Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

FORTUM 2g
Denumire FORTUM 2g
Denumire comuna internationala CEFTAZIDIMUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA A III-A
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
Concentratia 2g
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. sol. inj./perf. x 2 g ceftazidina
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01DD02
Firma - Tara producatoare GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata GLAXO WELLCOME UK LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre FORTUM 2g ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> FORTUM 1g Pulbere pentru solutie injectabila, 1g >> FORTUM 500 mg Pulbere pentru solutie injectabila, 500mg >> FORTUM(R) Pulbere pentru solutie injectabila, 2g
Prospect si alte informatii despre FORTUM 2g, pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2724/2002/01; 2725/2002/01; 4850/2004/01             Anexa 1

Prospect

FORTUM®

Pulbere pentru soluţie injectabilă, 500 mg/flacon

FORTUM®

Pulbere pentru soluţie injectabilă, 1 g/flacon

FORTUM®

Pulbere pentru soluţie injectabilă, 2 g/flacon

Acest prospect conţine informaţii despre Fortum. Vă rugăm să-l citiţi cu atenţie. Vă rugăm să-l păstraţi deoarece poate veţi dori să-l recitiţi. Dacă doriţi să ştiţi mai multe despre afecţiunea dumneavoastră sau despre medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Ce conţine Fortum?

Fortum, 500 mg

Un flacon conţine ceftazidimă 500 mg sub formă de ceftazidimă pentahidrat şi excipienţi:

carbonat de sodiu anhidru.

Fortum, 1 g

Un flacon conţine ceftazidimă 1 g sub formă de ceftazidimă pentahidrat şi excipienţi: carbonat

de sodiu anhidru.

Fortum, 2 g

Un flacon conţine ceftazidimă 2 g sub formă de ceftazidimă pentahidrat şi excipienţi: carbonat

de sodiu anhidru.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Fortum, 500 mg Fortum, 1 g

Glaxo Wellcome S.p.A. Via A. Fleming 2, 37100 Verona, Italia

Fortum, 2 g

Glaxo Wellcome UK Limited

Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue

Greenford, Middlesex, UB6 0NN

Marea Britanie

Producător

Fortum, 500 mg

Fortum, 1 g

Glaxo Wellcome Operations

Greenford, Middlesex, UB6 ONN, Marea Britanie

Fortum, 2 g

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A

Via A.Fleming, 2

37135

Verona, Italia

1

Cum acţionează Fortum?

Fortum conţine ceftazidimă, care este un antibiotic ce aparţine clasei cefalosporinelor. Antibioticele sunt utilizate pentru a distruge bacteriile (sau germenii) care determină infecţii. Fortum este indicat pentru a trata infecţiile determinate de un germene, un amestec de germeni sau, în general, infecţiile severe.

Tipurile de infecţii care pot fi tratate cu Fortum includ următoarele: infecţii localizate la nivelul tractului respirator, ureche, nas, gât, tract urinar; intestine, abdomen, vezicula biliară, oase, articulaţii, creier (meningite) muşchi şi piele. Poate fi de asemenea folosit pentru a trata infecţiile care survin după dializă sau pentru a preveni infecţiile care pot apărea după operaţii chirurgicale. Medicul dumneavoastră a decis să vă dea Fortum pentru că a descoperit că aveţi o infecţie sau pentru a vă proteja în faţa infecţiilor înainte de o operaţie. Câteodată, Fortum poate fi folosit concomitent cu alte antibiotice pentru a trata sau a preveni infecţiile.

Înainte de administrarea Fortum

Acest medicament este bine suportat de majoritatea pacienţilor, dar sunt anumite persoane care nu ar trebui să-l folosească. Puneţi-vă următoarele întrebări pentru a verifica dacă Fortum vă este indicat:

-     Aţi avut o reacţie alergică la Fortum, ceftazidimă, sau alte antibiotice (de exemplu penicilina)?

-     Credeţi că puteţi fi însărcinată?

-     Alăptaţi?

-     Aveţi afecţiuni ale rinichilor?

-     Folosiţi diuretice (pentru eliminarea apei) de exemplu furosemid?

-     Folosiţi alte antibiotice (de ex. cloramfenicol sau aminoglicozide)?

-     Trebuie să aveţi o dietă cu un nivel mic de sodiu?

Dacă răspunsul dumneavoastră este “DA” la oricare dintre aceste întrebări, informaţi medicul dumneavoastră INAINTE de a folosi Fortum. Dacă nu sunteţi siguri, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul pentru a primi mai multe sfaturi.

Cum se administrează Fortum

Fortum se administrează de către medic sau asistenta medicală injectabil intramuscular sau intravenos. În anumite cazuri, se poate administra în perfuzie intravenoasă. Fortum este disponibil sub formă de pulbere, de aceea înainte de administrare trebuie dizolvat şi transformat în soluţie. Reconstituirea soluţiei injectabile trebuie efectuată de către medic sau asistenta medicală.

