Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ACT-HIB
 
Denumire ACT-HIB
Descriere Acest vacin este indicat in prevenirea infectiilor invazive cauzate de Haemophilus influenzae tip b (meningita, septicemie, celulita, artrita, epiglotita) la copii incepand cu varsta de 2 luni. Acesta nu ofera protectie impotriva infectiilor datorate altor tipuri de Haemophilus influenzae si nici impotriva meningitelor cauzate de alte microorganisme.
Denumire comuna internationala VACCIN H. INFLUENZAE TIP B
Actiune terapeutica ANTIINFECTIOASE DE UZ SISTEMIC
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Liofilizat si solvent pentru solutie injectabila
Concentratia 10µg
Ambalaj Cutie x 1 flacon din sticla liof. + 1 seringa preumpluta din sticla x 0,5 solv.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J07AG01
Firma - Tara producatoare SANOFI PASTEUR SA - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata SANOFI PASTEUR SA - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ACT-HIB ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> SUZI (vizitator) : EXISTA VACCIN ACT-HIB PT ADULT?
Prospect si alte informatii despre ACT-HIB, liofilizat si solvent pentru solutie injectabila       

Act-HIB

 

Vaccin conjugat Haemophilus tip b

 

COMPOZITIA

 

Pulbere liofilizata:

 

Polizaharid Haemophilus influenzae * tip b conjugat cu proteina tetanica ............................................ 10 µg **

Trometamol

Zaharoza

pentru o doza imunizanta

 

  * Tulpina IM 2164

** corespunzand la cantitatea de polizaharid purificat

Solvent:

 

Clorura de sodiu

Apa pentru preparate injectabile

pentru o doza imunizanta

 

  FORMA FARMACEUTICA

 

Solutie pentru injectie obtinuta prin reconstituirea liofilizatului dintr-un flacon monodoza cu solventul din seringa (0,5 ml).

 

 

TITULARUL AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA

 

Aventis Pasteur SA

2, avenue Pont Pasteur

Franta 69007 Lyon

 

 

INDICATII

 

Acest vacin este indicat in prevenirea infectiilor invazive cauzate de Haemophilus influenzae tip b (meningita, septicemie, celulita, artrita, epiglotita) la copii incepand cu varsta de 2 luni.

 

Acesta nu ofera protectie impotriva infectiilor datorate altor tipuri de Haemophilus influenzae si nici impotriva meningitelor cauzate de alte microorganisme.

 

 

CONTRAINDICATII

 

Acest vaccin NU TREBUIE UTILIZAT in urmatoarele cazuri:

 

Alergii cunoscute la unul dintre constituentii vaccinului, in special proteina tetanica sau alergii aparute dupa o injectie anterioara cu vaccinul conjugat Haemophilus influenzae tip b.

Daca exista incertitudini nu ezitati sa consultati medicul sau farmacistul dumneavoastra.

 

 

 

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE

 

A nu se injecta pe cale intravasculara. Asigurati-va ca acul nu penetreaza un vas de sange.

Vaccinarea trebuie amanata in caz de febra sau boli acute, in particular boli infectioase sau boli cronice progresive.

Un tratament imunosupresor sau imunodeficienta pot induce un raspuns imun post-vaccinal diminuat.

Daca vaccinul se administreaza simultan cu vaccinul rujeola-oreion-rubeola si vaccinurile difterie, tetanos, pertussis , poliomielita, acestea vor fi administrate in locuri anatomice diferite.

 

PRECAUTII DE UTILIZARE

 

Daca exita incertitudini nu ezitati sa consultati medicul sau farmacistul dumeavoastra.

A nu se lasa la indemana copiilor.

 

 

INERACTIUNI MEDICAMENTOASE SI ALTE INTERACTIUNI

 

Cu scopul de a evita posibile interactiuni cu alte produse medicamentoase, orice alt tratament in curs trebuie sa fie raportat medicului sau farmacistului dumneavoastra.

 

 

DOZE

 

Se va administra cu strictete conform prescriptiei medicale.

 

Inainte de varsta de 6 luni, 3 doze succesive de 0,5 ml la un interval de 1 sau 2 luni urmate de o injectie de rapel (0,5 ml) la varsta de 18 luni.

Intre 6-12 luni, 2 doze de 0,5 ml la un interval de o luna, urmata de o injectie de rapel (0,5 ml) la varsta de 18 luni.

De la 1-5 ani, o singura doza de 0,5 ml.

 

 

MOD SI CALE DE ADMINISTRARE

 

Se reconstituie liofilizatul din flaconul cu Act-HIB ™ (1 doza) cu solventul din seringa (4 solutie de clorura de sodiu) sau o seringa de D.T.COQ/ D.T.P. (vaccin adsorbit difterie, tetanos, pertussis ) sau TETRACOQ ™ (vaccin adsorbit difterie, tetanos, pertussis si vaccin inactivat poliomielitic).

Agitati pana la dizolvarea completa a pudrei. Culoarea alb-tulbure a suspensiei reconstituite cu o seringa de D.T.COQ/ D.T.P. (vaccin adsorbit difterie, tetanos, pertussis ) sau TETRACOQ ™ (vaccin adsorbit difterie, tetanos, pertussis si vaccin inactivat poliomielitic) este normala.

Se administreaza de preferinta intramuscular sau subcutanat profund; locul de injectare recomandat este fata anterolaterala a coapsei (treimea medie) sau regiunea superoexterna a fesei la sugari si regiunea deltoidiana la copii.

A nu se injecta intravascular.

 

 

REACTII ADVERSE

 

Ca orice produs activ, acest vaccin poate cauza la anumite persoane reactii adverse mai mult sau mai putin jenante.

Comunicati medicului sau farmacistului dumneavoastra orice reactie nedorita care ar putea sa apara si sa nu fie mentionata in acest prospect.

A nu se depasi data limita de utilizare mentionata pe ambalajul exterior.

 

 

PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE

 

Acest produs medicamentos trebuie pastrat intre +2°C si +8°C (la frigider).

A nu se congela.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.