatea teicoplaninei a fost demonstrată în următoarele infecţii: cutanate şi ale ţesuturilor moi, ale tractului urinar, ale tractului respirator inferior, ale oaselor şi articulaţiilor, septicemii, endocardite şi peritonite determinate de dializa peritoneală ambulatorie continuă.

Targocid poate fi utilizat pentru profilaxie antimicrobiană în intervenţii chirurgicale ortopedice cu risc de infecţie cu germeni gram-pozitivi.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TARGOCID

Nu utilizaţi Targocid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la teicoplanină sau la oricare dintre celelalte componente ale Targocid.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Targocid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vancomicină. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă atunci când aţi luat vancomicină, aţi avut vreodată un complex de simptome (istoric de Red Man syndrome) incluzând mâncărime pe piele, urticarie, înroşirea pielii, angioedem (probleme la înghiţire sau cu respiraţia, umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii), tahicardie (bătăi rapide ale inimii), scăderea tensiunii arteriale, rareori dureri musculare şi erupţii sub fromă de pete care apar de obicei la nivelul feţei, gâtului şi toracelui superior; toxicitate cardiacă.
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor. Medicul dumneavoastră vă va testa periodic funcţia rinichilor.
- deoarece în timpul tratamentului cu acest medicament s-a raportat trombocitopenie (scăderea numărului de plachete din sânge), medicul dumneavoastră va dori să vă facă periodic teste sanguine.
- dacă luaţi anumite medicamente care pot să afecteze auzul sau rinichii, cum sunt aminoglicozide, colistină, amfotericină B, ciclosporină, cisplatină, furosemidă şi acid etacrinic, spuneţi medicului dumneavoastră.
În unele cazuri de administrare intraventriculară, a fost raportată apariţia de convulsii (vezi pct. 3 şi 4).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Targocid poate modifica modul de acţiune a altor medicamente. De asemenea, alte medicamente pot modifica modul de acţiune al Targocid.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- medicamente pentru tratamentul infecţiilor: aminoglicozide (cum sunt streptomicina, neomicina, kanamicina, gentamicina, amikacina, tobramicina) sau alte medicamente antibacteriene (cum sunt cefaloridina şi colistina). Targocid şi soluţiile de aminoglicozide sunt incompatibile şi nu trebuie amestecate atunci când se injectează; totuşi, sunt compatibile în lichidul de dializă şi pot fi utilizate în tratamentul peritonitelor corelate cu dializa peritoneală ambulatorie continuă (DPAC).
- medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (cum este amfotericina B).
- ciclosporină – utilizată după transplantul de organ şi în dureri ale articulaţiilor şi boli ale pielii.
- cisplatină – utilizată pentru tratamentul unor forme de cancer.
- medicamente care cresc eliminarea de urină (diuretice), cum sunt furosemida şi acidul etacrinic.

Teste de laborator

Medicul dumneavoastră poate dori să vă efectueze teste sanguine pentru a determina cantitatea de medicament din sângele dumneavoastră. De asemenea, în timpul tratamentului cu Targocid, medicul dumneavoastră poate să vă facă teste pentru a verifica funcţia ficatului, a rinichiului, precum şi auzul.

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Targocid nu trebuie administrat în timpul sarcinii confirmate sau presupuse, cu excepţia cazului în care este absolut necesar.

Medicul dumneavoastră va lua decizia de a continua/întrerupe alăptarea sau de a continua/întrerupe tratamentul cu Targocid, luând în considerare beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului cu Targocid pentru mamă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Teicoplanina poate determina ameţeli şi dureri de cap. Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje poate fi afectată. Dacă aveţi aceste reacţii adverse, nu trebuie să conduceţi vehicule şi să folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Targocid

Un flacon de Targocid conţine cel mult 11 mg sodiu, sub 23 mg (<1 mmol) de sodiu, adică practic „nu conţine sodiu”.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TARGOCID

Utilizaţi întotdeauna Targocid exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Mod de administrare

Acest medicament vă va fi administrat de către medicul sau asistenta dumneavoastră.

Soluţia reconstituită de Targocid poate fi administrată direct intramuscular sau intravenos. În general, administrarea se face o dată pe zi, dar, în caz de infecţie severă, se recomandă să se administreze o doză de încărcare la fiecare 12 ore în primele 1 - 4 zile, pentru a obţine mai rapid concentraţiile plasmatice necesare.

Administrarea intravenoasă trebuie să se efectueze sub forma unei injecţii rapide (în bolus), timp de 3 până la 5 minute, sau sub forma unei perfuzii cu durată mai mare de 30 de minute.

