Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

RANITIDINA 300 mg
Denumire RANITIDINA 300 mg
Denumire comuna internationala RANITIDINUM
Actiune terapeutica MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E ANTAGONISTI AI RECEPTORILOR H2
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 300mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. PA-AL-PVC/AL-VMCH X 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC A02BA02
Firma - Tara producatoare RANBAXY LABORATORIES LTD. - INDIA
Autorizatie de punere pe piata FILDAS TRADING SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre RANITIDINA 300 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> RANITIDINA 150 mg Comprimate filmate, 150 mg >> RANITIDINA 150 mg Comprimate filmate, 150mg >> RANITIDINA 150 mg Comprimate, 150mg >> RANITIDINA ANTIBIOTICE 150 mg Comprimate filmate, 150 mg >> RANITIDINA ARENA 300 mg Capsule, 300mg >> RANITIDINA ARENA 75 mg Capsule, 75mg >> RANITIDINA ATB 150 mg Comprimate filmate, 150mg >> RANITIDINA ATB 300 mg Comprimate filmate, 300mg >> RANITIDINA LAROPHARM 150 mg Comprimate filmate, 150mg
Prospect si alte informatii despre RANITIDINA 300 mg, comprimate filmate       

RANITIDINA 150 mg
Comprimate filmate, 150 mg

RANITIDINA 300 mg
Comprimate filmate, 300 mg

Compoziţie

Ranitidina 150 mg
Un comprimat filmat conţine ranitidină 150 mg sub formă de clorhidrat de ranitidină 167,50 mg şi excipienţi: nucleu : celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu; film: Opadry White 02A 58907 (hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de titan E 171, talc), ulei de ricin; cerneală pentru inscripţionare: Opacode-1-8152 HV Black.

Ranitidina 300 mg
Un comprimat filmat conţine ranitidină 300 mg sub formă de clorhidrat de ranitidină 335,00 mg şi excipienţi: nucleu : celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru talc, stearat de magneziu; film: Opadry White 02A 58907 (hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de titan E 171, talc), ulei de ricin; cerneală pentru inscripţionare: Opacode-1-8152 HV Black

Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tratamentul ulcerului gastro-duodenal şi bolii de reflux gastro-esofagian; antagonişti ai receptorilor H2.

Indicaţii terapeutice

Ranitidina este indicat în:
- ulcerul gastric şi duodenal activ;
- sindromul Zollinger - Ellison;
- esofagita de reflux
- tratament de întreţinere în ulcerul duodenal.
Ranitidina este indicat în tratamentul pe termen lung al ulcerului gastric şi duodenal pentru prevenirea recidivelor. Tratamentul pe termen lung este indicat la pacienţii cu ulcer recurent în antecente.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la ranitidină sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

În cazul ulcerului gastric sau la pacienţii de vârstă medie sau înaintată care prezintă simptomatologie dispeptică nou descoperită sau recent modificată, este necesară excluderea malignităţii înainte de începerea tratamentului cu Ranitidina.

Tratamentul cu antihistaminice H2 poate masca existenţa carcinomului gastric şi astfel, întârzia diagnosticul.

Interacţiuni

Ranitidina nu inhibă funcţia sistemului citocrom P450 – ciclooxigenază.
Astfel, ranitidina nu potenţează acţiunea substanţelor inhibate de acest sistem enzimatic (de exemplu diazepam, lidocaină, fenitoină, propranolol şi warfarină).

Nu se recomandă asocierea ranitidină – ketoconazol, deoarece, solubilitatea ketoconazolului este mică în prezenţa unui pH crescut şi astfel, nu sunt atinse concentraţiile active de ketoconazol.

Ranitidina poate creşte concentraţia plasmatică a glipizidei potenţând astfel, efectul hipoglicemiant. În astfel de cazuri se va ajusta doza.

Ranitidina poate creşte concentraţia plasmatică a teofilinei. La pacienţii care primesc concomitent ranitidină şi teofilină, se vor monitoriza concentraţiile plasmatice de teofilină.

Administrarea sucralfatului în doze mari a fost asociată cu reducerea absorbţiei ranitidinei.
Acest efect nu se produce dacă se administrează sucralfat după 2 ore de la administrarea ranitidinei.

Absorbţia ranitidinei este scăzută dacă medicamentul este administrat concomitent cu antiacide (compuşii de aluminiu, magneziu şi calciu) – se recomandă respectarea unui interval liber de peste 2 ore între administrări.

