Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PADUDEN(R) SR 300 mg
Denumire PADUDEN(R) SR 300 mg
Denumire comuna internationala IBUPROFENUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI DE ACID PROPIONIC
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule eliberare prelungita
Concentratia 300mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. x 10 caps. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC M01AE01
Firma - Tara producatoare ETHYPHARM SA - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PADUDEN SR 300 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Farkas Zsuzsa (vizitator) : Fata mea de 15 ani are febra de 38 grade.Am acasa Paduden SR 300mg.A fost scrisa pentru ea,dar atunci...
>> dr. Oana Iordache : Puteti sa administrati.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> olesea (vizitator) : copilul meu in virsta de 6ani are febra 39.pot sa ii administrez paduden300 daca mai devreme iam dat...
>> dr. Oana Iordache : La ce ora ati administrat panadol?
>> ioana rostas (vizitator) : contine antibiotic??
>> Dr. Vladoiu Mirela : nu!
Prospect si alte informatii despre PADUDEN(R) SR 300 mg, capsule eliberare prelungita       

PROSPECT : INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

PADUDEN SR 300 mg capsule cu eliberare prelungită
Ibuprofen

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Paduden SR şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Paduden SR
3. Cum să luaţi Paduden SR
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Paduden SR
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE PADUDEN SR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Paduden SR conţine o substanţă activă numită ibuprofen, care aparţine grupului de medicamente numite antiinflamatorii nesteroidiene (AINS).

Paduden SR este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor dureroase: cefalee, migrenă (tratament şi profilaxie), dureri dentare, dismenoree, dureri osteo-articulare şi musculare (inclusiv tendinite, bursite, luxaţii, entorse);
- tratamentul simptomatic al febrei.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI PADUDEN SR

Nu luaţi Paduden SR
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ibuprofen, la alte AINS sau la oricare dintre celelalte componente ale Paduden SR;
- dacă aveţi sau aţi avut o ulceraţie la nivelul stomacului sau duodenului;
- dacă aveţi sau aţi avut sângerări de la nivel digestiv;
- dacă aveţi o inflamaţie severă cu ulceraţii a mucoasei colonului (colită ulceroasă);
- dacă aveţi o tulburare severă a funcţiei inimii (insuficienţă cardiacă severă);
- dacă aveţi tulburări severe ale funcţiei rinichiului sau ficatului;
- dacă aţi avut o reacţie alergică severă la acid acetilsalicilic (aspirină);
- dacă aveţi sau aţi avut o boală numită lupus eritematos sau alte boli din grupul colagenozelor.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Paduden SR

- dacă aveţi probleme active ale tubului digestiv;
- dacă aţi avut un episod de îngustare a căilor respiratorii (bronhospasm), mai ales dacă acesta a apărut ca urmare a administrării unor medicamente;
- dacă aveţi probleme cu inima, rinichii şi ficatul – trebuie să fiţi monitorizat de către medicul dumneavoastră;
- dacă aveţi sau aţi avut valori crescute ale tensiunii arteriale (hipertensiune arterială) ;
- dacă aveţi sau aţi avut episoade de tulburare a coagulării sângelui sau dacă luaţi alte medicamente pentru controlul coagulării sângelui.

Dacă în timpul tratamentului cu Paduden SR aveţi tulburări de vedere, trebuie să opriţi tratamentul şi să vă prezentaţi la un medic oftalmolog, pentru control.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

În mod special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi :
- diuretice – medicamente folosite pentru eliminarea apei în exces din organism;
- anticoagulante – medicamente folosite pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge;
- ticlopidină – recomandată pentru subţierea sângelui;
- antihipertensive – folosite pentru scăderea valorilor mari ale tensiunii arteriale;
- glucocorticoizi – folosiţi pentru tratamentul unor inflamaţii severe;
- acid acetilsalicilic – un antiinflamator nesteroidian;
- digoxină – folosită în tratamentul insuficienţei cardiace;
- metotrexat – folosit în tratamentul unor forme de cancer;

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă folosiţi dispozitive contraceptive intrauterine, deoarece ibuprofen poate reduce eficacitatea acestora.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

În primele 5 luni de sarcină ibuprofenul se va administra numai dacă este absolut necesar şi numai sub supraveghere medicală strictă. Începând cu luna a 6-a, administrarea ibuprofenului este contraindicată.
Nu este indicată utilizarea Paduden SR în timpul alăptării.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Prin reacţiile adverse pe care le produce - somnolenţă, ameţeli sau depresie - Paduden SR poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Paduden SR
Paduden SR conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI PADUDEN SR

Luaţi întotdeauna Paduden SR exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani

Doza uzuală este de 2 capsule Paduden SR (600 mg ibuprofen) de 2 ori pe zi, fără a depăşi 4 capsule Paduden SR (1200 mg ibuprofen) pe zi.

Capsulele se înghit întregi, cu puţină apă, preferabil în timpul meselor.

La copii sub 15 ani se recomandă utilizarea formelor farmaceutice adecvate.

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.


Dacă aţi luat mai mult Paduden SR decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Paduden SR adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, la cea mai apropiată unitate de primiri urgenţe a unui spital sau la farmacie. Luaţi acest prospect cu dumneavoastră şi cutia pentru ca medicul să ştie ce medicament aţi luat.


