Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire NEXIUM(R)
Denumire comuna internationala ESOMEPRAZOLUM
Actiune terapeutica MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E INHIBITORI AI POMPEI DE PROTONI
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Liofilizat pentru solutie injectabila/perfuzabila
Concentratia 40mg
Ambalaj Cutie x 10 flacoane liof. pt. sol. inj./perf.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC A02BC05
Firma - Tara producatoare ASTRAZENECA AB - SUEDIA
Autorizatie de punere pe piata ASTRAZENECA AB - SUEDIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NEXIUM ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> nexium (vizitator) : se poate administra la copii cu varsta de 12ani?
>> dr. Oana Iordache : Se poate administra insa trebuie sa vedeti ce doza este necesară.
>> NEXIUM 10 mg GRAN. GASTROREZ. PT. SUSP.ORALA, 10mg >> NEXIUM 20 mg COMPR. GASTROREZISTENTE, 20mg >> NEXIUM 40 mg COMPR. GASTROREZISTENTE, 40mg >> NEXIUM(R) 20 mg Comprimate filmate gastrorezistente, 20 mg
Prospect       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Nexium 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Esomeprazol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Nexium şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Nexium
3. Cum să vi se administreze Nexium
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Nexium
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Nexium şi pentru ce se utilizează

Nexium conţine o substanţă care se numeşte esomeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de pompă de protoni. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe care o produce stomacul dumneavoastră.

Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al unor afecţiuni, când nu este posibilă administrarea pe cale orală. Este utilizat pentru:

Adulţi
• a trata „boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în esofag (tubul care face legătura între gât şi stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
• a trata ulcerele de la nivelul stomacului determinate de medicamente denumite AINS (antiinflamatoare nesteroidiene). Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă poate fi utilizat şi la prevenirea apariţiei ulcerelor la nivelul stomacului dacă luaţi AINS.
• prevenirea resângerării după hemostaza endoscopică realizată în cazul hemoragiilor acute de la nivelul ulcerelor gastrice sau duodenale.

Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1 şi 18 ani

• a trata „boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în esofag (tubul care face legătura între gât şi stomac) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Nexium

Nu trebuie să vi se administreze Nexium
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la esomeprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale Nexium (vezi pct. 6 Conţinutul ambalajului şi alte informaţii)
- Dacă sunteţi alergic la alţi inhibitori de pompă de protoni (de exemplu pantoprazol, lanzoprazol, rabeprazol, omeprazol)
- Dacă luaţi un medicament numit atazanavir (utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV).

Nu trebuie să vi se administreze Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical înainte de a vi se administra acest medicament.


Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical înainte de a vi se administra Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă dacă:
• aveţi probleme severe cu ficatul;
• aveţi probleme severe cu rinichii.

Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă poate ascunde simptomele altor boli. Ca urmare, dacă vi se întâmplă oricare dintre următoarele înainte de a vi se administra Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă sau în timp ce vi se administrează, discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră:
• pierdeţi mult în greutate fără vreun motiv şi aveţi probleme la înghiţire;
• aveţi dureri de stomac sau indigestie;
• începeţi să vărsaţi alimente sau sânge;
• eliminaţi materii fecale de culoare neagră (scaun de culoare sângerie).

Administrarea de inhibitori de pompă de protoni ca Nexium, mai ales pe o perioadă mai mare de un an, poate creşte uşor riscul dumneavoastră de fracturi la nivelul şoldului, coloanei vertebrale sau încheieturii mâinii.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi osteoporoză sau dacă luaţi corticosteroizi (care pot creşte riscul de osteoporoză).


Nexium împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta deoarece Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă poate afecta felul în care acţionează alte medicamente şi unele medicamente pot avea efecte asupra Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Nu trebuie să vi se administreze Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă dacă luaţi un medicament conţinând nelfinavir (utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV).

O interacţiune între clopidogrel şi omeprazol a fost observată. Relevanţa clinică a acestei interacţiuni este incertă. Ca măsură de precauţie utilizarea de esomeprazol şi clopidogrel trebuie să fie descurajată.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau personalului medical dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:
• Atazanavir (utilizat în tratamentul infecției cu HIV)
• Clopidogrel (utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge)
• Ketoconazol, itraconazol sau voriconazol (utilizate în tratamentul infecţiilor determinate de fungi);
• Erlotinib (utilizat în tratamentul cancerului)
• Citalopram, imipramină sau clomipramină (utilizate în tratamentul depresiei);
• Diazepam (utilizat pentru tratamentul anxietăţii, relaxării muşchilor sau epilepsiei);
• Fenitoină (utilizată în epilepsie). Dacă luaţi fenitoină, medicul dumneavoastră vă va supraveghea când începeţi sau când încetaţi să luaţi Nexium;
• Medicamente utilizate pentru a vi se subţia sângele, cum este warfarina; medicul dumneavoastră vă va supraveghea când începeţi sau când încetaţi să luaţi Nexium;
• Cilostazol (utilizat pentru tratamentul claudicaţiei intermitente – o afecţiune în care slaba circulaţie la nivelul picioarelor cauzează durere şi dificultăţi la mişcare)
• Cisapridă (utilizată pentru indigestie şi arsuri în capul pieptului).
• Digoxina (utilizată pentru problemele cardiace)
• Metrotrexat (utilizat în tratamentul cancerului şi afecţiunilor reumatice)-dacă luaţi o o doză suplimentară de metrotrexat, medicul dumneavoastră poate opri temporar tratamentul cu Nexium.
• Tacrolimus (în cazurile transplantului de organe)
• Rifampicina (utilizată pentru tratamentul tuberculozei)
• Sunătoarea (Hypericum perforatum) (utilizată pentru tratamentul depresiei)

