Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MUCOVIM 200
 
Denumire MUCOVIM 200
Descriere Acetilcisteina este indicată în tratamentul tulburărilor secreţiei bronşice, în special în cursul afecţiunilor bronşice acute (bronşită acută), în acutizările bronhopneumopatiei cronice şi în mucoviscidoză.
Denumire comuna internationala ACETYLCYSTEINUM
Actiune terapeutica EXPECTORANTE EXCL. COMBINATII CU ANTITUSIVE MUCOLITICE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 200mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC R05CB01
Firma - Tara producatoare VIM SPECTRUM SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata VIM SPECTRUM SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MUCOVIM 200 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> andrea (vizitator) : se poate consuma alcool?
>> i.c. : Mai degraba patologia care a determinat administraera acestui medicament contraindica consumul de alcool...
>> razvan (vizitator) : deci nu se poate bea alcool cand iei aceste pastile?
>> Dr. Petre : Asa cum a scris colegul meu mai sus, nu medicamentul este problema ci afectiunea care a necesitat ad...
>> ioana (vizitator) : se poate lua mucovim 200 in timpul alaptarii
>> dr. Oana Iordache : Se evita administrarea in sarcina si alaptare.
>> katalin (vizitator) : Se poate folosi pentru tratarea sinusurilor?
>> Dr. Vladoiu Mirela : da
Prospect si alte informatii despre MUCOVIM 200, capsule       

Compoziţie

O capsulă conţine 200 mg acetilcisteină şi excipienţi: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de cartofi.

Grupa farmacoterapeutică

Mucolitice

Indicaţii terapeutice

Acetilcisteina este indicată în tratamentul tulburărilor secreţiei bronşice, în special în cursul afecţiunilor bronşice acute (bronşită acută), în acutizările bronhopneumopatiei cronice şi în mucoviscidoză.
Poate fi utilizată de asemenea, pentru fluidificarea sputei în vederea examenului microbiologic.
La bolnavii cu tuse ineficientă, la care acetilcisteina a produs fluidificarea şi creşterea secreţiei arborelui bronşic este necesară uneori aspiraţia, pentru a se păstra permeabilitatea arborelui bronşic.

Contraindicaţii

Nu se administrează pacienţilor cu hipersensibilitate la acetilcisteină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Nu se administrează pacienţilor în criză de astm bronşic.

Precauţii

Se administrează cu prudenţă în cazul :
- pacienţilor astmatici (poate produce bronhospasm; pentru evitarea acestuia se asociază cu bronhodilatatoare);
- pacienţilor cu insuficienţă renală;
- pacienţilor cu insuficienţă respiratorie;
- pacienţilor vârstnici (peste 65 ani);
- pacienţilor cu ulcer gastro-duodenal;
Fluidificarea brutală a secreţiilor poate determina inundarea bronhiilor la bolnavii incapabili să expectoreze (impunându-se bronhoaspiraţie de urgenţă).
Prin creşterea volumului secreţiilor bronşice, acetilcisteina poate accentua reflexul de tuse.
Apariţia tusei productive în timpul tratamentului cu acetilcisteina nu trebuie inhibată prin administrarea de antitusive.

Interacţiuni

Antibiotice
Tetraciclinele clorhidrat (cu excepţia doxiciclinei) trebuie administrate separat, la un interval de cel puţin 2 ore.

Raportările asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct.
Totuşi, pentru siguranţă, administrarea orală a antibioticelor nu trebuie să coincidă cu administrarea acetilcisteinei şi trebuie amânată cu 2 ore.
Au fost descrise incompatibilităţi in vitro în special pentru aminoglicozide, cefalosporine, peniciline semisintetice şi tetracicline.
Nu au fost raportate incompatibilităţi pentru antibiotice cum sunt amoxicilina, cefuroxima, doxiciclina, eritromicina sau tiamfenicol.

Antitusive
Administrarea asociată de acetilcisteină şi antitusive poate provoca o congestie secretorie periculoasă datorită unui reflex redus al tusei.
De aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicaţie terapeutică precisă.

Trinitratul de glicerină
S-a raportat că vasodilataţia şi inhibarea agregării plachetare, produse de nitroglicerină pot fi intensificate la administrarea simultană de acetilcisteină.
Relevanţa clinică a acestor observaţii rămâne a fi elucidată.

Atenţionări speciale

Copii
Capsulele trebuie înghiţite întregi (nemestecate) împreună cu o cantitate de lichid.

Sarcina şi alăptarea
Studiile la animale nu au evidenţiat efecte teratogene.
Nu există date despre eventualele efecte asupra fetusului sau mamei în cazul administrării pe perioada sarcinii.
De asemenea, nu există date clinice despre administrarea acetilcisteinei pe perioada alăptării.
Datorită absenţei acestor date şi din motive de precauţie, se va evita administrarea acetilcisteinei pe perioada sarcinii şi a alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Acetilcisteina nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Terapie secretolitică
Copii între 2-7 ani:
200 mg (o capsulă de Mucovim 200) o dată pe zi.
Adulţi şi copii peste 7 ani:
Doza uzuală recomandată este de 200 mg acetilcisteină (o capsulă Mucovim 200) administrată oral, de 3 ori pe zi.

