Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

INFANRIX-IPV + Hib
 
Denumire INFANRIX-IPV + Hib
Denumire comuna internationala VACCIN COMBINAT DTPA-IPV+HIB
Actiune terapeutica VACCINURI BACTERIENE SI VIRALE, IN COMBINATIE VACCINURI BACTERIENE SI VIRALE, IN COMBINATIE
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica PULB. SI SUSP. PT. SUSP. INJ.
Ambalaj Cutie cu 1 flac. cu pulb. si 1 flac. cu susp.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J07CA06
Firma - Tara producatoare GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA - BELGIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre INFANRIX-IPV + Hib ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> INFANRIX Suspensie injectabila, 0,5 ml/doza >> INFANRIX HEXA Pulbere si suspensie pentru suspensie injectabila
Prospect si alte informatii despre INFANRIX-IPV + Hib, pulb. si susp. pt. susp. inj.       

Infanrix Hib liofilizat si suspensie pentru suspensie injectabila

Compozitie

INFANRIX-IPV+Hib contine anatoxina difterica, anatoxina tetanica, antigene purificate ale Bordetelta pertussis [(toxina pertussis (TP), JSSSBBB rnn-OTi hemagiutinina filamentoasa (HAF) si pertactina (proteina a membranei exterioare de 69 kilodaltoni)] adsorbite pe o sare de aluminiu precum si virusurile polio inactivate de tip 1 (tulpina Mahoney), tip 2 (tulpina MEF-1), tip 3 (tulpina Saukett). De asemenea, contine si polizaharidul capsuiar poliribozilribitol fosfat (PRP) al Haemophilus inffuenzae tip B (Hib) purificat, legat covalent de anatoxina tetanica.
Anatoxinele difterice si tetanice obtinute din culturi de Corynebacterium diphtheriae si Clostridium tetanisunt detoxifiate si purificate. Componentele vaccinului pertussis (TP, HAF si pertactina) sunt preparate din culturi de Bordetella pertussis de faza I din care TP, HAF si pertactina sunt extrase, purificate si tratate cu formaldehida; PT este detoxifiata ireversibil.
Anatoxina difterica, anatoxina tetanica si componentele vaccinului pertussis sunt adsorbite pe hidroxid de aluminiu. Suspensiei astfel obtinute i se adauga amestecul ce contine cele trei tipuri de virus polio inactivat. Vaccinul final este obtinut prin adaugarea serului fiziologic, caruia i s-a adaugat 2-fenoxietanol cu rol de conservant.
Polizaharidul Hib este preparate din Haemophilus influenzae tip B, tulpina 20752 si legat de anatoxina tetanica.
Dupa purificare, conjugatul este liofilizat in prezenta lactozei cu rol de stabilizant.
INFANRIX-IPV+Hib corespunde recomandarilor Organizatiei Mondiale a Sanatatii pentru fabricarea substantelor biologice, pentru vaccinurile Hib conjugate si vaccinurile combinate difterice, tetanice si pertussis.
O doza de 0,5 ml de vaccin contine anatoxina difterica minimum 30 unitati internationale (UI), anatoxina tetanica adsorbita 40 UI, TP 25 ug, HAF 25 ug, pertactina 8 ug, virus polio tip 1 (tulpina Mahoney) 40 unitati antigen D, virus polio tip 2 (tulpina MEF-1) 8 unitati antigen D, virus polio tip 3 (tulpina Saukett) 32 unitati antigen D si polizaharid capsuiar purificat al Hib 10 ug legat covalen de anatoxina tetanica 30 ug.
Liofilizat: polizaharid al Haemophilus influenzae tip B 10 ug conjugat cu anatoxina tetanica 20-40 ug si lactoza 12,6 mg
Suspensie: anatoxina difterica minimum 30 UI, anatoxina tetanica minimum 40 UI, toxina pertussis 25 ug, hemagiutinina filamentoasa 25 ug, pertactina 8 ug, virus polio inactivat tip 1 40 UD, virus polio inactivat tip 2 8 UD, virus polio inactivat tip 3 32 UD, hidroxid de aluminiu exprimat in Al3+ 0,5 mg, 2-fenoxietanol 2,5 mg, clorura de sodiu 4,5 mg, formaldehida maximum 10 jjg, polisorbat 80 maximum 100 ug.
Vaccinul DTPa-VPI contine cantitati minime de neomicina si polimixina.

Ambalaj

Liofilizat in flacon (sticla tip I) prezavut cu dop (clorobutii), 0,5 ml suspensie in seringa preumpluta cu dop (clorobutii), cu sau fara ace. Marimea ambalajelor este de cate 1, 10, 20, 25, 40, 50 si 100 flacoane cu liofilizat si seringi preumplute cu suspensie.
E posibil ca nu toate formele de ambalare sa fie comerciarizafev.

Grupa farmacoterapeutica

vaccinuri combinate bacteriene si virale; vaccin combinat DTPa-lPV+Hib

DACA AVETI INTREBARI NU EZITATI SA VA ADRESATI MEDICULUI DUMNEAVOASTRA SAU FARMACISTULUI.

TRATAMENT IN CAZ DE URGENTA:
In cazul unei reactii anafilactice grave asociata cu tulburari respiratorii, hipotensiune arteriala sau soc, epinefrina (adrenalina) reprezinta baza tratamentului. Epinefrina este administrata intramuscular, solutia de epinefrina trebuie, mai intai, diluata iar injectia trebuie facuta lent.

