Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRITANRIX HepB
Denumire TRITANRIX HepB
Descriere Tritanrix HepB este indicat pentru imunizarea activă împotriva difteriei, tetanosului, tusei convulsive şi hepatitei B (HBV), la copii începând cu vârsta de 6 săptămâni (vezi pct. 4.2).
Denumire comuna internationala VACCIN COMBINAT DTPA -HEPB
Actiune terapeutica VACCINURI BACTERIENE SI VIRALE, IN COMBINATIE VACCINURI BACTERIENE SI VIRALE, IN COMBINATIE
Prescriptie P-RF/S - Stupefiante/psihotrope cu prescriptie care se retine in farmacie
Forma farmaceutica SUSP. INJ. MULTIDOZA
Ambalaj Cutie x 1 flacon din sticla cu dop de cauciuc + capac x 1 ml susp. inj. (2 doze)
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J07CA05
Firma - Tara producatoare GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRITANRIX HepB ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> TRITANRIX HepB Suspensie injectabila
Prospect si alte informatii despre TRITANRIX HepB, susp. inj. multidoza       

ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Tritanrix HepB, suspensie injectabilă
Vaccin (adsorbit) difteric (D), tetanic (T), pertussis (celular) (Pc) şi hepatitic B (ADNr) (HBV)

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂŞI CANTITATIVĂ

1 doză (0,5ml) conţine:

Anatoxină difterică 1 minimum ≥ 30 UI Anatoxină tetanică 1 minimum ≥ 60 UI Bordetella pertussis (inactivată)2 minimum ≥ 4 UI Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B 2,3 10 micrograme

1 Adsorbit pe hidroxid de aluminiu, hidratat 0,26 miligrame Al+3 2 Adsorbit pe fosfat de aluminiu 0,37 miligrame Al+3 3 Produs pe culturi de celule de drojdie de bere (Saccharomyces cerevisiae) prin tehnologia ADN-ului recombinant

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Suspensie injectabilă. Suspensie albă tulbure.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Tritanrix HepB este indicat pentru imunizarea activă împotriva difteriei, tetanosului, tusei convulsive şi hepatitei B (HBV), la copii începând cu vârsta de 6 săptămâni (vezi pct. 4.2).

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Doza recomandată este 0,5 ml.

Vaccinarea primară:

Schema de vaccinare primară constă din administrarea a trei doze administrate în primele şase luni de viaţă. În cazurile în care vaccinul HVB nu este administrat la naştere, vaccinul combinat poate fi administrat începând, cel mai devreme, de la vârsta de 8 săptămâni. În cazurile în care există o endemicitate crescută a HBV, vaccinul HBV trebuie administrat la naştere. În aceste circumstanţe, vaccinarea cu vaccinul combinat trebuie începută la vârsta de 6 săptămâni.

Trebuie administrate trei doze de vaccin la intervale de cel puţin 4 săptămâni.

Când Tritanrix HepB este administrat conform schemei 6-10-14 săptămâni, este recomandat să se administreze o doză de vaccin HBV la naştere pentru îmbunătăţirea protecţiei.

În cazul copiilor născuţi din mame cunoscute ca fiind purtătoare de HBV, măsurile de imunoprofilaxie pentru hepatita B nu trebuie să fie modificate. În această situaţie poate fi necesară vaccinarea separată cu vaccin HBV şi vaccin DTPc şi, de asemenea, administrarea la naştere de imunoglobulină HB.

Vaccinarea rapel:

O doză rapel de Tritanrix HepB va determina o reactogenicitate crescută, aşa cum este de aşteptat pentru un rapel, în cursul celui de al doilea an de viaţă. În consecinţă, administrarea dozelor de rapel se va efectua conform recomandărilor locale.

Se recomandă administrarea unei doze rapel cu vaccin trivalent DTP înainte de sfârşitul celui de al doilea an de viaţă. De asemenea, pentru realizarea unei protecţii pe termen lung împotriva HBV, o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată după primul an de viaţă. Cu toate acestea, nu s-a stabilit până în prezent dacă este necesară administrarea acestei doze.

Mod de administrare

Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund, preferabil la nivelul feţei antero-laterale a coapsei.

La pacienţii cu trombocitopenie sau cu afecţiuni hemoragice, se recomandă ca vaccinul să se administreze subcutanat (vezi pct. 4.4).

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.

Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri difteric, tetanic, pertussis sau hepatitic B.

Administrarea de Tritanrix HepB trebuie amânată la subiecţii care suferă de boli febrile acute severe.

Este contraindicată administrarea Tritanrix HepB la copilul care a prezentat în antecedente encefalopatie de etiologie necunoscută, cu debut în primele 7 zile după o vaccinare cu un vaccin cu componentă pertussis. În aceaste circumstanţe, vaccinarea trebuie continuată cu vaccinuri DT şi HBV.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Vaccinarea trebuie precedată de investigarea antecedentelor medicale (în special privind vaccinările anterioare şi posibilele reacţii adverse apărute) şi de un examen clinic.

Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile, trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat în cazul apariţiei reacţiilor anafilactice după administrarea vaccinului. Din acest motiv, persoana vaccinată trebuie să ramână sub supraveghere medicală timp de 30 minute după vaccinare.

Dacă una dintre următoarele manifestări a apărut în relaţie temporală cu administrarea Tritanrix HepB, decizia administrării în continuare de vaccin cu componentă pertussis trebuie evaluată cu atenţie:

·        Temperatură > 40,0°C în primele 48 ore după vaccinare, fără o altă cauză decelabilă.

·        Colaps sau stare asemănătoare şocului (episod hipoton-hiporeactiv) în primele 48 ore după vaccinare.

·        Plâns persistent, cu durata > 3 ore, apărut în primele 48 ore după vaccinare.

·        Convulsii cu sau fără febră, apărute în primele 3 zile după vaccinare. Pot exista circumstanţe, cum ar fi incidenţa crescută a tusei convulsive, când beneficiile potenţiale ale vaccinării depăşesc riscurile posibile.

·        Similar altor vaccinări, raportul risc–beneficiu al imunizării cu Tritantrix HepB, respectiv al amânării acesteia, trebuie analizat cu atenţie în cazul nou–născuţilor sau copiilor cu tulburări neurologice severe apărute recent sau în evoluţie.

Nu constituie contraindicaţii antecedentele personale de convulsii febrile, antecedentele familiale de convulsii, antecedentele familiale de SMSI (Sindrom al Morţii Subite Infantile) şi antecedentele familiale ale vreunei reacţii adverse în urma administrarii de Tritanrix HepB.

Infecţia cu HIV nu este considerată contraindicaţie pentru administrarea de vaccin difteric, tetanic, pertussis şi hepatitic B. Este posibil să nu se obţină răspunsul imunologic aşteptat după vaccinare la pacienţii imunodeprimaţi, de exemplu la pacienţii aflaţi sub tratament imunosupresiv.

Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauţie la subiecţii cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării, deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare.

TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ.

În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou-născuţii prematur cu vârstă foarte mică (născuţi la ≤28 săptămâni de sarcină) şi în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie, trebuie luate în considerare riscul potenţial de apariţie a apneei şi necesitatea monitorizării funcţiei respiratorii timp de 48-72 ore.

Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou-născuţi, vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Administrarea în asociere a vaccinurilor diferite, în cadrul aceleiaşi şedinţe de vaccinare, este un obicei răspândit în practica de vaccinare pediatrică, cu condiţia ca vaccinurile injectabile să fie administrate în locuri de injectare diferite.

Tritanrix HepB poate fi administrat simultan în locuri de injectare diferite sau în orice relaţie temporală cu alte vaccinuri pediatrice, dacă se încadrează în schema de imunizare recomandată.

În cadrul studiilor clinice, s-a administrat Tritanrix HepB simultan cu vaccin polio oral (OPV) şi cu vaccin Haemophilus influenzae tip b (Hib). În aceste studii nu a fost evaluat răspunsul imunologic la vaccinul polio oral; cu toate acestea, experienţa clinică anterioară privind administrarea simultană de vaccinuri DTP, OPV şi hepatitic B nu a evidenţiat existenţa unor interferenţe. În unele studii clinice, Tritanrix HepB a fost utilizat pentru a reconstitui vaccinul liofilizat Hib (Hiberix); nu s-a observat nici o interferenţă a răspunsului imunologic determinat de oricare dintre antigenele incluse în vaccin comparativ cu răspunsul imunologic la administrarea separată a vaccinurilor în locuri de injectare diferite (vezi pct. 6.2).