Mucoviscidoză
Copii peste 6 ani:
Doza uzuală recomandată este de 200 mg acetilcisteină (o capsulă de Mucovim 200), administrată oral, de 3 ori pe zi.
Copii sub 5 ani:
La această categorie de vârstă se recomandă folosirea formelor farmaceutice cu concentraţie adecvată.
Tratamentul se începe cu doze mici care se cresc treptat.
La pacienţii cu mucoviscidoză şi cu greutate de peste 30 kg este adecvată o creştere a dozei zilnice până la 800 mg acetilcisteină.

Modul de administrare şi durata tratamentului
Mucovim 200: se administrează după mese.
Capsulele trebuie înghiţite întregi (nemestecate) împreună cu o cantitate de lichid.
Durata tratamentului trebuie stabilită individual.

Notă
Efectul mucolitic al acetilcisteinei este favorizat de aportul de lichide.

Reacţii adverse

Au fost raportate ocazional cefalee, stomatită şi tinnitus.
Conform unor raportări individuale, au fost observate reacţii alergice după administrarea de acetilcisteină, de exemplu, hipotensiune arterială, bronhospasm, erupţii cutanate, exantem, prurit, tahicardie şi urticarie.
Raportările izolate referitoare la bronhospasm s-au referit predominant la pacienţii cu hiperreactivitate bronşică, în cazuri de astm bronşic.
În plus, s-au raportat, în cazuri izolate, hemoragii în legătură cu administrarea de acetilcisteină, parţial datorită reacţiilor de hipersensibilitate.
O agregare plachetară redusă în prezenţa acetilcisteinei a fost confirmată de diferite studii a căror relevanţă clinică trebuie încă elucidată.
În cazuri izolate pot să apară diaree, vărsături, pirozis şi greaţă; în aceste cazuri se recomandă reducerea dozelor.

Supradozaj

Experienţa clinică a demonstrat că în general acetilcisteina este bine tolerată.
Este de preferat să nu se depăşească dozele recomandate.
În cazul creşterii excesive a volumului secreţiilor bronşice fluidificate se recomandă drenaj postural şi bronhoaspiraţie.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25 0C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 capsule.

Producător

S.C. VIM Spectrum Srl.
Şoseaua Sighişoarei, nr. 409., Tg.Mureş, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. VIM SPECTRUM SRL
Şoseaua Sighişoarei, nr. 409., Tg.Mureş, România

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie 2006

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Mihălţan: Pacienţii români cu bronhopneumopatie obstructivă cronică sunt mult mai tineri decât media europeană Pacienţii români cu BPOC (bronhopneumopatia obstructivă cronică) sunt mai tineri decât media europeană, cei din România având o medie de vârstă de 63 de ani, faţă de media europeană de 72 de ani, a afirmat miercuri prof. dr Florin Mihălţan în cadrul unei conferinţe de presă susţinute la Institutul "Marius...
'Jurnalul Pacientului cu bronhopneumopatie obstructivă cronică' a fost lansat marţi Societatea Română de Pneumologie anunţă lansarea "Jurnalului Pacientului cu bronhopneumopatie obstructivă cronică" (BPOC), o boală pulmonară cronică, ce este cauzată în 90% din cazuri de fumat.
Peste un milion de români, afectaţi de bronhopneumopatie obstructivă cronică Bucureşti, 17 nov /Agerpres/ - Peste un milion de români sunt afectaţi de bronhopneumonie obstructivă cronică (BPOC), potrivit datelor furnizate de Societatea Română de Pneumologie, miercuri, când s-a marcat Ziua Mondială a Bronho Pneumoniei Obstructive Cronice.
Peste un milion de români, afectaţi de bronhopneumopatie obstructivă cronică Bucureşti, 17 nov /Agerpres/ - Peste un milion de români sunt afectaţi de bronhopneumonie obstructivă cronică (BPOC), potrivit datelor furnizate de Societatea Română de Pneumologie, miercuri, când s-a marcat Ziua Mondială a Bronho Pneumoniei Obstructive Cronice.
Cluj: Doi din zece români au fost diagnosticaţi cu BPOC în campania de depistare a acestei boli Doi din zece români au fost diagnosticaţi cu bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC), în campania naţională pentru depistarea şi prevenirea acestei boli, derulată între 12 şi 24 noiembrie, la Bucureşti, Iaşi şi Cluj-Napoca şi în comune din opt judeţe ale ţării, de Centrul pentru Politici şi Servicii...
Pacienţii cu BPOC vor avea o nouă alternativă terapeutică Pacienţii cu bronhopneumopatie cronică obstructivă (BPOC) vor putea beneficia în curând de o nouă terapie.