Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

STRATTERA 25 mg
Denumire STRATTERA 25 mg
Denumire comuna internationala ATOMOXETINUM
Actiune terapeutica PSIHOSTIMULANTE, MED. UTILIZATE IN ADHD SI NOOTROPE SIMPATOMIMETICE CU ACTIUNE CENTRALA
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 25mg
Ambalaj Cutie cu blist. PCTFE-PE-PVC/Al x 14 caps.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N06BA09
Firma - Tara producatoare LILLY S.A. - SPANIA
Autorizatie de punere pe piata ELI LILLY AND COMPANY LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre STRATTERA 25 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> adriana (vizitator) : am o fata de 15 ani caruia ii administrez strattera 25mg de o luna dar nu prea se vad rezultate doar10%...
>> dr. Oana Iordache : Efectele tratamentului se vad in timp.
>> ela : copilul meu este foarte ostil oare de la strattera
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa mergeti la un medic alergolog.
>> nita maria (vizitator) : am un baiat de 11 ani ce efecte poate sa aiba e dupa amiaza la scoala si sa nu adoarma daca i le administrez...
>> nita maria (vizitator) : am un baiat de 11 ani ce efecte poate sa aiba e dupa amiaza la scoala si sa nu adoarma daca i le administrez...
>> nita maria (vizitator) : am un baiat de 11 ani ce efecte poate sa aiba e dupa amiaza la scoala ESTE DEPISTAT CU ADHD
>> dr. Oana Iordache : Administrarea se face conform indicatiilor medicului curant.
Prospect si alte informatii despre STRATTERA 25 mg, capsule       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

STRATTERA 10 mg capsule
STRATTERA 18 mg capsule
STRATTERA 25 mg capsule
STRATTERA 40 mg capsule
STRATTERA 60 mg capsule
STRATTERA 80 mg capsule
STRATTERA 100 mg capsule

Atomoxetină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte ca dumneavoastră sau copilul pe care îl aveţi în îngrijire să începeţi să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră sau pentru copilul dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În paragrafele următoare cuvântul „dumneavoastră” se referă la dumneavoastră sau la un copil pe care îl aveţi în îngrijire.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este STRATTERA şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi STRATTERA
3. Cum să utilizaţi STRATTERA
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează STRATTERA
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE STRATTERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Strattera este un medicament non-stimulant utilizat în tratamentul tulburării prin deficit de atenţie şi hiperactivitate (ADHD), la copii cu vârsta peste şase ani şi adolescenţi, ca parte a unui program de tratament cuprinzător, care poate include psihoterapie, măsuri educaţionale şi sociale.

Strattera conţine atomoxetină, care creşte cantitatea de noradrenalină de la nivelul creierului. Aceasta este o substanţă din creier, produsă în mod natural, care creşte atenţia şi scade impulsivitatea şi hiperactivitatea pacienţilor cu ADHD. Medicamentul v-a fost prescris pentru a ajuta la controlul simptomelor ADHD. Datele disponibile arată că Strattera nu determină dependenţă.

Ar putea fi necesare câteva săptămâni de tratament cu Strattera, până la îmbunătăţirea semnificativă a simptomelor.

Atunci când tratamentul a fost început la o vârstă mai mică, poate fi indicat să continuaţi să luaţi Strattera şi la vârsta adultă. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la acest fapt.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI STRATTERA

Nu utilizaţi Strattera
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la atomoxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale Strattera.
- dacă aţi luat un medicament denumit inhibitor de monoaminooxidază (IMAO), de exemplu fenelzină, în timpul ultimelor două săptămâni. Un medicament IMAO se utilizează, uneori, în tratamentul depresiei sau în alte probleme de sănătate mintală; administrarea Strattera împreună cu un IMAO poate să determine reacţii adverse grave sau să pună viaţa în pericol. (De asemenea, va trebui să aşteptaţi cel puţin 14 zile după ce întrerupeţi tratamentul cu Strattera pentru a putea începe să luaţi un IMAO).
- dacă suferiţi de o boală a ochilor denumită glaucom cu unghi îngust (presiune crescută la nivelul ochilor).
- dacă aţi luat anterior Strattera, dar a trebuit să întrerupeţi tratamentul din cauza icterului (îngălbenirea pielii sau ochilor) sau probelor de laborator care indică afectare hepatică.
- dacă aveţi probleme serioase cu inima ce pot fi afectate de creşterea bătăilor inimii şi/sau a tensiunii arteriale, deoarece acestea pot fi efecte ale Strattera
- dacă aveţi probleme serioase cu vasele de sânge de la nivelul creierului - cum ar fi un accident vascular cerebral, umflarea sau subţierea unei porţiuni a unui vas de sânge (anevrism) sau vase de sânge îngustate sau înfundate.
- dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom).