La pacienţii aflaţi sub terapie imunosupresivă sau la cei cu imunodeficienţă, este posibil să nuse obţină răspunsul imunologic adecvat.

4.6 Sarcina şi alăptarea

Deoarece Tritanrix HepB nu este destinat adulţilor, nu există informaţii privind siguranţa administrării vaccinului în timpul sarcinii sau alăptării.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu sunt relevante.

4.8 Reacţii adverse

Studii clinice:

În studiile clinice, evenimentele adverse raportate cel mai frecvent au fost reacţiile la locul de administrare, care au inclus eritem, tumefiere şi durere.

Reacţiile generale care pot să apară, în asociere temporală cu administrarea Tritanrix HepB sunt
enumerate mai jos.

Frecvenţele de apariţie sunt definite după cum urmează:
Foarte frecvente (≥1/10),
Frecvente (≥1/100 şi <1/10),
Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi < 1/100),
Rare (≥1/10 000 şi <1/1000),
Foarte rare (<1/10 000)
Necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).

În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
gravităţii.

Tulburări ale sistemului nervos:
foarte frecvente: somnolenţă

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale:
frecvente: bronşită,
mai puţin frecvente: tulburare respiratorie

Tulburări gastro-intestinale: foarte frecvente: tulburări de alimentare frecvente: simptome gastro-intestinale cum ar fi vărsături şi diaree

Infecţii şi infestări: frecvente: otită medie, faringită mai puţin frecvente: pneumonie

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: foarte frecvente: febră, edem, durere şi eritem

Tulburări ale sistemului imun: foarte rare: reacţii alergice care includ reacţii anafilactice şi anafilactoide şi boală asemănătoare bolii serului

Tulburări psihice:
foarte frecvente: plâns neobişnuit, iritabilitate

Într-un studiu prospectiv comparativ, în cadrul căruia s-a comparat administrarea vaccinului combinat DTPc-HBV cu administrarea simultană în locuri de injectare diferite a vaccinurilor DTPc şi HBV, s-au raportat incidenţe crescute ale durerii, eritemului, tumefierii şi febrei la grupul căruia i s-a administrat vaccin combinat. Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos:

 

Numărul simptomelor monitorizate Simptome locale (%) Durere Total Severă* Eritem Total > 2cm Tumefiere Total > 2cm

Grupul 1 DTPc-HBV (combinat)

Grupul 2 DTPc H(separat)

BV

175 32,0 0,0 38,9 9,1 30,9 10,9

177 15,3 0,0 27,1 3,4 21,5 3,4

177 2,8 0,0 5,1 0,6 4,5 0,6

Simptome generale (%) Febră ≥ 38°C Febră > 39,5°C

53,1 1,1

35,0 0,0

 

 

*raportată de părinţi ca afectând în mod negativ activităţile zilnice ale copilului. În ambele grupuri vaccinate, majoritatea reacţiilor adverse au fost de scurtă durată.

• Supravegherea de după punerea pe piaţă a vaccinului:

Tulburări ale sistemului nervos:
Colaps sau stare asemănătoare şocului (episod hipoton-hiporeactiv).

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale:
Apnee la nou-născuţii prematur cu vârstă foarte mică (≤ 28 săptămâni de sarcină) (vezi pct. 4.4)

• Experienţa referitoare la utilizarea vaccinului hepatitic B:

Tulburări hematologice şi limfatice:

Trombocitopenie

Tulburări ale sistemului nervos:
Convulsii

Acest produs medicamentos conţine tiomersal (un compus organomercuric) cu rol de conservant şi, de aceea, este posibil să apară reacţii de sensibilizare (vezi pct. 4.3).

4.9 Supradozaj

Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: vaccinuri combinate bacteriene şi virale, Cod ATC: J07CA05.

Tritanrix HepB conţine anatoxină difterică (D), anatoxină tetanică (T), bacterii pertussis inactivate (Pc) şi antigenul major de suprafaţă purificat al virusului hepatitic B (HBV), adsorbite pe săruri de aluminiu.

Anatoxinele D şi T sunt preparate din toxinele obţinute pe culturi de Corynebacterium diphtheriae şi Clostridium tetani prin inactivare cu formaldehidă, utilizând o tehnologie consacrată. Componenta Pc este obţinută prin inactivare termică a culturilor bacteriene de Bordetella pertussis în faza I.

Antigenul de suprafaţă al virusului hepatitic B (AgHBs) este produs prin cultivarea celulelor de drojdie de bere (Saccharomyces cerevisiae) modificate genetic, care conţin genele ce codifică antigenul major de suprafaţă al virusului HBV. Acest antigen HBs, exprimat în celulele de drojdie de bere, este purificat prin câteva etape fizico-chimice. Antigenul HBs se asamblează spontan, în absenţa tratamentului chimic, în particule sferice cu diametrul mediu de 20 nm care conţin polipeptida neglicozilată AgHBs şi o matrice lipidică alcătuită în principal din fosfolipide. Testele ample au demonstrat că aceste particule prezintă proprietăţile caracteristice ale antigenului natural HBs.

S-au studiat patru scheme de vaccinare (6-10-14 săptămâni, 2-4-6 luni; 3-4-5 luni şi 3-4½-6 luni) conform practicii obişnuite de vaccinare utilizate în diferite ţări, care constau din administrarea a trei doze în primele şase luni de viaţă.

Pentru fiecare component al vaccinului, următoarele răspunsuri imunologice au fost documentate la o lună după efectuarea completă a schemei de vaccinare primară.

Procentajul subiecţilor cu titrul anticorpilor > la întreruparea analizei la o lună după vaccinarea primară cu Tritanrix HepB:

 

Anticorpi (întrerupere)

6-10-14 săptămâni

2-4-6 luni; 3-4-5 luni şi 341/2-6 luni

 

%

%

Anti-difterici (0,1 UI/ml) †

93,1

99,7

Anti-tetanici (0,1 UI/ml) †

100

100

Anti-B. pertussis (răspunsul vaccinului) ††

97,2

97,7

Anti-HBs (10 mUI/ml) †

97,7*

99,2

 

* într-un subgrup de sugari cărora nu li s-a administrat vaccin hepatitic B la naştere, 89,9% din subiecţi au avut titruri anti-HB > 10 mUI/ml

întreruperea acceptată ca un indicativ al protecţiei

†† răspunsul vaccinului: % din subiecţi au fost consideraţi că au răspuns la antigenul Bordetella pertussis

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Evaluarea proprietăţilor farmacocinetice nu este necesară pentru vaccinuri.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Datele non-clinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor generale de siguranţă.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Tiomersal Clorură de sodiu

Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanţi, vezi pct. 2

6.2 Incompatibilităţi

Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepţia celor menţionate la punctul 6.6

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la frigider (2°C - 8°C).
A nu se congela.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

0,5 ml suspensie într-un flacon (sticlă tip I) prevăzut cu dop (cauciuc butilic) – ambalaj cu 1 flacon.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare

Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccin liofilizat Hib (Hiberix).
În timpul păstrării se poate observa formarea unui depozit alb şi a unui supernatant limpede.
Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obţine o suspensie omogenă, tulbure, albăşi trebuie examinat cu atenţie pentru a identifica orice particulă străinăşi/sau modificare de aspect. În caz că se constată prezenţa oricăreia dintre acestea, vaccinul trebuie aruncat. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GlaxoSmithKline Biologicals s.a. rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart, Belgia

8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/96/014/001

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări: 19 iulie 1996. Data ultimei reautorizări: 19 iulie 2006.

