Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

RADIOIODURA (131I) DE SODIU, SOL. ORALA (0,37-3,7GBq/cm)
Denumire RADIOIODURA (131I) DE SODIU, SOL. ORALA (0,37-3,7GBq/cm)
Denumire comuna internationala NATRII IODIDUM (131I)
Actiune terapeutica TIROIDA PRODUSE PENTRU RADIODIAGNOSTIC LA NIVELUL TIROIDEI, VARIA
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie orala
Concentratia 0,37-3,7GBq
Ambalaj Cutie metalica x 1 container de plumb x 1 cartus de plastic prevazut cu snur de sarma x 1 flacon de sticla
Valabilitate ambalaj 20 zile de la data de referinta
Cod ATC V09FX03
Firma - Tara producatoare INCDFIN "HORIA HULUBEI" - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata INCDFIN "HORIA HULUBEI" - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre RADIOIODURA (131I) DE SODIU, SOL. ORALA (0,37-3,7GBq/cm) ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre RADIOIODURA (131I) DE SODIU, SOL. ORALA (0,37-3,7GBq/cm), solutie orala   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4542/2004/01                                                  Anexa 1

Prospect

RADIOIODURĂ (131I) DE SODIU, SOLUŢIE ORALĂ CU CONCENTRAŢIE RADIOACTIVĂ 0,37 - 3,7 GBq/cm3 LA DATA ŞI ORA DE REFERINŢĂ

Soluţie orală

Compozitie

Un cm3 soluţie pentru administrare orală conţine radioiodură (131I) de sodiu 0,37 - 3,7 GBq la data şi ora de referinţă şi excipienţi : tiosulfat de sodiu, clorură de sodiu, apă distilată.

Iodul-131 este produs prin fisiunea uraniului-235 şi are un timp de înjumătăţire fizic de 8.04 zile. Se dezintegrează prin emisia de radiaţii gama cu energia de 284 keV (6,1%), 365 keV (81,2%) şi 637 keV (7,3%) şi radiaţii beta cu energie maximă de 606 KeV (89,9%).

Grupa farmacoterapeutică: alte produse radiofarmaceutice pentru tratamentul tiroidei

Indicatii terapeutice

Tratamentul cancerului tiroidian (în completarea tiroidectomiei) şi al metastazelor acestuia. Tratamentul hipertioridismului.

Boala Basedow-Graves (vârste între 30-50 ani) şi recidiva după tratamentul cu antitiroidiene de sinteză şi tiroidectomie subtotală.

Adenom toxic tiroidian (compensat clinic sau decompensat).

Guşa multiheteronodulară toxică.

Tratamentul cu 131I constituie în general ultima variantă în strategia terapeuticii tiroidiene; alegerea şi utilizarea radioiodoterapiei se face după evaluarea strictă a tuturor metodelor disponibile (intervenţia chirurgicală, medicaţie antitiroidiană de sinteză). Eşecul, recidiva după una din aceste metode, refuzul, riscul sau imposibilitatea utilizării terapiei chirurgicale şi respectiv intoleranţa la medicaţia antitiroidiană de sinteză constituie în general indicaţiile clinice pentru tratamentul cu 131I.

Contraindicatii

Sarcina şi alăptarea

Tineri sub 18 ani, dacă diagnosticul nu oferă avantaje mai mari decât riscul potenţial al efectelor iradierii

Anemii şi leucopenii severe

Afecţiuni cu indicaţii restrictive pentru diagnosticul cu 131I:

- stări precanceroase multiple, neoplazii maligne în evoluţie, leziuni cutanate cu potenţial de malignizare

- boli hematologice grave, anemii si leucopenii avansate, modificări ale sângelui periferic (hematii, leucocite, hemoglobina, trombocite)

-   boli psihice şi ale sistemului nervos, nevroze manifeste, epilepsie, tulburări de comportament

- etilism cronic, toxicomanii

Precautii

Produsul radiofarmaceutic trebuie utilizat doar de către persoane autorizate. Primirea, utilizarea, transferul şi îndepărtarea sa fac subiectul reglementărilor naţionale în vigoare.

