Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GLUCTAM(R)
Denumire GLUCTAM(R)
Denumire comuna internationala GLICLAZIDUM
Actiune terapeutica ANTIDIABETICE ORALE SI PARENTERALE , EXCLUSIV INSULINE SULFONAMIDE, DERIVATI DE UREE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 80mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. x 20 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC A10BB09
Firma - Tara producatoare EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GLUCTAM ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre GLUCTAM(R), comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4272/2004/01

Anexa 1

Prospect

GLUCTAM®

comprimate a 80 mg

Informaţii de utilizare, a se citi cu atenţie !

Compoziţie

Un comprimat conţine gliclazidă 80 mg şi excipienţi: behenat de gliceril, lactoză monohidrat, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică: hipoglicemiante orale, sulfonamide.

Indicaţii terapeutice

Acest tratament este recomandat în diabetul zaharat insulino-independent (diabet zaharat de tip II), în cazurile în care regimul dietetic nu a dat rezultate.

Contraindicaţii

-  hipersensibilitate la gliclazidă, la alţi derivaţi de sulfoniluree sau la oricare dintre excipienţii produsului;

- diabet zaharat insulino-dependent, mai ales diabet zaharat juvenil;

- diabet zaharat complicat cu cetoacidoză sau stări precomatoase diabetice;

- insuficienţă hepatică sau renală severă;

- porfirie: acumularea de pigmenţi (porfirie) în organism;

- tratament concomitent cu miconazol (vezi Interacţiuni).

- sarcina şi alăptarea.

Dacă aveţi nelămuriri, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Precauţii

Medicul vă va explica dumneavoastră şi membrilor familiei dumneavoastră cum să evitaţi apariţia hipoglicemiei, cum să recunoaşteţi primele simptome şi cum să le trataţi.

De asemenea, medicul dumneavoastră vă va explica condiţiile în care puteţi dezvolta rezistenţă la tratamentul cu gliclazidă; în astfel de cazuri, medicul vă va prescrie un alt tratament.

Atenţionări speciale

Hipoglicemia (scăderea valorilor glucozei sanguine)

În timpul tratamentului, pot să apară episoade de hipoglicemie. În astfel de situaţii, pentru reechilibrarea valorilor glucozei sanguine, este necesară spitalizarea.

După un episod de hipoglicemie, medicul dumneavoastră vă va supraveghea pe o perioadă de minimum 24 ore.

Informaţii necesare pentru evitarea episoadelor de hipoglicemie :

- este important să respectaţi orele de masă, inclusiv micul dejun, datorită riscului crescut de hipoglicemie în cazul nerespectării unei mese sau în cazul unei diete inadecvate sau scăzute în glucide;

-   vârsta, insuficienţa renală, insuficienţa hepatică şi unele disfuncţii ale glandelor suprarenale sau hipofizei pot creşte riscul de hipoglicemie;

-  riscul apariţiei hipoglicemiei este crescut în următoarele cazuri: regim alimentar prea strict sau neechilibrat, efort fizic excesiv sau prelungit, consum de alcool etilic sau tratament asociat cu alte medicamente hipoglicemiante (vezi Interacţiuni).

1

Dezechilibrul glicemic

În caz de intervenţie chirurgicală, traumatism, febră sau infecţie, medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului cu gliclazidă şi administrarea de insulină.

Teste de laborator

Valorile glucozei sanguine şi urinare trebuie monitorizate în mod regulat.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi însărcinată, diabetul zaharat trebuie tratat cu insulină.

Dacă aflaţi că sunteţi însărcinată în timpul tratamentului cu gliclazidă, acesta trebuie întrerupt. Spuneţi medicului dumneavoastră, care va decide modificarea tratamentului hipoglicemiant.

Acest tratament este contraindicat în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Medicul dumneavoastră vă va informa despre posibilitatea apariţiei simptomelor de hipoglicemie care pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Interacţiuni

Asiguraţi-vă că aţi spus medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le utilizaţi, indiferent dacă acestea sunt recomandate de medic sau sunt eliberate fără prescripţie medicală.

În general, evitaţi asocierea acestui medicament cu fenilbutazonă sau danazol, cu excepţia cazurilor în care această asociere este recomandată de către medicul dumneavoastră.

Medicamente care cresc riscul de hipoglicemie: miconazol, fenilbutazonă, beta-blocante, fluconazol, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, alcool etilic.