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Tritanrix HepB, suspensie injectabilă, multidoză
Vaccin (adsorbit) difteric (D), tetanic (T), pertussis (celular) (Pc) şi hepatitic B (ADNr) (HBV)

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂŞI CANTITATIVĂ

1 doză (0,5ml) conţine:

Anatoxină difterică 1 minimum ≥ 30 UI Anatoxină tetanică 1 minimum ≥ 60 UI Bordetella pertussis (inactivată)2 minimum ≥ 4 UI Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B 2,3 10 micrograme

1 Adsorbit pe hidroxid de aluminiu, hidratat 0,26 miligrame Al+3 2 Adsorbit pe fosfat de aluminiu 0,37 miligrame Al+3 3 Produs pe culturi de celule de drojdie de bere (Saccharomyces cerevisiae) prin tehnologia ADN-ului recombinant

Acesta este un flacon multidoză. Vezi pct. 6.5 pentru numărul de doze pe flacon.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Suspensie injectabilă. Suspensie albă tulbure.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Tritanrix HepB este indicat pentru imunizarea activă împotriva difteriei, tetanosului, tusei convulsive şi hepatitei B (HBV), la copii începând cu vârsta de 6 săptămâni (vezi pct. 4.2).

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Doza recomandată este 0,5 ml.

Vaccinarea primară:

Schema de vaccinare primară constă din administrarea a trei doze administrate în primele şase luni de viaţă. În cazurile în care vaccinul HVB nu este administrat la naştere, vaccinul combinat poate fi administrat începând, cel mai devreme, de la vârsta de 8 săptămâni. În cazurile în care există o endemicitate crescută a HBV, vaccinul HBV trebuie administrat la naştere. În aceste circumstanţe, vaccinarea cu vaccinul combinat trebuie începută la vârsta de 6 săptămâni.

Trebuie administrate trei doze de vaccin la intervale de cel puţin 4 săptămâni.

Când Tritanrix HepB este administrat conform schemei 6-10-14 săptămâni, este recomandat să se administreze o doză de vaccin HBV la naştere pentru îmbunătăţirea protecţiei.

În cazul copiilor născuţi din mame cunoscute ca fiind purtătoare de HBV, măsurile de imunoprofilaxie pentru hepatita B nu trebuie să fie modificate. În această situaţie poate fi necesară vaccinarea separată cu vaccin HBV şi vaccin DTPc şi, de asemenea, administrarea la naştere de imunoglobulină HB.

Vaccinarea rapel:

O doză rapel de Tritanrix HepB va determina o reactogenicitate crescută, aşa cum este de aşteptat pentru un rapel, în cursul celui de al doilea an de viaţă. În consecinţă, administrarea dozelor de rapel se va efectua conform recomandărilor locale.

Se recomandă administrarea unei doze rapel cu vaccin trivalent DTP înainte de sfârşitul celui de al doilea an de viaţă. De asemenea, pentru realizarea unei protecţii pe termen lung împotriva HBV, o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată după primul an de viaţă. Cu toate acestea, nu s-a stabilit până în prezent dacă este necesară administrarea acestei doze.

Mod de administrare

Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund, preferabil la nivelul feţei antero-laterale a coapsei.

La pacienţii cu trombocitopenie sau cu afecţiuni hemoragice, se recomandă ca vaccinul să se administreze subcutanat (vezi pct. 4.4).

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.

Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri difteric, tetanic, pertussis sau hepatitic B.

Administrarea de Tritanrix HepB trebuie amânată la subiecţii care suferă de boli febrile acute severe.

Este contraindicată administrarea Tritanrix HepB la copilul care a prezentat în antecedente encefalopatie de etiologie necunoscută, cu debut în primele 7 zile după o vaccinare cu un vaccin cu componentă pertussis. În aceste circumstanţe, vaccinarea trebuie continuată cu vaccinuri DT şi HBV.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Vaccinarea trebuie precedată de investigarea antecedentelor medicale (în special privind vaccinările anterioare şi posibilele reacţii adverse apărute) şi de un examen clinic.

Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile, trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat în cazul apariţiei reacţiilor anafilactice după administrarea vaccinului. Din acest motiv, persoana vaccinată trebuie să ramână sub supraveghere medicală timp de 30 minute după vaccinare.

Dacă una dintre următoarele manifestări a apărut în relaţie temporală cu administrarea Tritanrix HepB, decizia administrării în continuare de vaccin cu componentă pertussis trebuie evaluată cu atenţie:

·        Temperatură > 40,0°C în primele 48 ore după vaccinare, fără o altă cauză decelabilă.

·        Colaps sau stare asemănătoare şocului (episod hipoton-hiporeactiv) în primele 48 ore după vaccinare.

·        Plâns persistent, cu durata > 3 ore, apărut în primele 48 ore după vaccinare.

·        Convulsii cu sau fără febră, apărute în primele 3 zile după vaccinare. Pot exista circumstanţe, cum ar fi incidenţa crescută a tusei convulsive, când beneficiile potenţiale ale vaccinării depăşesc riscurile posibile.

·        Similar altor vaccinări, raportul risc–beneficiu al imunizării cu Tritantrix HepB, respectiv al amânării acesteia, trebuie analizat cu atenţie în cazul nou–născuţilor sau copiilor cu tulburări neurologice severe apărute recent sau în evoluţie.

Nu constituie contraindicaţii antecedentele personale de convulsii febrile, antecedentele familiale de convulsii, antecedentele familiale de SMSI (Sindrom al Morţii Subite Infantile) şi antecedentele familiale ale vreunei reacţii adverse în urma administrarii de Tritanrix HepB.

Infecţia cu HIV nu este considerată contraindicaţie pentru administrarea de vaccin difteric, tetanic, pertussis şi hepatitic B. Este posibil să nu se obţină răspunsul imunologic aşteptat după vaccinare la pacienţii imunodeprimaţi, de exemplu la pacienţii aflaţi sub tratament imunosupresiv.

Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauţie la subiecţii cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării, deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare.

TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ.

În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou-născuţii prematur cu vârstă foarte mică (născuţi la ≤28 săptămâni de sarcină) şi în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie, trebuie luate în considerare riscul potenţial de apariţie a apneei şi necesitatea monitorizării funcţiei respiratorii timp de 48-72 ore.

Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou-născuţi, vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată..

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Administrarea în asociere a vaccinurilor diferite, în cadrul aceleiaşi şedinţe de vaccinare, este un obicei răspândit în practica de vaccinare pediatrică, cu condiţia ca vaccinurile injectabile să fie administrate în locuri de injectare diferite.

Tritanrix HepB poate fi administrat simultan în locuri de injectare diferite sau în orice relaţie temporală cu alte vaccinuri pediatrice, dacă se încadrează în schema de imunizare recomandată.

În cadrul studiilor clinice, s-a administrat Tritanrix HepB simultan cu vaccin polio oral (OPV) şi cu vaccin Haemophilus influenzae tip b (Hib). În aceste studii nu a fost evaluat răspunsul imunologic la vaccinul polio oral; cu toate acestea, experienţa clinică anterioară privind administrarea simultană de vaccinuri DTP, OPV şi hepatitic B nu a evidenţiat existenţa unor interferenţe. În unele studii clinice, Tritanrix HepB a fost utilizat pentru a reconstitui vaccinul liofilizat Hib (Hiberix); nu s-a observat nici o interferenţă a răspunsului imunologic determinat de oricare dintre antigenele incluse în vaccin comparativ cu răspunsul imunologic la administrarea separată a vaccinurilor în locuri de injectare diferite (vezi pct. 6.2).

La pacienţii aflaţi sub terapie imunosupresivă sau la cei cu imunodeficienţă, este posibil să nuse obţină răspunsul imunologic adecvat.

4.6 Sarcina şi alăptarea

Deoarece Tritanrix HepB nu este destinat adulţilor, nu există informaţii privind siguranţa administrării vaccinului în timpul sarcinii sau alăptării.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu sunt relevante.

4.8 Reacţii adverse

• Studii clinice:

În studiile clinice, evenimentele adverse raportate cel mai frecvent au fost reacţiile la locul de administrare, care au inclus eritem, tumefiere şi durere.

Reacţiile generale care pot să apară, în asociere temporală cu administrarea Tritanrix HepB sunt enumerate mai jos.

Frecvenţele de apariţie sunt definite după cum urmează:
Foarte frecvente (>1/10),
Frecvente (>1/100 şi <1/10),
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100),
Rare (≥1/10 000 şi <1/1000),
Foarte rare (<1/10 000)
Necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile).

