Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GINSANA(R)
Denumire GINSANA(R)
Denumire comuna internationala PLANTE
Actiune terapeutica PSIHOSTIMULANTE, MED. UTILIZATE IN ADHD SI NOOTROPE ALTE PSIHOSTIMULANTE SI NOOTROPE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Capsule moi
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 100 caps. moi
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N06BXN1
Firma - Tara producatoare BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO. KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GINSANA ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre GINSANA(R), capsule moi   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4732/2004/01-02-03-04                                                 Anexa 1

Prospect

GINSANA®

capsule moi

Compoziţie

O capsulă moale conţine extract standardizat în ginsenozide (4%) din rădăcină de Panax ginseng (G 115 Pharmaton) (3-7:1)100 mg şi excipienţi: conţinutul capsulei - dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat, lecitină, lecitină de soia, ceară galbenă, ulei de soia hidrogenat, ulei de soia parţial hidrogenat, ulei de rapiţă rafinat, etil vanilină, capsula - gelatină, glicerol, oxid negru de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), anidrisorb.

Grupa farmacoterapeutică: alte psihostimulante şi nootrope.

Indicaţii terapeutice

- Tratament adjuvant al stărilor de astenie fizică şi psihică de diferite intensităţi (slăbiciune, oboseală, extenuare) şi în caz de scădere a capacităţii de concentrare, pentru îmbunătăţirea capacităţilor fizice şi pentru susţinerea funcţiilor psihice.

- Tratament adjuvant în caz de efort prelungit şi pentru stimularea sistemului imunitar.

Contraindicaţii

-Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului. -Sindrom de malabsorbţie a glucozei, galactozei, deficit de lactază.

Precauţii

Nu sunt necesare.

Interacţiuni

Nu se cunosc interacţiuni cu alte produse medicamentoase sau cu alimente.

Atenţionări speciale

Se recomandă ca pacienţii cu diabet zaharat să se adreseze medicului înainte de administrarea Ginsana, deoarece acesta poate determina reducerea uşoară a glicemiei.

Sarcina şi alăptarea

Nu s-au efectuat studii clinice privind administrarea Ginsana la gravide. De aceea în lipsa datelor suficiente, nu este recomandată administrarea Ginsana la gravide.

Datorită datelor insuficiente nu este recomandată utilizarea produsului în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu se cunosc date care să evidenţieze influenţa Ginsana asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Adulţi

Doza zilnică recomandată este de 200 mg extract standardizat în ginsenozide 4% din rădăcină de Panax ginseng (2 capsule moi Ginsana administrate în priză unică, la micul dejun sau în două prize – o capsulă moale la micul dejun şi o capsulă moale la prânz). Capsulele se administrează cu puţin lichid.

1

Copii

Doza recomandată la copii între 12 - 18 ani este de aproximativ 3 mg/kg extract standardizat în ginsenozide 4% din rădăcină de Panax ginseng.

Nu se recomandă administrarea Ginsana la copii sub12 ani.

Vârstnici

Nu există o doză special recomandată pentru vârstnici.

Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 luni.

Reacţii adverse

Rareori au fost raportate manifestări gastro-intestinale (greaţă, dureri abdominale, diaree) şi insomnie. Reacţiile adverse semnalate pot fi posibil legate de administrarea produsului şi au fost de intensitate mică.

În plus, rareori s-au raportat reacţii alergice.

Supradozaj

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 30 capsule moi. Cutie cu un flacon din sticlă brună a 100 capsule moi. Cutie cu 3 blistere din Al/PVC-PVDC a câte 10 capsule moi. Cutie cu 6 blistere din Al/PVC-PVDC a câte 10 capsule moi.

Producător

Pharmaton S.A., Elveţia

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straβe 173, D-55216 Ingelheim am Rhein, Germania

Data ultimei verificări a prospectului

Septembrie 2004

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.