suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CEFTAMIL(R) 2 g
Denumire CEFTAMIL(R) 2 g
Descriere  
Denumire comuna internationala CEFTAZIDIMUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA A III-A
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
Concentratia 2g
Ambalaj Cutie x 1 flac. pulb. pt. sol. inj./perf.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01DD02
Firma - Tara producatoare ANTIBIOTICE SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ANTIBIOTICE SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CEFTAMIL 2 g ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> sanda_oltean09@ yahoo.com (vizitator) : acest medicament se administreaza doar in unitati medicale si de catre personal de specialitate?care...
>> Dr. Petre : Teoretic fiind o forma de antibiotic cu concetratie mare ce se administreaza numai intravenos ar trebui...
>> maricica (vizitator) : ceftamil este recomandat pentru borelioza(lyme)?
>> stanciuc florentina (vizitator) : ce doza de ceftamil pot sa ii adm%%. mamei mele tinand cont ca are 40 de kg uree 100mg pe fond de deshidratare...
>> ramo (vizitator) : Ce se intampla daca acest medicament se administreaza in muschi si nu intravenos....
>> Dr. Petre : In mod normal nimic, doar ca este o concentratie destul de mare pentru a fi absorbit pe acesta cale....
>> condei mihai (vizitator) : am 67 de ani,am regurgitare mitrala severa si aortica moderat severa ,la un control la plamini la spitalui...
>> dr. Oana Iordache : Cred ca tratamentul pe care l- ati facut este sufucient.
>> dr. Oana Iordache : Se face tratament conform indicatiilor pneumologului in conformitate cu patologia pe care o aveti.
>> CEFTAMIL(R) 1 g
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 1g
>> CEFTAMIL(R) 2 g
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 2g
>> CEFTAMIL(R) 500 mg
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 500mg
>> CEFTAMIL(R) 1 g
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 1g
>> CEFTAMIL(R) 1 g
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 1g
>> CEFTAMIL(R) 2 g
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 2g
>> CEFTAMIL(R) 500 mg
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 500mg
Prospect si alte informatii despre CEFTAMIL(R) 2 g, pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4037/2003/01-02;4038/2003/01-02;4937/2004/01-02 Anexa 1

Prospect

CEFTAMIL® 500 mg

Pulbere pentru soluţie injectabilă, 500 mg

CEFTAMIL ® 1 g

Pulbere pentru soluţie injectabilă, 1 g

CEFTAMIL ® 2 g

Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, 2 g

Compoziţie

Ceftamil 500 mg

Un flacon pulbere pentru soluţie injectabilă conţine ceftazidimă 500 mg sub formă de ceftazidimă pentahidrat şi excipienţi: carbonat de sodiu.

Ceftamil 1 g

Un flacon pulbere pentru soluţie injectabilă conţine ceftazidimă 1 g sub formă de ceftazidimă pentahidrat şi excipienţi: carbonat de sodiu.

Ceftamil 2 g

Un flacon pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine ceftazidimă 2 g sub formă de ceftazidimă pentahidrat şi excipienţi: carbonat de sodiu.

Grupa farmacoterapeutică: antibiotice beta-lactamice; cefalosporine şi alte substanţe înrudite.

Indicaţii terapeutice

Ceftamil 2 g este indicat pentru tratamentul infecţiilor determinate de tulpini susceptibile ale unor germeni patogeni, cu următoarele localizări:

-  infecţii generale severe: septicemie, bacteriemie, peritonite, meningite (incluzând cele determinate de Pseudomonas aeruginosa dar excluzând infecţiile cu Listeria monocytogenes), infecţii la pacienţii imunodeprimaţi (tumori maligne, leucemii sau limfoame) şi la pacienţii din serviciile de terapie intensivă (arsuri infectate);

- infecţii ORL: otită medie, otită externă severă, mastoidite şi sinuzite;

-  infecţii ale căilor respiratorii: pneumonii, bronhopneumonii, bronşiectazii infectate, pleurezii, abcese pulmonare, infecţii pulmonare la bolnavi cu fibroză chistică (mucoviscidoză);

- infecţii ale tractului urinar;

-  infecţii ale pielii şi părţilor moi: erizipel, abcese, celulite, arsuri şi plăgi suprainfectate, mastite;

-  infecţii gastro-intestinale, biliare şi abdominale: angiocolite, colecistite, empiem al veziculei biliare, abcese intraabdominale, peritonite, diverticulite, enterocolite, infecţii pelvine şi infecţii post partum;

- infecţii osteoarticulare: osteite, osteomielite, artrite septice, bursite infecţioase;

- infecţii asociate hemodializei şi dializei peritoneale.