Dacă aţi uitat să luaţi Paduden SR
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă este aproape timpul următoarei doze, luaţi-o direct pe aceasta.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Paduden SR poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Administrarea medicamentelor precum Paduden SR se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Alte reacţii adverse raportate la administrarea de ibuprofen:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- dispariţia poftei de mâncare,
- senzaţie de arsură la nivelul pieptului,
- senzaţie de rău digestiv (greaţă),
- stare de rău digestiv (vărsătură),
- disconfort la digestie,
- disconfort abdominal,
- diaree,
- ulceraţia mucoasei stomacului,
- sângerarea mucoasei stomacului.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) :
- durere de cap,
- confuzie,
- ţiuituri în urechi,
- somnolenţă.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) :
- îngustarea căilor respiratorii cu respiraţie dificilă (bronhospasm) – mai ales la persoanele predispuse.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) :
- tulburări psihotice şi reacţii depresive ca şi cazuri individuale de cefalee severă, greaţă, vărsături, febră, redoarea muşchilor gâtului, tulburări senzoriale,
- tulburări oculare reversibile – scăderea vederii, vedere înceţoşată, tulburarea vederii colorate,
- erupţii cutanate tranzitorii, însoţite sau nu de mâncărime (urticarie),
- erupţii cutanate asemănătoare celor din rujeolă (exantem),
- apariţia de pete roşii pe piele (purpură),
- reacţii cutanate severe însoţite de descuamare şi durere (sindrom Stevens-Johnson),
- prelungirea timpului de sângerare – mai ales la doze mari,
- scăderea numărului de celule albe din sânge responsabile de coagulare– trombocitopenie,
- scăderea numărului total de celule albe din sânge până la dispariţia acestora (granulocitopenie, agranulocitoză),
- scăderea numărului de celule roşii din sânge prin distrugerea excesivă a acestora (anemie hemolitică) sau prin scăderea formării acestora (anemie aplastică),
- creşterea enzimelor hepatice,
- colorarea în galben a albului ochilor şi /sau pielii,
- acumularea de apă în ţesuturi (edeme),
- afectare severă a funcţiei rinichilor (insuficienţă renală, necroză papilară renală) – mai ales la doze mari administrate pe perioade lungi de timp,
- inflamaţia mucoasei gurii (stomatită),
- tulburări ale ciclului menstrual,
- creşterea nivelului uraţilor în sânge.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ PADUDEN SR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Paduden SR după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pec alea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Paduden SR
- Substanţa activă este ibuprofen. O capsulă cu eliberare prelungită conţine ibuprofen 300 mg.
- Celelalte componente sunt :
conţinutul capsulei - microgranule din zahăr şi amidon de porumb, copolimer[butilmetacrilat/(2-dimetilaminoetil) metacrilat, metilmetacrilat] 1:2:1 (Eudragit E 100), polividonă K 30, copolimer(etilacrilat/metilmetacrilat/clorură de trimetilamonioetilmetacrilat) 1:2:0,2 (Eudragit RL 100), dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc,
capsula - galben de chinolină (E 104), indigotină (E 132), gelatină, cerneala de inscripţionare: oxid negru de fer (E 172).


Cum arată Paduden SR şi conţinutul ambalajului

Paduden SR se prezintă sub formă de capsule cu corp transparent şi capac transparent verde deschis, cu inscripţia “300 mg”, conţinând microgranule de culoare albă
Cutie cu un blister a 10 capsule cu eliberare prelungită.
Cutie cu 3 blistere a câte 10 capsule cu eliberare prelungită.


Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Terapia S.A.
Str. Fabricii Nr. 124, Cluj-Napoca, jud. Cluj, România
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în August 2013.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Durerea de cap si migrena Nu se poate aprecia cate persoane din intreaga lume sufera cu regularitate dureri de cap. Dar statisticile medicale arata ca aproape 90 la suta dintre durerile de cap sunt clasificate drept o contractie musculara sau, cum se spune de obicei, „dureri de cap din cauza incordarii".
CEFALEEA Prin cefalee se intelege durerea localizata in extremitatea cefalica, respectiv la nivelul craniului, exceptand durerea de la nivelul fetei, faringelui si a regiunii cervicale si este rezultatul actiunii unor stimuli nocivi asupra structurilor sensibile de la nivelul craniului situate...
Durerile de cap: tipuri, cauze, consecinte Cefaleea sau durerea de cap este unul dintre cele mai frecvente simptome din patologia umana. Initial este considerata ca un fapt aproape banal, apanaj al vietii stresante si suprasolicitante pe care o traim. Bolnavii se autotrateaza, la sfatul prietenilor, colegilor sau la recomandarile foarte insistente...
Varza alunga durerile de cap Multe persoane au dureri de cap din cauza temperaturilor ridicate de afara. Cefaleea mai poate aparea insa si ca urmare a unei pozitii gresite a persoanei in timpul lucrului sau al somnului .
Durerile de cap - afecțiune minoră sau motiv de îngrijorare? Cine nu s-a confruntat cu o durere de cap, ușor supărătoare sau greu de suportat? Este foarte important să înțelegem cu ce durere ne confruntăm, să știm cum o tratăm și mai ales care sunt semnele care trebuie să ne trimită la medic.
A început campania de vaccinare împotriva gripei sezoniere Primii beneficiari ai vaccinării împotriva gripei sezoniere au fost 40 de bătrâni de la Căminul de Bătrâni 'Schitu Darvari' din Bucureşti.