Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AMPICILINA FORTE 500 mg
Denumire AMPICILINA FORTE 500 mg
Denumire comuna internationala AMPICILLINUM
Actiune terapeutica ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE CU SPECTRU LARG
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. Al/PVC x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01CA01
Firma - Tara producatoare OZONE LABORATORIES S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata OZONE LABORATORIES LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre AMPICILINA FORTE 500 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ioana (vizitator) : de cate ori pe zi se ia ampicilina forte 500
>> dr. Oana Iordache : 1 tableta la 12 ore.
>> AMPICILINA Capsule, 500 mg >> AMPICILINA 1 g Pulbere pentru solutie injectabila, 1g >> AMPICILINA 250 mg Pulbere pentru solutie injectabila, 250 mg >> AMPICILINA 250 mg Capsule, 250 mg >> AMPICILINA 250 mg Pulbere pentru solutie injectabila, 250mg >> AMPICILINA 500 mg Pulbere pentru solutie injectabila, 500 mg >> AMPICILINA 500 mg Pulbere pentru solutie injectabila, 500mg >> AMPICILINA ANTIBIOTICE 250 mg Capsule, 250mg >> AMPICILINA ARENA 250 mg Capsule, 250mg >> AMPICILINA ARENA 500 mg Capsule, 500mg
Prospect si alte informatii despre AMPICILINA FORTE 500 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7092/2006/01

Anexa 1

Prospect

AMPICILINĂ forte 500 mg

Capsule a 500 mg

Compoziţie

O capsulă conţine ampicilină 500 mg sub formă de ampicilină trihidrat şi excipienţi: lactoză monohidrat (Tabletoza 80), stearat de magneziu, talc.

Grupa farmacoterapeutică: peniciline cu spectru lărgit.

Indicaţii terapeutice

Ampicilina este indicată în infecţii uşoare – moderate produse de microorganisme sensibile:

infecţii ale aparatului respirator: faringite, traheite, pneumonii, bronşite acute, bronşite cronice acutizate, tuse convulsivă ca alternativă la terapia cu eritromicină;

- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;

- infecţii ale aparatului urogenital: pielonefrită acută şi cronică, pielită, cistită, uretrită, prostatită, gonoree, avort septic, anexită, salpingită, endometrită, parametrită, pelviperitonită, febră puerperală;

- infecţii ale aparatului digestiv: diaree bacteriană, salmoneloză, shigeloză, febră tifoidă şi paratifoidă, infecţii biliare (colangită, colecistită);

- leptospiroză, listerioză;

-  profilaxia infecţiilor chirurgicale la pacienţii cu risc, care urmează a fi supuşi unei intervenţii chirurgicale; pentru prevenirea endocarditei ampicilina poate fi folosită în monoterapie sau în asociere cu un antibiotic aminoglicozidic;

Ampicilina poate fi folosită pentru continuarea unui tratament cu ampicilină administrată parenteral la pacienţii cu endocardită(de ex. endocardita enterococică în asociere cu un antibiotic aminoglicozidic), meningită bacteriană, septicemii produse de agenţi patogeni sensibili la ampicilină, listerioză ( dacă este necesar, în asociere cu cloramfenicol) sau ca tratament de întretinere în perioada de convalescenţă.

-la pacienţii cu encefalopatie hepatică ampicilina este indicată pentru reducerea sintezei de amoniac la nivel intestinal.

Contraindicaţii

Alergie la peniciline sau la oricare dintre componenţii produsului. Mononucleoză infecţioasă. Copii sub 5 ani.

Precauţii

Apariţia oricăror manifestări alergice impune întreruperea tratamentului şi instituirea tratamentului specific. Se recomandă prudenţă la pacienţii cu teren atopic. Pacienţii alergici la peniciline pot prezenta reactivitate imunologică încrucisată pentru cefalosporine.

Interacţiuni

Deoarece penicilinele au acţiune bactericidă, nu trebuie asociate cu antibiotice bacteriostatice.