Atenţionări speciale

Se va reduce doza de ranitidină la pacienţii cu insuficienţă renală.
În cazul apariţiei stării confuzive la pacienţii vârstnici şi la cei cu insuficienţă renală, se recomandă întreruperea tratamentului.
Dacă există insuficienţă hepatică severă, mai ales asociată cu insuficienţă renală, doza se va reduce corespunzător.

Sarcina şi alăptarea
Sarcină:
Studiile efectuate la animalele de laborator nu au evidenţiat efecte teratogene. Astfel, nu este de aşteptat apariţia unui efect malformativ la om.
Din experienţa clinică, prin folosirea ranitidinei la un număr limitat de femei însărcinate, nu a fost înregistrat un efect malformativ sau fetotoxic particular. Totuşi, sunt necesare studii complementare pentru a evalua consecinţele expunerii la ranitidină în timpul sarcinii. În concluzie, produsul va fi folosit în timpul sarcinii doar dacă este absolut necesar.
Alăptare:
Ranitidina se excretă în laptele matern, de aceea se recomandă evitarea folosirii ranitidinei în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Datorită posibilităţii apariţiei reacţiilor adverse nervos-central (cefalee, vertij, astenie, excitaţie), pacienţii vor fi sfătuiţi să nu conducă vehicule şi să nu folosească utilaje în timpul tratamentului.

Doze şi mod de administrare

Adulţi
Ulcer gastric sau duodenal

Doza recomandată este de 150 mg ranitidină, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. La aceşti pacienţii se poate administra o doză unică de 300 mg ranitidină seara. Durata tratamentului este de 4 – 8 săptămâni. Doza de întreţinere recomandată este de 150 mg ranitidină, administrată seara.

Esofagita de reflux
Doza recomandată este de 150 mg ranitidină, de două ori pe zi sau 300 mg ranitidină seara; obişnuit, tratamentul se face pe o perioadă de până la 8 săptămâni, dar poate fi prelungit, dacă este necesar, până la 12 săptămâni.
În esofagitele severe, doza recomandată este de 150 mg ranitidină, de patru ori pe zi pe o perioadă de maxim 12 săptămâni. Dozele mari administrate nu au fost asociate cu o frecvenţă ridicată a reacţiilor adverse. Nu este indicat tratamentul pe termen lung la pacienţii cu esofagite netratate, indiferent de prezenţa sau absenţa epiteliului Barrett.

Sindromul Zollinger – Ellison
Doza recomandată este de 600 mg ranitidină pe zi; această doză poate fi mărită până la 1200 mg pe zi. Dacă este necesar, tratamentul se poate administra timp îndelungat.


Vârstnici
La pacienţii vârstnici cu funcţie renală normală, dozele de ranitidină recomandate sunt identice cu cele de la adulţi.

Alterarea funcţiei renale
La pacienţii cu afecţiuni renale severe, concentraţiile plasmatice ale medicamentului sunt mai mari. La aceşti pacienţi doza trebuie ajustate în funcţie de creatininemie:

Creatininemie mg% : Doza de ranitidină
2,5-6 : 150 mg pe zi
>6 : 150 mg la două zile

Ranitidina se elimină prin hemodializă. La pacienţii dializaţi, ranitidina se administrează după fiecare şedinţă de dializă.

Mod de administrare
Comprimatul filmat trebuie înghiţit cu o cantitate suficientă de lichid.

Reacţii adverse

După administrarea unei doze unice de ranitidină au fost rareori raportate reacţii de hipersensibilitate (eozinofilie, urticarie, edem angioneurotic, febră, spasm laringeal, bronhospasm, dureri în piept, hipotensiune arterială, şoc anafilactic).

Rareori, s-a observat o creştere a creatininemiei; această creştere a fost minoră şi s-a normalizat pe perioada tratamentului cu ranitidină.

Rareori, ca şi în cazul altor antihistaminice H2, s-au raportat bradicardie sinusală şi bloc atrio-ventricular.

În timpul tratamentului cu ranitidină s-au asociat următoarele tulburări sanguine: leucopenie şi trombocitopenie (de obicei reversibilă), agranulocitoză, pancitopenie, uneori cu hipoplazia sau aplazia măduvei osoase.

