Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

REMINYL(R) 4 mg/ml
Denumire REMINYL(R) 4 mg/ml
Descriere Reminyl conţine ca substanţă activă galantamina sub formă de bromhidrat de galantamină.
Se crede că demenţa Alzheimer se datorează unui deficit de acetilcolină, substanţa responsabilă de transmisia mesajelor între celulele creierului. Reminyl creşte cantitatea de acetilcolină, în acest mod având un efect benefic asupra simptomelor.
Denumire comuna internationala GALANTAMINUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL DEMENTEI ANTICOLINESTERAZICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie orala
Concentratia 4mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon x 100 ml + 1 pipeta dozatoare
Valabilitate ambalaj 3 ani; Dupa prima deschidere a flac.: 3 luni
Volum ambalaj 100ml
Cod ATC N06DA04
Firma - Tara producatoare JANSSEN PHARMACEUTICA NV - BELGIA
Autorizatie de punere pe piata JANSSEN-PHARMACEUTICA NV - BELGIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre REMINYL 4 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> stroie (vizitator) : Mama mea a obtinut prin casmb reminyl 4mg/ml solutie.pipeta este gradata la interior dar nu stim pe exterior...
>> roxana (vizitator) : unde pot gasi 60 pastile de reminyl 8mg
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> mihaela (vizitator) : Cum influenteaza reminylul administarea de insulina injectabil si ce trebuie facut
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> SA (vizitator) : Administrarea are ca efect secundar starea de vomă?
>> Andreea : da, poate da greata si varsaturi, dar dupa cateva zile ar trebui sa dispara acest efect advers.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, dar ar trebui sa dispara la 1 saptamana.
>> dr. Oana Iordache : Pt SA. Pot sa fie efecte secundare.
>> dr. Oana Iordache : Pt Andreea. Aveti drepatate.
>> REMINYL 16 mg Capsule eliberare prelungita, 16mg >> REMINYL 24 mg Capsule eliberare prelungita, 24mg >> REMINYL 8 mg Capsule eliberare prelungita, 8mg >> REMINYL 8+16 mg Capsule eliberare prelungita, 8 + 16mg >> REMINYL(R) 12 mg Comprimate filmate, 12mg >> REMINYL(R) 4 mg Comprimate filmate, 4mg >> REMINYL(R) 8 mg Comprimate filmate, 8mg
Prospect si alte informatii despre REMINYL(R) 4 mg/ml, solutie orala   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Reminyl 4 mg/ml, soluţie orală
Galantamină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

În acest prospect gasiţi:
1. Ce este Reminyl şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Reminyl
3. Cum să utilizaţi Reminyl
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Reminyl
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE REMINYL?

Reminyl conţine bromhidrat de galantamină ca substanţă activă.
Se crede că demenţa de tip Alzheimer se datorează unui deficit de acetilcolină, o substanţă responsabilă de transmiterea mesajelor între celulele creierului.
Reminyl creşte cantitatea de acetilcolină, exercitând în acest mod un efect benefic asupra simptomelor.

Reminyl se prezintă sub formă de soluţie orală.

Soluţie orală
Cutie cu un flacon din sticlă brună cu insert pentru pipeta dozatoare şi sistem de închidere securizat a 100 ml soluţie orală şi o pipetă dozatoare.

Celelalte componente sunt: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de n-propil, zaharină sodică, hidroxid de sodiu şi apă purificată.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Janssen-Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgia

Fabricantul
JANSSEN-PHARMACEUTICA N.V.,
Tournhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgia

1. CE ESTE REMINYL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Reminyl este folosit în tratamentul simptomelor uşoare până la moderat severe ale demenţei de tip Alzheimer, o boală care alterează funcţia creierului.

