Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

BONEFOS(R) 60 mg/ml
 
Denumire BONEFOS(R) 60 mg/ml
Descriere I.v.: tratamentul hipercalcemiei din patologia maligna (cancer de san, mielom multiplu, cancer pulmonar, cancer renal, cancer de prostata). Oral: tratamentul hipercalcemiei si osteolizei din patologia maligna.
Denumire comuna internationala ACIDUM CLODRONICUM
Actiune terapeutica ANTIHIPERCALCEMIC-INHIBITOR RESORBTIE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Concentrat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 60 mg/ml
Ambalaj Cutie x 5 fiole x 5 ml
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 5 ml
Cod ATC M05BA02
Firma - Tara producatoare SCHERING OY - FINLANDA
Autorizatie de punere pe piata SCHERING OY - FINLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BONEFOS 60 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> BONEFOS(R) 400 mg Capsule, 400 mg >> BONEFOS(R) 400 mg Capsule, 400mg >> BONEFOS(R) 60 mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 60mg/ml >> BONEFOS(R) 800 mg Comprimate filmate, 800 mg >> BONEFOS(R) 800 mg Comprimate filmate, 800mg
Prospect si alte informatii despre BONEFOS(R) 60 mg/ml, concentrat pentru solutie perfuzabila       

BONEFOSĀ 

Actiune terapeutica:

Bifosfonat utilizat in tratamentul hipercalcemiei si osteolizei din patologia maligna.

Indicatii:

I.v. - tratamentul hipercalcemiei din patologia maligna (cancer de san, mielom multiplu, cancer pulmonar, cancer renal, cancer de prostata). Oral: tratamentul hipercalcemiei si osteolizei din patologia maligna.

Compozitie:

1 capsula contine 400 mg clodronat; 1 fiola de 5 ml contine 60 mg clodronat/ml.

Mod de administrare:

I.v. - 3-5 mg/kg corp in 300-500 ml solutie 0,9% NaCl, in perfuzie, timp de 3-5 ore, 3-5 zile consecutiv. Oral: cu hipercalcemie: 2 400-3 200 mg/zi (6-8 cps/zi) in 2-3 prize; fara hipercalcemie: 1 600-2 400 mg/zi (4-6 cps/zi) in 2-3 prize.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate cunoscuta la bifosfonati; tratamentul concomitent cu alta categorie de bifosfonati.

Efecte secundare:

Gastrointestinale: greata, voma, diaree, de intensitate moderata, apar in cel mult 10% din cazuri, in special la doze mari; uro-genitale: proteinurie reversibila, cresteri ale creatininei serice, disfunctie renala in cazul administrarii i.v. rapide sau in doze mari. Note speciale: In timpul terapiei i.v. cu Bonefos trebuie asigurata pacientilor o hidratare adecvata; functia renala si nivelurile calciului seric trebuie monitorizate inainte si in timpul tratamentului. In cazul pacientilor cu functie renala afectata se reduc dozele administrate i.v. sau oral conform tabelului:

 

Gradul de afectare renalaClearance la creatinina % cu care se reduce doza initiala
Usor50-80 ml/min25%
Moderat12-50 ml/minn25% - 50%
Sever<12 ml/min50%

 

Cand Bonefos nu are efectul scontat, trebuie sa va asigurati ca: a fost administrata doza adecvata indicatiei: se incepe cu doza maxima; se scade doza in functie de nivelul calcemiei; capsulele sunt luate pe stomacul gol, cu apa, cu cel putin o ora inaintea mesei; leziunile osoase sunt de tip litic, osteoclastmediate.

Forma de prezentare:

Flacoane cu 100 capsule, 400 mg clodronat/cps. Cutii cu 5 fiole de 5 ml-60 mg clodronat/ml.

Producator:

Leiras Oy Subsidiar Schering AG

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.