Rareori, au fost raportate erupţii cutanate, inclusiv cazuri rare de eritem multiform, prurit; diaree, constipaţie sau greaţă precum şi simptome musculo-articulare cum sunt artralgii şi mialgii.

În unele cazuri au fost raportate cefalee (uneori severă) şi ameţeli. În timpul tratamentului cu ranitidină s-a raportat ocazional senzaţie de oboseală. Au fost înregistrate stări de confuzie şi agitaţie, care au dispărut la întreruperea tratamentului, depresie şi halucinaţii, în special la pacienţii cu boli severe şi la cei vârstnici.

S-au raportat cazuri rare de tulburări de vedere (probabil datorate tulburărilor de acomodare), simptomele fiind reversibile.

Pot să apară modificări reversibile ale rezultatele testelor hepatice (creşterea transaminazelor). Ocazional, pot să apară hepatite (hepatocelulare, hepatocanaliculare sau mixte)
cu sau fără icter. Aceste reacţii sunt, de obicei, reversibile. S-au raportat cazuri rare de pancreatită acută.

Au fost raportate cazuri izolate de tensiune mamară la bărbaţi (ginecomastie), unele din acestea dispărând pe perioada tratamentului cu ranitidină. Se poate recomanda întreruperea tratamentului pentru a stabili cauza. Nu s-au pus în evidenţă modificări semnificative ale funcţiei endocrine sau gonadice.

Supradozaj

6300 mg ranitidină, cantitate echivalentă cu 21 comprimate filmate Ranitidina 300 mg sau 42 comprimate filmate Ranitidina 150 mg au fost administrate zilnic timp de mai multe luni şi au fost tolerate fără reacţii adverse. Dacă se administrează o doză mare de ranitidină şi apar semne de intoxicaţie se vor lua măsurile necesare.

Tratamentul este simptomatic şi de susţinere. Se recomandă efectuarea de lavaj gastric şi/sau clismă. Ranitidina poate fi eliminată prin hemodializă.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Ranitidina 150 mg
Cutie cu 2 blistere din folie PA/Al/PVC/Al/VMCH a câte 10 comprimate filmate.
Ranitidina 300 mg
Cutie cu un blister din folie PA/Al/PVC/Al/VMCH a câte 10 comprimate filmate.

Producător

Ranbaxy Laboratories Limited, India

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Fildas Trading SRL,
Calea Giuleşti, nr. 333, sector 6, Bucuresti, Romania

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie, 2004

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Infecţia cu bacteria Helicobacter Pylori Helicobacter Pylori este o bacterie spiralată şi ciliată care trăieşte la nivelul stomacului la persoanele infectate, într-un mediu acid ostil, la care este adaptată perfect. Aproape 50% din populaţia globului şi peste 60% din populaţia României este infectată cu H.P. Totuşi, numai 10% din cei infectaţi...
Greata si varsaturile Lumea este plina de lucruri care ne intorc stomacul pe dos. in functie de situatie, orice, de la mirosul de oua fierte tari si pana la colectarea de sange, va poate provoca senzatia de voma. Iar cand aceasta senzatie mizerabila de stomac intors pe dos devine insuportabila, chiar vomitati.
Capsula endoscopică – evaluarea şi tratamentul bolii inflamatorii a intestinului Capsula endoscopică (wireless capsule endoscopy - WCE) este o unealtă de diagnostic pentru evaluarea bolnavilor cu boli ale intestinului subţire şi în diagnosticul hemoragiilor gastrointestinale obscure.
Stomacul Stomacul – este un organ cavitar mobil, in forma de cimpoi sau litera „J”, reprezentand portiunea cea mai dilatata a tubului digestiv, cu rol de depozitare si digestie a alimentelor.
Ce este indigestia ? Sub aceasta denumire generoasa se ascund o suita de afectiuni foarte polimorfe cu cauze variate, cu manifestari diverse, cu evolutie si grad de gravitate diferite si cu o larga paleta de remedii terapeutice, ce au in comun degradarea actului fiziologic complex reprezentat de digestie si suferinta...
Românii din diaspora strâng medicamente pentru răniţii de la Colectiv Federaţia asociaţiilor de români din Europa (FADERE) a început, vineri, o campanie de strângere de medicamente ce vor fi trimise spitalelor din ţară care tratează pacienţi răniţi în clubul Colectiv, se arată într-un comunicat transmis de FADERE.