Administrarea unui medicament inhibitor de pompă de protoni precum esomeprazol, în special pe o perioadă mai lungă de un an, poate determina creşterea uşoară a riscului de fractură de şold, încheietura mâinii sau coloană vertebrală. Informaţi-vă medicul dacă suferiţi de osteoporoză sau dacă luaţi corticosteroizi (medicamente care pot creşte riscul de osteoporoză).


Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să luaţi Nexium în acest timp.
Nu se cunoaşte dacă Nexium trece în laptele uman. Prin urmare, nu trebuie să luaţi Nexium dacă alăptaţi.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, reacţii adverse cum sunt ameţelile sau tulburările de vedere pot apărea mai puţin frecvent, rar(vezi pct.4). Dacă acestea apar, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.


Nexium conţine sodiu.
Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum să vi se administreze Nexium

• Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă poate fi administrat la copii sau adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1 şi 18 ani, la adulţi, inclusiv vârsnici.

Administrarea Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă


Adulţi
• Nexium vă va fi administrat de medicul dumneavoastră care va decide de cât aveţi nevoie.
• Doza recomandată este de 20 mg sau 40 mg o dată pe zi.
• Dacă aveţi probleme severe la nivelul ficatului, doza maximă este de 20 mg pe zi.
• Medicamentul vă va fi administrat ca o injecţie sau perfuzie într-o venă. Administrarea va avea o durată de până la 30 minute.
• Pentru prevenirea resângerării la nivelul ulcerelor stomacului sau duodenului, doza recomandată este de 80 mg administrată în perfuzie intravenoasă cu durata de minim 30 de minute, perfuzia continuând cu o doză de 8 mg/oră timp de 3 zile. Dacă aveţi probleme severe la nivelul ficatului pentru această indicaţie, o perfuzie continuă cu o doză de 4 mg/oră timp de peste 3 zile poate fi suficientă.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 18 ani
• Nexium va fi administrat dumneavoastră sau copilului dumneavoastră de medicul dumneavoastră care va decide de cât aveţi nevoie.
• Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 11 ani, doza recomandată este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi
• Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 18 ani, doza recomandată este de 20 mg sau 40 mg o dată pe zi
• Medicamentul va fi administrat dumneavoastră sau copilului dumneavoastră ca o injecţie sau perfuzie în venă. Administrarea va avea o durată de până la 30 minute.


Dacă vi se administrează mai mult Nexium decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat mai mult Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, întrerupeţi administrarea de Nexium şi adresaţi-vă imediat unui medic:
• respiraţie şuierătoare apărută brusc, umflare a buzelor, limbii şi gâtului sau corpului dumneavoastră, erupţie trecătoare pe piele, leşin sau dificultate la înghiţire (reacţie alergică severă);
• înroşire a pielii cu apariţia de băşicuţe şi cojire a pielii; de asemenea, pot apărea băşicuţe şi sângerări severe la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului şi organelor genitale; acestea pot fi simptome ale sindromului Stevens-Johnson sau necrolizei epidermice toxice;
• îngălbenire a pielii, urină închisă la culoare şi oboseală, care pot fi simptome datorate problemelor de la nivelul ficatului.

Aceste reacţii sunt rare, pot afecta până la 1 din 1000 persoane.

Alte reacţii adverse includ:

Frecvente (pot afecta până la1 din 10 persoane)
• Dureri de cap.
• Efecte la nivelul stomacului sau intestinului: diaree, dureri de stomac, constipaţie, balonare (flatulenţă).
• Senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături).
• Reacţie la locul de injectare (afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat).

Mai puţin frecvente (pot afecta până la1 din 100 persoane)
• Umflare a picioarelor şi gleznelor.
• Tulburări ale somnului (insomnie).
• Ameţeli, senzaţii de înţepături, cum sunt furnicăturile şi amorţelile, senzaţie de somnolenţă.
• Senzaţia că se învârtesc lucrurile cu tine (vertij).
• Probleme de vedere, cum este vederea înceţoşată.
• Uscare a gurii.
• Modificări ale analizelor de sânge care verifică cum funcţionează ficatul.
• Erupţie trecătoare pe piele, urticarie, senzaţie de mâncărime la nivelul pielii.
• Fractură la nivelul şoldului, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale (dacă Nexium este utilizat în doze mari şi pentru o perioadă lungă de timp).