Nu trebuie exclusă posibilitatea apariţiei accidentelor alergice; se recomandă ca în trusa de urgenţă a fiecărui laborator de medicină nucleară să existe în permanenţă medicaţia necesară acestui tip de reacţie adversă (antihistaminice, hemisuccinat de hidrocortizon, solutii perfuzabile de ser fiziologic şi glucoză 5%, adrenalină, miofilin, etc.)

1

La femei aflate în perioada fertilă, este indicat ca tratamentul să se efectueze în primele 10 zile de la debutul menstruaţiei.

Inainte de efectuarea tratamentului, este necesar să se cunoască dacă pacientul a consumat alimente ori i s-au administrat medicamente ce diminuează captarea iodului de către tiroidă sau împiedică sinteza şi eliberarea hormonilor tiroidieni. In caz afirmativ, se impune amânarea tratamentului cu un timp aproximativ egal cu perioada de interferenţă.

Tratamentul cu 131I se execută numai după colectarea tuturor datelor preclinice şi efectuarea examenelor clinice indicate de tandemul medic endocrinolog-medic clinician.

Interactiuni

Medicamentele care diminuează gradul de captare a iodului de către tiroidă sau împiedică sinteza şi eliberarea hormonilor tiroidieni sunt: tiouracil, sulfamide, perclorat, bromuri, steroizi, ACTH, izoniazida, pentotal, butazolidine, peniciline, salicilaţi, anticoagulante, mercuriale; propitiouracilnitriţi, sare iodată (timp de interferenţă 1 săptămână), extracte tiroidiene; expectorante ce conţin iod, triiodotironina (T3); tetraiodotironina (T4), iodide, dinitrofenol, dinitrocrezol, iodchinoleine (timp de interferenţă 2-3 săptămâni), substanţe de contrast intravenoase (timp de interferenţă 1-2 luni), substanţe de contrast orale (timp de interferenţă 3-6 luni), substanţe de contrast pentru bronhografii (timp de interferenţă 6-12 luni), substanţe de contrast pentru mielografii şi artrografii (timp de interferenţă 2-10 ani).

În ceea ce priveşte tratamentul cu 131I la femei care utilizează metode contraceptive orale, medicaţia trebuie întreruptă cu cel puţin 2 luni înaintea tratamentului.

Atentionări speciale

Indiferent de natura afecţiunii tiroidiene, înaintea tratamentului cu 131I, specialistul în Medicină Nucleară are datoria de a informa corect pacientul cu privire la strategia de tratament aleasă, avantajele şi dezavnatajele acesteia, de a-l pregăti din punct de vedere psihic şi de a obţine consimţamântul scris.

Sarcina si alăptarea

Deoarece tratamentul cu radioiod prezintă risc fetal, utilizarea produsului radiofarmaceutic în cazul coexistenţei unei afecţiuni tiroidiene cu sarcina este contraindicată. Radioiodul are capacitatea de a traversa bariera placentară şi de a afecta tiroida fetală.

Posibilitatea trecerii radioiodului în lapte a extins contraindicaţia tratamentului şi în perioada de alăptare. In cazuri excepţionale de interdicţie pentru alte metode de tratament se poate apela la tratamentul cu 131I dar numai după oprirea alăptării şi izolarea copilului de mamă.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Hipertiroidism

Activitatea uzuală este de 0,074-0,555 GBq

Adenom toxic

Activitatea uzuală este de 0,555-1,11 GBq

Cancer tiroidian

Activitatea uzuală este de 1,11-5,55 GBq

Se administrează oral în 50 ml apă (sau suc de lămâie)

Reactii adverse

Reacţii adverse imediate: vărsături, eritem, prurit, uscăciunea gurii, scăderea apetitului, oboseală, somnolenţă, tahicardie; transpiraţii, insomnie, stare de agitaţie psihomotorie, disfagie, reacţii inflamatorii locale, dureri cervicale de mică intensitate, tulburări respiratorii (uneori dureroase), traheomalacie (compresie traheală), hipotiroidism precoce.

Reacţii adverse tardive: fibroză pulmonară, dismenoree-amenoree, ginecomastie, sterilitate, efecte asupra produsului de concepţie, afecţiuni hematologice uneori severe -agranulocitoză, anemia aplastică, leucemie, hipotiroidism tardiv, îmbatrânire prematură, leziuni maligne.