Nu se recomandă administrarea concomitentă cu alopurinol (creşte riscul erupţiilor cutanate).

Ampicilina poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conţin estrogeni.

1

Administrarea concomitentă de probenecid determină concentraţii plasmatice crescute şi prelungite de antibiotic, prin reducerea eliminării renale.

La doze mari, ampicilina poate modifica rezultatele dozării glucozei în plasmă şi urină precum şi a proteinelor serice totale, în cazul utilizării metodelor colorimetrice. Metodele enzimatice de dozare a glucozei nu sunt influenţate.

Atenţionări speciale

La pacienţii cu diaree severă sau la cei cu vărsături nu se recomandă administrarea ampicilinei pe cale orală, deoarece există riscul absorbţiei antibioticului în proporţie mică.

Infecţiile severe ( meningite, septicemii, artrite, pericardite) necesită tratament parenteral.

La bolnavii cu insuficienţă renală, doza se adaptează în funcţie de clearance-ul creatininei; la această categorie de pacienţi se recomandă supravegherea funcţiei renale pe durata tratamentului.

La pacienţii cu infecţii biliare (colecistită, colangită) antibioterapia trebuie completată cu tratament specific, cu excepţia formelor uşoare, fără colestază majoră; la aceşti pacienţi trebuie supravegheată funcţia hepatică mai ales în condiţiile tratamentului prelungit cu doze mari.

În timpul tratamentului îndelungat există riscul suprainfecţiilor bacteriene sau fungice cu germeni rezistenţi.

Dacă în timpul tratamentului apare diaree severă şi persistentă, trebuie suspectată apariţia colitei pseudomembranoase. În acest caz, administrarea antibioticului trebuie oprită şi se instituie tratamentul specific; în această situaţie administrarea medicamentelor antiperistaltice este contraindicată.

Sarcina şi alăptarea

Ampicilina traversează bariera placentară. Studii efectuate la animale nu au evidenţiat efecte embriotoxice sau fetotoxice. Deoarece nu există studii controlate la om care să evidenţieze eventualele efecte teratogene, ampicilina se va administra în perioada sarcinii numai dacă este absolut necesar.

Deoarece ampicilina se excretă în laptele matern şi poate produce reacţii de hipersensibilizare la sugar, se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Ampicilina nu influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Adulţi

Doza uzuală este de 500 mg (2 capsule a 250 mg) la intervale de 6 ore. Doza poate fi crescută în funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, fără a depăşi 4 g/zi.

Pentru infecţiile severe doza poate fi crescută până la 6-12 g/zi; în această situaţie se recomandă administrarea ampicilinei pe cale parenterală.

Copii

Doza uzuală este de 50-100 mg/kg şi zi, fracţionat la intervale de 6-12 ore.

Pentru copiii sub 5 ani se recomandă administrarea altor forme farmaceutice de ampicilină adecvate vârstei.

Capsulele se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.

Insuficienţa renală

Doza se adapatează în funcţie de clearance-ul creatininei sau de nivelul plasmatic al creatininei conform tabelului de mai jos:

2

Clearance-ul creatininei

Creatinina plasmatică

Doza de ampicilină

>30 ml/min 30 – 20 ml/min 20 ml/ min

2 mg/100 ml 2 - 4 mg/100 ml > 4 mg /100 ml

Doza uzuală

2/3 din doza uzuală

1/2 din doza uzuală

Se recomandă ca administrarea medicamentului să se facă cu 1-2 ore înaintea meselor, deoarece prezenţa alimentelor poate să scadă absorbţia acestuia. Durata tratamentului :

- în infecţiile aparatului genitourinar: cel puţin 4-10 zile;

- în infecţiile produse de streptococi beta hemolitici: cel putin 10 zile;

- în alte infecţii: tratamentul trebuie continuat înca 2 zile după dispariţia simptomatologiei.

Reacţii adverse

Manifestări alergice: urticarie, eozinofilie, edem Quincke, tulburări respiratorii, excepţional şoc anafilactic.

