Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GABAGAMMA 100 mg
Denumire GABAGAMMA 100 mg
Descriere Tratament adjuvant in tratamentul pacientilor cu convulsii partiale care nu pot fi controlate satifacator cu alte antiepileptice.
Utilizat in tratamentul durerii neuropate la adulti cu varsta peste 18 ani.
Denumire comuna internationala GABAPENTINUM
Actiune terapeutica ANTIEPILEPTICE ALTE ANTIEPILEPTICE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 100mg
Ambalaj Cutie x 10 blist. PVC/Al x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N03AX12
Firma - Tara producatoare ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GABAGAMMA 100 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Puteti sa luati aceste medicamente. Efecte adverse sunt serioase,dar trebuie sa evaluati beneficiile...
>> elena (vizitator) : pot dispare durerile denevralgie detrigemen cu gabagamma sineuromultivit'''?
>> dr. Oana Iordache : Se pot ameliora.
>> Lavinia : spuneti-mi va rog mult daca Gabagamma Gabaran afecteaza grav ficatul
>> dr. Oana Iordache : Depinde de durata tratamentului si de doza.
>> LAVINIA : tratez o neuropatie de 1 an 3saptamani cate 3 urmatoarele 3 saptamani cate 2 apoi alte 3 saptamani cate...
>> reactii adverse : Nu mi s a i tamplat niciodata si unul consider ca este o reactie adversa mai ales ca acum am citi si...
>> staicu (vizitator) : pe durata tratamentului este interzis alcoolul?
>> Dr. Toth Noemi : Nu este contraindicata, dar poate sa apare reactii adversa la sistemului nervos central.
>> dr. Oana Iordache : Pt Staicu. Ar fi util sa nu consumati.
Prospect si alte informatii despre GABAGAMMA 100 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Gabagamma 100 mg, 300 mg sau 400 mg capsule
Gabapentină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Gabagamma şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Gabagamma
3. Cum să utilizaţi Gabagamma
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Gabagamma
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE GABAGAMMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Gabagamma face parte din grupa medicamentelor utilizate în tratamentul epilepsiei şi al durerii neuropate periferice (durere de lungă durată cauzată de afecţiuni ale nervilor).

Substanţa activă din Gabagamma este gabapentina.

Gabapentina este utilizată în tratamentul:

- Diferitelor forme de epilepsie (convulsii care sunt iniţial limitate la anumite zone ale creierului şi care se extind sau nu şi în alte părţi ale creierului). Medicul dumneavoastră vă va prescrie Gabagamma ca să vă ajute în tratamentul epilepsiei atunci când medicaţia curentă nu mai poate controla complet starea dumneavoastră. Trebuie să luaţi suplimentar Gabagamma asociat tratamentului dumneavoastră curent dacă nu aveţi o altă recomandare. Gabagamma poate fi, de asemenea, utilizat individual în tratamentul adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani.

- Durerii neuropate periferice (dureri de lungă durată determinate de afecţiuni ale nervilor). O serie de boli diferite pot determina durerea din neuropatia periferică (apărând în principal la nivelul picioarelor şi/sau mâinilor), cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile dureroase pot fi descrise ca fierbinţeală, arsură, zvâcnitură, durere acută şi bruscă, junghi, înţepătură, crampă, mâncărime, usturime, amorţeală, furnicături etc.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI GABAGAMMA

Nu utilizaţi Gabagamma
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gabapentină, soia, arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale Gabagamma


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Gabagamma
- dacă aveţi probleme cu rinichii
- dacă sunteţi supus hemodializei, spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă apar dureri musculare şi/sau stări de slăbiciune
- dacă apar simptome cum sunt durerea de stomac persistentă, greaţă şi vărsături contactaţi-vă imediat medicul deoarece acestea pot fi simptome de pancreatită acută (un pancreas inflamat).