2

Supradozaj

Nu au fost semnalate incidente decurgând din erori de administrare sau supradozaj. Utilizarea produsului radiofarmaceutic este strict controlată şi reglementată în reţeaua unităţilor de medicină nucleară.

Administrarea unei a doua doze de radioizotop este în general permisă după 4 luni de la prima aplicare a tratamentului; principalele argumente clinice care impun repetarea radioiodoterapiei sunt: reapariţia unei tahicardii semnificative, scădere în greutate şi valori crescute ale metabolismului bazal

Dozimetrie

Sunt raportate datele de dozimetrie a radiaţiilor publicate în ICRP no. 53 (1987).

Modelul IRCP se referă la administrarea intravenoasă. Deoarece absorbţia radioiodului este rapidă şi completă, acest model este aplicabil şi în cazul administrării orale, dar există o doză de iradiere suplimentară la nivelul pereţilor stomacului pe lângă cea provocată de excreţia gastrică şi salivară. Considerând că timpul mediu de rezidenţă în stomac este de 0,5 ore, doza absorbită de pereţii stomacului creşte cu aproximativ 30% în cazul iodului-131.

Echivalentul dozei eficace care rezultă în urma administrării unei activităţi de 400 MBq se incadreaza, in mod caracteristic, între 28,8 mSv (0% captare tiroidiană) şi 9600 mSv (55% captare tiroidiană).

În circumstanţe similare, doza la nivelul tiroidei variază între 11,6 -316.000 mGy, iar doza la nivelul peretelui vezical între 244 mGy-116 mGy.

Cifrele citate se bazează pe:

Masa tiroidiană                                20 g

Timpul de înjumătăţire biologic 80 zile Factorul de reciclare                        1,8

IOD 131I 8,04 zile                           Tiroida blocată, captare 0%

Doza absorbită per unitate de activitate administrată

Organ

(mGy/MBq)

Adult

15 ani

10 ani

5 ani

1 an

Suprarenale

3,7E-02

4,2E-02

6,7E-02

1,1E-01

2,0E-01

Peretele vezical

6,1E-01

7,5E-01

1,1E+00

1,8E+00

3,4E+00

Suprafeţe osoase

3,2E-02

3,8E-02

6,1E-02

9,7E-02

1,9E-01

Sân

3,3E-02

3,3E-02

5,2E-02

8,5E-02

1,7E-01

Tract GI

Peretele stomacului

3,4E-02

4,0E-02

6,4E-02

1,0E-01

1,9E-01

Intestinul subţire

3,8E-02

4,7E-02

7,5E-02

1,2E-01

2,2E-01

Intestinul gros proximal

3,7E-02

4,5E-02

7,0E-02

1,2E-01

2,1E-01

Intestinul gros distal

4,3E-02

5,2E-02

8,2E-02

1,3E-01

2,3E-01

Rinichi

6,5E-02

8,0E-02

1,2E-01

1,7E-01

3,1E-01

Ficat

3,3E-02

4,0E-02

6,5E-02

1,0E-01

2,0E-01

Plămâni

3,1E-02

3,8E-02

6,0E-02

9,6E-02

1,9E-01

Ovare

4,2E-02

5,4E-02

8,4E-02

1,3E-01

2,4E-01

Pancreas

3,5E-02

4,3E-02

6,9E-02

1,1E-01

2,1E-01

Măduvă hematopoietica

3,5E-02

4,2E-02

6,5E-02

1,0E-01

1,9E-01

Splină

3,4E-02

4,0E-02

6,5E-02

1,0E-01

2,0E-01

Testicule

3,7E-02

4,5E-02

7,5E-02

1,2E-01

2,3E-01

Tiroidă

2,9E-02

3,8E-02

6,3E-02

1,0E-01

2,0E-01

Uter

5,4E-02

6,7E-02

1,1E-01

1,7E-01

3,0E-01

Alte ţesuturi

3,2E-02

3,9E-02

6,2E-02

1,0E-01

1,9E-01

Echivalentul dozei eficace

7,2E-02

8,8E-02

1,4E-01

2,1E-01

4,0E-01

(mSv/MBq)

Peretele vezical contribuie cu până la 50,8% din echivalentul dozei eficace. Echivalentul dozei eficace la un adult după administrarea a 3,7 MBq cu 0% captare tiroidiană este 0,27 mSv. Doza eficace este 0,23 mSv.

