Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EUROVITA E FORTE
Denumire EUROVITA E FORTE
Denumire comuna internationala TOCOFEROLUM
Actiune terapeutica ALTE PREPARATE CU VITAMINE ALTE PREPARATE CU VITAMINE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule moi
Concentratia 400mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. PVC-PVDC/Al x 15 caps. moi
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC A11HA03
Firma - Tara producatoare GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS SA - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS SA - POLONIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre EUROVITA E FORTE ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> cristiana (vizitator) : se administreaza 2 pe zi
>> M.G. : ???
Prospect si alte informatii despre EUROVITA E FORTE, capsule moi   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4973/2004/01                                                               Anexa 1

Prospect

EUROVITA E FORTE

Capsule moi, 400 mg

Compoziţie:

EUROVITA E FORTE

O capsulă moale conţine acetat de α-tocoferil 400 mg şi excipienţi: ulei de arahide.

Grupa farmacoterapeutică: vitamine, alte preparate cu vitamine, alte vitamine.

Indicatii terapeutice

Tratamentul carenţei de vitamină E.

Ca tratament profilactic în afecţiunile care necesită un aport suplimentar de vitamina E:

-abetalipoproteinemie

-sindrom de malabsorbţie atunci când sunt necesare doze mari de vitamina E.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la acetat de α-tocoferil sau la oricare dintre excipienţii produsului sau la Glicine max (soia).

Precauţii

Dozele mari de vitamina E (400 - 800 U ) administrate timp îndelungat, pot provoca reacţii adverse (vezi pct. Reacţii adverse)

Interactiuni

In cazul tratamentului concomitent cu anticoagulante cumarinice trebuie evitate dozele de peste 400 U vitamină E datorită riscului accidentelor hemoragice.

Asocierea cu colestiramină, colestipol sau uleiuri minerale pot să scadă absorbţia vitaminei E.

Suplimentele minerale care conţin concentraţii mari de fier pot determina creşterea necesarului de vitamina E.

Vitamina E poate facilita absorbţia, depozitarea hepatică şi utilizarea vitaminei A. Administrarea unor doze mari de vitamina E poate determina diminuarea depozitelor de vitamina A.

Vitamina E poate creşte riscul apariţiei trombozei la pacienţii care primesc estrogeni.

Atentionări speciale

Această formă farmaceutică nu este destinată copiilor. Pentru această categorie de pacienţi se vor utiliza forme farmaceutice şi concentraţii adecvate vârstei.

Hipoprotrombinemia datorată deficitului de vitamină K spontan sau consecutiv tratamentului cu derivaţi de indandionă sau cumarină poate fi agravată de administrarea unor doze mari de vitamină E (> 400 U/zi).

La pacienţii predispuşi la tromboză [(inclusiv pacienţii care primesc tratament cu estrogeni (de exemplu femei care primesc tratament cu contraceptive orale)] a fost raportată creşterea riscului apariţiei acesteia, în cazul administrării vitaminei E.

La persoanele cu hipersensibilitate la ulei de arahide sau la Glicine max (soia), pot apare reacţii alergice la uleiul de arahide din compoziţia produsului.

Sarcina si alăptarea:

Studii preclinice nu au evidenţiat efecte teratogene dar au evidenţiat un efect fetotoxic de tip retard de creştere intra-uterină în cazul administrării vitaminei E la animal.

1

Vitamina E străbate bariera placentară în proporţie de 20-30% din concentraţia plasmatică maternă. Deoarece nu există studii care să evidenţieze siguranţa administrării vitaminei E la femeile gravide, nu este recomandată administrarea vitaminei E în doze mai mari decat necesarul zilnic, în timpul sarcinii.

Vitamina E se excretă în laptele matern. Deoarece nu sunt cunoscute efectele asupra sugarului nu este recomandată administrarea vitaminei E în doze mai mari decat necesarul zilnic, în timpul alăptării.

