Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NEOCOPIRIN
Denumire NEOCOPIRIN
Descriere Indicat în tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară sau moderată cu diferite localizări: cefalee, migrene, mialgii, artralgii, alte dureri reumatice, nevralgii, dureri dentare, dureri intercostale, sciatică, dismenoree.
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE ACID SALICILIC SI DERIVATI
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Comprimate
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC N02BA51
Firma - Tara producatoare LABORMED PHARMA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata CSC PHARMACEUTICALS SA - LUXEMBOURG

Ai un comentariu sau o intrebare despre NEOCOPIRIN ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> alex (vizitator) : La ce te ajuta neoCOPIRIN
>> xxxxx (vizitator) : pentru ce e ?
>> P.C. : xxxxx (vizitator): Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate usoara - medie cu diferite localizari...
Prospect si alte informatii despre NEOCOPIRIN, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 840/2008/01

Anexa 1

Prospect

neoCOPIRIN, comprimate

Acid acetilsalicilic/cafeină

Compoziţie

Fiecare comprimat conţine acid acetilsalicilic 400 mg şi cafeină 32 mg.

Grupa farmacoterapeutică

Alte analgezice şi antipiretice; acid acetilsalicilic şi derivaţi, combinaţii.

Indicaţii terapeutice

Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară sau moderată cu diferite localizări: cefalee, migrene, mialgii, artralgii, alte dureri reumatice, nevralgii, dureri dentare, dureri intercostale, sciatică, dismenoree.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene, cafeină sau la oricare

dintre excipienţi.

Copii cu vârsta sub 12 ani.

Ulcer gastro-duodenal activ, hemoragie digestivă, boli hemoragice şi alte boli cu risc hemoragic.

Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune similară,

în special antiinflamatoare nesteroidiene.

Ultimul trimestru de sarcină.

Insuficienţă hepatică severă.

Insuficienţă renală severă.

Insuficienţă cardiacă necompensată.

Precauţii

Deoarece cafeina poate determina insomnie, nelinişte, anxietate, nu se recomandă administrarea medicamentului spre sfârşitul zilei.

Consumul de cantităţi excesive de cafea sau de ceai împreună cu utilizarea comprimatelor poate provoca senzaţia de tensiune şi iritare.

Deoarece conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Interacţiuni

Interacţiuni datorate acidului acetilsalicilic

Asocierea următoarelor medicamente cu acidul acetilsalicilc impune prudenţă sau este contraindicată:

- alte antiinflamatoare nesteroidiene - risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;

1

- corticosteroizi - risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;

- anticoagulante orale, heparine, ticlopidină şi alte antiagregante plachetare, streptokinază şi alte trombolitice, pentoxifilină; deoarece creşte riscul hemoragic este necesară prudenţă şi controlul parametrilor de coagulare şi a timpului de sângerare;

- metotrexat; asocierea este contraindicată absolut sau relativ (pentru dozele de metotrexat ≥ 15 mg/săptămână, respectiv < 15 mg/săptămână), deoarece toxicitatea hematologică a metotrexatului este favorizată (prin mecanism farmacocinetic);

- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei - risc de insuficienţă renală acută;

- interferon alfa; acidul acetilsalicilic poate inhiba acţiunea interferonului;

- diuretice - acidul acetilsalicilic poate să scadă eficacitatea diureticelor;

- uricozurice (de exemplu probenecid), datorită scăderii efectului uricozuric (competiţie pentru eliminarea acidului uric la nivelul tubilor renali); se recomandă utilizarea altui analgezic;

- antidiabetice orale; creşte efectul antidiabeticelor orale; sunt necesare informarea pacientului şi controlul mai frecvent al glicemiei.

Interacţiuni datorate cafeinei

Cafeina potenţează efectul antimigrenos al ergotaminei favorizându-i absorbţia intestinală.

Administrarea concomitentă al unor inhibitori ai girazei poate prelungi perioada de eliminare a

cafeinei şi a metabolitului său paraxantina.

