Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LEKOKLAR XL 500 mg
Denumire LEKOKLAR XL 500 mg
Denumire comuna internationala CLARITHROMYCINUM
Actiune terapeutica MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate cu eliberare modificata
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 2 folii Al/Al x 7 compr. film. elib. modif.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01FA09
Firma - Tara producatoare LEK PHARMACEUTICALS D.D. - SLOVENIA
Autorizatie de punere pe piata LEK PHARMACEUTICALS D.D. - SLOVENIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LEKOKLAR XL 500 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> i.c. : Starea de agitatie este total atipica, probabil o autointretineti. De cat timp luati acest antibiotic...
>> ungureanu cristina (vizitator) : din ce grupa farmaceutica eace parte lekoklar
>> i.c. : Macrolide - antibiotice
>> elena (vizitator) : Buna ziua ! Este posibil ca acest antibiotic sa provoace alergii? multumesc
>> i.c. : Orice medicament este posibil alergen.
>> nicoleta (vizitator) : este indicat lekoklar 500 mg in tratament ulcer duodenal cu helicobacter pilory fara asociere cu alt...
>> M.G. : Este necesara asocierea cu Amoxicilina pt eradicarea H. pilory. Solicitati un consult de specialitate...
>> luiza : am luat si eu aceste pastile in combinatie cu eurespal 80mg si eram foarte agitata aveam dureri de cap...
>> Dr. Petre : Daca aceste simptome se datorau medicamentelor ar fi bine sa le intrerupeti, cel mai probabil cel in...
>> olivia (vizitator) : Antibioticul lekloklar este eficient in tratarea cistitei?
>> LEKOKLAR 125 mg/5 ml Granule pentru suspensie orala , 125mg/5ml >> LEKOKLAR 250 mg/5 ml Granule pentru suspensie orala , 250mg/5ml >> LEKOKLAR XL 500 mg Comprimate filmate cu eliberare modificata, 500mg >> LEKOKLAR(R) 250 mg Comprimate filmate, 250mg >> LEKOKLAR(R) 500 mg Comprimate filmate, 500mg
Prospect si alte informatii despre LEKOKLAR XL 500 mg, comprimate filmate cu eliberare modificata   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4692/2004/01-02-03-04                                              Anexa 1

Prospect

LEKOKLAR® XL

Comprimate filmate cu eliberare modificată, 500 mg

Citiţi cu atenţie în întregime acest prospect înainte de a începe utilizarea medicamentului.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să-l recitiţi.

-  Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-  Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră personal şi nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău chiar dacă au aceleaşi simptome ca ale dumneavoastră.

In acest prospect:

1. Ce este LEKOKLAR® XL şi pentru ce este utilizat

2. Înainte de a utiliza LEKOKLAR® XL

3. Cum se utilizează LEKOKLAR® XL

4. Reacţii adverse posibile

5. Păstrarea LEKOKLAR® XL

Compoziţie

Un comprimat filmat cu eliberare modificată conţine claritromicină 500 mg si excipienţi: nucleu - hipromeloză (Methocel E-50), behenat de glicerol, povidonă K 25, celuloză microcristalină, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de calciu, talc, polisorbat 80; film - hidroxipropilceluloză, hipromeloză (Methocel E 15 LV), hipromeloză, macrogol 400, oxid galben de fer III (E 172), dioxid de titan (E 171), talc, aromă de vanilie, etanol 96%.

1.CE ESTE LEKOKLAR® XL ŞI PENTRU CE ESTE UTILIZAT

Un comprimat filmat cu eliberare modificată conţine claritromicina 500 mg.

Lekoklar XL este utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu germeni sensibili la claritromicină ale aparatului respirator superior (sinuzite şi faringite) şi aparatului respirator inferior (bronşite acute, acutizări ale bronşitelor cronice şi pneumonii).

2. ÎNAINTE DE A UTILIZA LEKOKLAR® XL

Nu utilizaţi LEKOKLAR® XL dacă:

-sunteţi alergic la claritromicină sau la oricare dintre excipienţii Lekoklar XL, - aveţi insuficienţă renală,

-luaţi concomitent alte produse medicamentoase cum ar fi terfenadină, cisapridă, pimozidă, astemizol şi produse ce conţin alcaloizi din ergot.