Din aceste motive produsul Eurovita E nu este adecvat administrării în timpul sarcinii sau alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Adulţi: pentru tatamentul carenţei de vitamină E, doza uzuală este de 100-300 mg acetat de α-tocoferil pe zi, administrată oral. La nevoie doza poate fi crescută la 400 -500 mg pe zi.

In cazul carenţei de vitamină E asociată cu abetalipoproteinemie, doza zilnică recomandată este de 50-100 mg acetat de α-tocoferil/kg.

Necesitatile de vitamina E cresc odată cu creşterea în dietă a cantitătii de acizi graşi polinesaturaţi.

Pentru stabilirea corectă a dozei şi duratei tratamentului specifică fiecărui caz în parte, se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului.

Reactii adverse

Vitamina E, în mod obişnuit, este bine tolerată. Dozele mari de vitamina E (400 - 800 U ) administrate timp îndelungat, pot provoca tulburări gastrointestinale (dureri abdominale, greaţă, diaree), cefalee, tulburări de vedere, ameţeli, hipertensiune arterială. De asemenea, au fost raportate stare de oboseală şi slăbiciune musculară. Tratamentul prelungit cu doze mari de vitamina E (>800 U/zi) favorizează hemoragiile în special la pacienţii cu hipoprotrombinemie prin deficit de vitamină K. De asemenea, în cazul tratamentului prelungit cu doze mari de vitamina E au mai fost semnalate tulburări ale metabolismului hormonilor tiroidieni, creşterea concentraţiei plasmatice a creatin kinazei, colesterolului, trigliceridelor, estrogenilor şi androgenilor, tulburări sexuale precum şi creşterea riscului tromboflebitelor sau trombembolismului la categoriile de pacienţi cu risc.

Supradozaj

La doze zinice mai mari de 1 g au fost raportate tulburări gastrointestinale reversibile după întreruperea tratamentului. Dacă este necesar, se pot institui măsurile generale de susţinere a funcţiilor vitale.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/AL a câte 10 capsule moi.

Producător

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Polonia.

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

189 Grunwaldzka Street, 60322 Poznan, Polonia.

2

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie, 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Trusted Brands 2013 - Mărcile în care au încredere românii Categoriile de Vitamine Eurovita şi furnizorii servicii internet RCS&RDS, se află în topul preferinţelor consumatorilor din România, cu o creştere de 9% faţă de 2012, în clasamentul "Trusted Brands 2013 - Marcile în care au încredere românii", potrivit unui studiu realizat de revista Reader's Digest...
Românii sunt fideli mărcilor care au reuşit să le câştige încrederea (studiu) Românii, mai mult decât ceilalţi europeni, sunt fideli mărcilor care au reuşit să le câştige încrederea, în top situându-se categoriile lactate, produse de îngrijire a pielii, agenţii de turism, clinici private şi vitamine, relevă studiul de piaţă Trusted Brands 2012, realizat de revista Reader's Digest...
Noi produse pentru susţinerea organismului Organismul are nevoie la diferite vârste de susţinere cu vitamine sau minerale, dr. nutriţionist Luana Şahian declarând joi, în conferinţă de presă, că la fiecare zece ani care trec, rata de metabolism scade cu un procent şi deşi aparent pare puţin, reprezintă foarte mult în fapt.
Paduchii de cap – o problema pentru 2 din 10 romani Conform celui mai recent studiu Omnibus*, 2 din 10 romani s-au confruntat cel putin o data, direct sau indirect, cu problema paduchilor de cap. Studiul a fost realizat de IMAS Marketing & Polls pentru Paranix Romania - brandul nr 1 in Europa pentru eliminarea paduchilor de cap.
1 din 5 români crede că pediculoza este o problemă de igienă personală - Miturile legate de pediculoză sunt dezminţite de cercetările ştiinţifice Conform celui mai recent studiu la nivel urban comandat de Omega Pharma România şi Paranix, implementat cu ajutorul Exact Cercetare şi Consultanţă, 79% dintre respondenţii cu vârste cuprinse între 25 şi 55 de ani declară că au avut păduchi de cap, iar 21% cred că pediculoza este o problemă de igienă...