Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LODOZ 5 mg
Denumire LODOZ 5 mg
Descriere Medicament indicat pentru tratamentul hipertensiunii uşoare sau moderate.
Denumire comuna internationala COMBINATII (BISOPROLOLUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
Actiune terapeutica MEDICAMENTE BETABLOCANTE SI TIAZIDE MEDICAMENTE BETABLOCANTE SELECTIVE SI TIAZIDE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Ambalaj Cutie x 3 blist. PP/Al x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C07BB07
Firma - Tara producatoare MERCK SANTE SAS - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata MERCK KGAA - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LODOZ 5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> nina (vizitator) : va rog sa-mi spuneti daca ei lodoz mai mult timp, din cauza nefrixului faci diabet? mie doct mi-a schimbat...
>> i.c. : daca tensiunea dumneavoastra e controlata cu nebilet, atunci DA
>> miculescu doru (vizitator) : As dori sa cumpar medicamentul lodoz 5mg
>> jon (vizitator) : daca am luat pana acum vivace si tertensif pot sa schimb cu lodoz ?
>> Dr. Petre : Nu este vorba de aceleasi medicamente, deci nu, fara a avea indicatia unui medic.
Prospect si alte informatii despre LODOZ 5 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4991/2004/01                                                   Anexa 1

Prospect

LODOZ 5 mg

Comprimate filmate

Citiţi cu atenţie acest prospect înainte de a utiliza acest medicament.

Conţine informaţii importante despre tratament şi boala dumneavoastră.

Dacă aveţi şi alte întrebări sau ceva nu vă este clar, cereţi informaţii medicului sau farmacistului.

Acest medicament vi s-a prescris personal dvs. Nu îl oferiţi şi altor persoane, chiar dacă prezintă simptome asemănătoare cu ale dumneavoastră, deoarece le puteţi face mai rău.

Păstraţi acest prospect; s-ar putea să mai aveţi nevoie de el.

Lodoz 5 mg comprimate filmate.

Substanţele active sunt: hemifumarat de bisoprolol 5 mg

hidroclorotiazidă 6,25 mg

Excipienti sunt: hidrogenofosfat de calciu anhidru, celuloza microcristalina, amidon de porumb, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, Opadry Pink YS-1-15020- A (polisorbat 80, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E172), macrogol 400, dioxid de titan (E171), hipromeloza 2910/3, hipromeloza 2910/6).

Deţinătorul autorizaţiei de comercializare: Merck KgaA,

Frankfurter Strasse 250, Darmstadt, 64293,Germania

Producător: Merck KgaA, Germania

Merck Sante s.a.s., Franţa

1. CE SUNT comprimatele filmate Lodoz 5 mg ŞI PENTRU CE SUNT UTILIZATE?

Acest medicament se prezintă sub formă de comprimate filmate aşezate în blistere; cutiile conţin 30 comprimate filmate.

Agenţi betablocanţi, agenţi betablocanţi selectivi şi tiazide

Acest medicament este indicat pentru tratamentul hipertensiunii uşoare sau moderate.

1

2. ÎNAINTE DE A UTILIZA Lodoz 5 mg, comprimate filmate Nu folosiţi Lodoz 5 mg în următoarele situaţii:

-     insuficienţă cardiacă necontrolată medicamentos,

-     unele tulburări de ritm cardiac, şi în special bradicardia (frecvenţă cardiacă sub 50 bătăi/minut), tulburări de conducere, sau boala cunoscută ca sindrom de sinus bolnav,

-     astm sever şi forme severe ale unor afecţiuni cronice bronşice

-     angină Prinzmetal (o variantă de cardiopatie ischemică),

-     feocromocitom netratat (o tumoră a medulosuprarenalei ce secretă substanţe ce determină hipertensiune severă),

-     forme severe ale unor boli ale arterelor periferice (în special sindrom Raynaud),

-     hipotensiune

-     alergie cunoscută la bisoprolol, hidroclorotiazidă sau alţi derivaţi sulfamidici,

-     afectare hepatică sau renală severă,

-     în combinaţie cu floctafenina sau sultopridul,

-     dacă alăptaţi.