Este necesară prudenţă la utilizarea Lekoklar XL dacă:

-aveţi/aţi avut o afectare a funcţiei rinichilor

-aveţi insuficienţă hepatică

-apare diareea în cursul tratamentului

În asemenea situaţii, informaţi medicul dumneavoastră.

Administrarea Lekoklar XL împreună cu alimente şi băuturi:

Luaţi comprimatele împreună cu alimente.

Evitaţi băuturile alcoolice în timpul tratamentului cu Lekoklar XL.

1

Sarcina

Dacă sunteţi însărcinată, spuneţi medicului dumneavoastră înaintea începerii tratamentului cu acest produs medicamentos.

Nu sunt disponibile până în prezent date despre siguranţa utilizării claritromicinei în timpul sarcinii.

Alăptarea

Dacă alăptaţi, spuneţi medicului dumneavoastră înaintea începerii tratamentului cu acest produs medicamentos.

Nu sunt disponibile până în prezent date despre siguranţa utilizării claritromicinei în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există date despre efectele Lekoklar XL asupra capacităţii de a conduce vehicule şi a folosi utilaje.

Administrarea concomitentă a altor produse medicamentoase

Claritromicina este metabolizată în ficat, are efect inhibitor enzimatic asupra citocromului P450. În consecinţă, scade metabolizarea produselor medicamentoase care sunt substraturi ale acestui sistem enzimatic (cum sunt astemizol, terfenadină, cisapridă, pimozidă, carbamazepină, hexobarbital, alfentail, bromocriptină, valproat, rifabutină, warfarină, digoxină, alcaloizi de ergot, triazolam, midazolam, disopiramidă, lovastatină, simvastatină, fenitoină, ciclosporină, tacrolimus, zidovudină, teofilină). Aceasta determina o creştere a concentraţiei lor plasmatice şi apariţia de efecte toxice. De aceea, este necesar controlul clinic şi, dacă este posibil, determinarea concentraţiei plasmatice a acestor produse medicamentoase.

Administrarea concomitentă a claritromicinei cu terfenadină, cisapridă şi pimozidă este contraindicată.

Nu este recomandată administrarea concomitentă a claritromicinei cu dihidroergotamină, digoxină sau astemizol.

Controlul clinic şi, dacă este posibil, măsurarea concentraţiilor plasmatice se impun atunci când claritromicina este folosită concomitent cu benzodiazepine, carbamazepină, ciclosporină, ranitidină, citrat de bismut, ritonavir, rifabutină, saquinavir, tacrolimus, teofilină, warfarină şi zidovudină.

Claritromicina nu influenţează eficienţa contraceptivelor orale.

3.   CUM SE UTILIZEAZĂ LEKOKLAR® XL

Medicul dumneavoastră vă va recomanda câte comprimate să luaţi şi cât timp va dura tratamentul cu Lekoklar XL.

Pentru adulţi şi copii mai mari de 12 ani, doza zilnică recomandată este de un comprimat cu eliberare modificată Lekoklar XL (500 mg claritromicină), administrat împreună cu alimente. În cazul infecţiilor severe, doza zilnică poate fi crescută la 2 comprimate cu eliberare modificată Lekoklar XL (1000 mg claritromicină). Tratamentul obişnuit durează 7 până la 14 zile.

Lekoklar XL comprimate nu este recomandat pentru copiii mai mici de 12 ani.

Dacă aţi utilizat mai multe comprimate LEKOKLAR® XL decât trebuie

Supradozajul produsului medicamentos determină în mod normal tulburări gastro-intestinale, dureri de cap şi confuzie. Dacă aţi luat o doza mai mare decât cea recomandată din acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Claritromicina este în general bine tolerată. Majoritatea reacţiilor adverse sunt uşoare şi tranzitorii. Cel mai frecvent raportate sunt greaţa, diareea, dispepsia, durerile abdominale şi durerile de cap.

Pot apărea infecţii ale cavităţii bucale şi limbii (stomatite, glosite) şi modificarea gustului. Alte reacţii adverse sunt reacţiile de hipersensibilitate (de la urticarie la anafilaxie), foarte rar

2

sindrom Stevens-Johnson. La anumiţi pacienţi pot apărea tulburări la nivelul sistemului nervos central (ameţeli, confuzie, anxietate, insomnie, coşmaruri, halucinaţii, psihoze). A fost raportată pierderea tranzitorie a auzului, dar acest simptom a dispărut după întreruperea tratamentului cu acest medicament. Tulburări tranzitorii ale funcţiei hepatice, cu creşterea activităţii enzimelor hepatice, cu sau fără icter colestatic, au fost raportate foarte rar.

În tratamentul de lungă durată sau în cazul tratamentelor repetate, poate apărea colita pseudomembranoasă, în forme uşoare sau foarte severe.

La unii pacienţi cu interval QT prelungit, administrarea claritromicinei provoaca aritmii ventriculare (tahicardii ventriculare şi torsada vârfurilor).

5. PĂSTRAREA LEKOKLAR® XL

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Ambalaj

Cutie cu o folie Al/Al a 5 comprimate filmate cu eliberare modificată Cutie cu o folie Al/Al a 7 comprimate filmate cu eliberare modificată Cutie cu 2 folii Al/Al a câte 5 comprimate filmate cu eliberare modificată Cutie cu 2 folii Al/Al a câte 7 comprimate filmate cu eliberare modificată

Producător

Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia

Detinătorul autorizatiei de punere pe piată

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, Ljubljana, Slovenia

Data ultimei verificări a prospectului

August, 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Rezistenţa la antibiotice, pentru prima dată abordată într-o reuniune la Naţiunile Unite Liderii mondiali participanţi la Adunarea Generală a ONU de la New York au cerut miercuri guvernelor, medicilor, laboratoarelor şi consumatorilor să se mobilizeze pentru a ţine sub control pericolul tot mai mare pe care îl reprezintă superbacteriile rezistente la antibiotice, cauza a numeroase boli din...
Rezistenţa la antibiotice ameninţă sănătatea populaţiei globului (OMS) Creşterea rezistenţei la antibiotice reprezintă un "pericol imens pentru sănătatea mondială", a afirmat luni şefa Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), dr. Margaret Chan, prezentând prima anchetă a organizaţiei pe această temă.
Bacteria rezistentă la antibiotice descoperită la un pacient decedat în Belgia Un locuitor al capitalei belgiene a decedat în iunie la întoarcerea din Pakistan, ţara sa de origine, unde fusese infectat cu o bacterie rezistentă la aproape toate antibioticele, a indicat vineri un responsabil al spitalului belgian unde pacientul a fost tratat, informează AFP.
Roatiş (ANSVSA):Rezistenţa la antibiotice reprezintă unul dintre subiectele de maximă seriozitate în Uniunea Europeană Rezistenţa la antibiotice reprezintă unul dintre subiectele principale şi de maximă seriozitate la nivelul Uniunii Europene, în condiţiile în care, la ora actuală, peste patru milioane de pacienţi au infecţii nosocomiale, iar mai mult de 25.000 mor anual, a declarat, marţi, preşedintele Autorităţii Naţionale...
Alexandru Rafila: Rezistenţa la antibiotice este a şaptea ameninţare la adresa omenirii; România, în topul european Preşedintele Societăţii Române de Microbiologie, Alexandru Rafila, a declarat vineri, la Conferinţa Naţională de Farmacoeconomie şi Management Sanitar (CNFMS) de la Târgu Mureş, că rezistenţa la antibiotice este a şaptea ameninţare la adresa omenirii. Potrivit acestuia, România se regăseşte în topul...
Organizaţia Mondială a Sănătăţii: Rezistenţa la antibiotice ne ameninţă pe toţi Creşterea rezistenţei la antibiotice reprezintă o ameninţare enormă la adresa sănătăţii la nivel mondial", a declarat, luni, la Geneva, directorul general al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, Margaret Chan, prezentând primul sondaj al organizaţiei sale pe această temă.