Doza de epinefrina pentru copii: 0,01 ml/kg dintr-o solutie apoasa de 1/1000 (1 mg/ml), administrata intramuscular (maximum 0,5 ml).
Daca nu se observa nici o ameliorare, o a doua doza poate fi administrata dupa 5 minute.
Vaccinarea nu protejeaza in mod obligatoriu contra tuturor infectiilor sau bolilor. In cazul aparitiei simptomelor clinice, tratamentul nu trebuie sa fie diferit si nu trebuie sa se tina cont de faptul ca pacientul este vaccinat sau nu.

Interactiuni

Tratamentele care reduc imunitatea diminueaza eficacitatea vaccinarii.
INFANRIX-IPV+Hib se poate administra in acelasi timp cu alte vaccinuri pediatrice. Daca se administreaza mai multe vaccinuri deodata, ele trebuie injectate in locuri diferite.

Incompatibilitati:
INFANRIX-IPV+Hib nu trebuie amestecat in aceeasi seringa cu alte vaccinuri.

Sarcina si alaptarea:
INFANRIX-IPV+Hib nu este destinat utilizarii la adulti.

Doze si mod de administrare

IN TOATE CAZURILE TREBUIE SA URMATI CU STRICTETE INDICATIILE MEDICULUI DUMNEAVOASTRA.
In urma pastrarii suspensiei DTPa-VPI, se observa un precipitat alb si un supernatant clar. Liofilizatul Hib, suspensia DTPa-VPI si vaccinul reconstituit trebuie inspectate vizual inainte de administrare pentru a observa orice particula macroscopica straina si/sau aspect fizic anormal. Daca oricare dintre acestea este observat, vaccinul nu trebuie utilizat.
Vaccinul este reconstituit prin adaugarea intregului continut al seringii preumplute cu suspensie DTPa-VPI in flaconul ce contine liofilizatul Hib. Amestecul trebuie injectat imediat. Daca nu se utilizeaza imediat, timpul si conditiile de pastrare sunt responsabilitatea utilizatorului si, in mod normal, nu trebuie sa depaseasca 8 ore la temperaturi intre 2-8�C (la frigider). Instructiunile complete de reconstituire sunt:
- Agitati seringa preumpluta ce contine suspensia DTPa-VPI.
- Atasati un ac la seringa preumpluta si injectati intregul continut al seringii in flaconul cu liofilizat Hib.
- In timp ce acul este inca inserat, agitati energic flaconul cu liofilizat Hib si urmariti dizolvarea sa completa.
Vaccinul combinat reconstituit va apare mai opalescent decat suspensia DTPa-VPI si poate contine bule de aer foarte mici. Acest aspect este normal.
- Aspirati intregul amestec inapoi in seringa.
- Indepartati si aruncati primul ac. Inlocuiti-l cu al doilea ac si administrati vaccinul.
- Daca vaccinul nu este administrat imediat, solutia trebuie agitata energic din nou inainte de vaccinare.
- Orice vaccin neutilizat sau orice cantitate ramasa neutilizata trebuie distruse in concordanta cu reglementarile locale.
- Acest vaccin trebuie injectat intramuscular pe partea antero-laterala a coapsei (treimea mijlocie).
- Nu trebuie sa injectati niciodata intravascular.

Reactii adverse

CA TOATE VACCINURILE, ACEST VACCIN POATE CAUZA LA ANUMITE PERSOANE EFECTE MAI MULT SAU MAI PUTIN SUPARATOARE:
- cele mai frecvente: durere, roseata, inflamatie la locul de administrare, aceste reactii disparand in general in urmatoarea zi dupa administrare.
- mai putin frecvente: febra, plans neobisnuit, varsaturi, diaree, pofta de mancare scazuta, agitatie.
- foarte rare: convulsii sau stare de hipotonie urmate de recuperare completa si spontana a copiilor.

Ca in cazul tuturor vaccinurilor, reactii alergice (reactii anafilactice) au fost foarte rar raportate.
DACA REMARCATI REACTII ADVERSE CARE NU AU FOST MENTIONATE IN ACEST PROSPECT VA RUGAM SA INFORMATI MEDICUL DUMNEAVOASTRA SAU FARMACISTUL

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
INFANRIX-IPV+Hib trebuie să fie păstrat la frigider, la temperaturi între 2-8�C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data ultimei verificari a prospectului:
Februarie 2005

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Tusea convulsivă Tusea convulsivă este o boală acută a că ilor respiratorii , foarte contagioas ă, cauzată de Bordetella pertussis, caracterizată prin accese paroxistice de tuse spastică. Boala este foarte periculoasă pentru copiii sub un an, datorită complicatiilor respiratorii .
Suceava: Lipsa vaccinului Hexavalent afectează câteva mii de sugari din judeţ Lipsa vaccinului Hexavalent, ce previne difteria, tetanosul, tusea convulsivă (pertussis), Hepatita de tip B, poliomielita, dar şi anumite infecţii invazive, afectează peste 4.000 de bebeluşi din judeţul Suceava, a declarat, joi, într-o conferinţă de presă, directorul adjunct al Direcţiei de Sănătate...
DSP Mureş are nevoie de 20.300 de doze de vaccin, până la sfârşitul anului Direcţia de Sănătate Publică (DSP) Mureş a solicitat Centrului Naţional de Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile din cadrul Ministerului Sănătăţii 20.300 de doze de vaccin, necesare până la finele anului 2012.
Suceava: DSP a primit peste 5.100 doze de vaccin hexavalent Direcţia de Sănătate Publică (DSP) Suceava a primit peste 5.100 de doze de vaccin hexavalent şi a început repartiţia acestora către medicii de familie din judeţ, a declarat, vineri, purtătorul de cuvânt al instituţiei, medicul epidemiolog Cătălina Zorescu.