Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AMINOFILINA 200 mg
Denumire AMINOFILINA 200 mg
Denumire comuna internationala AMINOPHYLLINUM
Actiune terapeutica BRONHO-DILATATOR
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 200 mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC R03DA05
Firma - Tara producatoare ARENA GROUP SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ARENA GROUP SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre AMINOFILINA 200 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre AMINOFILINA 200 mg, comprimate       

AMINOFILINĂ 100 mg
Comprimate 100 mg
AMINOFILINĂ 200 mg
Comprimate 200 mg

Compoziţie

Aminofilină 100 mg
Un comprimat conţine aminofilină anhidră 100 mg şi excipienţi: amidon de porumb, polividonă, talc, stearat de magneziu.
Aminofilină 200 mg
Un comprimat conţine aminofilină anhidră 200 mg şi excipienţi: amidon de porumb, polividonă, talc, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică

Antiastmatice, xantine.

Indicaţii terapeutice

Tratamentul bronhospasmului şi profilaxia de durată a crizelor de dispnee în formele uşoare şi moderate de astm bronşic;bronhopneumopatia obstructivă cronică, forma spastică.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la teofilină sau la celelalte componente ale produsului.
Ulcerul gastroduodenal activ.
Copii sub 6 ani.

Precauţii

Datorită variaţiilor individuale mari privind metabolizarea teofilinei (componenta activă din molecula aminofilinei), este necesară adaptarea dozei în funcţie de apariţia reacţiilor adverse şi/sau de concentraţia plasmatica.
Supradozajul poate apărea datorită unor doze inadecvate, doze repetate la intervale prea mici sau prin efect aditiv cu alte medicamente asociate.
Se recomandă prudenţă şi doze mai mici la pacienţii cu insuficienţă cardiacă, insuficienţă coronariană şi insuficienţă hepatică, la obezi (doza se va raporta la greutatea ideală) şi la fumători.
Hipertiroidismul, antecedentele de epilepsie şi de ulcer gastroduodenal obligă la prudenţă în administrare.

Interacţiuni

Antibioticele macrolidice (eritromicina, troleandromicina), clindamicina şi cimetidina, care au proprietăţi inhibitoare enzimatice, cresc concentraţia plasmática a teofilinei, respectiv riscul de reacţii adverse.
Fenobarbitalul şi alte barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, care au acţiune inductoare enzimatică, scad concentraţia plasmatica a teofilinei şi pot micşora eficacitatea tratamentului.
Blocantcle beta adrenergice împiedică efectul bronhodilatator al aminofilinei.
Efedrina şi alte simpatomimetice, băuturile care conţin cafeina şi ciocolata, asociate aminofilinei. favorizează reacţiile adverse cardiace şi efectul excitant central.
Aminofilină are efect antagonist faţă de efectul anxiolitic al benzodiazepinelor.
Administrarea de halotan în timpul tratamentului cu aminofilină poale produce aritmii ventriculare, iar ketamina creşte riscul convulsiilor.
Aminofilină antagonizează efectul curarizantelor antidepolarizante.
Aminofilină creşte excreţia preparatelor de litiu şi le poate micşora eficacitatea.

Atenţionări speciale

Copii
Pentru copii sub 6 ani, se recomandă folosirea altor forme farmaceutice, adecvate acestei, categorii de vârstă.
Sarcina si alăptarea
In cazul administrării produsului la sfârşitul sarcinii, este posibil să apară la nou-născut tahicardie şi hipercxcitabilitatc. De asemenea, s-au raportat modificări ale parametrilor farmacocinetici ai aminofilinei atunci când produsul a fost administrat la gravide. In concluzie, se recomandă prudenţă în cazul administrării în timpul sarcinii.
Deoarece aminofilina se excreta în cantităţi mici în laptele matern, se recomandă prudenţă la administrarea în timpul alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
In general, aminofilina nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje; totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi asupra riscului de reacţii adverse nervos-centrale.

Doze şi mod de administrare

Doza se va adapta în funcţie de răspunsul individual şi eventuala apariţie a reacţiilor adverse. In general, se recomandă să se administreze doze mici în primele zile de tratament. Acestea vor apoi fi crescute în funcţie de concentraţia plasmatica a teofilinei, de efectul terapeutic şi de toleranţă. La pacienţii obezi, doza se stabileşte în funcţie de greutatea ideală.
Adulţi si adolescenţi:
Doza recomandată este de 10-15 mg aminofilină/kg şi zi, administrată oral, fracţional în 2-4 prize. Se începe cu doza mică, crescând progresiv, dacă este cazul, la intervale de 3 zile. La adolescenţi nu se va depăşi doza de 600 mg/zi.
Copii intre 5-16 ani:
Doza recomandată este de 12 mg aminofilină/kg şi zi, aceasta putând fi crescută până la 15 mg aminofilină/kg şi zi.
Doza se individualizează în funcţie de vârsta şi greutatea copilului, de tipul şi severitatea bolii.
Se recomandă controlul clinic al pacientului, eventual monitorizarea concentraţiei plasmatice a teofilinei pentru a stabili doza optimă terapeutică individuală şi a scădea riscul toxicităţii.

Reacţii adverse

Aminofilina determină, relativ frecvent, reacţii adverse, dar acestea sunt în mod obişnuit minore, pentru dozele uzuale. Dozarea impune prudenţă, deoarece indicele terapeutic al aminofilinei este mic.
Au fost semnalate greaţă, pirozis, dureri epigastrice, anorexie, palpitaţii, tahicardie, ccfalcc, nervozitate, tremor, insomnie.
La doze mari pot să apară tahicardie, aritmii, vărsături, convulsii. Aceste reacţii adverse pot fi primele semne de supradozaj. Apariţia convulsiilor confirmă diagnosticul de supradozaj.
Etilendiamina, componentă a moleculei de aminofilina, este rareori cauză de reacţii alergice, care apar în decurs de până la 48 de ore şi se manifestă, de obicei, prin erupţii cutanate.

Supradozaj

La adult, semnele supradozajului sunt convulsiile, hipertermia şi stopul cardiac.
La copii, semnele de supradozaj sunt: agitaţie, logoree, confuzie, vărsături repetate, hipertermie, tahicardie, aritmii, convulsii, hipotensiune arterială, tulburări respiratorii, rareori ulceraţii digestive şi hemoragie digestivă.
În cazul supradozajului, este necesară internarea de urgenţă într-un serviciu de specialitate.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Aminofilina 100 mg
Cutie cu 4 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate.
Aminofilina 200 mg
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate.

Producător
SC Arena Group SA
Str. Ştefan Mihăileanu nr. 31, sector 2, Bucureşti, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
SC Arena Group SA
Str. Ştefan Mihăileanu nr. 31, sector 2, Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului
Decembrie 2006

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Consumul zilnic de cafeina amelioreaza simptomele bolii Parkinson Despre cafeina s-au afirmat multe lucruri in ultimii 20 de ani, intrand chiar pe "lista" alimentelor si bauturilor care ar trebui consumate zilnic pentru a ne proteja de aparitia diferitelor boli.