Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

KLERIMED(R) 500
Denumire KLERIMED(R) 500
Descriere Antibiotic (claritromicină).
Denumire comuna internationala CLARITHROMYCINUM
Actiune terapeutica MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC-PVDC x 7 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01FA09
Firma - Tara producatoare MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
Autorizatie de punere pe piata MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU

Ai un comentariu sau o intrebare despre KLERIMED 500 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> klerimed 500 (vizitator) : indicati
>> i.c. : Este un antibiotic deci are ca indicatie infectiile. Puteti vedea indicatiile preparatului cu aceeasi...
Prospect si alte informatii despre KLERIMED(R) 500, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4397/2004/01; 4398/2004/01                                  Anexa 1

Prospect

KLERIMED® 250

comprimate filmate

KLERIMED® 500

comprimate filmate

Va rugam sa cititi cu atentie acest prospect inaintea inceperii tratamentului.

Pastrati acest prospect. Poate veti avea nevoie sa-l recititi.

Daca aveti nelamuriri, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra si nu trebuie sa-l recomandati

altor persoane. Le poate face rau, chiar daca simptomele sunt aceleasi cu ale dumneavoastra.

CE TREBUIE SA STITI DESPRE ACEST MEDICAMENT

Numele medicamentului este Klerimed. Fiecare comprimat filmat contine ca substanta activa claritromicina 250 mg, respectiv 500 mg. Alte componente ale comprimatului filmat sunt: nucleu - celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloza sodica, polividona, acid stearic, talc, stearat de magneziu; film - hidroxipropilmetilceluloza, propilenglicol, sorbitan monooleat, aroma de vanilie‚ dioxid de titan (E 171), galben de chinolina (E 104), hidroxipropilceluloza, acid sorbic.

Comprimatele filmate Klerimed 250 si Klerimed 500 sunt ovale si galbene. Comprimatele filmate au un sant median pe una dintre fete.

Klerimed 250 si Klerimed 500 sunt disponibile in cutii cu 2 blistere a cate 7 comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutica: antiinfectioase pentru uz sistemic, macrolide, lincosamide, streptogramine.

Indicatii terapeutice

Klerimed este utilizat pentru tratamentul urmatoarelor afectiuni:

- infectii respiratorii (de exemplu bronsite, pneumonii);

- infectii ale faringelui si sinusurilor;

- infectii ale pielii si mucoaselor;

- infectia cu Helicobater pylori (asociata cu ulcerul duodenal). Medicul dumneavoastra va va spune pentru ce va trateaza.

INAINTEA INCEPERII TRATAMENTULUI CU KLERIMED

Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra, inainte de inceperea tratamentului cu Klerimed, daca aveti sau ati avut una dintre urmatoarele:

-  reactii alergice (mancarime sau roseata a pielii) dupa utilizarea claritromicinei sau a oricaruia dintre componentele produsului (vezi mai sus);

-  reactii alergice la azitromicina sau eritromicina, deoarece fac parte din grupul macrolidelor.

In acest caz nu trebuie sa utilizati Klerimed.

De asemenea, inainte de inceperea tratamentului cu Klerimed trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca:

- sunteti sau intentionati sa ramaneti insarcinata;

- alaptati;

1

- aveti boli renale.

Klerimed nu este recomandat copiilor sub 12 ani. Pentru acestia se recomanda utilizarea suspensiilor de claritromicina.

Interactiuni

Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati unul dintre urmatoarele medicamente: digoxina, warfarina, carbamazepina, teofilina, zidovudina (pentru unele infectii), medicamente pentru migrene - care contin ergotamina sau dihidroergotamina, antialergice - care contin astemizol sau terfenadina.

Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

Atentionari speciale

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Klerimed nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

TRATAMENTUL CU KLERIMED

Doza uzuala pentru adulti si copii peste 12 ani este de un comprimat filmat Klerimed 250 de 2 ori pe zi (dimineata si seara). In general, durata tratamentului este de 7 zile. In cazul unor infectii mai severe, medicul va poate dubla doza.

Nu opriti tratamentul cu Klerimed cand va simtiti mai bine. Medicamentul se administreaza pe toata durata de tratament prescrisa de medicul dumneavoastra, altfel infectia poate reapare.

In cazul infectiilor cu Helicobacter pylori, Klerimed se administreaza impreuna cu omeprazol si amoxicilina. In cele mai multe cazuri doza de Klerimed este de 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 2 saptamani.

Comprimatele Klerimed trebuie inghitite cu apa.