Doza zilnică uzuală pentru adulţi este de 1 g de trei ori pe zi sau 2 g de două ori pe zi. Dozele pot fi mai mari sau mai mici, acestea depinzând de severitatea sau de tipul de infecţie, greutate, vârsta şi funcţionarea rinichilor. Durata tratamentului depinde de tipul de infecţie. Pentru prevenirea infecţiilor post-operatorii, se administrează 1 g înainte de operaţie şi o a doua doză după operaţie.

La sugari şi copii, doza se calculează pe baza greutăţii corporale.

Copii şi sugari peste 2 luni: 30-100 mg ceftazidimă/kg/zi, fracţionat în 2 sau 3 doze.

Copiii foarte grav bolnavi pot primi până la 150 mg/kg/zi (până la 6 g maxim pe zi), divizat în 3

doze separate.

Nou-născuţii şi sugarii sub 2 luni: 25-60 mg/kg/zi, fracţionat în 2 sau 3 prize.

La vârstnici, doza zilnică nu trebuie să depăşească în mod obişnuit 3 g, în special în cazul pacienţilor cu vârsta mai mare de 80 de ani.

Pentru pacienţii cu afecţiuni renale moderate până la severe doza de Fortum trebuie redusă.

2

La pacienţii cu insuficienţă renală hemodializaţi continuu sau cu flux crescut de hemofiltrare, doza recomandată este de 1 g pe zi, fracţionat.

La pacienţii hemodializaţi, doza potrivită trebuie repetată după fiecare hemodializă. Trebuie acţionat aşa pentru că Fortum se poate elimina din organism în timpul acestui tip de dializă iar concentraţia trebuie menţinută.

Fortum poate fi folosit în dializa peritoneală şi dializa peritoneală continuă în ambulator (CAPD). Pe lângă administrarea intravenoasă, ceftazidima poate fi introdusă în lichidul pentru dializă (de obicei 125 – 250 mg pentru 2 l de soluţie de dializă).

În infecţiile bronhopulmonare şi la pacienţii cu fibroză chistică dar cu funcţie renală normală, doza recomandată este de 100 – 150 mg/kg/zi (până la 9 g pe zi la adulţi şi 6 g pe zi la copii) , fracţionat în 3 prize. În anumite cazuri, un părinte al unui copil cu fibroza chistică sau un pacient adult cu fibroză chistică poate fi instruit cum să administreze Fortum acasă.

Medicaţia este în mod normal administrată de către un cadru medical – dacă totuşi credeţi că aţi pierdut o doză sau aţi primit o doză prea mare, vă rugăm spuneţi medicului sau asistentei. Dacă suneţi în situaţia rară să fiţi instruit de medic să vă administraţi Fortum şi credeţi că v-aţi administrat prea mult, nu întârziaţi, întrebaţi fără întârziere medicul cum să procedaţi sau contactaţi departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital. Dacă aţi pierdut o doză, administraţi-vă o doză cât de curând vă aduceţi aminte şi continuaţi ca înainte. Ca toate antibioticele, şi în cazul Fortum este important să primiţi dozele regulat, până la terminarea tratamentului.

Efecte nedorite cu Fortum

Pe lângă efectele benefice, un medicament poate produce şi efecte nedorite. Majoritatea pacienţilor care au făcut tratament cu acest medicament nu au avut probleme. Ca şi în cazul altor antibiotice, anumite persoane pot avea alergie la medicament.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat dacă apar oricare dintre următoarele efecte adverse:

-     Respiraţie şuierătoare şi dificilă.

-     Umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor.

-     Umflături la nivelul pielii

-     Pete roşii (urticarie), mâncărime, febră.

-     Stare de leşin.

Spuneţi medicului cât mai repede posibil dacă apar următoarele efecte nedorite: Mai puţin frecvente

Durere sau inflamaţie la locul injectării.

Durere de cap, ameţeală, furnicături şi gust neplăcut.

Stare de rău (greaţă) sau vărsături, dureri de stomac.

Diaree.

Rare

Micoze la nivelul gurii sau vaginului.

Diaree severă din cauza colitei (inflamaţia intestinului)

Reacţii cutanate care se prezintă ca o arsură (opăreală). Dacă aveţi această reacţie adversă rară

contactaţi-vă medicul imediat, mai ales dacă reacţia este întinsă şi afectează alte părţi ale

corpului inclusiv gura, ochii, vaginul sau anusul.

Foarte rare

Icter; dacă observaţi că pielea sau ochii devin galbeni spuneţi medicului.

3

Fortum poate produce modificări hematologice. Dacă faceţi un test de sânge pentru orice motiv, spuneţi persoanei care vă recoltează sânge că faceţi tratament cu Fortum, deoarece poate afecta rezultatul analizei dumneavoastră.

Daca urina dumneavoastră este testată pentru conţinutul în zahăr, Fortum poate determina un rezultat fals pozitiv.