În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

Tulburări ale sistemului nervos:
foarte frecvente: somnolenţă

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale:
frecvente: bronşită
mai puţin frecvente: tulburare respiratorie

Tulburări gastro-intestinale:
foarte frecvente: tulburări de alimentare
frecvente: simptome gastro-intestinale cum ar fi vărsături şi diaree

Infecţii şi infestări:
frecvente: otită medie, faringită
mai puţin frecvente: pneumonie

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare:
foarte frecvente: febră, edem, durere şi eritem

Tulburări ale sistemului imun: foarte rare: reacţii alergice care includ reacţii anafilactice şi anafilactoide şi boală asemănătoare bolii serului

Tulburări psihice:
foarte frecvente: plâns neobişnuit, iritabilitate

Într-un studiu prospectiv comparativ, în cadrul căruia s-a comparat administrarea vaccinului combinat DTPc-HBV cu administrarea simultană în locuri de injectare diferite a vaccinurilor DTPc şi HBV, s-au raportat incidenţe crescute ale durerii, eritemului, tumefierii şi febrei la grupul căruia i s-a administrat vaccin combinat. Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos:

 

Numărul simptomelor monitorizate Simptome locale (%) Durere Total Severă* Eritem Total > 2cm Tumefiere Total > 2cm

Grupul 1 DTPc-HBV (combinat)

Grupul 2 DTPc HBV (separat)

175 32,0 0,0 38,9 9,1 30,9 10,9

177 177 15,3 2,8 0,0 0,0 27,1 5,1 3,4 0,6 21,5 4,5 3,4 0,6

Simptome generale (%) Febră ≥ 38°C Febră > 39,5°C

53,1 1,1

35,0 0,0

 

*raportată de părinţi ca afectând în mod negativ activităţile zilnice ale copilului. În ambele grupuri vaccinate, majoritatea reacţiilor adverse au fost de scurtă durată.

• Supravegherea de după punerea pe piaţă a vaccinului:

Tulburări ale sistemului nervos:
Colaps sau stare asemănătoare şocului (episod hipoton-hiporeactiv).

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale:
Apnee la nou-născuţii prematur cu vârstă foarte mică (≤ 28 săptămâni de sarcină) (vezi pct. 4.4)

• Experinţa referitoare la utilizarea vaccinului hepatitic B:

Tulburări hematologice şi limfatice:
Trombocitopenie

Tulburări ale sistemului nervos:
Convulsii

Acest produs medicamentos conţine tiomersal (un compus organomercuric) cu rol de conservant şi, de aceea, este posibil să apară reacţii de sensibilizare (vezi pct. 4.3).

4.9 Supradozaj

Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: vaccinuri combinate bacteriene şi virale, Cod ATC: J07CA05.

Tritanrix HepB conţine anatoxină difterică (D), anatoxină tetanică (T), bacterii pertussis inactivate (Pc) şi antigenul major de suprafaţă purificat al virusului hepatitic B (HBV), adsorbite pe săruri de aluminiu.

Anatoxinele D şi T sunt preparate din toxinele obţinute pe culturi de Corynebacterium diphtheriae şi Clostridium tetani prin inactivare cu formaldehidă, utilizând o tehnologie consacrată. Componenta Pc este obţinută prin inactivare termică a culturilor bacteriene de Bordetella pertussis în faza I.

Antigenul de suprafaţă al virusului hepatitic B (AgHBs) este produs prin cultivarea celulelor de drojdie de bere (Saccharomyces cerevisiae) modificate genetic, care conţin genele ce codifică antigenul major de suprafaţă al virusului HBV. Acest antigen HBs, exprimat în celulele de drojdie de bere, este purificat prin câteva etape fizico-chimice. Antigenul HBs se asamblează spontan, în absenţa tratamentului chimic, în particule sferice cu diametrul mediu de 20 nm care conţin polipeptida neglicozilată AgHBs şi o matrice lipidică alcătuită în principal din fosfolipide. Testele ample au demonstrat că aceste particule prezintă proprietăţile caracteristice ale antigenului natural HBs.

S-au studiat patru scheme de vaccinare (6-10-14 săptămâni, 2-4-6 luni; 3-4-5 luni şi 3-4½-6 luni) conform practicii obişnuite de vaccinare utilizate în diferite ţări, care constau din administrarea a trei doze în primele şase luni de viaţă.

Pentru fiecare component al vaccinului, următoarele răspunsuri imunologice au fost documentate la o lună după efectuarea completă a schemei de vaccinare primară.

Procentajul subiecţilor cu titrul anticorpilor > la întreruparea analizei la o lună după vaccinarea primară cu Tritanrix HepB:

 

Anticorpi (întrerupere)

6-10-14 săptămâni

2-4-6 luni; 3-4-5 luni şi 341/2-6 luni

 

%

%

Anti-difterici (0,1 UI/ml) †

93,1

99,7

Anti-tetanici (0,1 UI/ml) †

100

100

Anti-B. pertussis (răspunsul vaccinului) ††

97,2

97,7

Anti-HBs (10 mUI/ml) †

97,7*

99,2

 

* într-un subgrup de sugari cărora nu li s-a administrat vaccin hepatitic B la naştere, 89,9% din subiecţi au avut titruri anti-HB > 10 mUI/ml

întreruperea acceptată ca un indicativ al protecţiei

†† răspunsul vaccinului: % din subiecţi au fost consideraţi că au răspuns la antigenul Bordetella pertussis

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Evaluarea proprietăţilor farmacocinetice nu este necesară pentru vaccinuri.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Datele non-clinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor generale de siguranţă.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile

Pentru adjuvanţi, vezi pct. 2

6.2 Incompatibilităţi

Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepţia celor menţionate la punctul 6.6

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la frigider (2°C - 8°C).
A nu se congela.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

1 ml suspensie într-un flacon (sticlă tip I), pentru 2 doze, prevăzut cu dop (cauciuc butilic) – ambalaj cu 1 flacon.

5 ml suspensie într-un flacon (sticlă tip I), pentru 10 doze, prevăzut cu dop (cauciuc butilic) – ambalaj cu 1 flacon.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare

Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccin liofilizat Hib (Hiberix).

În timpul păstrării se poate observa formarea unui depozit alb şi a unui supernatant limpede.

Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obţine o suspensie omogenă, tulbure, albăşi trebuie examinat cu atenţie pentru a identifica orice particulă străinăşi/sau modificare de aspect. În caz că se constată prezenţa oricăreia dintre acestea, vaccinul trebuie aruncat.

Atunci când se utilizează un flacon multidoză, fiecare doză trebuie extrasă cu un ac şi o seringă sterile. Ca în cazul altor vaccinuri, o doză de vaccin trebuie extrasă din flacon în condiţii strict aseptice şi luând măsuri de precauţie pentru evitarea contaminării conţinutului.

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GlaxoSmithKline Biologicals s.a. rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart, Belgia

NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

EU/1/96/014/002 EU/1/96/014/003 Data primei autorizări: 19 iulie 1996. Data ultimei reautorizări: 19 iulie 2006.

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

ANEXA II

A. PRODUCĂTORII SUBSTANŢELOR BIOLOGIC ACTIVE ŞI DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

A. PRODUCĂTORII SUBSTANŢELOR BIOLOGIC ACTIVE ŞI DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI

Numele şi adresa producătorilor substanţelor biologic active

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l`Institut 89,
1330 Rixensart
Belgia

Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co. KG
Emil–von–Behring–Str. 76,
D–35041 Marburg
Germania

Numele şi adresa producătorului responsabil pentru eliberarea seriei

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l`Institut 89,
1330 Rixensart
Belgia

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

• CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA IMPUSE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Medicament cu eliberare pe bază de prescripţie medicală.

• CONDIŢII SAU RESTRICŢII CU PRIVIRE LA SIGURANŢA ŞI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI

Nu este cazul.

• ALTE CONDIŢII

RPAS: Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţă va continua să depună Rapoarte Periodice Actualizate de Siguranţă pe o perioadă de 2 ani.

Eliberarea oficială a seriei: în concordanţă cu Articolul 114 din Directiva 2001/83/CE, aşa cum a fost modificată, eliberarea oficială a seriei va fi făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop.

ANEXA III
ETICHETAREA ŞI PROSPECTUL

A. ETICHETAREA

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR FLACON UNIDOZĂ

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Tritanrix HepB - suspensie injectabilă
Vaccin adsorbit difteric (D), tetanic (T), pertussis (celular) (Pc) şi hepatitic B (ADNr) (HBV).