Ca regulă, nu este indicată folosirea acestui medicament în combinaţie cu litiul sau cu alte medicamente ce cresc riscul de apariţie a tulburărilor de ritm cardiac (vezi pct. “ Utilizarea în combinaţie cu alte medicamente ”) sau în timpul sarcinii.

Situaţii în care tratamentul cu LODOZ 5 mg- comprimate filmate necesită o atenţie specială:

-     Nu opriţi niciodată brusc tratamentul, mai ales în anumite afecţiuni cardiace (boală ischemică coronariană).

Adresaţi-va medicului înaintea începerii tratamentului în următoarele cazuri:

-     dacă suferiţi de vreo afecţiune cardiacă,

-     dacă suferiţi de vreo afecţiune arterială (în special sindrom Raynaud),

-     dacă aţi suferit înainte de afecţiuni bronşice cronice,

-     dacă suferiţi de diabet, afecţiuni ale tiroidei, gută, psoriazis sau insuficienţă renală,

-     dacă primiţi un tratament de desensibilizare,

-     în cazul în care veţi fi supus unei intervenţii chirurgicale, spuneţi medicului anestezist că sunteţi sub tratament cu Lodoz.

Acest medicament trebuie utilizat cu atenţie la bolnavii în vârstă.

2

Sarcină şi alăptare

Nu este recomandată folosirea acestui medicament pe parcursul sarcinii. Ar fi de preferat să nu alăptaţi.

Întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a folosi orice alt medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Datorită riscului de hipotensiune şi ameţeală, tratamentul cu LODOZ poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sportivi de performanţă

Aceste persoane trebuie avertizate că acest medicament conţine un ingredient activ ce poate pozitiva testele anti-doping.

Informaţii importante privind unele ingrediente ale Lodoz 5 mg- comprimate filmate: nu există.

Utilizarea în combinaţie cu alte medicamente

Acest medicament nu trebuie utilizat niciodată în combinaţie cu floctafenin sau sultoprid.

Vă rugăm informaţi medicul sau farmacistul dacă aţi folosit de curând sau folosiţi oricare alte medicamente (chiar dintre cele ce nu se eliberează pe bază de reţetă) şi în special litiu, amiodaronă sau alte medicamente ce cresc riscul de apariţie a tulburărilor de ritm cardiac.

3. CUM SE POATE ADMINSTRA Lodoz 5 mg – comprimate filmate

Doza se va stabili în funcţie de necesităţile individuale ale fiecărui pacient.

Doza uzuală este de 1 comprimat filmat / zi. De asemenea, trebuie administrat Lodoz 5 mg – comprimate filmate aşa cum v-a prescris medicul.

Dacă aveţi impresia că efectul Lodoz 5 mg – comprimate filmate este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Administrare orală.

Comprimatele filmate trebuie administrate dimineaţa, înainte, în timpul sau după micul dejun. Ele trebuie înghiţite cu o mică cantitate de lichid, fără a fi mestecate.

LODOZ trebuie administrat într-o singură doză zilnică.

Dacă aţi folosit mai multe comprimate filmate Lodoz 5 mg decât trebuia:

3

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului imediat.

Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Lodoz 5 mg– comprimate filmate:

Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte posibile la oprirea tratamentului cu Lodoz 5 mg– comprimate filmate:

Dacă tratamentul a fost întrerupt brusc sau în alt mod decât a indicat medicul, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca orice alte medicamente, Lodoz 5 mg– comprimate filmate poate avea unele efecte secundare:

Cele mai frecvente efecte secundare sunt următoarele:

-     probleme circulatorii (senzaţii de răceală sau furnicături în membre),

-     oboseală∗, stare de epuizare, ameţeală∗, dureri de cap

-     probleme gastrointestinale: greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie

-     dezechilibre ale valorilor paraclinice, cu creşterea riscului de apariţie a acceselor de gută

Aceste simptome apar mai ales la debutul tratamentului. De regulă, ele sunt uşoare şi dispar spontan la 1 –2 săptămâni.