Enoxacina determină creşteri importante ale concentraţiilor plasmatice ale cafeinei în organism

datorită diminuării metabolismului hepatic al cafeinei, putând duce la agitaţie şi halucinaţii.

De asemenea, ciprofloxacina şi norfloxacina determină creşteri importante ale concentraţiilor

plasmatice ale cafeinei în organism datorită diminuării metabolismului hepatic al cafeinei.

Atenţionari speciale

La pacienţii cu astm bronşic şi alte afecţiuni alergice respiratorii, pot fi declanşate crize de astm

bronşic şi alte reacţii alergice de tip anafilactic.

Este necesară prudenţă în caz de antecedente de ulcer, colită ulceroasă, boală Crohn sau hemoragii

digestive, menoragii, metroragi, dispozitive intrauterine, în insuficienţa renală şi hepatică uşoare până

la moderate. Nu se recomandă administrarea în gută, deoarece dozele terapeutice analgezice de acid

acetilsalicilic scad eliminarea acidului uric.

Este necesară prudenţă la pacienţii supuşi unor intervenţii chirurgicale, chiar minore (de exemplu

extracţii dentare), deoarece acidul acetilsalicilic are efect antiagregant plachetar, care persistă câteva

zile, existând risc de accidente hemoragice.

La copiii şi adolescenţii cu gripă, viroze respiratorii sau varicelă există risc de complicaţii infecţioase

şi sindrom Reye.

Datorită prezenţei cafeinei, medicamentul se va utiliza cu prudenţă la pacienţii cu afecţiuni

cardiovasculare (hipertensiune arterială, aritmii).

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

neoCOPIRIN este contraindicat în ultimul trimestru de sarcină şi înainte de travaliu. În primele două

trimestre de sarcină, acidul acetilsalicilic se poate administra cu prudenţă şi numai la recomandarea

medicului.

Acidul acetilsalicilic se excretă în laptele matern. Este posibilă, de asemenea, apariţia sindromului

Reye la sugari.

Cafeina se excretă în laptele matern. Au fost raportate cazuri de iritabilitate şi tulburări de somn la

sugari.

În concluzie, administrarea în timpul alăptării trebuie evitată sau alaptarea se întrerupe în funcţie de

raportul risc terapeutic/beneficiu potenţial la sugar.

2

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu este afectată capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza uzual recomandată este de un comprimat neoCOPIRIN, administrat oral, o dată la 4-6 ore. Administrarea se face de preferinţă în condiţii de repaus alimentar. În caz de iritaţie gastrică sau la bolnavii cu risc ulcerigen, se recomandă administrarea în timpul mesei. Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile este necesară reevaluarea diagnosticului şi tratamentului.

Reacţii adverse

Legate de acid acetilsalicilic

Tulburări gastro-intestinale: pirozis, greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie, dureri abdominale,

hemoragii digestive acute grave sau oculte şi ulceraţii gastro-intestinale (în cazul administrării orale

timp îndelungat).

Tulburări hematologice şi limfatice: epistaxis, gingivoragii, purpură, risc crescut de hemoragii

intraoperatorii şi postoperatorii, trombocitopenie.

Tulburări hepatobiliare: hepatotoxicitate; cresterea valorilor transaminazelor si fosfatazei alcaline.

Tulburări ale sistemului imunitar: erupţii cutante, edem angioneurotic, crize de astm bronşic, mai rar

reacţii de tip anafilactoid mergând până la asfixie sau colaps (la pacienţii cu hipersensibiliate la acidul

acetilsalicilic şi alte antiimflamatoare nesteroidiene).

Tulburări renale şi ale căilor urinare: tratamentul prelungit poate determina nefrită interstiţială,

necroză papilară, retenţie hidrosalină.

Tulburări ale sistemului nervos: administrarea în doze mari provoacă cefalee, ameţeli, tinitus,

somnolenţă sau excitaţie, confuzie.

