Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LOVIR
Denumire LOVIR
Denumire comuna internationala ACICLOVIRUM
Actiune terapeutica CHIMIOTERAPICE DE UZ LOCAL ANTIVIRALE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Crema
Concentratia 5%
Ambalaj Cutie x 1 tub x 5 g
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC D06BB03
Firma - Tara producatoare RANBAXY LABORATORIES LTD. - INDIA
Autorizatie de punere pe piata RANBAXY U.K. LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre LOVIR ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre LOVIR, crema   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4206/2004/01-02                                                     Anexa 1

Prospect

LOVIR

Cremă, 5%

Compozitie

100 g cremă conţin aciclovir 5 g si excipienţi: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, propilenglicol, laurilsulfat de sodiu, alcool cetostearilic, parafină lichidă, vaselină albă, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică: chimioterapice preparate pentru aplicaţii locale, antivirale

Indicatii terapeutice

Tratamentul infecţiilor cutanate cu virus herpes simplex, incluzând herpesul genital şi labial, iniţial şi recurent.

Contraindicatii

Lovir cremă este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate la aciclovir sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precautii

Datorită mecanismului de acţiune, tratamentul cu aciclovir nu realizează eradicarea virusurilor latente; pacientul rămâne expus aceluiasi risc de recidive.

Nu se recomandă aplicarea unguentului pe mucoasa bucală, vaginală sau conjunctivală. Trebuie acordată o atenţie deosebită pentru a se evita contactul accidental cu ochii.

Interactiuni

Deoarece absorbţia sistemică a aciclovirului administrat cutanat este nesemnificativă, nu se asteaptă apariţia interacţiunilor descrise pentru aciclovirul administrat sistemic.

Atentionări speciale

În cazul herpesului labial, majoritatea studiilor realizate au arătat că administrarea aciclovirului accelerează vindecarea leziunilor; alţi parametri (oprirea evoluţiei către ulcerare, durata fazei dureroase) nu au fost influenţaţi semnificativ statistic în toate studiile.

Trebuie acordată o atenţie deosebită pentru a se evita contactul accidental cu ochii. La pacienţii imunodeprimaţi sever (de ex: pacienţii cu SIDA, transplant de măduvă osoasă) trebuie luată în considerare şi administrarea orală de aciclovir.

Sarcina si alăptarea

Experienţa la om este limitată, de aceea tratamentul cu Lovir cremă trebuie efectuat numai dacă beneficiul pentru mamă depăseste riscul potenţial pentru făt.

Aciclovirul trebuie administrat cu prudenţă în perioada de alăptare.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu există date care să sugereze că aciclovirul influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

1

Doze si mod de administrare

Lovir cremă se aplică pe leziunile cutanate de 5 ori pe zi, cu exceptia nopţii.

Tratamentul se începe cât mai curând posibil după debutul infecţiei, iar pentru episoadele recurente tratamentul trebuie să înceapă, de preferat, în timpul perioadei prodromale sau la apariţia primelor leziuni.

Tratamentul trebuie continuat timp de 5 zile. Dacă după 5 zile nu apare ameliorare, durata tratamentulului poate fi crescută până la maximum 10 zile.

Reactii adverse

După aplicarea Lovir unguent pot să apară senzaţii de arsură sau înţepătură, eritem sau chiar erupţii cutanate, care dispar imediat după întreruperea tratamentului.

Supradozaj

Dacă se ingeră accidental întreg conţinutul unui tub nu apar efecte toxice. Aciclovirul este dializabil.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu se păstrează la frigider.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub a 5 g cremă. Cutie cu un tub a 10 g cremă.

Producător

Ranbaxy Laboratories Ltd, India

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Ranbaxy Laboratories Ltd

E-2 M.I.D.C. Jejuri 412303, dist. Pune, India

Data ultimei verificări a prospectului

Ianuarie 2004

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.