- profilaxia infecţiilor chirurgicale în urologie (rezecţie transuretrală a prostatei). Ceftazidima este o cefalosporină bactericidă, rezistentă la majoritatea beta-lactamazelor şi

activă asupra unei game largi de germeni gram-pozitiv şi gram-negativ. În tratamentul meningitelor se recomandă cunoaşterea rezultatului antibiogramei înainte de a se utiliza ceftazidima ca medicaţie unică. Produsul poate fi utilizat în tratamentul infecţiilor determinate de germeni rezistenţi la alte antibiotice (aminoglicozide şi alte cefalosporine). Dacă este necesar poate fi utilizat în asociere cu un aminoglicozid (nu se asociază în acelaşi dispozitiv de perfuzie sau în aceeaşi seringă), cu alt antibiotic beta-lactamic sau cu un antibiotic activ faţă de anaerobi (când se suspicionează o infecţie cu Bacteroides fragilis).

1

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la ceftazidimă, la alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

Se recomandă anamneza atentă înainte de administrarea cefalosporinelor. Utilizarea ceftazidimei este contraindicată la pacienţii cu antecedente alergice la cefalosporine.

Utilizarea cefalosporinelor se face cu precauţie la pacienţii cu hipersensibilitate la penicilină (deoarece pot prezenta hipersensibilitate încrucişată cu cefalosporinele) şi se recomandă începerea tratamentului sub supraveghere medicală. Apariţia oricărei manifestări alergice impune oprirea tratamentului.

În timpul tratamentului s-a observat selecţia unor suşe rezistente de Pseudomonas aeruginosa şi anumite enterobacteriacee (de exemplu Enterobacter cloacae).

Ca şi în cazul altor antibiotice, folosirea necorespunzătoare a ceftazidimei poate determina selecţionarea unor tulpini bacteriene rezistente.

Interacţiuni

Se impune prudenţă în cazul asocierii ceftazidimei cu antibiotice aminoglicozidice, diuretice cu acţiune intensă (furosemid, acid etacrinic) sau cu alte medicamente cu potenţial nefrotoxic.

Ca şi pentru alte antibiotice beta-lactamice s-a observat in vitro un antagonism între ceftazidimă şi cloramfenicol.

Interacţiuni cu examene paraclinice

S-a observat o pozitivare a testului Coombs în timpul tratamentului cu ceftazidimă. Tratamentul cu ceftazidimă poate duce la rezultate fals pozitive la determinarea glucozei în urină cu substanţe reductoare; utilizarea metodelor enzimatice previne acest inconvenient (glucozoxidaza sau metoda hexokinazei).

Se recomandă ca determinarea creatininei să se efectueze prin testul cu picrat alcalin.

Atenţionări speciale

În cazul insuficienţei renale dozele se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei sau creatininemie datorită riscului de apariţie a convulsiilor.

La pacienţii cu regim hiposodat strict se ţine cont de cantitatea de sodiu din Ceftamil (2,3 mEq Na/g).

Se recomandă supravegherea funcţiei renale când este necesară asocierea ceftazidimei cu antibiotice aminoglicozidice, diuretice cu acţiune intensă (furosemid, acid etacrinic) sau cu alte medicamente cu potenţial nefrotoxic.

Datorită variabilităţii difuziei ceftazidimei în LCR şi dispersiei CMI (concentraţia minimă inhibitorie) pentru numeroşi germeni, tratamentul meningitelor cu acest antibiotic impune un control al activităţii ceftazidimei prin dozaj în LCR, compararea nivelelor regăsite cu CMI pentru germenii izolaţi şi studiul puterii bactericide a LCR-ului.

Copii

Vezi «Doze şi mod de administrare».

Vârstnici

Datorită faptului că la vârstnici clearance-ul creatininei scade, se recomandă prudenţă, iar doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 3 g.