La un număr mic de pacienţi trataţi cu medicamente antiepileptice cum este gabapentina s-a constatat apariţia unor gânduri de auto-vătămare sau de sinucidere. În cazul în care vă apar astfel de gânduri, contactaţi-vă imediat medicul, indiferent de moment.


Informaţii importante cu privire la eventuale reacţii grave
La un număr mic de pacienţi trataţi cu Gabagamma apar reacţii alergice sau reacţii cutanate grave, care pot avea urmări grave dacă nu sunt tratate. Este nevoie să cunoaşteţi aceste simptome dacă utilizaţi Gabagamma.
Vă rugăm să citiţi descrierea acestor simptome la punctul 4 din acest prospect, paragraful “Adresaţi-
vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după ce luaţi acest medicament, deoarece acestea pot fi grave”.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă luaţi orice fel de medicament conţinând morfină, vă rugăm să spuneţi acest lucru medicului dumneavoastră sau farmacistului, deoarece morfina poate creşte efectul Gabagamma.

Gabagamma
- nu este de aşteptat o interacţiune cu alte medicamente antiepileptice sau cu anticoncepţionale administrate pe cale orală.
- poate interfera cu anumite teste de laborator şi ca urmare, dacă solicitaţi o analiză de urină spuneţi medicului dumneavoastră sau celui din spital ce anume medicament luaţi.

Dacă Gabagamma se administrează în acelaşi timp cu medicamente antiacide care conţin aluminiu şi magneziu, absorbţia Gabagamma din stomac poate fi redusă.
De aceea, se recomandă ca Gabagamma să fie luată cu cel puţin două ore după administrarea unui medicament antiacid.


Utilizarea Gabagamma cu alimente şi băuturi
Gabagamma poate fi administrat cu sau fără alimente.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Gabagamma nu trebuie luat în timpul sarcinii, dacă nu sunt alte recomandări din partea medicului dumneavoastră. Măsuri anticoncepţionale eficiente pot fi utilizate în cazul femeilor care pot rămâne gravide.

Nu există studii specifice privind utilizarea gabapentinei la femeile gravide, dar la alte medicamente folosite în tratamentul convulsiilor s-a raportat un risc crescut al afectării fătului, în special atunci când sunt luate concomitent mai mult de un medicament anticonvulsivant în timpul sarcinii.

Nu întrerupeţi brusc tratamentul cu acest medicament, deoarece aceasta poate conduce la apariţia de convulsii de întrerupere, care pot avea consecinţe grave pentru dumneavoastră şi pentru copilul dumneavoastră.

Dacă sunteţi sub tratament cu Gabagamma, adresaţi-vă medicului dumneavoastră îndată ce aţi constatat că sunteţi gravidă, credeţi că s-ar putea să fiţi gravidă sau vă propuneţi acest lucru.

Gabapentina, substanţa activă a Gabagamma, se excretă în laptele matern. Deoarece efectul asupra sugarului nu este cunoscut, nu este recomandabil să alăptaţi în timpul tratamentului cu Gabagamma.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gabagamma poate determina ameţeli, somnolenţă şi oboseală. Nu trebuie să conduceţi, să folosiţi utilaje complexe sau să vă angajaţi în alte activităţi potenţial periculoase până nu ştiţi dacă acest medicament afectează capacitatea dumneavoastră de a desfăşura astfel de activităţi.


Informaţii importante privind unele componente ale Gabagamma
Gabagamma conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Gabagamma conţine lecitină din soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu luaţi acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI GABAGAMMA

Utilizaţi întotdeauna Gabagamma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră va stabili ce doză este potrivită pentru dumneavoastră.

Dacă aveţi impresia că efectul Gabagamma este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul cât mai repede cu putinţă.

Dacă sunteţi o persoană în vârstă (peste 65 de ani), trebuie să luaţi doza normală de Gabagamma, cu excepţia cazului în care aveţi probleme cu rinichii.

Continuaţi să luaţi Gabagamma până când medicul dumneavoastră vă spune să-l întrerupeţi.