Medicamente care pot determina hiperglicemie prin scăderea eficacităţii antidiabeticului oral: danazol, clorpromazină, glucocorticoizi, progestogeni, salbutamol, terbutalină, ritodrină.

Doze şi mod de administrare

Doza uzuală este de ½ - 3 comprimate Gluctam (40 – 240 mg gliclazidă) pe zi. Se recomandă administrarea Gluctam în timpul prânzului.

Dacă se omite administrarea uneia sau mai multor doze, luaţi un comprimat la masa următoare. Nu dublaţi doza.

Medicamentul trebuie administrat cu o cantitate suficientă de lichid – un pahar cu apă.

Reacţii adverse

Ca toate substanţele active, acest medicament poate produce la unele persoane efecte nedorite, de diferite intensităţi:

- hipoglicemie (vezi pct. Atenţionări speciale şi Supradozaj);

- reacţii cutanate : urticarie, mâncărimi, erupţii cutanate;

- tulburări gastro-intestinale: greaţă, diaree, tulburări digestive, constipaţie, icter, hepatită;

- teste de laborator modificate în ceea ce priveşte valoarea constantelor sanguine, funcţia hepatica şi funcţia renala.

Dacă apar oricare alte reacţii adverse, care nu sunt menţionate în prospect, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Supradozaj

Contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital.

Dacă apar semne uşoare de hipoglicemie: slăbiciune, transpiraţii, foame intensă, tremor, somnolenţă, ameţeli, dureri de cap, tulburări de vedere, trebuie să consumaţi alimente lichide sau solide care conţin zahăr.

2

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere a câte 20 comprimate.

Producător

Les Laboratoires Servier Industrie, Franţa

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Egis Pharmaceuticals Ltd. Keresztúri út 30-38 H-1106 Budapesta, Ungaria

Data ultimei verificări a prospectului

Martie 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Trucuri pentru deserturile diabeticilor Dieta diabeticilor trebuie supravegheata cu grija. Fluctuatiile bruste de glicemie pot avea efecte grave asupra starii de bine a celor afectati de aceasta boala, motiv pentru care acestia trebuie sa analizeze cu grija alimentele pe care le consuma, in special carbohidratii, care sunt principalele surse...
Alertă OMS: Numărul adulţilor cu diabet a crescut de patru ori în ultimii 35 de ani Circa 422 milioane de adulţi din întreaga lume suferă de diabet, de patru ori mai mult decât în anul 1980, potrivit primului raport privind cazurile de diabet la nivel mondial publicat miercuri de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), care subliniază "amploarea enormă" a acestei boli cronice al cărei...
MSD lansează JANUMET® pe piaţa din România, pentru pacienţii cu diabet zaharat tip 2 al căror control glicemic nu este adecvat Produsul poate fi utilizat alături de o dietă echilibrată și de exerciții fizice regulate Compania Merck Sharpe and Dohme, cunoscută ca Merck în Statele Unite şi Canada şi ca MSD în restul lumii, lansează JANUMET® în România, un produs inovator în tratarea diabetului zaharat tip 2. JANUMET® este o combinatie fixă între două substanțe: metformin și sitagliptin și poate fi utilizat, alături...
Maramureş: Fondurile pentru unele medicamente ale bolnavilor de diabet şi cancer, epuizate de CAS Casa de Asigurări de Sănătate (CAS) Maramureş a anunţat că, începând din 12 iulie, a epuizat creditul de angajament pentru medicamentele bolnavilor de diabet şi cancer, eliberate prin farmaciile cu circuit deschis.
Oana Costan (CNAS): Bugetul alocat programului de diabet a crescut de şase ori în ultimii zece ani Bugetul alocat programului de diabet a crescut de aproximativ şase ori din anul 2006 până în prezent, a declarat luni, în cadrul unei dezbateri, directorul Direcţiei programe curative din cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Oana Costan.
DIABETUL ZAHARAT- CE TREBUIE SA STIM, CE TREBUIE SA URMARIM 1. CE ESTE DIABETUL ? Diabetul zaharat este o boala caracterizata prin valori crescute ale glucozei în sânge-hiperglicemie şi prin dezechilibrarea metabolismului. Este una dintre cele mai raspandite boli cronice si cea mai frecventa boala endocrina. Se caracterizeaza prin tulburari ale intregului...