Strattera nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub şase ani.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Strattera
Medicul dumneavoastră trebuie să vă măsoare tensiunea arterială şi bătăile inimii (pulsul) înainte şi în timp ce utilizaţi Strattera.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Strattera:
- dacă aveţi sau aţi avut probleme cu ficatul. S-ar putea să aveţi nevoie de o doză mai mică.
- dacă aveţi tensiune arterială mare. Strattera poate să crească tensiunea arterială.
- dacă aveţi probleme cu inima (incluzând defecte ale structurii inimii) sau bătăi rapide ale inimii.

Strattera poate să vă accelereze frecvenţa bătăilor inimii (pulsul). La pacienţii cu defecte de structură a inimii au fost raportate cazuri de moarte subită.
- dacă aveţi tensiune arterială mică. Strattera poate să determine ameţeli sau leşin la persoanele cu tensiune arterială mică.
- dacă aveţi probleme cu schimbări bruşte ale tensiunii arteriale sau ale frecvenţei cardiace.
- dacă aveţi o boală cardiovasculară sau un istoric de accident vascular cerebral.
- dacă aveţi un istoric de epilepsie sau aţi avut convulsii, de orice altă cauză. Strattera poate determina o creştere a frecvenţei convulsiilor.
Rar, există posibilitatea apariţiei unor reacţii adverse grave psihiatrice, incluzând reacţii psihotice (ca de exemplu să credeţi în lucruri care nu sunt adevărate sau să fiţi suspicios), halucinaţii (de exemplu, auzirea de voci sau vederea de lucruri care nu există în realitate), manie (senzaţia de euforie sau de hiperexcitare care determină un comportament neobişnuit) şi agitaţie.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le utilizaţi, le-aţi utilizat recent sau intenţionaţi să le utilizaţi, incluzând medicamentele care se eliberează pe bază de prescripţie medicală precum şi cele care nu necesită prescripţie medicală, suplimentele dietetice şi preparatele pe bază de plante medicinale. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să luaţi Strattera împreună cu celelalte medicamente pe care le utilizaţi.

Strattera nu trebuie utilizat împreună cu medicamente denumite IMAO (inhibitori ai monoaminooxidazei). Vezi punctul. „Nu utilizaţi Strattera”.
Dacă luaţi Strattera în acelaşi timp cu alte medicamente (vezi exemplele de mai jos), tratamentul cu aceste medicamente sau cu Strattera poate fi influenţat şi, ca urmare, este necesară prudenţă.

- medicamente care cresc tensiunea arterială sau utilizate pentru controlul tensiunii arteriale.Strattera poate modifica tensiunea arterială.

- medicamente care au efect asupra noradrenalinei, cum sunt antidepresivele, de exemplu imipramina, venlafaxina şi mirtazapina, sau decongestionante, cum sunt pseudoefedrina, sau fenilefrina. De asemenea, Strattera are efect asupra noradrenalinei.

- unele medicamente utilizate în tratamentul unor condiţii de sănătate mintală (cum sunt antipsihotice, litiu pentru episoade maniaco-depresive şi antidepresive triciclice), medicamente care controlează ritmul bătăilor inimii (cum sunt chinidină şi amiodaronă), medicamente care modifică concentraţia sărurilor din sânge (comprimate pentru eliminarea apei, cum sunt diureticele tiazidice), metadonă, meflochină (pentru prevenţia şi tratamentul malariei) şi unele antibiotice (cum sunt eritromicină şi moxifloxacină). Aceste medicamente pot determina un risc crescut de producere de ritmuri neregulate ale inimii, când sunt administrate împreună cu Strattera.

- medicamente cunoscute pentru faptul că pot creşte riscul de convulsii. Acestea pot include antidepresive, unele medicamente antipsihotice, bupropionă (pentru renunţarea la fumat), medicamente utilizate în tratamentul malariei şi unele calmante ale durerii (cum este tramadol). Administrarea Strattera poate determina creşterea frecvenţei convulsiilor.