Doza uzuală în tratamentul epilepsiei:

Gabagamma nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.

Adulţi şi adolescenţi:
Luaţi numărul de capsule prescris. Medicul dumneavoastră vă va mări doza în mod treptat. Doza iniţială va fi, în general, cuprinsă între 300 mg şi 900 mg pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută pe baza recomandărilor date de medicul dumneavoastră până la maxim 3600 mg zilnic şi medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi această doză în 3 prize, adică una dimineaţa, una la prânz şi una seara.

Copii cu vârsta de minimum 6 ani:
Doza care trebuie administrată copilului dumneavoastră va fi stabilită de medicul dumneavoastră şi este calculată în funcţie de greutatea copilului. Tratamentul se începe cu o doză iniţială mică care este crescută treptat timp de aproximativ 3 zile. Doza uzuală pentru controlul epilepsiei este 25-35 mg/kg şi zi. Ea se administrează, de obicei, în 3 prize separate, luând capsula(ele) zilnic, de exemplu dimineaţa, la prânz şi seara.

Doza uzuală în tratamentul durerii din neuropatia periferică:

Luaţi numărul de capsule prescris de medicul dumneavoastră. Medicul creşte, de regulă, doza în mod treptat. Doza iniţială este, în general, cuprinsă între 300 mg şi 900 mg zilnic. Apoi, doza poate fi crescută conform recomandărilor medicului dumneavoastră până la maximum 3600 mg pe zi şi medicul vă va spune să luaţi această doză în 3 prize, dimineaţa, la prânz şi seara.


Modul şi calea de administrare
Gabagamma este pentru uz oral. Întotdeauna înghiţiţi capsula întreagă, cu multă apă.


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Gabagamma
Doze mai mari decât cele recomandate pot determina o creştere a reacţiilor adverse incluzând pierderea conştienţei, ameţeli, vedere dublă, vorbire neclară, somnolenţă şi diaree. Anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital dacă aţi luat o doză de Gabagamma mai mare decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră. Luaţi cu dumneavoastră toate capsulele pe care nu le-aţi luat împreună cu flaconul şi eticheta astfel încât cei de la spital să poată afla imediat ce fel de medicament aţi luat.


Dacă uitaţi să utilizaţi Gabagamma
Dacă uitaţi să luaţi o doză de Gabagamma, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care este momentul să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să utilizaţi Gabagamma
Nu întrerupeţi administrarea Gabagamma cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să o faceţi. Dacă tratamentul dumneavoastră trebuie întrerupt, acest lucru trebuie să se facă în mod treptat pe parcursul unei perioade de cel puţin o săptămână. Dacă încetaţi brusc să luaţi Gabagamma sau înainte ca medicul dumneavoastră să vă spună acest lucru, există un risc crescut al apariţiei convulsiilor.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Gabagamma poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Adresaţi-vă de îndată medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după ce luaţi acest medicament, deoarece acestea pot fi grave:
- reacţii grave la nivelul pielii care necesită atenţie imediată, umflarea buzelor şi a feţei, erupţii şi roşeaţă şi/sau căderea părului (acestea pot fi simptome ale unei reacţii alergice grave).
- durere de stomac persistentă, senzaţie de rău şi stare de rău, deoarece acestea pot fi simptome de pancreatită acută (un pancreas inflamat).

Gabagamma poate provoca o reacţie alergică gravă sau ameninţătoare de viaţă care pot afecta pielea sau alte părţi ale corpului cum sunt ficatul dumneavoastră sau celulele sanguine. Puteţi avea sau nu erupţii cutanate atunci când aveţi aceste reacţii alergice. Este posibil să fie necesar să fiţi spitalizat sau să încetaţi să luaţi Gabagamma.