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

 

1 doză (0,5ml) conţine:

Anatoxină difterică 1

≥ 30 UI

Anatoxină tetanică 1

≥ 60 UI

Bordetella pertussis (inactivată)2

≥ 4 UI

Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B 2,3

10 μg

1 adsorbit pe hidroxid de aluminiu, hidratat

0,26 mg Al+3

2 adsorbit pe fosfat de aluminiu

0,37 mg Al+3

 

3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere (Saccharomyces cerevisiae) prin tehnologia ADN-ului recombinant

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile

4. FORMA FARMACEUTICĂŞI CONŢINUTUL

Suspensie injectabilă 1 flacon 1 doză (0,5 ml)

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor

7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

8. DATA DE EXPIRARE

EXP: LL/AAAA

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A se păstra la frigider A nu se congela A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

A se elimina în conformitate cu reglementările locale.

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart, Belgia

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/96/014/001

13. SERIA DE FABRICAŢIE

LOT:

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

INFORMAŢII ÎN BRAILLE

Justificare acceptată pentru neincluderea informaţiei în Braille

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON UNIDOZĂ

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Tritanrix HepB - suspensie injectabilă Vaccin DTPc-HBV

I.M.

MODUL DE ADMINISTRARE

DATA DE EXPIRARE

EXP:

4. SERIA DE FABRICAŢIE

LOT:

5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ

1 doză (0,5 ml)

6. ALTE INFORMAŢII

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR FLACON MULTIDOZĂ

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Tritanrix HepB - suspensie injectabilă
Vaccin adsorbit difteric (D), tetanic (T), pertussis (celular) (Pc) şi hepatitic B (rADN) (HBV)

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

 

1 Doză (0,5ml) conţine:

Anatoxină difterică 1

≥ 30 UI

Anatoxină tetanică 1

≥ 60 UI

Bordetella pertussis (inactivată)2

≥ 4 UI

Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B 2,3

10 μg

1 adsorbit pe hidroxid de aluminiu, hidratat

0,26 mg Al+3

2 adsorbit pe fosfat de aluminiu

0,37 mg Al+3

 

3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere (Saccharomyces cerevisiae) prin tehnologia ADN-ului recombinant

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile

4. FORMA FARMACEUTICĂŞI CONŢINUTUL

Suspensie injectabilă 1 flacon 2 doze (1 ml)

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor

7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

8. DATA DE EXPIRARE

EXP: LL/AAAA

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A se păstra la frigider A nu se congela A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

A se elimina în conformitate cu reglementările locale.

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart, Belgia

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/96/014/003

13. SERIA DE FABRICAŢIE

LOT:

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

INFORMAŢII ÎN BRAILLE

Justificare acceptată pentru neincluderea informaţiei în Braille

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON MULTIDOZĂ

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Tritanrix HepB - suspensie injectabilă Vaccin DTPc-HBV

I.M.

MODUL DE ADMINISTRARE

DATA DE EXPIRARE

EXP:

4. SERIA DE FABRICAŢIE

LOT:

5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ

2 doze (1 ml)

6. ALTE INFORMAŢII

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR FLACON MULTIDOZĂ

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Tritanrix HepB - suspensie injectabilă
Vaccin adsorbit difteric (D), tetanic (T), pertussis (celular) (Pc) şi hepatitic B (rADN) (HBV)

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

 

1 Doză (0,5ml) conţine:

Anatoxină difterică 1

≥ 30 UI

Anatoxină tetanică 1

≥ 60 UI

Bordetella pertussis (inactivată)2

≥ 4 UI

Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B 2,3

10 μg

1 adsorbit pe hidroxid de aluminiu, hidratat

0,26 mg Al+3

2 adsorbit pe fosfat de aluminiu

0,37 mg Al+3

 

3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere (Saccharomyces cerevisiae) prin tehnologia ADN-ului recombinant

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile

4. FORMA FARMACEUTICĂŞI CONŢINUTUL

Suspensie injectabilă 1 flacon 10 doze (5 ml)

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

A se citi prospectul înainte de utilizare. Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor

7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

8. DATA DE EXPIRARE

EXP: LL/AAAA

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A se păstra la frigider A nu se congela A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

A se elimina în conformitate cu reglementările locale.

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart, Belgia

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/96/014/002

13. SERIA DE FABRICAŢIE

LOT:

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

INFORMAŢII ÎN BRAILLE

Justificare acceptată pentru neincluderea informaţiei în Braille

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON MULTIDOZĂ

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Tritanrix HepB - suspensie injectabilă Vaccin DTPc-HBV

I.M.

MODUL DE ADMINISTRARE

DATA DE EXPIRARE

EXP:

4. SERIA DE FABRICAŢIE

LOT:

5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ

10 doze (5 ml)

6. ALTE INFORMAŢII

B. PROSPECTUL

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Tritanrix HepB suspensie injectabilă

Vaccin adsorbit difteric (D), tetanic (T), pertussis (celular) (Pc) şi hepatitic B (ADNr) (HBV)

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră acest vaccin.

-Păstraţi prospectul. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest vaccin a fost prescris copilului dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.

- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

Ce este Tritanrix HepB şi pentru ce se utilizează

Înainte să i se administreze Tritanrix HepB copilului dumneavoastră

Cum se administrează Tritanrix HepB

Reacţii adverse posibile

Cum se păstrează Tritanrix HepB

Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TRITANRIX HEPB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la copii pentru a preveni 4 boli: difterie, tetanos (trismus), pertussis (tuse măgărească) şi hepatită B. Vaccinul acţionează determinând organismul să îşi producă propria protecţie (anticorpi) împotriva acestor boli.

Difteria: Difteria afectează în principal căile respiratorii şi, uneori, pielea. În general, căile respiratorii se inflamează determinând dificultăţi severe de respiraţie şi uneori sufocare. Bacteria produce şi o toxină (otravă), care poate determina leziuni ale nervilor, tulburări ale inimii şi chiar moarte.

Tetanosul: Bacteria tetanosului intră în organism prin tăieturi, zgârieturi sau răni ale pielii. Rănile cele mai predispuse la infecţie sunt arsurile, fracturile, rănile profunde sau rănile contaminate cu pământ, praf, bălegar sau aşchii de lemn. Bacteria eliberează o toxină (otravă) care poate determina contractură musculară, spasme musculare dureroase, convulsii sau chiar moarte. Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să provoace fracturi ale oaselor coloanei vertebrale.

Tusea convulsivă (tuse măgărească): Tusea convulsivă este o boală extrem de contagioasă. Boala afectează căile respiratorii, determinând crize severe de tuse care ar putea interfera cu respiraţia normală. Tusea este deseori însoţită de un sunet asemănător cu un răget, de unde şi denumirea populară de ,,tuse măgărească”. Tusea poate dura 1-2 luni sau mai mult. De asemenea, B. Pertussis poate determina infecţii ale urechilor, bronşite cu o evoluţie mai îndelungată, pneumonii, convulsii, leziuni cerebrale şi chiar moarte.

Hepatita B: Hepatita B este determinată de virusul hepatitic B, care determină inflamaţia şi umflarea ficatului. Virusul se găseşte în fluidele organismului cum ar fi sânge, spermă, secreţii vaginale sau saliva persoanelor infectate.

Vaccinarea reprezintă calea cea mai sigură de protecţie faţă de aceste boli. Niciuna dintre componentele vaccinului nu este infecţioasă.

2. ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE TRITANRIX HEPB COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Tritanrix HepB nu trebuie administrat:

1.      dacă copilul dumneavoastră a avut orice reacţie alergică la Tritanrix HepB sau la oricare dintre componentele acestui vaccin. Substanţele active şi celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt enumerate la sfârşitul acestui prospect. Semnele unei reacţii alergice pot să includă erupţie pe piele însoţită de senzaţie de mâncărime, senzaţia de lipsă de aer şi umflarea feţei sau limbii.

2.      dacă copilul dumneavoastră a avut anterior o reacţie alergică la orice vaccin împotriva difteriei, tetanosului, tusei convulsive (tusei măgăreşti) sau hepatitei B.