Modul în care Strattera este metabolizat în organism poate fi influenţat de alte medicamente şi poate determina ca Strattera să persiste în organism mai mult timp decât este normal. Exemple de medicamente care pot avea acest efect includ unele antidepresive, de exemplu fluoxetină şi paroxetină sau alte medicamente, cum sunt chinidină şi terbinafină. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza sau să vă crească mult mai lent doza.

Strattera poate să modifice modul în care organismul dumneavoastră reacţionează la salbutamol (un medicament pentru tratamentul astmului bronşic) şi la alte medicamente similare. Dacă, împreună cu Strattera, utilizaţi salbutamol pe cale inhalatorie (nebulizator), pe cale orală (de exemplu sirop sau comprimate) sau dacă faceţi injecţii cu salbutamol, este posibil să simţiţi că inima vă bate foarte repede, dar acest lucru nu vă va agrava astmul bronşic. Dacă luaţi salbutamol prin intermediul unui nebulizator, pe cale orală sau dacă faceţi injecţii cu salbutamol, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Strattera.Nu este cazul să vă îngrijoraţi dacă utilizaţi numai un inhalator (spray) cu salbutamol.


Sarcina şi alăptarea
- Dacă credeţi că s-ar putea să fiţi gravidă sau vreţi să rămâneţi gravidă, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Strattera.
- Strattera nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât cu recomandarea medicului dumneavoastră.
- Nu se ştie dacă Strattera poate să treacă în laptele matern. Ca urmare, trebuie să evitaţi să luaţi Strattera dacă alăptaţi sau trebuie să întrerupeţi alăptarea. Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să vă alăptaţi copilul, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua Strattera.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
S-ar putea să vă simţiţi obosit sau somnolent după ce luaţi Strattera. Trebuie să fiţi atent(ă) când conduceţi automobilul sau lucraţi cu utilaje grele, până când veţi şti în ce mod vă afectează Strattera.
Dacă vă simţiţi obosit sau somnolent nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.


Informaţii importante privind conţinutul capsulelor
Capsulele de Strattera nu sunt prevăzute pentru a fi deschise. Strattera poate irita ochii. În eventualitatea în care conţinutul capsulelor vine în contact cu ochiul, ochiul afectat trebuie spălat imediat cu apă din abundenţă şi este necesar consult medical. Mâinile şi orice suprafaţă a corpului care a intrat în contact cu conţinutul capsulei trebuie spălate cât mai curând posibil.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI STRATERRA

- Trebuie să utilizaţi Strattera exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. De regulă,
Strattera se administrează o dată sau de două ori pe zi (dimineaţa şi spre sfârşitul după-amiezii ori începutul serii).

- Puteţi să utilizaţi Strattera cu sau fără alimente.
- Capsulele nu trebuie desfăcute şi conţinutul capsulei nu trebuie golit şi administrat în orice alt mod.
- Utilizarea Strattera la aceeaşi oră în fiecare zi, vă poate ajuta să vă amintiţi mai bine să îl luaţi.

Medicul dumneavoastră vă va spune cât Strattera să luaţi şi vă va calcula doza în funcţie de greutatea dumneavoastră. În mod normal, medicul vă va iniţia tratamentul cu o doză mai mică, iar apoi va creşte doza de Strattera pe care trebuie să o luaţi, conform recomandărilor de mai jos:

Copii (cu vârsta de 6 ani şi peste) şi adolescenţi
- Greutate până la 70 kg: tratamentul cu Strattera trebuie început cu o doză zilnică totală de aproximativ 0,5 mg pe kilogram de greutate corporală. Această doză trebuie menţinută timp de minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza uzuală zilnică de întreţinere de aproximativ 1,2 mg pe kilogram de greutate corporală.
- Greutate mai mare de 70 kg: tratamentul cu Strattera trebuie început cu o doză zilnică totală de 40 mg. Această doză trebuie menţinută timp de minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza uzuală zilnică de întreţinere de 80 mg. Doza zilnică maximă pe care v-o poate recomanda medicul dumneavoastră este 100 mg.

Dacă aveţi probleme cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică.

După începerea tratamentului, un copil care ia Strattera poate să scadă puţin în greutate. Medicul va urmări evoluţia înălţimii şi greutăţii copilului dumneavoastră. În cazul în care copilul dumneavoastră nu creşte suficient sau nu câştigă suficient în greutate, medicul îi poate modifica doza sau poate decide întreruperea temporară a tratamentului cu Strattera.