Simptomele includ pierdere progresivă a memoriei, confuzie crescândă şi modificări de comportament. În consecinţă, îndeplinirea activităţilor de rutină ale vieţii de zi cu zi devine din ce în ce mai dificilă.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI REMINYL

Nu luaţi Reminyl:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la galantamină sau sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- dacă aveţi boli grave ale ficatului sau rinichilor.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Reminyl
Un consult de specialitate este necesar înainte de începerea tratamentului cu Reminyl. Terapia trebuie să se desfăşoare sub supravegherea medicului.
Reminyl este indicat pentru pacienţi cu forme uşoare până la moderat severe de boală Alzheimer. Efectul benefic al Reminyl la pacienţi cu alte tipuri de demenţă sau alte tipuri de deficit cognitiv nu a fost demonstrat.

Alte probleme medicale

Reminyl, ca şi alte medicamente din aceeaşi clasă, poate influenţa în mod nefavorabil următoarele:
- unele afecţiuni ale inimii;
- ulcerul gastric sau antecedente de ulcer;
- durerea abdominală acută;
- unele afecţiuni ale sistemului nervos (de exemplu epilepsia şi boala Parkinson);
- boli respiratorii cu obstrucţie a căilor respiratorii (de exemplu astmul);
- intervenţia chirurgicală recentă pe intestin sau vezica urinară ori dificultăţi în eliminarea urinei.
- echilibrul electrolitic, de exemplu niveluri sanguine scăzute sau crescute de potasiu.

Dacă oricare dintre situaţiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, vă rugăm să informaţi medicul.
Tratamentul poate necesita o urmărire mai atentă şi poate fi necesară modificarea dozei.

Medicul va monitoriza greutatea dumneavoastră în cursul tratamentului.

Dacă se impune o intervenţie chirurgicală cu anestezie generală, informaţi medicul despre utilizarea medicamentului Reminyl.

Ficat şi rinichi

Întotdeauna informaţi medicul despre orice problemă a ficatului sau a rinichilor. În funcţie de gravitatea problemei, medicul va decide dacă tratamentul cu Reminyl este adecvat sau dacă dozele trebuie adaptate.

Avertisment
Pe lângă substanţa activă, produsul conţine ingrediente inactive necesare pentru formulare. Unele dintre aceste substanţe pot uneori determina reacţii secundare nedorite. De exemplu, parahidroxibenzoaţii de metil şi propil care sunt prezenţi în soluţia orală pot uneori determina (posibil întârziat) reacţii alergice.

Copii
Reminyl nu este recomandat copiilor.

Sarcina
În cazul sarcinii sau în eventualittatea unei sarcini, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Reminyl.

Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă galantamina trece în laptele matern. De aceea, femeile care utilizează Reminyl nu trebuie să alăpteze.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Reminyl, la fel ca şi boala Alzheimer însăşi, poate afecta abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. De aceea, trebuie să discutaţi acest subiect cu medicul.

Folosirea altor medicamente
Întotdeauna spuneţi medicului, asistentei sau farmacistului dacă luaţi şi alte medicamente, deoarece administrarea concomitentă a unor medicamente poate fi dăunătoare.

Reminyl nu trebuie combinat cu alte medicamente cu acelaşi mod de acţiune (de exemplu, ambenon, donepezil, neostigmină, piridostigmină, rivastigmină sau pilocarpină administrată pe cale sistemică). Dacă luaţi medicamente pentru diaree, boala Parkinson sau spasme ale căilor aeriene, verificaţi împreună cu medicul dacă acestea pot afecta medicamentul Reminyl.

Medicul trebuie, de asemenea, să fie informat dacă utilizaţi medicamente pentru unele afecţiuni cardiace sau pentru hipertensiune arterială (de exemplu, digoxină, aşa-numiţii beta-blocanţi, unii agenţi blocanţi ai canalelor de calciu şi amiodarona). Prudenţa este necesară cu medicamentele care au potenţialul de a determina torsada vârfurilor. În astfel de cazuri medicul poate lua în considerare efectuarea unei electrocardiograme.

Dacă utilizaţi anumite medicamente concomitent cu Reminyl, doza necesară de Reminyl poate fi mai mică. De exemplu, unele antidepresive (ca paroxetina sau fluoxetina), chinidina (utilizată pentru tulburări ale ritmului cardiac), un antimicotic–ketoconazolul sau ritonavir–un inhibitor al proteazei HIV.

