Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

SYMPHORAL(R) 1 mg/ml
 
Denumire SYMPHORAL(R) 1 mg/ml
Descriere Indicat pentru: tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere sau perene; tratamentul simptomatic al urticariei acute la copil.
Denumire comuna internationala LORATADINUM
Actiune terapeutica ANTIHISTAMINICE DE UZ SISTEMIC ALTE ANTIHISTAMINICE DE UZ SISTEMIC
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Sirop
Concentratia 1mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon x 120 ml + lingurita dozatoare
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC R06AX13
Firma - Tara producatoare GEDEON RICHTER ROMANIA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre SYMPHORAL 1 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> istoc cristina (vizitator) : care este dozajul de sirop la copil de patru ani si sapte luni
>> miu costel (vizitator) : in generalpentru ce este folosit
>> i.c. : Este un medicament antialergic.
Prospect si alte informatii despre SYMPHORAL(R) 1 mg/ml, sirop       

SYMPHORAL 1 mg/ml

COMPOZITIE

100 ml sirop contine: loratadina 100 mg si excipienti: zahar, glicerol, propilenglicol, acid citric monohidral, benzoat de sodiu, alcool etilic 96%, ulei de capsuni, apa purificata.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA:

Antihistaminice sistemice.

INDICATII TERAPEUTICE

- Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere sau perene.
- Tratamentul simptomatic al urticariei acute la copil.

CONTRAINDICATII

- Hipersensibilitate la loratadina sau la oricare dintre excipientii produsului.
- Copii sub 2 ani.

PRECAUTII

- Siguranta si eficacitatea loratadinei nu au fost stabilite la copiii sub 2 ani.
- Prezenta alimentelor poate intarzia, dar nu scade absorbtia loratadinei din tubul digestiv.

INTERACTIUNI

Ketoconazolul, itraconazolul, fluconazolul, metronidazolul, miconazolul si alti inhibitori enzimatici pot creste concentratia plasmatica a loratadinei prin inhibarea metabolizarii hepatice a acesteia.
In lipsa unor date clinice suficiente, se recomanda prudenta in cazul asocierii cu cimetidina.

ATENTIONARI SPECIALE

Se recomanda prudenta si reducerea dozei la pacientii cu insuficienta hepatica severa.

Copii
Loratadina nu se administreaza copiilor sub 2 ani.

Varstnici
La pacientii varstnici nu este necesara reducerea dozei in absenta insuficientei hepatice si renale, la pacienfii cu diabet zaharat se va tine cont de continutul in zahar al produsului.

Sarcina si alaptarea
Loratadina nu va fi administrata in timpul sarcinii decat dupa evaluarea atenta a raportului risc fetal potential/ beneficiu matern.
Loratadina si mefaboliful sau descarboetoxiloratadina se excreta in laptele matern, in perioada alaptarii, in functie de importanta terapiei pentru mama, se va intrerupe fie tratamentul cu loratadina, fie alaptarea.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de folosi utilaje
La doze mai mari decat cele recomandate (in conditii de supradozaj) si in functie de reactivitatea individuala, loratadina poate avea efect sedafiv, influentand astfel capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje complexe.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE

Adulti si copii peste 12 ani: doza recomandata este de 2 lingurite dozatoare Symphoral 1 mg/ml a 5 ml (10 mg loratadina) pe zi, 1 administrate oral in priza unica.
Copii intre 2-12 ani:
- cu greutate corporala < 30 kg: doza recomandata este de 1 lingurita dozatoare Symphoral 1 mg/ml o 5 ml (5 mg loratadina) pe zi, administrata oral;
- cu greutate corporala > 30 kg: doza recomandata este de 2 lingurite dozatoare Symphoral 1 mg/ml a 5 ml (10 mg loratadina) pe zi, administrate oral in priza unica.

REACTII ADVERSE

In timpul tratamentului pot aparea: cefalee, oboseala, tulburari digestive (greata, cresterea apetitului alimentar, dureri epigastrice) si reactii alergice (rash cutanat).

SUPRADOZAJ

In caz de supradozaj pot sa apara efecte sedative si anticolinergice. In cazul ingestiei unei cantitati mari de loratadina se recomanda lavaj gastric, administrarea de carbune activat, tratament simptomatic si de sustinere a functiilor vitale.
Loratadina nu se elimina prin hemodializa.

PASTRARE

A nu se utiliza dupa dala de expirare înscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 30 °C, în ambalajul original.
A nu se lasa la îndemana copiilor.

AMBALAJ

Cutie cu un flacon a 60 ml sirop si lingurita dozatoare.
Cutie cu un flacon a 120 ml sirop si lingurita dozatoare.

PRODUCATOR

GEDEON RICHTER ROMANIA SA, Targu - Mures.

DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA

GEDEON RICHTER ROMANIA S.A, Targu - Mures, str. Cuza Voda nr. 99-105.

DATA ULTIMEI VERIFICARI A PROSPECTULUI:

Martie 2004

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.