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Strattera
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital şi spuneţi-le câte capsule aţi luat. Simptomele raportate cel mai frecvent, asociate supradozajului, au fost simptome gastrointestinale, somnolenţă, ameţeli, tremor şi comportament anormal.


Dacă uitaţi să utilizaţi Strattera
Dacă nu aţi luat o doză, trebuie să o luaţi cât mai curând posibil, dar nu trebuie să luaţi în 24 de ore mai mult decât doza dumneavoastră zilnică totală. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.


Dacă încetaţi să luaţi Strattera
În mod normal, nu apar reacţii adverse dacă întrerupeţi administrarea Strattera, dar trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Strattera poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Deşi mai puţin frecvent (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000), Strattera poate determina reacţii alergice grave. Trebuie să opriţi administrarea Strattera şi să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră sau cu spitalul dacă aveţi oricare dintre următoarele manifestări:
- umflare a feţei şi gâtului
- dificultăţi în respiraţie
- urticarie (pete mici, reliefate pe piele, însoţite de senzaţie de mâncărime)

Foarte rar (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000), au existat raportări de afectări ale ficatului. Trebuie să opriţi administrarea Strattera şi să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele manifestări:
- urină închisă la culoare
- piele galbenă sau îngălbenire a albului ochilor
- durere abdominală care se accentuează când apăsaţi (sensibilitate) sub marginea coastelor, pe partea dreaptă
- o senzaţie de rău (greaţă) inexplicabilă
- oboseală
- mâncărimi
- senzaţie că o să răciţi
Aceste simptome nu trebuie ignorate deoarece pot fi începutul unei afecţiuni mai grave.

Pacienţii cu vârsta sub 18 ani au un risc crescut de reacţii adverse, cum sunt:
- gânduri de sinucidere
- ostilitate (predominant agresivitate, comportament opoziţional şi furie)
- labilitate emoţională
Dacă oricare dintre simptomele prezentate anterior apar sau se agravează după începerea tratamentului, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră. De asemenea, trebuie să ştiţi că, similar altor tratamente cu medicamente psihotrope, există posibilitatea apariţiei unor rare reacţii adverse psihice grave. La această grupă de vârstă, nu au fost încă demonstrate efectele administrării Strattera pe termen lung, asupra creşterii, maturizării, dezvoltării cognitive şi comportamentale.

La unii pacienţi, au existat raportări de bătăi neregulate ale inimii, care pot fi grave, şi, de asemenea, convulsii. Trebuie să luaţi legătura cu medicul dumneavoastră dacă suspectaţi o problemă a inimii sau dacă aveţi convulsii.

Reacţii adverse raportate în studiile clinice cu Strattera efectuate la adolescenţi şi copii cu vârsta peste şase ani
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10) sunt:
- durere de cap
- scădere a apetitului alimentar (scădere a poftei de mâncare)
- stare de rău (vărsături)
- senzaţie de rău (greaţă)
- durere la nivelul stomacului (abdomen)
- somnolenţă
- creşterea bătăilor inimii (pulsului)
- creşterea tensiunii arteriale.
De regulă, aceste reacţii dispar după un timp.

Alte reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100) pot fi:
- pierdere a apetitului alimentar (lipsă a poftei de mâncare)
- iritabilitate
- oscilaţii ale dispoziţiei
- probleme cu somnul
- ameţeli
- letargie
- constipaţie
- tulburare la nivelul stomacului
- umflături, înroşire şi mâncărime la nivelul pielii
- erupţie trecătoare pe piele
- oboseală
- scădere în greutate

Reacţii adverse care au fost observate, dar sunt mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000), sunt:
- senzaţie de bătăi rapide ale inimii sau existenţa bătăilor rapide ale inimii
- gânduri suicidare sau tentative de suicid
- agresiune
- ostilitate
- labilitate emoţională
Vă rugăm să citiţi recomandările de mai sus, pentru a şti ce trebuie făcut dacă apar aceste reacţii adverse.