Când se administrează prea mult Fortum, în special la persoanele care au probleme funcţionale renale, acesta poate provoca tremurături, crize de epilepsie şi uneori comă.

Dacă nu vă simţiţi bine sau aveţi un disconfort neobişnuit pe care nu îl inţelegeţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, imediat ce este posibil.

Cum este ambalat Fortum

Fortum, 500 mg

Cutie cu un flacon de sticlă închis cu dop din cauciuc, armătură de aluminiu şi capac de siguranţă

din polipropilenă, conţinând 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă.

Fortum, 1 g

Cutie cu un flacon de sticlă închis cu dop din cauciuc, armătură de aluminiu şi capac de siguranţă

din polipropilenă, conţinând 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă.

Fortum, 2 g

Cutie cu un flacon de sticlă închis cu dop din cauciuc, armătură de aluminiu şi capsă din material

plastic, conţinând 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă.

Unde se păstrează Fortum

Ca orice medicament, nu lăsaţi flacoanele de Fortum la îndemâna copiilor

Nu folosiţi flacoanele nedesfăcute după data de expirare înscrisă pe etichetă sau pe cutie.

Fortum, 500 mg

Fortum, 1 g

A se păstra flacoanele nedesfăcute la temperaturi sub 25°C. Flacoanele reconstituite trebuie

administrate imediat. Dacă acest lucru nu este posibil, păstraţi-le în frigider, la 2-8°C, nu mai

mult de 24 de ore.

Fortum, 2 g

A se păstra produsul în ambalajul original. Flacoanele reconstituite trebuie administrate imediat.

Dacă acest lucru nu este posibil, păstraţi-le în frigider, la 2-8°C, nu mai mult de 24 de ore.

Nu uitaţi

Acest medicament este pentru DUMNEAVOASTRĂ. Numai medicul îl poate prescrie. Nu-l daţi niciodată altor persoane. Le poate face rău chiar dacă simptomele lor sunt aceleaşi cu ale dumneavoastră.

Alte informaţii

Acest prospect nu vă spune totul despre medicamentul dumneavoastră. Dacă aveţi întrebări sau nu sunteţi siguri de ceva întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Puteţi afla mai multe despre medicamentele care se elibereaza pe bază de prescripţie medicală de la medicul dumneavoastră.

Informaţiile din acest prospect sunt valabile doar pentru Fortum.

Data ultimei verificări a prospectului

Octombrie, 2004

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Rezistenţa la antibiotice, pentru prima dată abordată într-o reuniune la Naţiunile Unite Liderii mondiali participanţi la Adunarea Generală a ONU de la New York au cerut miercuri guvernelor, medicilor, laboratoarelor şi consumatorilor să se mobilizeze pentru a ţine sub control pericolul tot mai mare pe care îl reprezintă superbacteriile rezistente la antibiotice, cauza a numeroase boli din...
Rezistenţa la antibiotice ameninţă sănătatea populaţiei globului (OMS) Creşterea rezistenţei la antibiotice reprezintă un "pericol imens pentru sănătatea mondială", a afirmat luni şefa Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), dr. Margaret Chan, prezentând prima anchetă a organizaţiei pe această temă.
Bacteria rezistentă la antibiotice descoperită la un pacient decedat în Belgia Un locuitor al capitalei belgiene a decedat în iunie la întoarcerea din Pakistan, ţara sa de origine, unde fusese infectat cu o bacterie rezistentă la aproape toate antibioticele, a indicat vineri un responsabil al spitalului belgian unde pacientul a fost tratat, informează AFP.
Roatiş (ANSVSA):Rezistenţa la antibiotice reprezintă unul dintre subiectele de maximă seriozitate în Uniunea Europeană Rezistenţa la antibiotice reprezintă unul dintre subiectele principale şi de maximă seriozitate la nivelul Uniunii Europene, în condiţiile în care, la ora actuală, peste patru milioane de pacienţi au infecţii nosocomiale, iar mai mult de 25.000 mor anual, a declarat, marţi, preşedintele Autorităţii Naţionale...
Alexandru Rafila: Rezistenţa la antibiotice este a şaptea ameninţare la adresa omenirii; România, în topul european Preşedintele Societăţii Române de Microbiologie, Alexandru Rafila, a declarat vineri, la Conferinţa Naţională de Farmacoeconomie şi Management Sanitar (CNFMS) de la Târgu Mureş, că rezistenţa la antibiotice este a şaptea ameninţare la adresa omenirii. Potrivit acestuia, România se regăseşte în topul...
Organizaţia Mondială a Sănătăţii: Rezistenţa la antibiotice ne ameninţă pe toţi Creşterea rezistenţei la antibiotice reprezintă o ameninţare enormă la adresa sănătăţii la nivel mondial", a declarat, luni, la Geneva, directorul general al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, Margaret Chan, prezentând primul sondaj al organizaţiei sale pe această temă.