3

Blocaj incomplet: echivalentul dozei eficace (mSv/MBq) în cazul unei captări tiroidiene reduse

captare: 0,5%

3,0 E-01

4,5 E-01

6,9 E-01

1,5 E+00

2,8 E+00

captare: 1,0%

5,2 E-01

8,1 E-01

1,2 E+00

2,7 E+00

5,3 E+00

captare: 2,0 %

9,7 E-01

1,5 E+00

2,4 E+00

5,3 E+00

1,0 E+01

Captare tiroidiană 15%

Doza absorbită per unitate de activitate administrată

Organ

(mGy/MBq)

Adult

15 ani

10 ani

5 ani

1 an

Suprarenale

3,6E-02

4,3E-02

7,1E-02

1,1E-01

2,2E-01

Peretele vezical

5,2E-01

6,4E-01

9,8E-01

1,5E+00

2,9E-00

Suprafeţe osoase

4,7E-02

6,7E-02

9,4E-02

1,4E-01

2,4E-01

Sân

4,3E -02

4,3E-02

8,1E-02

1,3E-01

2,5E-01

Tract GI

Peretele stomacului

4,6E-01

5,8E-01

8,4E-01

1,5E+00

2,9E-00

Intestinul subţire

2,8E-01

3,5E-01

6,2E-01

1,0E+00

2,0E-00

Intestinul gros proximal

5,9E-02

6,5E-02

1,0E-01

1,6E-01

2,8E-01

Intestinul gros distal

4,2E-02

5,3E-02

8,2E-02

1,3E-01

2,3E-01

Rinichi

6,0E-02

7,5E-02

1,1E-01

1,7E-01

2,9E-01

Ficat

3,2E-02

4,1E-02

6,8E-02

1,1E-01

2,2E-01

Plămâni

5,3E-02

7,1E-02

1,2E-01

1,9E-01

3,3E-01

Ovare

4,3E-02

5,9E-02

9,2E-02

1,4E-01

2,6E-01

Pancreas

5,2E-02

6,2E-02

1,0E-01

1,5E-01

2,7E-01

Măduvă hematopoietica

5,4E-02

7,4E-02

9,9E-02

1,4E-01

2,4E-01

Splină

4,2E-02

5,1E-02

8,1E-02

1,2E-01

2,3E-01

Testicule

2,8E-02

3,5E-02

5,8E-02

9,4E-02

1,8E-01

Tiroidă

2,1E+02

3,4E+02

5,1E+02

1,1E+03

2,0E+03

Uter

5,4E-02

6,8E-02

1,1E-01

1,7E-01

3,1E-01

Alte ţesuturi

6,5E-02

8,9E-02

1,4E-01

2,2E-01

4,0E-01

Echivalentul dozei eficace

6,6E-00

1,0E-01

1,5E-01

3,4E-01

6,2E-01

(mSv/MBq)

Echivalentul dozei eficace (EDE) la un adult după administrarea a 3,7 MBq cu 15%

captare tiroidiană este 24,42 mSv.

Captare tiroidiană 35%

Doza absorbită per unitate de activitate administrată (mGy/MBq)