3. CUM SĂ LUAŢI REMINYL

Reminyl se prezintă sub formă de soluţie, şi se administrează pe cale orală.

Asiguraţi-vă că beţi suficiente lichide în cursul tratamentului cu Reminyl pentru a păstra starea de hidratare a organismului.

Tratamentul cu Reminyl se începe cu o doză mică şi apoi se creşte treptat până la cea mai potrivită doză.
Medicul vă va explica ce doză iniţială trebuie să luaţi şi când trebuie crescută doza.
Soluţia orală de Reminyl trebuie luată de două ori pe zi, de preferat la masa de dimineaţă şi cea de seară.
Tratamenntul este început cu 4 mg (un mililitru de soluţie) de două ori pe zi. După patru săptămâni de tratament, doza este crescută la 8 mg (2 mililitri de soluţie) de două ori pe zi. Cel mai devreme după alte patru săptămâni, medicul poate decide să crească doza la 12 mg (3 mililitri de soluţie) de două ori pe zi.

Flaconul cu soluţie orală are ataşată o pipetă, cu care se poate extrage exact cantitatea necesară din flacon.

Indicaţii pentru deschiderea flaconului şi utilizarea pipetei

Fig. 1
Flaconul are capac cu sistem de siguranţă pentru copii şi trebuie deschis astfel: se apasă capacul de plastic în jos în timp ce se roteşte în sens opus acelor de ceasornic.
Se îndepărtează capacul deşurubat.

Fig. 2
Se introduce pipeta în flacon. În timp ce se ţine de inelul inferior, se trage de inelul superior în sus până la marcajul care corespunde numărului de mililitri care se doreşte a fi extras.

Fig. 3
Se ţine de inelul inferior şi se trage pipeta din flacon.

Se goleşte pipeta într-un pahar cu lichid (orice băutură nealcoolică) prin împingerea în jos a inelului superior şi se bea imediat.
Se închide flaconul.
Se clăteşte pipeta cu puţină apă.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie Reminyl
Dacă aţi luat prea mult Reminyl, pot apărea una sau mai multe din următoarele simptome: greaţă severă, vărsături, slăbiciune musculară, dureri abdominale, pierderi de urină şi fecale, salivare excesivă, lăcrimare, transpiraţii, încetinirea ritmului cardiac, scăderea tensiunii arteriale, respiraţie dificilă, crize convulsive sau colaps.
Într-un caz, un pacient care a luat prea mult Reminyl a prezentat o tulburare severă de ritm cardiac, cu o creştere rapidă a frecvenţei cardiace, şi a leşinat pentru scurt timp.
Dacă apar oricare dintre aceste reactii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră deoarece poate fi necesară îngrijire medicală.

Informaţii pentru medic în caz de supradozaj

Ca în orice caz de supradozaj, sunt necesare măsuri generale de susţinere.
În cazurile severe se pot folosi anticolinergice precum atropina ca antidot general pentru colinomimetice.
Se recomandă o doză iniţială de 0,5 până la 1,0 mg i.v., apoi alte doze consecutive în funcţie de răspunsul clinic.
Deoarece strategiile pentru managementul supradozajului evoluează în mod continuu, se recomandă contactarea unui centru toxicologic pentru a stabili cele mai recente recomandări pentru managementul unei supradoze.

Dacă uitaţi să luaţi Reminyl
Dacă se observă că s-a omis o doză de Reminyl, acea doză trebuie sărită şi tratamentul trebuie continuat în modul obişnuit. Dacă mai multe doze au fost omise, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Dacă apar reacţii adverse, acestea survin în special la începutul tratamentului sau când se creşte doza.
Apoi tind să dispară treptat, pe măsură ce organismul se adaptează la tratament; de exemplu, greaţa şi vărsăturile dispar în general după câteva zile. Alte posibile reacţii adverse includ: durere abdominală, diaree, indigestie, scăderea apetitului, dificultăţi la înghiţire, sângerări digestive, scădere în greutate, scăderea concentraţiei sanguine de potasiu, scăderea tensiunii arteriale, deshidratare (uneori severă) şi tulburări de comportament ca agitaţie, agresivitate şi halucinaţii.

