Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EFFERALGAN VITAMINE C
Denumire EFFERALGAN VITAMINE C
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE ANILIDE (INCLUSIV COMBINATII)
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Comprimate efervescente
Ambalaj Cutie x 1 tub din PP x 10 compr. eff., inchis cu capac din PE continand deshidratant (silicagel)
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N02BE51
Firma - Tara producatoare BRISTOL-MYERS SQUIBB - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata BRISTOL-MYERS SQUIBB KFT - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre EFFERALGAN VITAMINE C ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> EFFERALGAN Comprimate efervescente, 1000mg >> EFFERALGAN 150 mg Supozitoare, 150mg >> EFFERALGAN 500 mg Comprimate efervescente, 500mg >> EFFERALGAN 80 mg Supozitoare, 80mg >> EFFERALGAN PEDIATRIC 3% Solutie orala, 3%
Prospect si alte informatii despre EFFERALGAN VITAMINE C, comprimate efervescente   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6229/2006/01

Anexa 1

Prospect

EFFERALGAN VITAMINE C

Comprimate efervescente

Compoziţie

Un comprimat efervescent conţine paracetamol 0,330 g, acid ascorbic 0,200 g şi excipienţi: hidrogenocarbonat de potasiu, hidrogenocarbonat de sodiu, sorbitol, acid citric anhidru, benzoat de sodiu, docusat de sodiu, povidonă.

Grupa farmacoterapeutică: alte analgezice şi antipiretice, anilide (inclusiv combinaţii), combinaţii.

Indicaţii terapeutice

PENTRU CE TREBUIE UTILIZAT ACEST MEDICAMENT

Acest medicament conţine paracetamol.

Este indicat în tratamentul afecţiunilor însoţite de dureri sau stări febrile, cum sunt dureri de cap, stări gripale, dureri dentare, dureri musculare, dureri menstruale.

Acest medicament este recomandat strict adulţilor şi copiilor cu greutate peste 25 kg (copii cu vârsta de aproximativ 8 ani).

IMPORTANT !

CÂND NU TREBUIE UTILIZAT ACEST MEDICAMENT

Medicamentul NU TREBUIE UTILIZAT în următoarele cazuri:

- alergie la paracetamol sau la oricare dintre componentele medicamentului;

- boli hepatice grave;

- litiază renală când se administrează doze mari de vitamina C (peste 1 g/zi).

DACĂ AVEŢI NECLARITĂŢI, ÎNTREBAŢI MEDICUL DUMNEAVOASTRĂ SAU FARMACISTUL

Precauţii

Acest medicament contine sorbitol. De aceea nu trebuie utilizat de către pacienţi care au intoleranţă la fructoză (o boala metabolică ereditară).

La pacienţii cu dietă cu puţină sare sau cu restricţie de sare, se va lua în considerare că un comprimat efervescent conţine 330 mg sodiu.

Pentru copii cu greutate sub 25 kg sunt disponibile forme farmaceutice şi doze adecvate.

Întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

În cazul în care febra nu cedează după administrarea de paracetamol, pentru a respecta dozele recomandate se poate asocia un alt antipiretic.

În cazul unor boli renale grave trebuie vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza paracetamol.

INTERACŢIUNI MEDICAMENTOASE ŞI ALTE INTERACŢIUNI

PENTRU A EVITA INTERACŢIUNILE POSIBILE ÎNTRE DIFERITE MEDICAMENTE INFORMAŢI ÎNTOTDEAUNA MEDICUL DUMNEAVOASTRĂ SAU FARMACISTUL DESPRE MEDICAMENTELE ADMINISTRATE CONCOMITENT.

1

Acest medicament conţine paracetamol şi vitamina C. Şi alte medicamente conţin aceste substante. Nu asociaţi astfel de medicamente pentru a nu depăşi doza maximă recomandată ( vezi pct. Doze şi mod de administrare).

SARCINA ŞI ALĂPTAREA

În condiţii normale de utilizare, paracetamolul poate fi administrat în timpul sarcinii şi alăptării.

Ca o regulă generală, se recomandă să întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării.

CAPACITATEA DE A CONDUCE VEHICULE SAU DE A FOLOSI UTILAJE

Efferalgan Vitamine C nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

LISTA EXCIPIENŢILOR A CĂROR PREZENŢĂ TREBUIE LUATĂ ÎN CONSIDERARE PENTRU UTILIZAREA FĂRĂ RISCURI LA ANUMIŢI PACIENŢI

- Sorbitol;

- Sodiu: 330 mg pentru un comprimat efervescent.

