Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EQUORAL(R) 25 mg
Denumire EQUORAL(R) 25 mg
Denumire comuna internationala CICLOSPORINUM
Actiune terapeutica IMUNOSUPRESOARE IMUNOSUPRESOARE SELECTIVE
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Capsule moi
Concentratia 25mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. x 10 caps. moi
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC L04AA01
Firma - Tara producatoare IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. - CEHIA
Autorizatie de punere pe piata IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. - CEHIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre EQUORAL 25 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre EQUORAL(R) 25 mg, capsule moi   Rezumatul caracteristicilor produsului       

EQUORAL 25 mg
capsule moi

EQUORAL 50 mg
capsule moi

EQUORAL 100 mg
capsule moi

Compoziţie


Equoral 25 mg

O capsulă moale conţine ciclosporină 25 mg şi excipienţi: conţinutul capsulei - alcool etilic anhidru, ulei de ricin hidrogenat polioxietilat 40, poliglicerol (3) oleat, poliglicerol (10) oleat, D,L - alfa tocoferol, capsula - gelatină, glicină, glicerol 85%, sorbitol soluţie, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), apă purificată.

Equoral 50 mg

O capsulă moale conţine ciclosporină 50 mg şi excipienţi: conţinutul capsulei - alcool etilic anhidru, ulei de ricin hidrogenat polioxietilat 40, poliglicerol (3) oleat, poliglicerol (10) oleat, D,L - alfa tocoferol, capsula - gelatină, glicină, glicerol 85%, sorbitol soluţie, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), apă purificată.

Equoral 100 mg
O capsulă moale conţine ciclosporină 100 mg şi excipienţi: alcool etilic anhidru, ulei de ricin hidrogenat polioxietilat 40, poliglicerol (3) oleat, poliglicerol (10) oleat, D,L - alfa tocoferol, capsula - gelatină, glicină, glicerol 85%, sorbitol soluţie, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică: inhibitori de calcineurină.

Indicaţii terapeutice

Equoral este utilizat pentru prevenirea şi tratamentul rejetului de organe transplantate (rinichi, ficat, inimă, plămâni, inimă-plămâni, pancreas şi/sau măduvă osoasă) şi al reacţiei grefă contra gazdă după transplant de măduvă.

De asemenea, se utilizează şi pentru tratamentul bolilor autoimune: inflamaţie intraoculară (uveită endogenă), sindrom nefrotic (un ansamblu de manifestări care apare în diferite afecţiuni ale rinichilor, manifestate în special prin edeme şi prin prezenţa proteinelor în urină), inflamaţia reumatică a articulaţiilor (poliartrită reumatoidă) şi psoriazis, inflamaţii ale pielii de origine alergică (dermatite atopice), lupus eritematos sistemic (boală care se manifestă mai ales prin febră, manifestări dermatologice, inflamaţii ale articulaţiilor, inflamaţii renale şi prin afectarea altor organe), boli inflamatorii musculare ( polimiozite) şi inflamaţii ale muşchilor cu afectarea pielii (dermatomiozite).

Produsul poate fi admninistrat atât la adulţi cât şi la copii cu vârsta peste 5 ani.

Contraindicaţii

Equoral nu trebuie utilizat dacă anterior au fost observate simptome de hipersensibilitate la ciclosporină sau la oricare dintre excipienţii produsului. În alte indicaţii decât transplantul de organe, nu trebuie administrat la pacienţii cu tulburări ale funcţiei renale (cu excepţia sindromului nefrotic) şi hepatice, hipertensiune arterială refractară care nu răspunde la tratamentul specific, infecţii (în special herpes zoster şi varicelă) sau tumori maligne.

Equoral nu trebuie administrat la copii sub 5 ani şi pacienţi cu poliartrită reumatoidă sub 18 ani.

Equoral nu trebuie administrat concomitent cu tacrolimus.

Precauţii

Tratamentul cu acest produs necesită verificări medicale periodice.
Aceste verificări implică examinări ale stării generale de sănătate, tensiune arterială, concentraţia plasmatică a ciclosporinei şi monitorizarea funcţiilor organelor, în special ficat şi rinichi.

