Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRIMOVAX
 
Denumire TRIMOVAX
Descriere Vaccin viu atenuat împotriva rujeolei (tulpina Schwarz), oreionului (tulpina Urabe AM-9) si a rubeolei
(tulpina Wistar RA 27/3M)
Denumire comuna internationala VACCIN RUJEOLIC, RUBEOLIC, URLIAN, VIU ATENUAT
Actiune terapeutica VACCINURI RUJEOLICE
Prescriptie PRF/S - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
Ambalaj Cutie x 1 flac. monodoza cu liofilizat + 1 seringa preumpluta cu solvent
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J07BD52
Firma - Tara producatoare SANOFI PASTEUR S.A. - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata SANOFI PASTEUR S.A. - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRIMOVAX ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> TRIMOVAX Liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
Prospect si alte informatii despre TRIMOVAX, liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila       

Vaccin viu atenuat împotriva rujeolei (tulpina Schwarz), oreionului (tulpina Urabe AM-9) si a rubeolei
(tulpina Wistar RA 27/3M)



COMPOZITIE

Fiecare doza de vaccin contine:

Liofilizatul:
Virus viu atenuat:

  • virus rujeolic (tulpina Schwarz) obtinut pe culturi celulare primare de pui embrionat ................... minim 1000 CCID50*
  • virus urlian (tulpina Urabe AM-9) cultivat pe oua embrionate de gaina ........................................... minim 5000 CCID50*
  • virus rubeolic (tulpina Wistar RA 27/3M) cultivat pe celule diploide umane ................................. minim 1000 CCID50*
  • albumina umana, excipent pentru liofilizat

Solvent:

  • Apa pentru preparate injectabile ...................... 0,5 ml
  • * CCID50 - culturi celulare doza infectata 50%

FORMA FARMACEUTICA

Solutie injectabila, obtinuta prin reconstituirea liofilizatului cu diluentul.

  • cutie cu o singura doza de vaccin liofilizat + diluent in seringa;
  • cutie cu 10 fiole a 1 doza de vaccin liofilizat. Fiecare fiola poate fi reconstituita cu 0,5 ml diluent (apa pentru preparate injectabile);
  • cutie cu 10 fiole a 10 doze de vaccin liofilizat. Fiecare fiola poate fi reconstituita cu 5 ml diluent (apa pentru preparate injectabile).

INDICATII

Acest produs este un vaccin.
Prevenirea combinata a rujeolei, oreionului si rubeolei la copiii de ambele sexe, incepand cu varsta de 12 luni.
Pentru copiii care traiesc in colectivitati aceasta varsta poate fi diminuata la 9 luni.
Acest vaccin este recomandat la copii. Pentru vaccinarea adultilor, vaccinurile RUDIVAX™ si IMOVAX MUMPS™ sunt preferate pentru imunizarea impotriva rubeolei si oreionului.

CONTRAINDICATII

Imunodepresii congenitale sau dobandite (inclusiv infectia cu virusul imunodeficientei umane, HIV).
Infectia cu HIV nu ar trebui sa constituie o contraindicatie la vaccinarea impotriva rujeolei, oreionului si rubeolei, dar in asemenea cazuri este necesar avizul unei echipe de medici specialisti.
Alergii la proteinele de ou (reactie anafilactica dupa ingestia de ou).
Administrare recenta de imunoglobuline (vezi. INTERACTIUNI MEDICAMENTOASE SI ALTE FORME DE INTERACTIUNI).
Femei gravide (vezi PRECAUTII DE UTILIZARE) cu toate acestea, vaccinarea in timpul unei sarcini nedepistate nu justifica recomandarea de intrerupere a acesteia.

PRECAUTII DE UTILIZARE

Vaccinarea impotriva rubeolei la femei se face numai daca nu sunt insarcinate in momemtul injectarii si trebuie avertizate sa nu ramana gravide timp de 2 luni dupa vaccinare.
Daca exista incertitudini nu ezitati sa cereti sfatul medicului.
A nu se lasa la indemana copiilor.

INTERACTIUNI MEDICAMENTOASE SI ALTE INTERACTIUNI

Datorita riscului de inactivare se recomanda ca vaccinul sa nu se administreze mai devreme de 6 saptamani (si daca este posibil dupa 3 luni) de la injectarea cu imunoglobuline sau preparate din sange continand imunoglobuline (sange, plasma).
Din acelasi motiv, nu se va administra imunoglobuline mai devreme de 2 saptamani de la vaccinare.
Ca urmare a vaccinarii, persoanele tuberculino-pozitive pot deveni pentru scurt timp tuberculino-negative.
In scopul de a evita posibile interactiuni intre diferite produse medicamentoase, orice tratament in curs trebuie raportat sistematic doctorului sau farmacistului dumneavoastra.