Sarcina şi alăptarea

Studii efectuate la animale nu au evidenţiat afectare a embrionului sau a fătului, a evoluţiei sarcinii sau a dezvoltării peri- sau postnatale. Până în prezent nu a fost stabilit efectul ceftazidimei asupra sarcinii la om. Ceftazidima traversează placenta şi poate fi determinată în lichidul amniotic. Administrarea ceftazidimei în perioada sarcinii se va face cu prudenţă, numai după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.

Ceftazidima se excretă în lapte în concentraţii reduse. Pentru a evita apariţia fenomenelor alergice la nou născut se recomandă întrerupea alăptării în timpul tratamentului cu ceftazidimă.

2

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje dar pacienţii trebuie avertizaţi despre riscul apariţiei ameţelilor.

Doze şi mod de administrare

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani cu funcţie renală normală

Doza zilnică recomandată este de 1 g ceftazidimă administrată intravenos sau

intramuscular la intervale de 8-12 ore (2-3 g ceftazidimă pe zi). În infecţiile severe, dozele pot fi

crescute pînă la 6 g/zi în 2-3 administrări .

Pentru administrarea în perfuzie continuă se recomandă o doză de încărcare de 2 g

ceftazidimă in bolus urmată de 4-6 g ceftazidimă /24 ore. Nu s-a studiat administrarea în perfuzie

continuă la pacienţii cu meningită.

Pacienţi cu insuficienţă renală

La pacienţii cu insuficienţă renală gravă doza trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei:

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Doza de ceftazidimă

Frecvenţa administrării

50-31

1 g

o dată la 12 ore

30-16

1 g

o dată la 24 ore

15-6

0,5 g

o dată la 24 ore

<5

0,5 g

o dată la 48 ore

La hemodializaţi, se recomandă administrarea unei doze de încărcare de 1 g, urmată de o doză de întreţinere de 1 g ceftazidimă la sfârşitul fiecărei şedinţe de dializă.

Ceftazidima poate fi folosită în timpul dializei peritoneale. Pe lângă administrarea intravenoasă, ceftazidima poate fi introdusă în lichidul pentru dializă (de obicei 125 – 250 mg pentru 2 l de soluţie de dializă).

La pacienţii cu insuficienţă renală hemodializaţi continuu sau cu flux crescut de hemofiltrare în unităţile de terapie intensivă, doza recomandată este de 1g ceftazidimă pe zi, fie ca doză unică, fie fracţionat. Pentru un flux scăzut de hemofiltrare se recomandă respectarea dozelor din tabelul de mai sus, în funcţie de valoarea clearance-ului creatininei.

Copii şi sugari cu vârsta peste 2 luni

Doza uzuală este de 30-100 mg ceftazidimă/kg şi zi divizate în 3 prize la interval de 8 ore; la copiii cu fibroză chistică, meningită sau imunodeprimaţi, se pot administra doze de până la 150 mg ceftazidimă/kg şi zi (maxim 6 g ceftazidimă/zi) repartizate în 3 prize.

Nou născuţi şi sugari până la 2 luni

Doza uzuală este de 25-60 mg ceftazidimă/kg şi zi, divizate în 2 prize (la nou născuţi timpul de injumătăţire poate fi de 3-4 ori mai lung faţă de adulţi).

Pentru administrarea în perfuzie continuă, în caz de neutropenie sau mucoviscidoză, se recomandă o doză de 60-100 mg ceftazidimă in bolus urmată apoi de 100-200 mg ceftazidimă/kg şi zi fără a depăşi 2 g ceftazidimă.

Nu s-a studiat administrarea în perfuzie continuă la copii cu meningită sau insuficienţă renală.

Administrarea la vârstnici

Datorită faptului că la vârstnici clearance-ul creatininei scade, doza zilnică totală nu trebuie să depăşească 3 g.

3

Mod de utilizare

Doza

Calea de administrare

Solvent (ml)

Concentraţia aproximativă de ceftazidimă (mg/ml)

0,5 g

i.m. i.v.

1,5

5

260 90

1 g

i.m.

bolus i.v. perfuzie i.v.

3

10

50

260

90

20

2 g

bolus i.v. perfuzie i.v.

10 50

170 40

* diluţia se va realiza în două etape

Ceftamil poate fi administrat intravenos sau intramuscular profund.