La unii copii trataţi cu acid acetilsalicilic s-au raportat complicaţii infecţioase, inclusiv sindrom Reye

(encefalopatie şi afectare hepatică).

Legate de cafeină

La doze mari pot să apară insomnie, nelinişte, palpitaţii, tremor şi disconfort epigastric.

Dacă observaţi apariţia oricărei reacţii adverse, chiar nemenţionată în acest prospect, informaţi

medicul sau farmacistul.

Supradozaj

Simptome datorate acidului acetilsalicilic

Semnele şi simptomele pot varia în funcţie de gravitatea supradozajului:

- moderat - tulburări de auz (tinitus, hipoacuzie), cefalee, vertij, greaţă, care se pot remite prin scăderea dozei;

- grav - febră, hiperventilaţie, cetoacidoză, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, comă, colaps, insuficienţă respiratorie, hipoglicemie marcată.

Simptome datorate cafeinei: insomnie, nelinişte, anxietate, palpitaţii, disconfort epigastric şi pirozis, vertij, cefalee, tremor fin al extremitatilor, tulburări de vedere şi auz.

În caz de supradozaj:

- pacientul trebuie internat rapid într-o unitate de terapie intensivă;

- efectuarea de lavaj gastric;

- evaluarea echilibrului acido-bazic;

- diureză alcalină forţată, dacă este necesar, hemodializă sau dializă peritoneală pentru supradozajului cu acid acetilsalicilic;

- tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

3

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Producător

S.C. Labormed Pharma S.A.

Bd. Theodor Pallady nr. 44B, Sector 3, Bucureşti, România

Deţinatorul autorizaţiei de punere pe piaţă

CSC Pharmaceuticals S.A.

17 Rue de Bains 1212, Luxemburg

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie 2008

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Durerea de cap si migrena Nu se poate aprecia cate persoane din intreaga lume sufera cu regularitate dureri de cap. Dar statisticile medicale arata ca aproape 90 la suta dintre durerile de cap sunt clasificate drept o contractie musculara sau, cum se spune de obicei, „dureri de cap din cauza incordarii".
Dismenoreea poate fi tratată Dismenoreea (durerea din timpul menstruaţiei localizată în abdomenul inferior) poate fi tratată atât medicamentos, cât şi printr-un stil de viaţă adecvat şi anume: odihnă, un regim echilibrat, consum redus de cafea.
Durerea de cap, afecţiunea cea mai comună şi mai răspândită Peste 6 milioane de spanioli suferă de migrene şi cefalee. Potrivit datelor Societăţii Spaniole de Neurologie publicate de revista Cephalgia, între 12 şi 15 la sută din populaţie suferă de tulburări neurologice cronice care îi împiedică să desfăşoare orice activitate. După zeci de ani de studii şi de...
Tratament impotriva durerilor de cap si musculare Jumatate dintre romani acuza dureri de cap, migrene sau cefalee cel putin o data pe luna. Dintre acestia, peste 50 la suta se confrunta cu astfel de simptome saptamanal. Aceasta este concluzia unui studiu realizat de GfK România, pe un esantion de 1.641 de persoane, cu varsta de peste 15 ani.
GfK: Aproape jumătate dintre români suferă de dureri de cap Aproape jumătate dintre români (46%) acuză dureri de cap, migrene sau cefalee cel puţin o dată pe lună şi mai mult de jumătate din cei afectaţi acuză astfel de simptome săptămânal, relevă un studiu Omnibus realizat de GfK România, în luna februarie 2010.
O carenţă în vitamina D poate produce migrene (studiu) Copiii şi tinerii adulţi care prezintă carenţe ale vitaminelor D, B2, B9 şi în coenzima Q10 sunt mai susceptibili să sufere de migrene, arată un nou studiu prezentat la Congresul anual al American Headache Society desfăşurat în perioada 9-12 iunie la San Diego.