La nou-născuţi trebuie utilizat numai modul de administrare în perfuzie.

Nu este indicată administrarea teicoplaninei pe cale intraventriculară (vezi pct. 2; 4).

Durata tratamentului

Majoritatea pacienţilor cu infecţii produse de germeni sensibili la acest antibiotic răspund terapeutic în decurs de 48-72 ore. Durata totală a tratamentului se stabileşte în funcţie de tipul, severitatea infecţiei şi de evoluţia din punct de vedere clinic şi bacteriologic a pacientului. În general, tratamentul trebuie continuat cel puţin 3 zile după dispariţia febrei şi/sau a simptomelor clinice.
În caz de endocardită şi osteomielită se recomandă ca durata tratamentului să fie de minim 3 săptămâni.

Targocid nu trebuie administrat mai mult de 4 luni.

Determinarea concentraţiilor plasmatice de teicoplanină permite obţinerea celei mai bune scheme de tratament. În infecţiile severe, concentraţiile plasmatice nu trebuie să fie mai mici de 10 mg/l.
Concentraţia plasmatică maximă măsurată la o oră după administrarea intravenoasă a 400 mg este cuprinsă, în general, între 20-50 mg/l; concentraţii plasmatice maxime de până la 250 mg/l au fost raportate după doze de 25 mg/kg administrate intravenos. Nu a fost stabilită o relaţie între concentraţia plasmatică şi toxicitate.

Doze
În general, dozele recomandate sunt după cum urmează:

Adulţi
Infecţii uşoare şi moderate (cum sunt infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, ale tractului urinar, ale tractului respirator inferior):
- doza de atac: doza recomandată este de 400 mg teicoplanină (6 mg/kg corp) administrată într-o singură injecţie intramuscular sau intravenos în prima zi;
- doza de întreţinere: doza recomandată este de 200 mg teicoplanină (3 mg/kg corp) administrată într-o singură injecţie intramuscular sau intravenos zilnic.

Infecţii severe (cum sunt septicemii şi endocardite , infecţii ale oaselor şi articulaţiilor, infecţii la persoane cu imunitatea scăzută):
- doza de atac: doza recomandată este de 400 mg teicoplanină (6 mg/kg corp) administrată intravenous, trei doze la interval de 12 ore;
- doza de întreţinere: doza recomandată este de 400 mg teicoplanină (6 mg/kg corp) administrată într-o singură injecţie intramuscular sau intravenos zilnic.

Dozele standard de 200 mg şi 400 mg teicoplanină sunt echivalente unor doze medii de 3 mg/kg, respectiv 6 mg/kg. La pacienţii cu greutatea corporală peste 85 kg se recomandă ajustarea dozei în funcţie de greutate, conform următoarei scheme: 3 mg/kg în infecţii moderate şi 6 mg/kg în infecţii severe.

La anumiţi pacienţi, cum sunt cei cu arsuri severe infectate sau cu endocardită cu Staphilococcus aureus, poate fi administrată intravenos o doză de întreţinere de până la 12 mg/kg corp. În endocardita determinată de Staphilococcus aureus au fost obţinute rezultate satisfăcătoare prin administrarea teicoplaninei în politerapie (asocierea de două sau mai multe medicamente).

Vârstnici
Sunt recomandate acelaşi indicaţii ca la adulţi. În cazul insuficienţei renale (afectare renală gravă), trebuie urmate recomandările de mai jos.

Copii
Teicoplanina poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiilor cu germeni gram-pozitiv la copii cu vârsta peste 2 luni. Pentru infecţiile severe şi pentru copiii cu neutropenie doza recomandată este de 10 mg/kg la interval de 12 ore, pentru primele trei doze (momentul 0, la 12 ore şi la 24 ore); ulterior se vor administra 10 mg/kg, intravenos sau intramuscular, în doză unică, zilnic.

Pentru infecţiile moderate doza recomandată este de 10 mg/kg la interval de 12 ore, pentru primele trei doze; ulterior se vor administra 6 mg/kg, intravenos sau intramuscular, în doză unică, zilnic.

Nou-născuţi
Regimul de dozare recomandat pentru tratamentul infecţiilor cu bacterii gram-pozitive la nou-născuţi este de o doză de atac de 16 mg/kg, urmată de o doză de întreţinere de 8 mg/kg o dată pe zi. Administrarea trebuie efectuată în perfuzie intravenoasă timp de minim 30 de minute.