CUM SE UTILIZEAZĂ ACEST MEDICAMENT Doze şi mod de administrare

Efferalgan Vitamine C se administrează oral. Acest medicament este recomandat strict adulţilor şi copiilor cu greutate peste 25 kg (copii cu vârsta de aproximativ 8 ani).

Sunt disponibile comprimate cu concentraţii adecvate copiilor cu greutatea sub 25 kg.

Comprimatul efervescent se dizolvă complet într-un pahar mare cu apă şi se bea imediat.

Administrările trebuie făcute la intervale regulate pentru a se evita fluctuaţiile intensităţii durerii sau febrei.

Între administrări se recomandă să existe un interval, de preferat de 6 ore şi nu mai mic de 4 ore.

Datorită conţinutului în vitamina C trebuie evitată administrarea la sfârşitul zilei.

La pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min), administrarea se va face la intervale de cel putin 8 ore.

Adulţi şi copii cu greutate ≥ 50 kg (cu vârsta de aproximativ 15 ani)

Doza maximă zilnică recomandată este de 3 g paracetamol. Dacă este necesar, 1-2

comprimate efervescente de 330 mg paracetamol se repetă după un interval de 4 ore fără a depăşi

9 comprimate efervescente de 330 mg paracetamol pe zi.

Copii

Doza zilnică recomandată este de 60 mg paracetamol/kg şi zi.

Dozele uzuale sunt:

- Copii cu greutate între 25 - 30 kg (cu vârsta de aproximativ 8 - 10 ani): dacă este necesar, un comprimat efervescent de 330 mg paracetamol se repetă după un interval de 6 ore, fără a depăşi 5 comprimate efervescente de 330 mg paracetamol pe zi.

-  Copii cu greutate între 30 - 35 kg (cu vârsta de aproximativ 10 - 12 ani): dacă este necesar, 1-2 comprimate efervescente de 330 mg paracetamol se repetă după un interval de 6 ore, fără a depăşi 6 comprimate efervescente de 330 mg paracetamol pe zi.

-  Copii cu greutate între 35 - 50 kg (cu vârsta de aproximativ 12 - 15 ani): dacă este necesar, 1-2 comprimate efervescente de 330 mg paracetamol se repetă după un interval de 6 ore, fără a depăşi 7 comprimate efervescente de 330 mg paracetamol pe zi.

Relaţia vârstă/greutate sunt numai orientative.

2

ACEST MEDICAMENT V-A FOST PRESCRIS DUMNEAVOASTRĂ PERSONAL PENTRU AFECŢIUNI MEDICALE SPECIFICE.

POATE SĂ NU FIE UTIL PENTRU ALTE AFECŢIUNI.

NU SE RECOMANDĂ UTILIZAREA LUI DE CĂTRE ALTE PERSOANE CHIAR DACĂ AU ACELEAŞI SIMPTOME CA DUMNEAVOASTRĂ.

DURATA TRATAMENTULUI

Dacă durerea persistă mai mult de 5 zile sau febra continuă după 3 zile de tratament, dacă aceste simptome se agravează sau dacă apar simptome noi, nu continuaţi acest tratament fără să întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

CE TREBUIE LUAT ÎN CONSIDERARE ÎN CAZ DE SUPRADOZAJ

Informaţi imediat medicul în caz de supradozaj accidental sau voluntar.

EFECTE NEDORITE

CA TOATE SUBSTANŢELE ACTIVE, ACEST MEDICAMENT POATE PRODUCE, LA UNELE PERSOANE, EFECTE NEDORITE CU GRAVITATE MAI MARE SAU MAI MICĂ.

În cazuri rare, pot să apară erupţii cutanate sau reacţii alergice. Dacă apar aceste reacţii, întrerupeţi imediat tratamentul.

În cazuri foarte rare, pot să scadă valorile anumitor elemente figurate ale sângelui (plachete), în această situaţie pot să apară sângerari nazale şi gingivale.

La unii pacienţi, dozele mari de vitamină C (peste 1 g) pot favoriza formarea litiazei renale şi pot creşte hemoliza (distrugerea celulelor roşii ale sângelui) la pacienţii cu deficit de G6PD.

Dacă observaţi apariţia oricărui efect nedorit care nu a fost menţionat în acest prospect, informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 tuburi din polipropilenă a câte 10 comprimate efervescente, închisa cu capac din

polietilenă conţinând deshidratant (silicagel)

.

Producător

Bristol-Myers Squibb, Franţa

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Bristol-Myers Squibb

3, rue Joseph Monier – BP 325, 92506 Rueil Malmaison Cedex, Franţa

Data ultimei verificări a prospectului

Februarie 2006

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.