În timpul tratamentului cu Equoral, pacientul nu trebuie expus radiaţiilor UV sau razelor solare.

Interacţiuni

Efectele Equoral pot interacţiona cu medicamentele administrate concomitent (în special androgeni, estrogeni, ranitidină, cimetidină, diltiazem, eritromicină, ketoconazol, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE), antiinflamatoare nesteroidiene, unele imunosupresoare, diuretice care economisesc potasiu, contraceptive, colchicină şi lovastatină).
De aceea, medicul dumneavoastră trebuie informat despre toate medicamentele pe care le utilizaţi sau urmează să le utilizaţi, chiar şi despre cele eliberate fără prescripţie medicală. Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie sau vă recomandă alt medicament, acesta trebuie informat că urmaţi tratament cu Equoral.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă doriţi să utilizaţi concomitent cu Equoral medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Equoral scade eficacitatea vaccinării. Vaccinarea trebuie evitată datorită creşterii incidenţei reacţiilor adverse.

Atenţionări speciale

O capsulă moale conţine 18,87% alcool etilic. Fiecare doză conţine cel mult 0,84 g alcool etilic. De aceea, medicamentul nu este adecvat pentru pacienţii cu boli hepatice (cu excepţia celor cu transplant hepatic), alcoolism, epilepsie, boli cerebrale sau răni. Efectul altor medicamente se poate schimba sau poate creşte. Datorită conţinutului în glicerol, medicamentul poate produce greaţă, vărsături, colici, diaree (la doze mari). Equoral nu se va utiliza în caz de ileus paralitic (blocarea intestinelor).

După deschiderea blisterului, se poate simţi un miros caracteristic.

Copii
Equoral, capsule moi se administrează la copii peste 5 ani, datorită formei farmaceutice.

Sarcina şi alăptarea
Administrarea în timpul sarcinii se va face numai dacă este absolut necesar, după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul administrării Equoral.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Equoral nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Dozele trebuie stabilite de medic în funcţie de tipul şi severitatea bolii. De aceea, trebuie să urmaţi cu stricteţe instrucţiunile medicului dumneavoastră şi nu trebuie să schimbaţi singuri dozele recomandate .

De obicei, pentru transplantul de organe, doza iniţială este de 10 – 15 mg ciclosporină/kg şi zi. De obicei, doza de întreţinere este de 2 - 6 mg ciclosporină/kg şi zi. Doza iniţială după transplantul de măduvă este de 12,5 – 15 mg ciclosporină/kg şi zi, scăzându-se în timpul tratamentului în funcţie de concentraţia plasmatică de ciclosporină şi toleranţa pacienţilor. În bolile autoimune, doza iniţială nu depăşeşte de obicei 5 mg ciclosporină/kg şi zi, dar în timpul tratamentului este ajustată în funcţie de starea clinică a pacientului şi toleranţă.

Doza zilnică recomandată de medic este administrată în două prize la intervale de 12 ore.
În caz că aţi uitat să administraţi o doză, administraţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu dublaţi doza. Totuşi, dacă se apropie momentul de administrare al dozei următoare, treceţi peste doza uitată şi, după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră, continuaţi tratamentul la intervale de 12 ore.

Mod de administrare
Capsulele moi trebuie înghiţite întregi, fără a le zdrobi şi cu puţină apă. Nu trebuie să administraţi produsul cu suc de grapefruit. Nu beţi suc de grapefruit nici chiar cu o oră înainte sau după administrare. Administrarea Equoral se face în concordanţă cu mesele (întotdeauna înainte sau după masă sau, dacă este posibil, între mese).