Pentru administrarea intramusculară se va utiliza ca lichid de diluţie apa pentru preparate injectabile. De asemenea, pentru administrare intramusculară, ceftazidima poate fi reconstituită cu lidocaină 0,5% sau 1%.

Injectarea intramusculară se face profund, în muşchiul fesier sau pe faţa laterală a coapsei. Dacă este necesar, se pot administra pe cale intravenoasă doze mai mari in bolus sau în perfuzie, într-un interval de 3-5 minute.

Pentru administrarea intravenoasă se va utiliza ca lichid de diluţie apa pentru preparate injectabile.

Perfuzia venoasă intermitentă se poate administra şi prin intermediul unei truse de perfuzie de tip Y, în cazul în care perfuzia conţine o soluţie compatibilă cu ceftazidima. Este de preferat totuşi ca administrarea soluţiei de ceftazidimă să se facă după întreruperea soluţiei din perfuzia existentă.

Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa

Administrarea intramusculară

Se injectează în flacon lichidul de diluţie (1,5 ml-2 ml pentru Ceftamil 500 mg şi 3 ml pentru Ceftamil 1 g) şi se agită până la dizolvare; soluţia va deveni clară în 1-2 min. La dizolvarea pulberii de ceftazidimă se eliberează dioxid de carbon şi se crează astfel în flacon o presiune pozitivă. Pentru normalizarea presiunii se introduce prin dop un ac ce va fi îndepărtat îninte de aspiraţia lichidului. Se apasă până la capăt pistonul seringii înainte de a introduce acul în flacon. Se răstoarnă flaconul şi apoi se introduce acul prin dopul de cauciuc; se verifică dacă vârful acului este acoperit de soluţie, după care se aspiră conţinutul flaconului. Soluţia aspirată poate conţine bule de dioxid de carbon care vor trebui îndepărtate din seringă înainte de efectuarea injecţiei.

Administrarea intravenoasă

Se introduc în flacon 5 ml lichid de diluţie (pentru Ceftamil 500 mg) sau 10 ml lichid de diluţie (pentru Ceftamil 1 g, Ceftamil 2 g) şi se agită până la dizolvare. Dioxidul de carbon eliberat la dizolvarea antibioticului va genera în flacon o presiune pozitivă; soluţia va deveni clară în 1-2 min. Pentru a readuce presiunea la normal, în dopul flaconului se introduce un ac. Dacă soluţia nu este utilizată imediat, în flacon se poate crea o presiune pozitivă care va fi readusă la normal înainte de utilizarea flaconului.

Pentru administrarea în perfuzie se reconstituie flacoanele de Ceftamil 1 g şi Ceftamil 2 g cu 10 ml apă sterilă pentru injecţii. Soluţia reconstituită va fi apoi adaugată într-un flacon pentru administrare i.v, conţinînd cantitatea adecvată din soluţiile compatibile enumerate mai jos (A se vedea şi paragraful Mod de administrare).

Ceftazidima este compatibilă cu următoarele soluţii pentru administrare intravenoasă: ser fiziologic 0,9%, soluţie de glucoză 5% sau 10%, soluţie de clorură de sodiu + soluţie de glucoză 5%, soluţie de dializă intraperitoneală (lactat) 1,36%, soluţie Ringer, soluţie Ringer-lactat.

Soluţia reconstituită se poate păstra la temperaturi sub 25ºC maxim 18 ore.

4

Incompatibilităţi

Ceftazidima este incompatibilă cu vancomicina, nicardipina, midazolam, propofol, N-acetil-cisteină, aminoglicozide, fluconazol, soluţii care conţin calciu. Nu se recomandă amestecarea cu soluţii de bicarbonat.

Reacţii adverse

Ceftamil este în general un produs bine tolerat. Cele mai frecvente reacţii adverse sînt cele locale, alergice şi gastro-intestinale, alte reacţii adverse fiin raportate doar rareori.

Reacţii de hipersensibilitate: urticarie, prurit, febră şi, foarte rar, anafilaxie, edem Quinke, eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Reacţii adverse gastro-intestinale: greaţă, vărsături, tulburări de tranzit, colită pseudomembranoasă determinată de Clostridium difficile.

Reacţii adverse hematologice: hipereozinofilie, şi, mult mai rar, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie, trombocitoză, limfocitoză, anemie hemolitică. Acestea sunt, de obicei, tranzitorii.