POSOLOGIE

In orice caz, actionati strict in concordanta cu recomandarile medicului.
Ca regula generala, prima injectie se va efectua incepand cu varsta de 12 luni.
A doua injectie este recomandata la varsta de 3-6 ani.

MOD SI CALE DE ADMINISTRARE

A se administra intramuscular sau subcutanat.
Vaccinul TRIMOVAX™ se prezinta sub forma unei pulberi liofilizate. Dupa reconstituire, lichidul este limpede de culoare galben spre portocaliu.
Orice vaccin reconstituit trebuie utilizat imediat.

REACTII ADVERSE

Pot aparea reactii cutanate care se pot prezenta sub forma unor mici puncte sau pete rosi de dimensiuni variabile.
Imunizarea cu vaccinurile combinate este bine tolerata la copii.
Reactii minore pot fi observate la 5 zile de la injectare: hipertermie (ce poate fi prevenita prin administrare de antipiretice), usoare simptome rinofaringiene sau respiratorii, exantem moderat.
Convulsiile hipertermice au fost rar observate.
Adenopatia sau o parotidita au fost observate foarte rar.
S-au raportat cazuri rare de tulburari neurologice ca meningita, meningoencefalita sau surditate unilaterala.
Meningita poate sa apara in primele 30 de zile dupa administrarea vaccinului. Cateodata s-a putut izola virusul urlian in LCR.
In cateva cazuri rare, printr-o metoda caracteristica, bazata pe amplificarea virala si nucleotidica a permis identificarea virusului din vaccin, tulpina Urabe AM-9.
Frecventa meningitelor non-bacteriene este foarte redusa comparativ cu meningitele cauzate de virusul urlian salbatic.
S-a raportat o insanatosire, fara sechele, in majoritatea cazurilor.
Aparitia orhitelor a fost raportata foarte rar.
Au fost observate cateva cazuri de trombocitopenie in timpul vaccinarii trivalente impotriva rujeolei, oreionului si rubeolei.
Raportati medicului sau farmacistului orice reactie adversa care a aparut si care nu afost mentionata in acest prospect.

CONDITII DE PASTRARE

A nu se depasi perioada de valabilitate inscrisa pe ambalaj.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU PASTRARE

Acest produs se va pastra la o temperatura cuprinsa intre +2°C si +8°C (in frigider).
A nu se congela. A se feri de caldura.

Rev. 06/2000

 

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Bolile virale ale copilariei Varicela, pojarul, oreionul si rubeola sunt boli virale care apar in copilarie. Campaniile de vaccinare au facut ca aceste boli sa fie astazi mult mai putin raspandite decat in trecut. Simptomele pot include febra, pete rosii pe piele si o inflamare a ganglionilor limfatici. Terapiile...
Arad: Numărul cazurilor de rujeolă a început să scadă Arad, 6 ian /Agerpres/- Judeţul Arad rămâne pe primul loc la nivel naţional în ceea priveşte numărul cazurilor de rujeolă, însă în urma campaniei de vaccinare cu vaccinul ROR (vaccin triplu, contra rujeolei, oreionului şi rubeolei), numărul bolnavilor a început să scadă, informează dr. Mihaela Câtu,...
Rubeola, eradicată de pe continentul american datorită unei vaste campanii de vaccinare (OMS) Rubeola a fost eradicată de pe continentul american, devenit astfel prima regiune din lume care a eliminat această boală infecţioasă eruptivă, a informat Organizaţia Pan Americană a Sănătăţii (PAHO), informează AFP joi.
Caraş-Severin: Un număr de 15 cazuri de rujeolă, confirmate în judeţ în luna august La nivelul judeţului Caraş-Severin au fost raportate, în luna august, un număr de 35 de cazuri de rujeolă, din care 15 au fost confirmate, a declarat joi, pentru AGERPRES, Daniel Botgros, purtător de cuvânt al Direcţiei de Sănătate Publică din Caraş-Severin.
Suceava: Creştere îngrijorătoare a cazurilor de rujeolă şi rubeolă În judeţul Suceava s-au înregistrat, în ultimele două luni, 86 de cazuri de rujeolă, a declarat, joi, purtătorul de cuvânt al Direcţiei de Sănătate Publică (DSP) Suceava, Adrian Popescu.
Numărul cazurilor de îmbolnăvire cu rujeolă şi rubeolă a crescut Numărul cazurilor de îmbolnăvire cu rujeolă şi rubeolă a crescut la nivel naţional, în cazul rujeolei numărul cazurilor de îmbolnăvire în acest an fiind 3.270, faţă de numai 193 în 2010, la nivel naţional, informează Ministerul Sănătăţii (MS).