De asemenea, mai pot apărea dureri de cap, ameţeli, oboseală, somnolenţă sau insomnie, stare de confuzie şi depresie, precum şi secreţie nazală apoasă, infecţie a tractului urinar şi căderi, care uneori pot provoca leziuni.

Rareori, pot aparea probleme cardiace (de exemplu, ritm cardiac slab şi neregulat sau palpitaţii; dureri precordiale), accidente vasculare cerebrale, convulsii, tinitus (zgomote în urechi), amorţeli şi/sau furnicături în mâini şi picioare, crampe la picioare sau febră.

Rar, pot apărea tremurături, transpiraţie excesivă sau rareori înroşirea pielii, rărirea bătăilor inimii sau pierderea cunoştinţei. Dacă apar asemenea simptome, adresaţi-vă medicului, deoarece poate fi necesară asistenţa medicală.

Unele dintre aceste efecte pot fi datorate bolii Alzheimer, dar întotdeauna informaţi medicul despre orice reacţie adversă care a apărut în perioada tratamentului cu Reminyl.

5. PĂSTRAREA REMINYL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A se feri de ingheţ.
Nu utilizaţi Reminyl după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. În plus, soluţia orală de Reminyl nu trebuie folosită mai mult de 3 luni după prima deschidere a flaconului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie 2012

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Demenţa va deveni o boală de 1.000 de miliarde de dolari în 2018 Costurile economice şi sociale ale demenţei vor creşte de la 818 miliarde de dolari pe an în prezent la 1.000 de miliarde de dolari peste trei ani şi această boală va reprezenta o provocare serioasă pentru guvernele lumii, arată un nou raport publicat marţi, transmite CNBC.
Dementa trebuie recunoscuta ca o problema prioritara de sanatate publica in Romania este mesajul ingrijorator pe care il lanseaza Conferinta Nationala Alzheimer 2014, organizata in perioada 26 februarie-01 martie, la Institutul National de Statistica din Bucuresti. In sprijinul acestui semnal de alarma, Societatea Romana Alzheimer apeleaza la factorii de decizie politica, prin propunerea...
Dementa: intre criza demografica si cea economica reprezinta tema prin care Societatea Romana Alzheimer isi propune, prin Conferinta Nationala Alzheimer 2013 (27 februarie - 2 martie 2013, Institutul National de Statistica, Bucuresti), sa puna pe primul plan noutatile in domeniu si posibilitatea de a gasi solutii pentru diagnosticarea precoce...
Caraş-Severin: Bolnavii cu demenţă mixtă sau Alzheimer nu pot fi internaţi la azil din lipsă de personal Complexul de Servicii Sociale Comunitare pentru Persoane Adulte Reşiţa nu poate primi, la ora actuală, persoane diagnosticate cu demenţă mixtă sau Alzheimer, din cauza faptului că nu dispune de personal calificat.
Cazurile de demenţă s-ar putea tripla până în 2050, avertizează OMS Cazurile de demenţă, un sindrom cauzat de regulă de maladia Alzheimer, ar urma să se dubleze până în 2030 şi să se tripleze până în 2050, putând atinge nu mai puţin de 115,4 milioane de persoane în întreaga lume, a avertizat Organizaţia Mondială a Sănătăţii /OMS/ într-un raport publicat miercuri, preluat...
Societatea Romana Alzheimer organizeaza in perioada 23 - 25 februarie 2012, la Hotelul Crowne Plaza Bucuresti, Conferinta Nationala Alzheimer cu tema "Actualitati in domeniul dementelor; Dementa Alzheimer - problema majora de sanatate publica a Romaniei Conferinta Nationala Alzheimer abordeaza o tematica de mare diversitate, propunandu-si sa realizeze si la aceasta editie, o manifestare de inalt nivel stiintific. Printre temele abordate mentionam: