Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

BIOCLAVID 156.25mg/5ml
 
Denumire BIOCLAVID 156.25mg/5ml
Descriere Produsul Bioclavid este indicat în tratamentul infectiilor bacteriene determinate de microorganisme gramnegative sau grampozitive rezistente la amoxicilina, dar care sunt sensibile la combinatia de amoxicilina/acid clavulanic.Daca se considera ca aceste microorganisme reprezinta cauza unei infectii, tratamentul cu produsul Bioclavid poate fi început înainte de obtinerea rezultatelor antibiogramei. Produsul Bioclavid poate fi indicat în tratamentul urmatoarelor infectii: ORL: otita medie (inflamatia urechii mijlocii); sinuzita acuta. Ale tractului respirator si parenchimului pulmonar: acutizari ale bronsitei acute; pneumonie. Ale rinichilor si tractului urinar. Ale pielii si tesuturilor moi.
Denumire comuna internationala AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
Actiune terapeutica PENICILINE IN COMB.INCL.INHIBITORI DE BETALACTAMAZ
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Pulbere pentru suspensie orala
Concentratia 156.25mg/5ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. pulb. pt. reconstituirea a 60 ml susp. orala
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01CR02
Firma - Tara producatoare SANDOZ GMBH - AUSTRIA
Autorizatie de punere pe piata SANDOZ GMBH - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BIOCLAVID 156.25mg/5ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre BIOCLAVID 156.25mg/5ml, pulbere pentru suspensie orala       

BIOCLAVID 

Indicatii :

Produsul Bioclavid este indicat în tratamentul infectiilor bacteriene determinate de microorganisme gramnegative sau grampozitive rezistente la amoxicilina, dar care sunt sensibile la combinatia de amoxicilina/acid clavulanic.

 

Daca se considera ca aceste microorganisme reprezinta cauza unei infectii, tratamentul cu produsul Bioclavid poate fi început înainte de obtinerea rezultatelor antibiogramei. Produsul Bioclavid poate fi indicat în tratamentul urmatoarelor infectii: ORL: otita medie (inflamatia urechii mijlocii); sinuzita acuta. Ale tractului respirator si parenchimului pulmonar: acutizari ale bronsitei acute; pneumonie. Ale rinichilor si tractului urinar. Ale pielii si tesuturilor moi.

Contraindicatii :

Bioclavid nu trebuie administrat la pacientii cu hipersensibilitate cunoscuta la antibiotice beta-lactamice (ex. peniciline, cefalosporine). Înaintea începerii tratamentului, se va face o anamneza completa luându-se în considerare orice reactie alergica (ex. aparitia unei reactii alergice dupa administrarea de peniciline sau cefalosporine). Nu trebuie administrat la pacientii cu insuficienta hepatica avansata sau la cei cu antecedente de insuficienta hepatica aparuta în timpul unei administrari anterioare a acestui medicament.

Precautii :

La pacientii cu cateter vezical trebuie verificata la intervale regulate de timp permeabilitatea acestuia, deoarece la temperatura camerei si în conditiile unei concentratii urinare crescute, amoxicilina poate precipita în cateterul vezical. În cazul prelungirii tratamentului, exista posibilitatea dezvoltarii suprainfectiilor cu bacterii rezistente sau cu fungi. În timpul tratamentului îndelungat este necesara monitorizarea functiei hepatice, renale si a hemogramei. La pacientii cu fenilcetonurie trebuie luat în considerare faptul ca Bioclavid - pulbere pentru suspensie de uz intern contine îndulcitorul aspartam. Pentru pacientii cu fenilcetonurie sunt disponibile comprimatele filmate de Bioclavid care nu contin aspartam. Sarcina si alaptare: Nu au fost raportate efecte adverse asupra fatului sau nou-nascutului în cazul administrarii de amoxicilina - acid clavulanic la gravida. Totusi, ca masura de precautie, Bioclavid - nu trebuie indicat la gravida decât dupa evaluarea de catre medic a raportului risc/beneficiu. Ambele substante ajung la embrion/fat traversând bariera fetoplacentara si sunt eliminate în laptele matern (nu se cunoaste nici un efect al acidului clavulanic asupra sugarului). La sugar este posibila aparitia diareei si colonizarea mucoasei digestive cu fungi, de aceea în unele cazuri este necesara întreruperea alaptarii. Trebuie luata în considerare si posibilitatea sensibilizarii. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje: Nu au fost raportate efecte adverse care sa influenteze capacitatea de a participa activ la traficul rutier sau de a utiliza masini. În cazuri izolate au fost descrise reactii adverse (vezi capitolul corespunzator) care au avut drept consecinta incapacitatea pacientilor de a participa activ la traficul rutier sau de a folosi utilaje (ex. soc anafilactic, convulsii).