Adresaţi-vă de îndată medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare din următoarele simptome:
- erupţii
- urticarie
- febră
- ganglioni umflaţi care nu dispar
- umflarea buzelor şi limbii
- îngălbenirea pielii şi a albului ochilor
- vânătăi sau sângerări neobişnuite
- oboseală severă sau slăbiciune
- durere musculară neaşteptată
- infecţii frecvente

Aceste simptome pot fi primele semne ale unei reacţii grave. Un medic trebuie să vă examineze şi să decidă dacă ar trebui să continuaţi să luaţi Gabagamma.

Dacă sunteţi supuşi hemodializei, spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar dureri musculare şi/sau stări de slăbiciune.

Evaluarea reacţiilor adverse se bazează pe următoarele frecvenţe de apariţie:

foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile

Alte reacţii adverse includ:

Reacţii adverse foarte frecvente
• Infecţii virale
• Stare de somnolenţă, ameţeli, lipsă de coordonare
• Stare de oboseală, febră.

Reacţii adverse frecvente
• Pneumonie, infecţie respiratorie, infecţia tractului urinar, infecţie, inflamaţia urechii
• Reducerea numărului celulelor albe din sânge
• Anorexie, creşterea poftei de mâncare
• Mânie împotriva celorlalţi, confuzie, modificări ale dispoziţiei, depresie, teamă, nervozitate, dificultate în gândire
• Convulsii, mişcări spasmodice, dificultăţi în vorbire, pierderi de memorie, tremor, insomnii, durere de cap, piele sensibilă, atenuarea simţurilor, dificultăţi de coordonare, mişcare necontrolată a ochilor, creşterea, descreşterea sau absenţa reflexelor
• Vedere neclară, vedere dublă
• Vertij
• Tensiune arterială crescută, înroşire trecătoare a feţei sau dilatare a vaselor de sânge
• Dificultăţi în respiraţie, bronşite, dureri în gât, tuse, nas uscat
• Stare de greaţă, vărsături, probleme cu dinţii, inflamaţia gingiilor, diaree, dureri de stomac, indigestie, constipaţie, gură sau gât uscat, flatulenţă
• Edeme faciale, vânătăi, erupţii, mâncărime, acnee
• Dureri ale articulaţiilor, dureri musculare, durere de spate, contracţii musculare
• Impotenţă
• Umflare a picioarelor, dificultăţi la mers, slăbiciune, durere, stare de rău, simptome asemănătoare stărilor gripale
• Scădere a numărului de celule albe din sânge, pierdere în greutate
• Rănire accidentală, fracturi, julituri.

În plus, în studiile clinice efectuate la copii, s-au raportat frecvent comportamentul agresiv şi mişcările spasmodice.

Reacţii adverse mai puţin frecvente
• Reacţie alergică cum este urticaria
• Bătăi cardiace rapide
• Edeme la nivelul feţei, trunchiului sau membrelor
• Rezultate anormale ale analizei de sânge sugerând probleme cu ficatul.

După punerea pe piaţă au fost raportate următoarele reacţii adverse:
• Scăderea numărului de plachete (celule pentru coagularea sângelui)
• Halucinaţii
• Probleme anormale legate de mişcare cum ar fi contorsionarea, zvârcolirea, rigiditatea
• Ţiuit în urechi
• Inflamaţia pancreasului
• Inflamaţia ficatului, îngălbenirea pielii şi a ochilor
• Reacţii grave ale pielii care necesită asistenţă medicală de urgenţă, umflare a buzelor şi a feţei, erupţii trecătoare şi roşeaţă a pielii, cădere a părului
• Insuficienţă renală acută, incontinenţă
• Mărire a sânilor
• Evenimente adverse ca urmare a întreruperii bruşte a tratamentului cu gabapentină (anxietate, insomnie, senzaţie de boală, durere, transpiraţie), durere în piept
• Fluctuaţii ale glucozei din sânge în cazul pacienţilor diabetici.