Organ

Adult

15 ani

10 ani

5 ani

1 an

Suprarenale

4,2E-02

5,0 E-02

8,7 E-02

1,4 E-01

2,8 E-01

Peretele vezical

4,0 E-01

5,0 E-01

7,6 E-01

1,2 E-00

2,3 E-00

Suprafeţe osoase

7,6 E-02

1,2 E-01

1,6 E-01

2,3 E-01

3,5 E-01

Sân

6,7 E-02

6,6 E-02

1,3 E-01

2,2 E-01

4,0 E-01

Tract GI

Peretele stomacului

4,6 E-01

5,9 E-01

8,5 E-01

1,5 E+00

3,0 E+00

Intestinul subţire

2,8 E-01

3,5 E-01

6,2 E-01

1,0 E+00

2,0 E+00

Intestinul gros proximal

5,8 E-02

6,5 E-02

1,0 E-01

1,7 E-01

3,0 E-01

Intestinum gros distal

4,0 E-02

5,1 E-02

8,0 E-02

1,3 E-01

2,4 E-01

Rinichi

5,6 E-02

7,2 E-02

1,1 E-01

1,7 E-01

2,9 E-01

Ficat

3,7 E-02

4,9 E-02

8,2 E-02

1,4 E-01

2,7 E-01

Plămâni

9,0 E-02

1,2 E-01

2,1 E-01

3,3 E-01

5,6 E-01

Ovare

4,2 E-02

5,7 E-02

9,0 E-02

1,4 E-01

2,7 E-01

Pancreas

5,4 E-02

6,9 E-02

1,1 E-01

1,8 E-01

3,2 E-01

Măduvă hematopoietica

8,6 E-02

1,2 E-01

1,6 E-01

2,2 E-01

3,5 E-01

Splină

4,6 E-02

5,9 E-02

9,6 E-02

1,5 E-01

2,8 E-01

Testicule

2,6 E-02

3,2 E-02

5,4 E-02

8,9 E-02

1,8 E-01

Tiroidă

5,0 E+02

7,9 E+02

1,2 E+03

2,6 E+03

4,7 E+03

Uter

5,0 E-02

6,3 E-02

1,0 E-01

1,6 E-01

3,0 E-01

Alte ţesuturi

1,1 E-01

1,6 E-01

2,6 E-01

4,1 E-01

7,1 E-01

Echivalentul dozei

1,5 E+01

2,4 E+01

3,6 E+01

7,8 E+01

1,4 E+02

eficace (mSv/MBq)

Echivalentul dozei eficace (EDE) la un adult după administrarea a 3,7 MBq cu 35% captare tiroidiană este de 55,5 mSv. Doza eficace este de 88,8 mSv.

4

Captare tiroidiană 55%

Doza absorbită per unitate de activitate administrată (mGy/MBq)

Organ

Adult

15 ani

10 ani

5 ani

1 an

Suprarenale

4,9E-02

5,8 E-02

1,1 E-01

1,7 E-01

3,4 E-01

Peretele vezical

2,9 E-01

3,6 E-01

5,4 E-01

8,5 E-01

1,6 E-00

Suprafeţe osoase

1,1 E-01

1,7 E-01

2,2 E-01

3,2 E-01

4,8 E-01

Sân

9,1 E-02

8,9 E-02

1,9 E-01

3,1 E-01

5,6 E-01

Tract GI

Peretele stomacului

4,6 E-01

5,9 E-01

8,6 E-01

1,5 E-00

3,0 E+00

Intestinul subţire

2,8 E-01

3,5 E-01

6,2 E-01

1,0 E+00

2,0 E+00

Intestinul gros proximal

5,8 E-02

6,7 E-02

1,1 E-01

1,8 E-01

3,2 E-01

Intestin gros distal

3,9 E-02

4,9 E-02

7,8 E-02

1,3 E-01

2,4 E-01

Rinichi

5,1 E-02

6,8 E-02

1,0 E-01

1,7 E-01

2,9 E-01

Ficat

4,3 E-02

5,8 E-02

9,7 E-02

1,7 E-01

3,3 E-01

Plămâni

1,3 E-01

1,8 E-01

3,0 E-01

4,8 E-01

8,0 E-01

Ovare

4,1 E-02

5,6 E-02

9,0 E-02

1,5 E-01

2,7 E-01

Pancreas

5,8 E-02

7,6 E-02

1,3 E-01

2,1 E-01

3,8 E-01

Măduvă hematopoietica

1,2 E-01

1,8 E-01

2,2 E-01

2,9 E-01

4,6 E-01

Splină

5,1 E-02

6,8 E-02

1,1 E-01

1,7 E-01

3,3 E-01

Testicule

2,6 E-02

3,1 E-02

5,2 E-02

8,7 E-02

1,7 E-01

Tiroidă

7,9 E+02

1,2 E+03

1,9 E+03

4,1 E+03

7,4 E+03

Uter

4,6 E-02

6,0 E-02

9,9 E-02

1,6 E-01

3,0 E-01

Alte ţesuturi

1,6 E-01

2,4 E-01

3,7 E-01

5,9 E-01

1,0 E+00

Echivalentul dozei

2,4 E+01

3,7 E+01

5,6 E+01

1,2 E+02

2,2 E+02

eficace (mSv/MBq)

Pentru acest produs, echivalentul dozei eficace (EDE) la un adult cu 55% captare tiroidiană după administrarea unei capsule de 3,7 MBq este de 88,8 mSv.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Depozitarea trebuie să respecte reglementările naţionale referitoare la materialele radioactive.