Pacienţi cu insuficienţă renală
Determinarea concentraţiilor plasmatice de teicoplanină permite obţinerea celui mai bun regim terapeutic (vezi mai sus).
În general, nu este necesară reducerea dozei până în a patra zi de tratament.

Din a 4-a zi de tratament
În insuficienţa renală moderată, la un clearance al creatininei între 40 şi 60 ml/min, doza de teicoplanină trebuie redusă la jumătate, fie prin administrarea dozei iniţiale o dată la două zile, fie prin administrarea a jumătate din doza iniţială zilnic.

În insuficienţa renală severă, la un clearance al creatininei sub 40 ml/min sau la pacienţii dializaţi, doza recomandată de teicoplanină este o treime din doza iniţială, fie prin administrarea dozei iniţiale o dată la 3 zile, fie prin administrarea unei treimi din doza iniţială zilnic. Teicoplanina nu se elimină prin dializă.

Administrarea intraperitoneală la pacienţii cu peritonită determinată de dializa peritoneală ambulatorie continuă (DPAC):

La pacienţii care fac DPAC şi au peritonită determinată de bacterii gram-pozitive, doza recomandată este de 20 mg/l pe pungă în prima săptămână, 20 mg/l în pungi alternative în a 2 - a săptămână şi 20 mg/l în punga din timpul nopţii în cea de a 3 - a săptămână; de asemenea, pacienţii febrili trebuie să primească o doză de atac de 400 mg teicoplanină intravenos.

Teicoplanina rămâne stabilă în soluţia pentru dializă peritoneală (glucoză 1,36 % sau 3,86 %). Aceste soluţii nu trebuie păstrate mai mult de 24 ore.

Tratamentul asociat:

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un tratament asociat cu un medicament antibacterian adecvat, atunci când infecţia necesită o activitate antibacteriană maximă (de exemplu endocardita stafilococică) şi atunci când nu se poate exclude existenţa unei infecţii simultane cu bacterii gram-negative (de exemplu tratamentul empiric al febrei la o persoană cu număr scăzut al globulelor albe în sânge).

Profilaxia endocarditei determinată de bacterii gram-pozitiv în intervenţii chirurgicale dentare şi la pacienţii cu boli valvulare cardiace:

La inducerea anesteziei, se administrează intravenos 400 mg teicoplanină (6 mg/kg) în doză unică.

Mod de preparare

1. Fiecare flacon conţine TEICOPLANINĂ.
2. Fiecare FIOLĂ conţine apă pentru preparate injectabile.
3. Extrageţi toată apa din fiolă cu o seringă
4. Îndepărtaţi capacul colorat al flaconului printr-o uşoară împingere în sus.
5. Injectaţi încet toată apa în flacon; aproximativ 0,2 ml apă vor rămâne în seringă.
6. Rotiţi uşor flaconul între palme până când pulberea se dizolvă complet, având grijă să evitaţi formarea spumei. Este important să vă asiguraţi că s-a dizolvat toată pulberea, chiar şi aceea din apropierea dopului.
7. Extrageţi încet soluţia de teicoplanină din flacon, cât mai complet, plasând acul în centrul dopului de cauciuc.
8. Concentraţia soluţiei preparate va fi de 100 mg în 1,5 ml (din flaconul de 200 mg) şi de 400 mg în 3 ml (din flaconul de 400 mg). Agitarea acestei soluţii va provoca formarea de spumă, ceea ce va îngreuna obţinerea volumului necesar. Totuşi, dacă teicoplanina a fost complet dizolvată, spuma nu schimbă concentraţia soluţiei, care va rămâne 100 mg în 1,5 ml (din flaconul de 200 mg) sau 400 mg în 3 ml (din flaconul de 400 mg). Dacă soluţia a devenit spumoasă, trebuie lăsată să stea aproximativ 15 minute. Este important ca soluţia să fie corect preparată şi atent extrasă în seringă. Preparările incorect executate pot duce la o administrare de mai puţin de 50% din doză.
9. Soluţia finală este izotonă cu un pH de 7,5.
10. Soluţia preparată poate fi injectată direct sau după diluare cu:
- clorură de sodiu 0,9%
- compuşi de lactat de sodiu (soluţie Ringer lactat, soluţie Hartmann)
- glucoză 5%
- clorură de sodiu 0,18% şi glucoză 4%
- soluţie de dializă peritoneală, conţinând glucoză 1,36% sau 3,86%.
11. În general, soluţia reconstituită de Targocid va fi folosită imediat şi orice rest neutilizat va fi aruncat. În cazuri izolate, când aceste recomandări nu pot fi urmate, soluţia reconstituită, precum şi cea reconstituită şi diluată în soluţii perfuzabile va fi păstrată la temperaturi între 2 - 8ºC, cel mult 24 ore. După acest interval de timp, soluţia neutilizată va fi aruncată.
A nu se păstra în seringă.