Reactii adverse :

Reactii de hipersensibilitate: Ocazional sunt posibile reactii cutanate care se manifesta prin exantem si prurit. Exantemul morbiliform tipic apare la 5-11 zile de la începutul tratamentului. Aparitia unei reactii imediate de tip urticarian indica de cele mai multe ori existenta unei alergii la penicilina si necesita întreruperea tratamentului. Ocazional, poate sa apara enantem, în special pe mucoasa bucala. Este posibila aparitia unei coloratii negre a limbii (rar). Pot aparea uscaciunea gurii, pierderea senzatiei gustului. Rar apar reactii alergice severe, expresie a sensibilitatii la grupul 6-amino-penicilanic cum ar fi reactii cutanate de tip bulos sau exfoliativ (ex. eritem multiform exsudativ, sindrom Stevens-Johnson, necroliza toxica epidermica), febra medicamentoasa, eozinofilie, edem angioneurotic, edem laringian, boala serului, anemie hemolitica, vasculita sau nefrita alergica. Între dermatofiti si penicilina poate exista o asemanare antigenica, de aceea la pacientii cu micoze pot aparea reactii alergice chiar si dupa prima administrare de penicilina. Au fost raportate reactii de hipersensibilitate de diferite grade, inclusiv soc anafilactic dupa administrarea de peniciline. Reactiile anafilactice severe apar mai rar dupa administrarea orala decât dupa cea parenterala si necesita masuri de urgenta corespunzatoare (vezi mai jos). Reactii gastrointestinale: Ocazional apar tulburari gastrointestinale: gastralgii, greata (mai frecvent la doze mari), varsaturi, meteorism, scaune moi sau diaree. Aceste reactii de obicei sunt usoare si dispar frecvent în timpul tratamentului sau la scurt timp de la întreruperea lui. Medicamentul este mai bine tolerat daca este administrat cu alimente. La pacientii la care apare diaree severa în timpul tratamentului sau în primele saptamâni de la terminarea acestuia trebuie suspectata aparitia colitei pseudomembranoase (determinata de Clostridium difficile). Aceasta afectiune intestinala, indusa de tratamentul antibiotic, prezinta risc vital. Rar poate sa apara candidoza digestiva. Ficat: Ocazional apar cresteri moderate ale concentratiilor serice ale enzimelor hepatice. Rar a fost observata aparitia hepatitei cu caracter tranzitoriu sau a icterului colestatic. Semnele sau simptomele afectarii functiei hepatice pot sa apara în timpul sau la scurt timp dupa tratamentul cu amoxicilina - acid clavulanic; în câteva cazuri aparitia lor a fost semnalata chiar dupa câteva saptamâni de la terminarea tratamentului. Afectarea functiei hepatice apare în special la barbati sau la pacientii peste 60 ani si poate fi severa. Aceste reactii au fost descrise rar la copii. Riscul aparitiei reactiilor hepatice creste cu depasirea a 14 zile de tratament. În general acestea sunt reversibile. Extrem de rar s-au raportat decese, dar acestea au fost asociate aproape întotdeauna cu o afectiune primara severa sau cu administrarea concomitenta de alte medicamente. Profilul hematologic: Foarte rar pot aparea: leuco-penie, granulocitopenie, trombocitopenie, pancitopenie, anemie sau mielosupresie, prelungirea timpului de sângerare si a timpului de protrombina. Aceste modificari sunt reversibile dupa întreruperea tratamentului. Trombocitoza a aparut în cazuri rare. Sistemul nervos central: Foarte rar s-au raportat: hiperactivitate loco-motorie, anxietate, somnolenta, confuzie mentala, agresivitate si convulsii. Alte efecte adverse: Administrarea prelungita si repetata a produsului poate duce la suprainfectii cu microorganisme rezistente sau cu fungi. Urmatoarele efecte adverse, care apar extrem de rar, pot în anumite cazuri sa aiba risc vital. Medicul trebuie informat imediat ce apar aceste reactii. Colita pseudomembranoasa: În aceste cazuri, în general se întrerupe tratamentul cu Bioclavid; daca este necesar se va initia un tratament adecvat (ex. Vancomicina oral, 250 mg 4/zi adulti). Antiperistalticele sunt contraindicate. Reactii de hipersensibilitate acuta severe (ex. anafilaxia): În aceste situatii tratamentul cu Bioclavid trebuie întrerupt imediat si initiate masurile de urgenta adecvate (ex. antihistaminice, corticosteroizi, simpato-mimetice si, daca este necesar, respiratie artificiala). Aparitia de convulsii (epileptiforme): Se indica masurile de urgenta cores-punzatoare (ex. mentinerea libera a cailor respiratorii, anticonvul-sivante, cum ar fi diazepam sau barbiturice).

Compozitie :

Bioclavid pulbere pentru suspensie de uz intern, 156,25 mg/5 ml. 5 ml suspensie contin: amoxicilina 125 mg (sub forma de trihidrat 143,5 mg), acid clavulanic 31,25 mg (sub forma de clavulanat de potasiu 43 mg) si excipienti: acid citric, citrat trisodic, aspartam, talc, guma de guar, dioxid de siliciu precipitat, arome de lamâie, piersica, caisa, portocala. Bioclavid - pulbere pentru suspensie de uz intern, 312,5 mg/5 ml. 5 ml suspensie contin: amoxicilina 250 mg (sub forma de trihidrat 287,00 mg), acid clavulanic 62,5 mg (sub forma de clavulanat de potasiu 86,0 mg) si excipienti: acid citric, citrat trisodic, aspartam, talc, guma de guar, dioxid de siliciu precipitat, arome de lamâie, piersica, caisa, portocala. Bioclavid comprimate filmate a 625 mg. Un comprimat filmat contine: amoxicilina 500 mg (sub forma de trihidrat 574,00 mg), acid clavulanic 125 mg (sub forma de clavulanat de potasiu 156,00 mg) si excipienti: stearat de magneziu, talc, polividona, celuloza microcristalina, croscarmeloza sodica, trietilcitrat, hipromeloza, etilceluloza, dioxid de titan (E171).