Daca accidental ati luat mai multe comprimate decat trebuia, luati imediat legatura cu medicul sau farmacistul sau mergeti la cel mai apropiat spital, luand cu dumneavoastra cutia de medicamente din care ati luat.

DUPA TRATAMENTUL CU KLERIMED Reactii adverse

Ca si in cazul altor medicamente, dupa administrarea Klerimed unii pacienti pot prezenta reactii adverse cum sunt greata, varsaturi sau dureri abdominale. Daca in timpul tratamentului prezentati si diaree severa, prelungita, opriti tratamentul si discutati imediat cu medicul dumneavoastra.

In timpul tratamentului cu Klerimed valorile unor enzime hepatice pot creste. Aceste valori revin la normal dupa terminarea tratamentului. Foarte rar, in timpul tratamentului cu Klerimed, unii pacienti pot prezenta afectari ale vezicii biliare sau ficatului. Daca aveti o stare de rau general, aveti ochii galbeni, urina inchisa la culoare, iar scaunul este decolorat, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.

Unii pacienti prezinta modificari ale gustului in timpul tratamentului cu Klerimed. De asemenea, uneori limba are o culoare inchisa. Nu va ingrijorati. Nu trebuie sa opriti tratamentul la aparitia acestor simptome.

Ca si in cazul altor medicamente, unii pacienti pot prezenta reactii alergice dupa ce utilizeaza claritromicina. Daca simtiti o greutate in respiratie, pielea s-a inrosit sau aveti buzele

2

sau fata umflate, opriti administrarea medicamentului si anuntati imediat medicul sau mergeti la spital.

Nu va ingrijorati de posibilele reactii adverse prezentate mai sus, se poate sa nu aveti nici una dintre ele.

Daca apar oricare alte reactii adverse care nu sunt mentionate in prospect, contactati imediat medicul dumneavoastra sau farmacistul.

CUM SA PASTRATI KLERIMED

Nu utilizati medicamentul dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. Pastrati medicamentul in ambalajul original. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor.

ALTE INFORMATII

Informatii complete despre Klerimed nu se gasesc in acest prospect. Daca doriti sa aflati mai multe informatii sau aveti intrebari, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Producator

Medochemie Ltd., Cipru

Detinatorul Autorizatiei de punere de piata

Medochemie Ltd.

P.O. Box 51409 Limassol, Cipru

Data ultimei verificari a prospectului

Mai 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un antibiotic ar putea fi asociat unui risc crescut de deces cardiac (studiu) Claritromicina, un antibiotic prescris pe scară largă pentru tratarea infecţiilor bacteriene comune, cum sunt amigdalita sau bronşita, poate creşte riscul de deces cardiac, potrivit unui studiu publicat miercuri pe site-ul revistei medicale British Medical Journal (BMJ), informează AFP.
Nou antibiotic eficient în cazul unor bacterii rezistente la alte medicamente (studiu) Un nou tip de antibiotic, numit 'Teixobactin', eficient inclusiv contra unor bacterii care au dezvoltat rezistenţă la alte tratamente, a fost realizat de un colectiv de cercetători din Germania şi SUA, coordonat de profesorul Kim Lewis, de la Universitatea Northeastern din Boston, transmit EFE şi AFP...
VIRUSUL ZIKA Un antibiotic a blocat infecţia fetusului cu acest virus într-un test de laborator (studiu) O echipă de cercetători americani a descoperit un antibiotic care blochează potenţialele căi de infectare cu virusul Zika a fătului aflat în faza de dezvoltare, cel puţin la nivelul culturilor de celule umane, informează agenţia Xinhua.
Un unguent antibiotic s-a dovedit eficace împotriva maladiei Lyme (studiu) Un simplu unguent antibiotic pe bază de azitromicină s-a dovedit eficace împotriva boreliozei Lyme, o boală potenţial gravă transmisă de căpuşe, aflate în plină expansiune în Europa, potrivit unui studiu de la Universitatea din Viena publicat de revista The Lancet.
Un nou studiu explică rezistenţa bacteriilor la antibiotice O simplă moleculă compusă dintr-un atom de oxigen şi un atom de azot joacă un rol important în rezistenţa unor agenţi patogeni la antibiotice, potrivit unui studiu american, relatează AFP.
Sursa pentru un posibil nou antibiotic a fost descoperită în cavitatea nazală (studiu) Oamenii de ştiinţă din Germania au descoperit o bacterie ascunsă în căile nazale care produce un compus antibiotic ce poate ucide mai mulţi agenţi patogeni periculoşi, inclusiv superbacteria stafilococului auriu rezistent la meticilină (MRSA), informează agenţia Reuters.