Reacţii adverse hepatice: creştere moderată şi tranzitorie a transaminazelor, LDH-ului, gama-GT şi fosfatazei alcaline.

Reacţii adverse renale: ca şi în cazul altor cefalosporine au fost semnalate ocazional creşteri tranzitorii ale uremiei, azotemiei şi/sau ale creatininemiei. Administrarea unor doze mari de antibiotice beta-lactamice, în particular în insuficienţa renală, poate determina encefalopatie metabolică (tulburări ale conştienţei, mişcări anormale, crize convulsive).

Reacţii adverse locale: în cazul administrării intramusculare poate să apară durere la locul injectării şi/sau inflamaţie; în cazul administrării intravenoase pot să apară flebite superficiale şi tromboflebite locale.

Sistem nervos central: cefalee, ameţeli, parestezii

Altele: candidoze, vaginite, cefalee, ameţeli, parestezii.

Supradozaj

Administrarea parenterală a unei doze prea mari de cefalosporină poate determina apariţia convulsiilor, în special la pacienţi cu insuficienţă renală, situaţie în care se întrerupe tratamentul şi se administrează medicaţie anticonvulsivantă, dacă este necesar. În cazuri severe de supradozaj, concentraţiile plasmatice pot fi scăzute prin hemodializă sau dializă peritoneală.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Ceftamil 500 mg

Cutie cu un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă

Cutie cu 50 flacoane cu pulbere pentru soluţie injectabilă

Ceftamil 1 g

Cutie cu un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă

Cutie cu 50 flacoane cu pulbere pentru soluţie injectabilă

Ceftamil 2 g

Cutie cu un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Cutie cu 50 flacoane cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Producător

S.C. Antibiotice S.A., Iaşi, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Antibiotice S.A.

Str. Valea Lupului nr.1, Iaşi, România

5

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie, 2004

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Experţi medicali îngrijoraţi de creşterea rezistenţei la antibiotice a bolilor cu transmitere sexuală Experţi internaţionali reuniţi în aceste zile la Viena pentru Congresul mondial dedicat maladiilor cu transmitere sexuală /MST/ şi SIDA au avertizat asupra unei rezistenţe sporite la antibioticele utilizate pentru tratarea anumitor MST, transmite AFP.
Nicolăescu: Statul, ca acţionar la Antibiotice Iaşi, dă posibilitatea realizării de investiţii pentru dezvoltarea capacităţilor de producţie Hotărârea de guvern şi memorandumul cu privire la Antibiotice Iaşi aprobate în şedinţa Executivului de miercuri au ca scop protejarea producţiei de medicamente din România, 50% din profitul estimat în bugetul de venituri şi cheltuieli pentru 2013 al întreprinderii urmând să fie utilizat pentru investiţii...
Conf. dr. Gabriel Popescu: Avem un consum excesiv de antibiotice în România Un consum exagerat de antibiotice pune în pericol pe viitor tratamentul unor infecţii cu anumiţi germeni, a declarat vineri, într-o conferinţă de presă, preşedintele subcomisiei Ministerului Sănătăţii pentru limitarea rezistenţei microbiene, conf. dr. Gabriel Popescu.
O nouă formă de vaccin pneumococic Infecţiile respiratorii sunt prima cauză de îmbolnăvire a copiilor iar pneumococul este cea mai importantă cauză a infecţiilor respiratorii de cauză bacteriană, a evidenţiat prof. dr. Doina Pleşca, de la Spitalul Clinic de Copii 'Dr. Victor Gomoiu', într-o conferinţă de presă prilejuită de lansarea unei...
Care este principala noutate a raportului privind rezistența la antibiotice în Europa? a. Principala evoluție privind rezistența bacteriană la antibiotice din ultimii ani este creșterea rezistenței la carbapeneme a Acinetobacter spp la un nivel îngrijorător ceea ce a determinat ECDC (Centrul European pentru Controlul Bolilor Transmisibile) să îl includă începând cu anul 2012 între...
Bronşita Bronşita reprezintă o reacţie inflamatorie a mucoasei bronşice la acţiunea unor factori infecţioşi sau fizico-chimici. Aceasta poate fi acută sau cronică.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.