Administrare :

Daca medicul nu recomanda altfel, în general, produsul se administreaza conform indicatiilor de mai jos. Comprimatele nu trebuie rupte în doua pentru a obtine jumatate de doza. Daca este prescrisa jumatate din doza (ex. insuficienta renala) trebuie administrat Bioclavid pulbere pentru suspensie de uz intern, în doza corespunzatoare. Adulti, adolescenti si copiii cu vârsta de peste 12 ani si care cântaresc peste 40 kg: 3 1 comprimat filmat/zi. Pacientii vârstnici: Ca mai sus, daca functiile renala si hepatica sunt normale. Cât din produsul Bioclavid 156,25 mg / 5 ml sau Bioclavid 312,5 mg / 5 ml - pulbere pentru suspensie de uz intern, trebuie administrat si cât de des ? La copiii cu vârsta sub 2 ani se administreaza: 37,5 - 50 mg din asociatia de substante active/kg si pe zi (de ex. 30 mg amoxicilina + 7,5 mg acid clavulanic/kg si pe zi, pâna la 40 mg amoxicilina + 10 mg acid clavulanic/kg si pe zi). La copiii cu vârsta între 2 si 12 ani se administreaza: 37,5 - 75 mg din asociatia de substante active/kg si pe zi (de ex. 30 mg amoxicilina + 7,5 mg acid clavulanic/kg si pe zi, pâna la 60 mg amoxicilina + 15 mg acid clavulanic/kg si pe zi). Dozele trebuie administrate la intervale regulate de-a lungul zilei. În cazul administrarii de 3 ori pe zi, se recomanda intervale de 8 ore. Asociatia de amoxicilina cu acid clavulanic este bine sa fie administrata la începutul meselor pentru a reduce orice disconfort gastrointestinal posibil. Durata administrarii: În general tratamentul se continua înca 3-4 zile dupa ameliorarea simptomatologiei. În infectiile cu streptococi beta-hemolitici tratamentul trebuie sa dureze cel putin 10 zile, pentru prevenirea complicatiilor tardive (ex. reumatism articular acut, glome-rulonefrita). De obicei durata tratamentului nu depaseste 14 zile.

Ambalaj :

Cutie x 3 blist. x 4 compr.film.; (2 ani)

Firma producatoare :

BIOCHEMIE GmbH / SANDOZ GmbH

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
O nouă formă de vaccin pneumococic Infecţiile respiratorii sunt prima cauză de îmbolnăvire a copiilor iar pneumococul este cea mai importantă cauză a infecţiilor respiratorii de cauză bacteriană, a evidenţiat prof. dr. Doina Pleşca, de la Spitalul Clinic de Copii 'Dr. Victor Gomoiu', într-o conferinţă de presă prilejuită de lansarea unei...
Bronşita Bronşita reprezintă o reacţie inflamatorie a mucoasei bronşice la acţiunea unor factori infecţioşi sau fizico-chimici. Aceasta poate fi acută sau cronică.
Pneumococul - cauza principală a mortalităţii infantile Bucureşti, 14 oct /Agerpres/ - România are cel mai mare procent al mortalităţii infantile cauzate de pneumococ, de pe continent, de 13,9%, după Moldova şi Ucraina, se arată într-un comunicat de presă al Societăţii Naţionale de Medicină de Familie, transmis, joi, AGERPRES.
Societatea Română de Pediatrie recomandă vaccinarea împotriva otitei medii acute-cel mai frecvent întâlnită la copii Societatea Română de Pediatrie atrage atenţia că dintre toate bolile pneumococice otita medie acută este cel mai frecvent întâlnită la copii şi susţine că aceasta poate fi prevenită prin vaccinare.
Un antibiotic ar putea fi asociat unui risc crescut de deces cardiac (studiu) Claritromicina, un antibiotic prescris pe scară largă pentru tratarea infecţiilor bacteriene comune, cum sunt amigdalita sau bronşita, poate creşte riscul de deces cardiac, potrivit unui studiu publicat miercuri pe site-ul revistei medicale British Medical Journal (BMJ), informează AFP.
Bacău: Medicii legişti spun că băiatul de patru ani căruia i s-a refuzat internarea a murit de meningită Medicii legişti băcăuani care au efectuat examenul anatomo-patologic al cadavrului băiatului în vârstă de patru ani, decedat la finele săptămânii trecute după ce i se refuzase de două ori internarea în Spitalul municipal din Moineşti, au comunicat, joi, că minorul suferea de meningită şi nu de otită...