3.      dacă copilul dumneavoastră a avut probleme ale sistemului nervos în primele 7 zile după o vaccinare anterioară împotriva tusei convulsive (tusei măgăreşti).

4.      dacă copilul dumneavoastră are o infecţie severă cu temperatură mare (peste 38°C). Infecţiile minore, cum ar fi o răceală, nu trebuie să constituie o problemă, dar trebuie să discutaţi despre aceasta cu medicul dumneavoastră.

Aveţi grijă deosebită cu Tritanrix HepB:

·        dacă copilul dumneavoastră a manifestat probleme de sănătate după administrarea anterioară a unui vaccin.

·        dacă după o administrare anterioară a Tritanrix HepB sau a altui vaccin împotriva tusei convulsive, copilul dumneavoastră a avut orice probleme, în special:  Temperatură ridicată (peste 40°C) în primele 48 ore după vaccinare;  Colaps sau stare asemănătoare şocului în primele 48 ore după vaccinare;  Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare;  Crize de epilepsie/convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare;

·        dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluţie sau de epilepsie
necontrolată
. Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii;

·        dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face uşor vânătăi;

·        dacă copilul dumneavoastră are tendinţa să facă crize de epilepsie/convulsii datorate febrei sau dacă
există cineva în familie care are astfel de afecţiuni;

Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă copilului dumneavoastră i se administrează sau i s-a administrat recent orice medicament, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie sau i s-a administrat recent orice alt vaccin.

Informaţii importante despre unele ingrediente ale Tritanrix HepB

Acest produs medicamentos conţine tiomersal cu rol de conservant şi copilul dumneavoastră poate prezenta reacţii de sensibilizare datorită acestuia. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are orice fel de alergie cunoscută.

3. CUM SE ADMINISTREAZĂ TRITANRIX HEPB

Copilului dumneavoastră i se vor administra, în total, trei injecţii la un interval de cel puţin o lună între ele. Fiecare injecţie trebuie administrată la o dată diferită. Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor spune data la care urmează să se administreze injecţia următoare.

Medicul dumneavoastră vă va spune dacă sunt necesare injecţii suplimentare.

Dacă nu aţi mers cu copilul dumneavoastră să i se administreze una dintre injecţiile programate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru o nouă programare.

Aveţi grijă să i se efectueze copilului dumneavoastră schema completă de vaccinare alcătuită din trei injecţii. În caz contrar, copilul dumneavoastră poate să nu fie protejat complet împotriva acestor boli.

Medicul va administra Tritanrix HepB printr-o injecţie intramusculară în coapsă. Copilul dumneavoastră va rămâne sub supraveghere medicală timp de 30 minute după fiecare injecţie.

Vaccinul nu trebuie administrat niciodată într-o venă.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Tritanrix HepB poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice cu Tritanrix HepB au fost, după cum urmează:

 Foarte frecvente (reacţii adverse care pot apărea la administrarea a mai mult de 1 din 10 doze de vaccin):

·        durere sau discomfort la nivelul locului de injectare

·        înroşire sau umflare la nivelul locului de injectare

·        febră (peste 38ºC)

·        somnolenţă, iritabilitate, plâns neobişnuit

·        probleme de alimentare

 Frecvente (reacţii adverse care pot apărea la administrarea a mai puţin de 1 din10, dar a mai mult de 1 din 100 doze de vaccin):

·        infecţii ale urechii mijlocii

·        bronşită

·        dureri în gât şi disconfort la înghiţire

·        simptome gastro-intestinale cum ar fi vărsături şi diaree

 Mai puţin frecvente (reacţii adverse care pot apărea la administrarea a mai puţin de 1 din 100, dar a mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin):

·        pneumonie (infecţie gravă a plămânului)

·        tulburare respiratorie

 Foarte rare (reacţii adverse ce pot apărea la administrarea a mai puţin de 10.000 doze de vaccin):

·        reacţii alergice, inclusiv reacţii anafilactice sau anafilactoide. Acestea pot fi erupţii locale sau extinse, însoţite de senzaţie de mâncărime sau vezicule, umflare ochilor şi a feţei, respiraţie sau înghiţire dificilă, o scădere bruscă a tensiunii arteriale şi pierderea conştienţei. Astfel de reacţii pot apărea înainte de a părăsi cabinetul medical. Cu toate acestea, trebuie să solicitaţi imediat tratament medical în oricare astfel de situaţii.

·        boală asemănătoare bolii serului (o reacţie de hipersensibilizare la administrarea unui ser străin, cu simptome ca: febră, umflare, erupţie pe piele, mărirea ganglionilor limfatici).

După punerea pe piaţă a Tritanrix HepB, următoarele reacţii adverse suplimentare au fost raportate în câteva situaţii:

·        colaps sau perioade de pierdere a cunoştinţei sau stări de confuzie au fost raportate în primele 2 - 3 zile după vaccinarea cu Tritanrix HepB.

·        pauze între respiraţii mai mari decât cele normale pot apărea la 2–3 zile după vaccinarea copiilor născuţi prematur (la sau înainte de 28 de săptămâni de sarcină)

Tritanrix HepB conţine o componentă hepatitică B, care asigură protecţie faţă de boala determinată de virusul hepatitic B.Următoarele reacţii adverse apar foarte rar după administrarea vaccinurilor care conţin componenta hepatitică B:  crize epileptice sau convulsii  sângerări sau vânătăi, care se produc cu mai multă uşurinţă decât în mod normal Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRITANRIX HEPB

A nu se lasă la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Tritanrix HepB după data de expirare înscrisă pe cutia de carton. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.

A se păstra la frigider (2°C - 8°C).
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
A nu se congela. Congelarea distruge vaccinul.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Tritanrix HepB

3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere (Saccharomyces cerevisiae) prin tehnologia ADN-ului

 

 

Substanţele active conţinute în 1 doză (0,5ml) sunt: Anatoxină difterică 1

≥ 30 UI

 

Anatoxină tetanică 1

≥ 60 UI

 

Bordetella pertussis (inactivată)2 Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B 2, 3

≥ 4 UI 10 μg

 

1 adsorbit pe hidroxid de aluminiu, hidratat 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu

0,26 mg Al+3 0,37 mg Al+3

 

- Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt: tiomersal, clorură de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Tritanrix HepB şi conţinutul ambalajului

Suspensie injectabilă.
Tritanrix HepB este un lichid alb, uşor lăptos conţinut într-un flacon de sticlă pentru o doză (0,5 ml).
Tritanrix HepB este disponibil în ambalaj cu 1 flacon.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart Belgia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline s.a./n.v.

Tél/Tel: + 32 2 656 21 11

България

ГлаксоСмитКлайн ЕООД

ул. ДимитърМанов бл.10

София 1408

Тел. + 359 2 953 10 34

Česká republika

GlaxoSmithKline s.r.o.

Tel: + 420 2 22 00 11 11

gsk.czmail@gsk.com

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 info@glaxosmithkline.dk

Deutschland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com

Eesti

GlaxoSmithKline Eesti OÜ

Tel: +372 667 6900

estonia@gsk.com

Ελλάδα

GlaxoSmithKline A.E.B.E

Tηλ: + 30 210 68 82 100

España

GlaxoSmithKline, S.A.

Tel: + 34 902 202 700

es-ci@gsk.com

France

Laboratoire GlaxoSmithKline

Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44

diam@gsk.com

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 4955000

Ísland

GlaxoSmithKline ehf.

Sími: +354-530 3700

Italia

GlaxoSmithKline S.p.A.

Tel:+ 39 04 59 21 81 11 GlaxoSmithKline s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 2 656 21 11

Magyarország

GlaxoSmithKline Kft. Tel.: + 36-1-2255300

Malta

GlaxoSmithKline Malta Tel: + 356 21 238131

Nederland

GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)30 69 38 100 nlinfo@gsk.com

Norge

GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 firmapost@gsk.no

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Tel: + 43 1 970 75-0 at.info@gsk.com

Polska

GSK Commercial Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000

Portugal

Smith Kline & French Portuguesa, Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com

România

GlaxoSmithKline (GSK) SRL Tel: +40 (0)21 3028 208

Slovenija

GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: + 386 (0) 1 280 25 00 medical.x.si@gsk.com

Slovenská republika

GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o. Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11 recepcia.sk@gsk.com

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30

Finland.tuoteinfo@gsk.com

Κύπρος Sverige

GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd GlaxoSmithKline AB Τηλ: + 357 22 39 70 00 Tel: + 46 (0)8 638 93 00

info.produkt@gsk.com

Latvija United Kingdom

GlaxoSmithKline Latvia SIA GlaxoSmithKline UK Tel: + 371 67312687 Tel: + 44 (0)808 100 9997 lv-epasts@gsk.com customercontactuk@gsk.com

Lietuva

GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: +370 5 264 90 00 info.lt@gsk.com

Acest prospect a fost aprobat în

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ .

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccinul Hib liofilizat (Hiberix).

În timpul păstrării se poate observa formarea unui depozit alb şi a unui supernatant limpede. Aceasta nu constituie un semn de deteriorare.

Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obţine o suspensie omogenă, tulbure, albăşi trebuie examinat cu atenţie pentru a identifica orice particulă străinăşi/sau modificare de aspect. În caz că se constată prezenţa oricăreia dintre acestea, flaconul trebuie aruncat.

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Tritanrix HepB suspensie injectabilă, multidoză

Vaccin adsorbit difteric (D), tetanic (T), pertussis (celular) (Pc) şi hepatitic B (ADNr) (HBV)

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră acest vaccin. Păstraţi prospectul. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest vaccin a fost prescris copilului dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.  Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

Ce este Tritanrix HepB şi pentru ce se utilizează

Înainte să i se administreze Tritanrix HepB copilului dumneavoastră

Cum se administrează Tritanrix HepB

Reacţii adverse posibile

Cum se păstrează Tritanrix HepB

Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TRITANRIX HEPB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Tritanrix HepB este un vaccin utilizat la copii pentru a preveni 4 boli: difterie, tetanos (trismus), pertussis (tuse măgărească) şi hepatită B. Vaccinul acţionează determinând organismul să îşi producă propria protecţie (anticorpi) împotriva acestor boli.

Difteria: Difteria afectează în principal căile respiratorii şi, uneori, pielea. În general, căile respiratorii se inflamează determinând dificultăţi severe de respiraţie şi uneori sufocare. Bacteria produce şi o toxină (otravă), care poate determina leziuni ale nervilor, tulburări ale inimii şi chiar moarte.

Tetanosul: Bacteria tetanosului intră în organism prin tăieturi, zgârieturi sau răni ale pielii. Rănile cele mai predispuse la infecţie sunt arsurile, fracturile, rănile profunde sau rănile contaminate cu pământ, praf, bălegar sau aşchii de lemn. Bacteria eliberează o toxină (otravă) care poate determina contractură musculară, spasme musculare dureroase, convulsii sau chiar moarte. Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să provoace fracturi ale oaselor coloanei vertebrale.

Tusea convulsivă (tuse măgărească): Tusea convulsivă este o boală extrem de contagioasă. Boala afectează căile respiratorii, determinând crize severe de tuse care ar putea interfera cu respiraţia normală. Tusea este deseori însoţită de un sunet asemănător cu un răget, de unde şi denumirea populară de ,,tuse măgărească”. Tusea poate dura 1-2 luni sau mai mult. De asemenea, B. Pertussis poate determina infecţii ale urechilor, bronşite cu o evoluţie mai îndelungată, pneumonii, convulsii, leziuni cerebrale şi chiar moarte.

Hepatita B: Hepatita B este determinată de virusul hepatitic B, care determină inflamaţia şi umflarea ficatului. Virusul se găseşte în fluidele organismului cum ar fi sânge, spermă, secreţii vaginale sau saliva persoanelor infectate.

Vaccinarea reprezintă calea cea mai sigură de protecţie faţă de aceste boli. Niciuna dintre componentele vaccinului nu este infecţioasă.

2. ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE TRITANRIX HEPB COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Tritanrix HepB nu trebuie administrat:

·        dacă copilul dumneavoastră a avut orice reacţie alergică la Tritanrix HepB sau la oricare dintre componentele acestui vaccin. Substanţele active şi celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt enumerate la sfârşitul acestui prospect. Semnele unei reacţii alergice pot să includă erupţie pe piele însoţită de senzaţie de mâncărime, senzaţia de lipsă de aer şi umflarea feţei sau limbii.

·        dacă copilul dumneavoastră a avut anterior o reacţie alergică la orice vaccin împotriva difteriei, tetanosului, tusei convulsive (tusei măgăreşti) sau hepatitei B.

·        dacă copilul dumneavoastră a avut probleme ale sistemului nervos în primele 7 zile după o vaccinare anterioară împotriva tusei convulsive (tusei măgăreşti).

·        dacă copilul dumneavoastră are o infecţie severă cu temperatură mare (peste 38°C). Infecţiile minore, cum ar fi o răceală, nu trebuie să constituie o problemă, dar trebuie să discutaţi despre aceasta cu medicul dumneavoastră.

Aveţi grijă deosebită cu Tritanrix HepB:

·        dacă copilul dumneavoastră a manifestat probleme de sănătate după administrarea anterioară a unui vaccin.

·        dacă după o administrare anterioară a Tritanrix HepB sau a altui vaccin împotriva tusei convulsive, copilul dumneavoastră a avut orice probleme, în special:  Temperatură ridicată (peste 40°C) în primele 48 ore după vaccinare;  Colaps sau stare asemănătoare şocului în primele 48 ore după vaccinare; Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare; Crize de epilepsie/convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare;

·        dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluţie sau de epilepsie
necontrolată
. Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii;

·        dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face uşor vânătăi;

·        dacă copilul dumneavoastră are tendinţa să facă crize de epilepsie/convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecţiuni;

Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă copilului dumneavoastră i se administrează sau i s-a administrat recent orice medicament, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie sau i s-a administrat recent orice alt vaccin.

Informaţii importante despre unele ingrediente ale Tritanrix HepB

Acest produs medicamentos conţine tiomersal cu rol de conservant şi copilul dumneavoastră poate prezenta reacţii de sensibilizare datorită acestuia. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are orice fel de alergie cunoscută.

3. CUM SE ADMINISTREAZĂ TRITANRIX HEPB

Copilului dumneavoastră i se vor administra, în total, trei injecţii la un interval de cel puţin o lună între ele. Fiecare injecţie trebuie administrată la o dată diferită. Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor spune data la care urmează să se administreze injecţia următoare.

Medicul dumneavoastră vă va spune dacă sunt necesare injecţii suplimentare.

Dacă nu aţi mers cu copilul dumneavoastră să i se administreze una dintre injecţiile programate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru o nouă programare.

Aveţi grijă să i se efectueze copilului dumneavoastră schema completă de vaccinare alcătuită din trei injecţii. În caz contrar, copilul dumneavoastră poate să nu fie protejat complet împotriva acestor boli.

Medicul va administra Tritanrix HepB printr-o injecţie intramusculară în coapsă. Copilul dumneavoastră va rămâne sub supraveghere medicală timp de 30 minute după fiecare injecţie.

Vaccinul nu trebuie administrat niciodată într-o venă.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Tritanrix HepB poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice cu Tritanrix HepB au fost, după cum urmează:

 Foarte frecvente (reacţii adverse care pot apărea la administrarea a mai mult de 1 din 10 doze de vaccin):

·        durere sau discomfort la nivelul locului de injectare

·        înroşire sau umflare la nivelul locului de injectare

·        febră (peste 38ºC)

·        somnolenţă, iritabilitate, plâns neobişnuit

·        probleme de alimentare

Frecvente (reacţii adverse care pot apărea la administrarea a mai puţin de 1 din10, dar a mai mult de 1 din 100 doze de vaccin):

·        infecţii ale urechii mijlocii

·        bronşită

·        dureri în gât şi disconfort la înghiţire

·        simptome gastro-intestinale cum ar fi vărsături şi diaree

 Mai puţin frecvente (reacţii adverse care pot apărea la administrarea a mai puţin de 1 din 100, dar a mai mult de 1 din 1000 doze de vaccin):

·        pneumonie (infecţie gravă a plămânului)

·        tulburare respiratorie

 Foarte rare (reacţii adverse ce pot apărea la administrarea a mai puţin de 10.000 doze de vaccin):

·        reacţii alergice, inclusiv reacţii anafilactice sau anafilactoide. Acestea pot fi erupţii locale sau extinse, însoţite de senzaţie de mâncărime sau vezicule, umflare ochilor şi a feţei, respiraţie sau înghiţire dificilă, o scădere bruscă a tensiunii arteriale şi pierderea conştienţei. Astfel de reacţii pot apărea înainte de a părăsi cabinetul medical. Cu toate acestea, trebuie să solicitaţi imediat tratament medical în oricare astfel de situaţii.