Reacţii adverse

Cele mai frecvente reacţii adverse raportate sunt hipertricoză, tremor, insuficienţă renală, hipertensiune arterială şi hiperplazie gingivală.
Reacţii adverse mai puţin observate sunt: dureri de cap, acnee, reacţii de hipersensibilitate (erupţii cutanate), disfuncţii hepatice, de obicei, fără manifestări subiective, simptome de intoleranţă gastro-intestinală (anorexie, greaţă, vărsături, scaune moi), creştere în greutate, edeme şi inflamaţii ale pancreasului manifestate prin dureri puternice abdominale şi vărsături. În timpul tratamentului cu Equoral pot să apară dezechilibre ionice fără manifestări subiective. Datorită creşterii concentraţiei plasmatice de acid uric pot să apară dureri ale articulaţiilor.

În cazuri foarte rare, pot să apară tulburări ale hematopoiezei, manifestate în special prin slăbiciune şi oboseală, creşterea grăsimilor din sânge fără apariţia manifestărilor subiective şi tulburări ale activităţii cerebrale, în special confuzie, tulburări de vedere, mobilitate, auz şi conştienţă. Aceste manifestări apar în special la pacienţii cu transplant de ficat.

Medicul dumneavoastră trebuie informat despre apariţia acestor reacţii adverse şi/sau a altor reacţii neobişnuite. Totuşi, terapia nu trebuie întreruptă fără consimţământul acestuia.

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt dependente de doză. Acestea se atenuează sau dispar complet după ajustarea dozei.

Supradozaj

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală de Equoral de către un copil, trebuie informat un medic.

Păstrare

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
A nu se păstra la frigider sau congela. A se ţine blisterul în cutie, pentru a fi protejat de umiditate.

Ambalaj

Cutie cu un blister a 10 capsule moi.
Cutie cu 3 blistere a câte 10 capsule moi.
Cutie cu 5 blistere a câte 10 capsule moi.

Producător

TEVA Czech Industries s.r.o., Republica Cehă

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

TEVA Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, 747 70 Opava-Komárov, Republica Cehă

Data ultimei verificări a prospectului

Ianuarie 2012

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Bolile autoimune pot fi efectul secundar al unui sistem imunitar foarte puternic Procesul de evoluţie poate fi răspunzător pentru majoritatea bolilor autoimune, aşa cum este lupusul, scleroza multiplă sau artrita reumatoidă, conform unui nou studiu care ajunge la concluzia că oamenii care suferă de astfel de afecţiuni au sisteme imunitare foarte puternice, capabile să lupte împotriva...
Uleiurile alimentare Dr. Călin Mărginean și Dr. Gabriela Mărginean, ambii medici specialiști de medicina muncii, medici specialiști medicină generală vă oferă servicii complete de MEDICINA MUNCII și MEDICINĂ GENERALĂ de un înalt profesionalism: - consultații de medicină generală adulți și copii - consiliere pt. normalizarea...
Poliartrita reumatoidă este una dintre cele mai frecvente boli reumatice Una dintre cele mai frecvente boli reumatice este poliartrita reumatoidă, care are o prevalenţă de aproximativ 1% , ceea ce înseamnă că în România sunt cel puţin 200.000 de cazuri, a declarat marţi, într-o conferinţă de presă organizată cu ocazia Zilei Mondiale a Artritei, dr. Cătălin Codreanu, directorul...
Pentru psoriazis nu există încă un tratament care să îl vindece Psoriazisul este o afecţiune care afectează în egală măsură bărbaţii şi femeile, iar debutul bolii survine cel mai adesea la vârsta de 15 - 20 de ani.
Despre poliartrita reumatoida Bolile articulare reprezinta jumatate din totalul bolilor cronice de dupa varsta de 65 de ani. Poliartrita reumatoida este o boala inflamatorie care afecteaza articulatiile mainilor si picioarelor, de unde rezulta tumefactii, dureri si distructie articulara. Este cea mai frecventa boala articulara...
Psoriazisul duce la creşterea cu 38% a riscului de apariţie a bolii Parkinson (studiu) Persoanele care suferă de psoriazis prezintă un risc mai mare să dezvolte boala Parkinson decât celelalte, din cauza unui proces inflamator, relatează pourquoidocteur.fr.