La temperaturi între 15-250C, în ambalajul original.

Ambalaj

Cutie metalică cu 1 container de plumb conţinând un cartuş de plastic prevăzut cu şnur de sârmă cu un flacon de sticlă cu soluţie orală.

Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa

In vederea utilizării se deschide cutia de tablă, se extrage containerul de plumb şi se introduce în spatiul destinat lucrului cu surse deschise de radiaţii nucleare. Se recomandă să se utilizeze un ecran suplimentar de plumb cu până la 50 mm în jurul containerului pentru a reduce la minim iradierea personalului operator.

Se deschide containerul de plumb; se extrage din container cu ajutorul unei pensete flaconul cu soluţie orală. In acest moment, produsul este gata de utilizare.

Nu este necesară o pregătire suplimentară a preparatului radiofarmaceutic. Produsul se administrează oral în 50 ml apă sau suc de lămâie.

Problemele de iradiere în mediu spitalicesc sau familial precum si problemele de contaminare a mediului ambiant prin excreţii se gestionează în concordanţă cu reglementările şi normativele în vigoare la noi in ţară.

Producător

Institutul Naţional de Cercetare – Dezvoltare pentru Fizică şi Inginerie Nucleară “Horia Hulubei” (IFIN-HH), Centrul de Producţie Radioizotopi, Bucureşti Măgurele

5

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Institutul Naţional de Cercetare – Dezvoltare pentru Fizică şi Inginerie Nucleară “Horia Hulubei” (IFIN-HH), Centrul de Producţie Radioizotopi, Bucureşti Măgurele

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie, 2004

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Urme de iod radioactiv, detectate în apa de la robinet din Tokyo şi din alte zone Tokyo, 19 mar /Agerpres/ - Urme de iod radioactiv au fost detectate în apa de la robinet din Tokyo şi din alte zone, a anunţat sâmbătă guvernul nipon, citat de Kyodo.
Urme 'minuscule' de iod radioactiv descoperite în lapte provenind din nord-vestul SUA Autorităţile federale americane au detectat urme 'minuscule' de iod radioactiv 131 în eşantioane de lapte provenind din nord-vestul SUA, au informat surse oficiale, relatează AFP.
ANM: Concentraţiile de iod radioactiv sunt prezente în cantităţi nesemnificative în apa de ploaie Măsurătorile efectuate până la ora actuală de specialişti au arătat faptul că în apa de ploaie căzută în ultimele zile nu au fost semnalate depăşiri ale concentraţiilor maxim admise de radioactivitate, deşi s-a semnalat prezenţa unor urme de iod radioactiv (I 131), a precizat, marţi, pentru AGERPRES...
Concentraţii nesemnificative de iod radioactiv au ajuns în România, în apa de ploaie şi laptele de oaie (studiu) Concentraţii minore de iod radioactiv provenit din Japonia au ajuns în România, substanţa găsindu-se în apa de ploaie şi laptele de oaie, relevă un studiu realizat de o echipă de cercetători români în cadrul Laboratorului de Cercetări din mina Slănic Prahova.
Doi angajaţi ai TEPCO la Fukushima, contaminaţi cu iod radioactiv Concentraţii mari de iod radioactiv au fost depistate în glanda tiroidă a doi angajaţi ai TEPCO de la Fukushima, a anunţat luni operatorul centralei nucleare din nord-estul Japoniei, informează Kyodo, Xinhua şi AFP.
Pacienţii cu cancer tiroidian riscă să rămână fără tratament cu iod radioactiv Institutul de Endocrinologie "C. Parhon" mai are tratament cu capsule de iod radioactiv pentru pacienţii cu cancer tiroidian doar pentru câteva zile, a declarat, luni, pentru AGERPRES, dr. Diana Păun, managerul instituţiei.