Alte reacţii adverse posibile
Fosfolipidele din bobul de soia pot produce foarte rar reacţii alergice.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GABAGAMMA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Gabagamma după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Gabagamma
- Substanţa activă este gabapentina. Fiecare capsulă conţine 100 mg, 300 mg sau 400 mg gabapentină.
- Celelalte componente sunt:

Conţinutul capsulei: lactoză, amidon de porumb, talc
Capsula:
Gabagamma 100 mg: gelatină, dioxid de titan (E171)
Gabagamma 300 mg: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172)
Gabagamma 400 mg: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), oxid roşu de fer (E 172).


Cum arată Gabagamma şi conţinutul ambalajului

Gabagamma 100 mg sunt capsule de culoare albă, cu dimensiunile de aproximativ 15 x 5 mm. Este disponibil în cutii cu 50 şi 100 capsule.
Gabagamma 300 mg sunt capsule de culoare galben deschis, cu dimensiunile de aproximativ 15 x 5 mm.
Este disponibil în cutii cu 20, 50 şi 100 capsule.
Gabagamma 400 mg sunt capsule de culoare galben aprins, cu dimensiunile de aproximativ 15 x 5 mm.
Este disponibil în cutii cu 20, 50 şi 100 capsule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Str. 7, 71034 Böblingen, Germania

Producătorii

ARTESAN PHARMA GmbH & Co. KG
Wendlandstr. 1, 29439 Lüchow, Germania

DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GmbH
Göllstrasse 1, 84529, Tittmoning, Germania

WÖRWAG PHARMA GmbH&Co. KG
Calwer Str 7, 71034 Böblingen, Germania

MEDIS INTERNATIONAL a.s.
Karlovo náměsti 319/3, 120 00 Praga 2, Repubica Cehă


Acest prospect a fost revizuit în Martie 2015.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
ASPERO: Epilepsia afectează aproximativ 500.000 de români Epilepsia afectează aproximativ 500.000 de români, conform estimărilor specialiştilor, iar această tulburare răspunde la tratament medicamentos în doar 70% din cazuri, astfel că la 3 din 10 pacienţi apariţia crizelor nu poate fi prevenită, întrucât unele forme ale bolii necesită altfel de intervenţii...
Chirurgia în sprijinul epilepsiei Cinci sute de mii de francezi suferă de epilepsie, adică de crize imprevizibile cauzate de disfuncţii în activitatea electrică a creierului. Cel mai adesea, epilepsia survine chiar dacă nu este lezat creierul sau, cel puţin, fără ca vreo leziune să fie identificată. Dar într-o treime din cazuri, epilepsia...
Pacienţii cu forme rare ale unor boli vor beneficia de tratament cu molecule noi Pacienţii care suferă de forme rare ale unor boli precum cancerul, epilepsia, bolile endocrine, leucemia şi bolile neurologice degenerative vor beneficia de tratament cu molecule noi.
Oamenii de ştiinţă au dezlegat misterul puternicului venin al şarpelui coral O echipă internaţională de cercetători a reuşit după zece ani de studiu să dezlege misterul puternicului venin al şarpelui coral, ceea ce ar putea face lumină asupra unor boli precum epilepsia, schizofrenia şi durerea cronică, informează marţi AFP.
MS a făcut modificări în lista privind condiţiile de acordare a laptelui praf pentru copiii de 0-12 luni Şeful Departamentului Program Naţional din Ministerul Sănătăţii (MS), dr. Mihaela Bardoş, a declarat, vineri, că au fost făcute modificări la lista privind condiţiile de acordare a laptelui praf pentru copiii de 0-12 luni, aplicându-se criteriile medicale şi nu cele sociale.
Dana Craiu (Spitalul Obregia): Aproximativ 200.000 de români au epilepsie Aproximativ 200.000 de români (1%) au epilepsie, dintre aceştia 70.000 fiind copii, a declarat marţi, într-o conferinţă de presă, şeful clinicii de neurologie pediatrică a Spitalului Clinic de Psihiatrie "Alexandru Obregia", Dana Craiu.