Notă. În flaconul cu teicoplanină este inclus un surplus, calculat astfel încât, după prepararea conform indicaţiilor de mai sus, la extragerea conţinutului flaconului cu seringa, să se obţină o doză completă de 200 mg sau 400 mg (în funcţie de concentraţia flaconului).

Dacă aţi utilizat mai mult Targocid decât trebuie

Este puţin probabil ca medicul dumneavoastră sau asistenta să vă administreze mai mult medicament decât trebuie. Medicul dumneavoastră şi asistenta vă vor supraveghea evoluţia şi vor verifica medicamentul care vă este administrat. Întrebaţi întotdeauna dacă nu sunteţi sigur de ce primiţi o doză de medicament.
Tratamentul supradozajului trebuie să fie simptomatic. Teicoplanina nu este îndepărtată prin hemodializă ci doar lent prin dializă peritoneală.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Targocid

Medicul dumneavoastră sau asistenta vor avea instrucţiuni despre când să vă administreze acest medicament. Este puţin probabil să nu primiţi medicamentul aşa cum v-a fost prescris. Totuşi, dacă credeţi că s-a omis o doză, spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei.

Dacă încetaţi să utilizaţi Targocid

Nu încetaţi să luaţi Targocid doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să terminaţi schema de tratament pe care medicul v-a prescris-o.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Targocid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cu toate că nu a fost stabilită o relaţie de cauzalitate pentru fiecare situaţie, la administrarea de teicoplanină au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 10)
- Înroşire la nivelul pielii (roşeaţă), erupţie şi mâncărime pe piele.
- Durere, febră.

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 100)
- Modificarea numărului unor celule sanguine (creşterea eozinofilelor, scăderea numărului de plachete, scăderea numărului de celule albe).
- Reacţii anafilactice (reacţii alergice grave).
- Ameţeli, dureri de cap.
- Surditate (pierdere uşoară a auzului), zgomote în urechi, tulburări de echilibru (vestibulare).
- Flebită (inflamaţia unei vene).
- Bronhospasm (dificultate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare).
- Greaţă, vărsături, diaree.
- Modificarea anumitor parametri ai sângelui, precum enzimele hepatice (modificări trecătoare ale valorilor transaminazelor), fosfataza alcalină, creşterea valorilor creatininei.

Rare (afectează mai puţin de 1 persoană din 1000)
- Abcese.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Abcese la nivelul locului de injectare, suprainfecţii (înmulţirea micro-organismelor rezistente)
- Absenţa celulelor albe ale sângelui şi scăderea numărului unor celule numite neutrofile, creşterea numărului de plachete sanguine.
- Şoc anafilactic
- Crize epileptice la administrarea intraventriculară
- Tromboflebită
- Urticarie, angioedem (probleme la înghiţire sau de respiraţie, umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii), dermatită exfoliativă, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson
- Insuficienţă renală
- Frisoane (contractură musculară).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TARGOCID

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

În general, soluţia reconstituită de Targocid va fi folosită imediat şi orice rest neutilizat va fi aruncat.
În cazuri excepţionale, când aceste recomandări nu pot fi urmate, soluţia reconstituită, precum şi cea reconstituită şi diluată în soluţii perfuzabile se va păstra la temperaturi între 2 - 8ºC, cel mult 24 ore.
După acest interval de timp, soluţia neutilizată va fi aruncată.
A nu se păstra în seringă.

Nu utilizaţi Targocid după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Targocid
Targocid 200 mg
- Substanţa activă este teicoplanina. Un flacon cu pulbere conţine teicoplanină 200 mg.
- Celălalt component este clorură de sodiu.
O fiolă cu solvent conţine apă pentru preparate injectabile 3 ml.

Targocid 400 mg

- Substanţa activă este teicoplanina. Un flacon cu pulbere conţine teicoplanină 400 mg.
- Celălalt component este clorură de sodiu.
O fiolă cu solvent conţine apă pentru preparate injectabile 3 ml.

Cum arată Targocid şi conţinutul ambalajului

Fiecare flacon conţine pulbere sub forma unei mase omogene, spongioase, de culoarea fildeşului.
Fiecare fiolă conţine apă pentru preparate injectabile, incoloră.

Soluţia reconstituită este limpede, de culoare gălbuie.