Mai puţin frecvente:

-     oboseală musculară şi crampe musculare,

-     încetinirea frecvenţei cardiace, apariţia tulburărilor de conducere cardiace, agravarea unei insuficenţe cardiace preexistente, hipotensiune ortostatică (o scădere a presiunii arteriale la ridicarea în picioare, ce poate fi acompaniată de ameţeală),

-     tulburări de somn, depresie,

-     greutate în respiraţie la bolnavii cu astm sau cu istoric de afecţiuni obstructive ale căilor respiratorii,

-     tulburări ale funcţiei renale,

-     probleme gastrointestinale: scăderea apetitului, dureri abdominale, creşterea amilazelor (enzime implicate în digestie).

Rare:

-     coşmaruri, halucinaţii,

-     reacţii alergice cum ar fi mâncărimile, înroşirea bruscă a feţei, erupţii cutanate în special după expunerea la soare,

4

-     creşterea anumitor enzime hepatice, hepatită, icter,

-     tulburări de erecţie,

-     dificultăţi de auz,

-     rinită alergică, scăderea secreţiei lacrimale, tulburări de vedere,

-     leucopenie (scăderea numărului de celule albe din sânge), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite – celule implicate în coagularea sângelui).

Foarte rare:

-     conjunctivită, alopecie (căderea părului de pe cap sau de pe corp), agravarea psoriazisului (o afecţiune cutanată), sau producerea unor erupţii psoriaziforme (afecţiuni ale pielii), lupus eritematos cutanat (o boală de piele),

-     dureri precordiale,

-     agranulocitoză (dispariţia unor anumite tipuri de celule albe din sânge),

-     pancreatită.

Dacă observaţi oricare din efectele adverse menţionate mai sus, vă rugăm contactaţi medicul sau farmacistul.

5. DEPOZITAREA Lodoz 5 mg– comprimate filmate

A se păstra la temperaturi sub 25OC.

A nu se păstra la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie, 2004

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Tensiunea arterială în timpul anotimpului cald Există persoane care suferã în mod constant de dereglări ale tensiunii arteriale şi persoane care sunt afectate ocazional (tensiune arterialã oscilatorie). Indiferent de situaţie, vara este un anotimp în care această afecţiune este mai des întâlnită decât în restul anului. Aceasta şi pentru că temperaturile...
Unul din doi adulti sufera de hipertensiune Unul din doi adulti sufera de hipertensiune, afectiune care reprezinta un factor de risc major pentru accidentul vascular cerebral si pentru demente, a declarat prof. dr. Ovidiu Bajenaru, seful Clinicii de Neurologie a Spitalului Universitar, cu prilejul campaniei de depistare a hipertensiunii.
Societatea Română de Hipertensiune desfăşoară Studiul SEPHAR III: Rezultatele - un pas important în managementul bolilor cardiovasculare Societatea Română de Hipertensiune desfăşoară, între 16 - 23 noiembrie şi 15 februarie - 30 aprilie 2016, studiul SEPHAR III, pe un eşantion de 2.000 de persoane adulte, rezultatele acestuia constituind un pas important în managementul bolilor cardiovasculare la nivel naţional.
Societatea Română de Hipertensiune: Patru din zece români, afectaţi de hipertensiune Hipertensiunea afectează patru din zece români, a declarat, miercuri, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune (SRH), Maria Dorobanţu, cu prilejul lansării celei de-a IV-a ediţii a Campaniei Naţionale "Viteza ucide... nu numai în trafic. Controlează-ţi tensiunea arterială!".
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Studiu: Aproape jumătate dintre români suferă de hipertensiune;Medic: HTA - principalul factor de risc al bolilor cardiovasculare 49,5% dintre românii cu vârste între 18 şi 80 de ani suferă de hipertensiune, conform rezultatelor analizate pentru 86% dintre subiecţii incluşi în studiul SEPHAR III, derulat de Societatea Română de Hipertensiune.