Manifestări cutanate: erupţii maculopapuloase de natură alergică sau nealergică, rar dermatită exfoliativă şi eritem polimorf.

Tulburări digestive: greaţă, vărsături, diaree, candidoză, glosită, stomatită.

Foarte rar au fost semnalate creşterea nivelului transaminazelor serice, tulburări hematologice reversibile (anemie, leucopenie, trombocitopenie), nefrită interstitială acută, colită pseudomembranoasă.

Administrarea dozelor mari de β-lactamine, în special la pacienţii cu insuficienţă renală, poate determina tulburări nervos centrale (tulburări ale stării de conştienţă, mişcări anormale, crize convulsive).

La pacienţii cu febră tifoidă, leptospiroză sau sifilis poate să apară reacţia Jarish-Herxheimer, ca urmare a eliberării endotoxinelor din bacteriile lizate.

Supradozaj

In caz de supradozaj se recomandă întreruperea administrării medicamentului, instituirea unui tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale. Hemodializa poate fi utilă, dar nu şi dializa peritoneală.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 1 blister din PVC/Al a 10 capsule.

Producător

S.C. MARK PHARMACEUTICS S.R.L.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

OZONE LABORATORIES Ltd

180 Tottenham Court Road, Queens House,

W1T 7PD, Londra, Marea Britanie

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie, 2006

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Gorj: Tânăra internată în secţia ORL a Spitalului Judeţean a murit în urma unui infarct miocardic Reprezentanţii Serviciului de Medicină Legală Gorj au finalizat autopsia tinerei în vârstă de 17 ani, decedată miercuri dimineaţă în secţia ORL a Spitalului Judeţean de Urgenţă Târgu-Jiu în urma unei injecţii cu ampicilină, rezultatele indicând faptul că fata a murit în urma unui infarct miocardic.
Gorj: Conducerea Spitalului Judeţean Tg. Jiu nu a luat deocamdată măsuri în cazul tinerei decedate La Spitalul Judeţean de Urgenţă Târgu-Jiu nu au fost luate măsuri, până în prezent, în cazul tinerei de 17 ani, internată în urmă cu aproximativ o săptămână pentru o operaţie de amigale şi polipi şi decedată după o injecţie cu ampicilină, conducerea unităţii aşteptând rezultatele testelor de la Institutul...
Gorj: Anchetă la Spitalul Judeţean Târgu-Jiu după ce o tânără internată a murit O tânără de 17 ani, internată în secţia ORL a Spitalului Judeţean de Urgenţă Târgu-Jiu, a decedat, miercuri dimineaţă, după ce, conform declaraţiilor părinţilor, o asistentă i-ar fi administrat o injecţie cu ampicilină.
Antibiotice SA, livrare record de injectabile pe piaţa SUA;exporturile se dublează pe această piaţă, la 3,4 milioane dolari în S1 Producătorul de medicamente generice din România Antibiotice SA a livrat în luna iunie şase containere cu produse injectabile antiinfecţioase pentru piaţa Statelor Unite ale Americii (SUA), în aceste condiţii valoarea exporturilor pe piaţa americană dublându-se în primul semestru al acestui an faţă de...
'Antibiotice' Iaşi va exporta noi medicamente în SUA Societatea 'Antibiotice' Iaşi a pătruns pe noi pieţe de desfacere inclusiv pe cea a Statelor Unite ale Americii (SUA), a declarat Ioan Nani, directorul general al companiei, luni, cu prilejul aniversării a 55 de ani de la înfiinţarea acesteia.
Vaslui: Acuzaţii la adresa cadrelor medicale de la Spitalul Municipal Huşi, după ce o fetiţă de 4 ani a murit O familie din satul vasluian Plopi acuză cadrele medicale de la Spitalul Municipal Huşi pentru decesul fetiţei lor în vârstă de patru ani, căreia i s-a administrat tratament antibiotic fără să fi fost testată în prealabil. Rudele povestesc că micuţa s-a simţit rău, a primit sirop pentru febră, dar fiindcă...