Alte reacţii adverse mai puţin frecvente pot fi:
- trezire dimineaţa devreme
- leşin
- tremor
- migrenă
- pupile dilatate (centrul întunecat al ochiului)
- mâncărime la nivelul pielii
- transpiraţii în exces
- senzaţie de slăbiciune
- reacţii alergice

Reacţii adverse raportate în studiile clinice cu Strattera efectuate la adulţi
Reacţiile adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10) sunt:
- scădere a apetitului alimentar (scădere a poftei de mâncare)
- tulburări ale somnului
- uscare a gurii
- senzaţie de rău (greaţă)
- creşterea tensiunii arteriale
- creşterea bătăilor inimii (pulsului)

Alte reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100) pot fi:
- scădere a interesului faţă de sex
- tulburări ale somnului
- ameţeli
- durere de cap
- furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor sau picioarelor
- tremor
- constipaţie
- durere la nivelul stomacului
- indigestie
- flatulenţă
- bufeuri
- senzaţie de bătăi rapide ale inimii sau existenţa bătăilor rapide ale inimii
- umflături, înroşire şi mâncărime la nivelul pielii
- transpiraţie în exces
- erupţie trecătoare pe piele
- dificultăţi la urinat
- inflamaţie a prostatei (prostatită)
- durere în zona inghinală la bărbaţi
- incapacitate de a obţine o erecţie
- dificultate în menţinerea unei erecţii
- orgasm anormal
- dureri menstruale sub formă de crampe şi menstruaţie neregulată
- oboseală
- letargie
- frisoane
- scădere în greutate

Reacţii adverse care au mai fost observate, dar sunt mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000), includ:
- trezire dimineaţa devreme
- leşin
- migrenă
- degetele de la mâini şi de la picioare reci
- lipsa orgasmului
- reacţii alergice

Alte reacţii adverse posibile:
- simptome psihotice, incluzând halucinaţii (cum sunt auzirea unor voci sau vederea unor lucruri care nu există în realitate), credeţi în lucruri care nu sunt adevărate sau să deveniţi suspicios
- depresie
- stare de tristeţe sau de pierdere a speranţei
- stare de panică şi îngrijorare
- agitaţie
- ticuri
- scăderea sensibilităţii tactile
- la copii şi adolescenţi, senzaţii anormale la nivelul pielii, ca de exemplu senzaţie de arsură, de iritaţie, de înţepătură sau de zgârietură
- la adolescenţi şi copii, dificultăţi la mersul la toaletă (urinat)
- la adolescenţi şi copii, durere în zona inghinală
- erecţii prelungite şi dureroase
- circulaţie a sângelui deficitară care face ca degetele de la mâini şi de la picioare să fie palide şi lipsite de sensibilitate (sindrom Raynaud)

Dacă prezentaţi vreuna dintre aceste reacţiile adverse, care devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ STRATTERA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data expirării înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţin capsulele de Strattera 10, 18, 25, 40, 60, 80 şi 100 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de atomoxetină. Fiecare capsulă conţine clorhidrat de atomoxetină echivalent cu 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg sau 100 mg atomoxetină.
- Celelalte componente sunt: amidon pregelatinizat şi dimeticonă.
- Învelişul capsulei conţine laurilsulfat de sodiu şi gelatină. Pentru colorarea înveluşului capsulelor s-au utilizat:
Oxid galben de fer E 172 (18 mg, 60 mg, 80 mg şi 100 mg)
Dioxid de titan E 171 (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg şi 100 mg)
Indigo carmin E 132 (25 mg, 40 mg şi 60 mg)
Oxid roşu de fer E 172 (80 mg şi 100 mg)
Cerneală neagră pentru inscripţionare (care conţine shellac şi oxid negru de fer E 172)


Cum arată Strattera şi conţinutul ambalajului
Capsule 10 mg (de culoare alb opac, imprimate cu Lilly 3227/10 mg)
Capsule 18 mg (capac de culoare galben auriu şi corp de culoare alb opac, imprimate cu Lilly 3238/18 mg)
Capsule 25 mg (capac de culoare albastru opac şi corp de culoare alb opac, imprimate cu Lilly 3228/25 mg)
Capsule 40 mg (de culoare albastru opac, imprimate cu Lilly 3229/40 mg)
Capsule 60 mg (capac de culoare albastru opac şi corp de culoare galben auriu, imprimate cu Lilly 3239/60 mg)
Capsule 80 mg (capac de culoare maro şi corp de culoare albă, imprimate cu Lilly 3250/80 mg)
Capsule 100 mg (de culoare maro opac, imprimate cu Lilly 3251/100 mg)
Capsulele de Strattera sunt disponibile în cutii cu 7, 14, 28 sau 56 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă este:
Eli Lilly and Company Limited
Lilly House, Priestley Road, Basingstoke, Hampshire RG24 9NL, Marea Britanie

Fabricantul este:
Lilly S.A.
Avda. de la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Spania


Acest prospect a fost aprobat Ianuarie 2012

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.