·        boală asemănătoare bolii serului (o reacţie de hipersensibilizare la administrarea unui ser străin, cu simptome ca: febră, umflare, erupţie pe piele, mărirea ganglionilor limfatici).

După punerea pe piaţă a Tritanrix HepB, următoarele reacţii adverse suplimentare au fost raportate în câteva situaţii:

·        colaps sau perioade de pierdere a cunoştinţei sau stări de confuzie au fost raportate în primele 2 - 3 zile după vaccinarea cu Tritanrix HepB.

·        pauze între respiraţii mai mari decât cele normale pot apărea la 2–3 zile după vaccinarea copiilor născuţi prematur (la sau înainte de 28 de săptămâni de sarcină)

Tritanrix HepB conţine o componentă hepatitică B, care asigură protecţie faţă de boala determinată de virusul hepatitic B. Următoarele reacţii adverse apar foarte rar după administrarea vaccinurilor care conţin componenta hepatitică B: crize epileptice sau convulsii ; sângerări sau vânătăi, care se produc cu mai multă uşurinţă decât în mod normal Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRITANRIX HEPB

A nu se lasă la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Tritanrix HepB după data de expirare înscrisă pe cutia de carton. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.

A se păstra la frigider (2°C - 8°C).
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
A nu se congela. Congelarea distruge vaccinul.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Tritanrix HepB

3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere (Saccharomyces cerevisiae) prin tehnologia ADN-ului

 

-

Substanţele active conţinute în 1 doză (0,5ml) sunt: Anatoxină difterică 1

≥ 30 UI

 

Anatoxină tetanică 1

≥ 60 UI

 

Bordetella pertussis (inactivată)2 Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B 2, 3

≥ 4 UI 10 μg

 

1 adsorbit pe hidroxid de aluminiu, hidratat 2 adsorbit pe fosfat de aluminiu

0,26 mg Al+3 0,37 mg Al+3

 

- Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt: tiomersal, clorură de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Tritanrix HepB şi conţinutul ambalajului

Suspensie injectabilă, multidoză.

Tritanrix HepB este un lichid alb, uşor lăptos conţinut într-un flacon de sticlă pentru 2 doze (1 ml) sau într-un flacon de sticlă pentru 10 doze (5 ml).

Tritanrix HepB este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj: Pentru 2 doze: ambalaj cu 1 flacon Pentru 10 doze: ambalaj cu 1 flacon

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l’Institut 89 B-1330 Rixensart Belgia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului

autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien

GlaxoSmithKline s.a./n.v.

Tél/Tel: + 32 2 656 21 11

България

ГлаксоСмитКлайн ЕООД

ул. ДимитърМановбл.10

София 1408

Тел. + 359 2 953 10 34

Česká republika

GlaxoSmithKline s.r.o.

Tel: + 420 2 22 00 11 11

gsk.czmail@gsk.com

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 info@glaxosmithkline.dk

Deutschland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com

Eesti

GlaxoSmithKline Eesti OÜ

Tel: +372 667 6900

estonia@gsk.com

Ελλάδα

GlaxoSmithKline A.E.B.E

Tηλ: + 30 210 68 82 100

España

GlaxoSmithKline, S.A.

Tel: + 34 902 202 700

es-ci@gsk.com

France

Laboratoire GlaxoSmithKline

Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44

diam@gsk.com

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 4955000

Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 2 656 21 11

Magyarország

GlaxoSmithKline Kft. Tel.: + 36-1-2255300

Malta

GlaxoSmithKline Malta Tel: + 356 21 238131

Nederland

GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)30 69 38 100 nlinfo@gsk.com

Norge

GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 firmapost@gsk.no

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Tel: + 43 1 970 75-0 at.info@gsk.com

Polska

GSK Commercial Sp. z o.o. Tel.: + 48 (22) 576 9000

Portugal

Smith Kline & French Portuguesa, Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com

România

GlaxoSmithKline (GSK) SRL Tel: +40 (0)21 3028 208

Slovenija

GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: + 386 (0) 1 280 25 00 medical.x.si@gsk.com

Ísland Slovenská republika

GlaxoSmithKline ehf. GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o. Sími: +354-530 3700 Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11

recepcia.sk@gsk.com

Italia Suomi/Finland

GlaxoSmithKline S.p.A. GlaxoSmithKline Oy Tel:+ 39 04 59 21 81 11 Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 Finland.tuoteinfo@gsk.com

Κύπρος Sverige

GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd GlaxoSmithKline AB Τηλ: + 357 22 39 70 00 Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com

Latvija United Kingdom

GlaxoSmithKline Latvia SIA GlaxoSmithKline UK Tel: + 371 67312687 Tel: + 44 (0)808 100 9997 lv-epasts@gsk.com customercontactuk@gsk.com

Lietuva

GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: +370 5 264 90 00 info.lt@gsk.com

Acest prospect a fost aprobat în

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA) http://www.emea.europa.eu/ .

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccinul Hib liofilizat (Hiberix).

În timpul păstrării se poate observa formarea unui depozit alb şi a unui supernatant limpede. Aceasta nu constituie un semn de deteriorare.

Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obţine o suspensie omogenă, tulbure, albăşi trebuie examinat cu atenţie pentru a identifica orice particulă străinăşi/sau modificare de aspect. În caz că se constată prezenţa oricăreia dintre acestea, flaconul trebuie aruncat.

Atunci când se utilizează un flacon multidoză, fiecare doză trebuie extrasă cu un ac şi o seringă sterile. Ca în cazul altor vaccinuri, o doză de vaccin trebuie extrasă din flacon în condiţii strict aseptice şi luând măsuri de precauţie pentru evitarea contaminării conţinutului.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Povestea ficatului - Totul despre Hepatita B - limba engleza (animatie) Afla cum se transmite, cum actioneaza, care sunt efectele si cum se trateaza infectia cu virusul hepatic B
12.500 de persoane au fost testate pentru HIV, hepatită B şi C printr-un program derulat de Institutul 'Matei Balş' Un număr de 12.500 de persoane au fost testate gratuit pentru HIV, hepatită B şi hepatită C în cadrul unui program derulat de Institutul Naţional de Boli Infecţioase "Matei Balş", iar dintre acestea 7,6% au ieşit pozitiv la testul pentru hepatită B, 3,28% - la cel pentru hepatită C şi 0,4% pentru HIV...
Ce este hepatita B? Hepatita virala B este o boala infectioasa a ficatului cauzata de virusul cu acelasi nume (VHB), care poate evolua catre complicatii gfrave- ciroza sau cancerul hepatic. VHB, virusul care cauzeaza hepatita B, se poate transmite prin fluidele corporale (sperma, secretii vaginale, saliva), prin...
Asociaţia Anti-SIDA solicită măsuri pentru limitarea infecţiilor cu HIV/SIDA, hepatită B şi C în rândul consumatorilor de droguri injectabile Asociaţia Română Anti-SIDA (ARAS) solicită premierului Dacian Cioloş şi ministrului Sănătăţii, Vlad Voiculescu, să ia măsuri pentru a limita extinderea infecţiilor cu HIV/SIDA, cu virusul hepatitei C (HCV) sau al hepatitei B (HBV) în rândul consumatorilor de droguri injectabile.
Este nevoie de o strategie naţională pentru depistare şi tratament în hepatita B şi C, susţin specialiştii Specialiştii în gastroenterologie şi hepatologie susţin că este necesară realizarea unei strategii naţionale pentru depistarea şi tratamentul hepatitelor de tip B şi C.
34.000 de persoane vor fi testate gratuit pentru HIV şi hepatita B şi C până în 2016 Un număr de 34.000 de persoane vor fi testate gratuit până în data de 30 aprilie 2016 pentru virusul hiv şi hepatitei B şi C, în cadrul unui proiect lansat joi la Institutul Naţional de Boli infecţioase "Matei Balş".