Fiecare cutie de Targocid 200 mg conţine:
- Flacon din sticlă tip I incoloră de tip I, a 10 ml, prevăzut cu dop din cauciuc bromobutilic, sigiliu din aluminiu şi capac „flip-off”din polipropilenă.
- Fiolă din sticlă incoloră tip I.

Fiecare cutie de Targocid 400 mg conţine:
- Flacon din sticlă tip I incoloră de tip I, a 20 ml, prevăzut cu dop din cauciuc bromobutilic, sigiliu din aluminiu şi capac „flip-off”din polipropilenă.
- Fiolă din sticlă incoloră tip I.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

AVENTIS PHARMA Ltd.
Trading as sanofi-aventis or Sanofi
One Onslow Street, Guildford
Surrey, GU1 4YS, Marea Britanie

Fabricantul
SANOFI-AVENTIS S.p.A.
Località Valcanello, 03012 Anagni, Italia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
sanofi-aventis România S.R.L.
Tel: 021 317 31 36

Acest prospect a fost aprobat în Mai, 2013.


Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi profesioniştilor din domeniul sănătăţii:

Prepararea injecţiei
Întregul conţinut al fiolei cu solvent (apă pentru preparate injectabile) trebuie adăugat încet în flaconul cu teicoplanină; flaconul se va roti uşor între palme până la dizolvarea completă a pulberii, având grijă să se evite formarea spumei. Dacă, totuşi, soluţia devine spumoasă, se va lăsa timp de 15 minute pentru ca spuma să dispară.

În flaconul de Targocid 200 mg este inclus un surplus, calculat astfel încât, după prepararea conform indicaţiilor de mai sus, la extragerea conţinutului flaconului cu seringa, să se obţină o doză completă de 200 mg. În această soluţie injectabilă, concentraţia de teicoplanină va fi de 100 mg în 1,5 ml.

În flaconul de Targocid 400 mg este inclus un surplus, calculat astfel încât, după prepararea conform indicaţiilor de mai sus, la extragerea conţinutului flaconului cu seringa, să se obţină o doză completă de 400 mg. În această soluţie injectabilă, concentraţia de teicoplanină va fi de 400 mg în 3 ml.

Soluţia reconstituită poate fi administrată direct sau după diluare cu:
- clorură de sodiu 0,9%
- compuşi de lactat de sodiu (soluţie Ringer lactat, soluţie Hartmann)
- glucoză 5%
- clorură de sodiu 0,18% şi glucoză 4%
- soluţie de dializă peritoneală, conţinând glucoză 1,36% sau 3,86%.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Prof.dr. Streinu Cercel: Antibioticele nu se pot folosi ca tratament împotriva virusurilor Bucureşti, 18 nov /Agerpres/ - Secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii, prof.dr. Adrian Streinu Cercel a declarat, miercuri, într-o conferinţă prilejuită de Ziua Europeană a informării despre antibiotice, că aproximativ 80% din prescripţiile din ambulator sunt pentru antibiotice, iar 60% sunt luate...
Arme promiţătoare împotriva stafilococului auriu, care sfidează medicina Noi arme promiţătoare împotriva stafilococului auriu, bacterie rezistentă la multe antibiotice şi care face în Statele Unite mai multe victime decât sida, au fost prezentate la Congresul mondial asupra bolilor infecţioase, care s-a încheiat marţi la San Francisco.
Rezistenţa la antibiotice, pentru prima dată abordată într-o reuniune la Naţiunile Unite Liderii mondiali participanţi la Adunarea Generală a ONU de la New York au cerut miercuri guvernelor, medicilor, laboratoarelor şi consumatorilor să se mobilizeze pentru a ţine sub control pericolul tot mai mare pe care îl reprezintă superbacteriile rezistente la antibiotice, cauza a numeroase boli din...
Rezistenţa la antibiotice provoacă 23.000 de morţi pe an, în SUA Rezistenţa la antibiotice afectează anual cel puţin două milioane de oameni, în SUA, şi provoacă cel puţin 23.000 de morţi, relevă un raport al autorităţilor sanitare citat marţi de AFP.
Rezistenţa la antibiotice - o ameninţare pentru sănătatea românilor, avertizează medicii Rezistenţa la antibiotice devine o ameninţare pentru sănătate românilor, în contextul în care există şi în prezent numeroase persoane care folosesc incorect antibioticele, avertizează reprezentanţii Societăţii Române de Microbiologie.
Rezistenţa la antibiotice - o problemă urgentă la nivel mondial Ziua Mondială a Sănătăţii, care se marchează pe 7 aprilie, atrage atenţia, în acest an, asupra consumului exagerat de antibiotice.