Rare (pot afecta până la1 din 1000 persoane)
• Tulburări ale sângelui, cum sunt un număr scăzut de celule albe sau plachete. Acestea pot creşte posibilitatea de apariţie a slăbiciunii, vânătăilor sau infecţiilor.
• Valori mici ale sodiului în sânge. Acestea pot determina apariţia slăbiciunii, stării de rău (vărsături) şi crampelor.
• Senzaţie de agitaţie, confuzie sau depresie.
• Modificări ale gustului.
• Senzaţie bruscă de respiraţie şuierătoare sau scurtare a respiraţiei (bronhospasm).
• O inflamaţie în interiorul gurii.
• O infecţie numită “aftă” care poate afecta intestinul şi este determinată de o ciupercă.
• Probleme la nivelul ficatului, inclusiv icter care poate determina îngălbenirea pielii, urină închisă la culoare şi oboseală.
• Cădere a părului (alopecie).
• Erupţie trecătoare pe piele după expunerea la soare.
• Dureri articulare (artralgie) sau dureri musculare (mialgie).
• Senzaţie generală de rău şi lipsă de energie.
• Transpiraţii abundente.

Foarte rare (pot afecta până la1 din 10000 persoane)
• Modificări ale numărului de celule sanguine, inclusiv agranulocitoză (lipsa celulelor albe).
• Agresivitate.
• Vederea, simţirea sau auzirea unor lucruri care nu există de fapt (halucinaţii).
• Probleme severe la nivelul ficatului care duc la insuficienţă hepatică şi inflamaţie a creierului.
• Apariţia bruscă a unei erupţii severe pe piele, apariţia de băşici sau cojire a pielii. Acestea pot fi asociate cu febră mare şi dureri articulare (eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).
• Slăbiciune musculară.
• Probleme severe la nivelul rinichilor.
• Mărire a sânilor la bărbaţi.

Cu frecvenţă necunoscută:
• Dacă primiţi tratament cu Nexium de mai mult de trei luni, este posibil ca nivelul de magneziu din sângele dumneavoastră să scadă. Scăderea concentraţiior magneziului în sânge poate duce la contracţii musculare involuntare, oboseală, dezorientare, convulsii, ameţeli sau creşterea frecvenţei cardiace. Dacă apar astfel de manifestări, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră. Scăderea concentraţiior magneziului în sânge poate conduce, de asemenea, la o reducere a concentraţiilor de potasiu sau calciu în sânge. Medicul dumneavoastră poate decide efectuarea testelor regulate de sânge pentru monitorizarea concentraţiei magneziului din sângele dumneavoastră.
• Inflamaţie la nivelul intestinelor (care provoacă diaree).

Nexium poate determina, în cazuri foarte rare, afectarea celulelor albe ale sângelui ducând la deficit imunitar.
Dacă aveţi o infecţie cu simptome cum sunt, febră cu afectarea severă a stării generale sau febră cu simptome ale unei infecţii locale, cum sunt durere în gât sau gură sau dificultăţi la urinare, trebuie să vă adresaţi medicului cât mai repede posibil, pentru a efectua un test de sânge care să poată exclude absenţa celulelor albe sanguine (agranulocitoză). În acest moment este important să daţi informaţii despre medicaţia dumneavoastră.

Dacă sunteţi în tratament cu esomeprazol pe o perioadă mai mare de trei luni, este posibil ca valorile de magneziu din sânge să scadă. Valorile scăzute de magneziu pot fi simţite ca oboseală, contracţii musculare involuntare, dezorientare, convulsii, ameţeli, bătăi foarte rapide ale inimii. Dacă aveţi oricare dintre aceste simptome, vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Valorile scăzute de magneziu pot duce, de asemenea, la o reducere a valorii potasiului sau calciului în sânge. Medicul dumneavoastră poate decide să efectueze periodic teste de sânge pentru a monitoriza valoarea magneziului.

Nu vă faceţi griji în legătură cu această listă de reacţii adverse posibile. Este posibil să nu aveţi niciuna dintre ele. Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Nexium

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Medicul şi farmacistul din spital sunt responsabili de păstrarea, administrarea şi eliminarea corectă a Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Nexium
- Substanţa activă este esomeprazol sodic. Un flacon conţine esomeprazol 40 mg sub formă de esomeprazol sodic 42,5 mg.
- Celelalte componente sunt: edetat disodic dihidrat, hidroxid de sodiu.

Cum arată Nexium şi conţinutul ambalajului
Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă se prezintă sub formă de pulbere sau masă compactă de culoare albă până la aproape albă. Soluţia reconstituită este limpede şi incoloră până la o uşoară tentă gălbuie.
Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă este disponibil în cutii cu un flacon conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă sau în cutii cu 10 flacoane conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje, Suedia

Fabricant
AstraZeneca AB
Forskargatan 18, 15185 Södertälje, Suedia

Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2015.


Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:

Nexium pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, conţine esomeprazol 40 mg sub formă de esomeprazol sodic. Fiecare flacon conţine de asemenea edetat disodic şi hidroxid de sodiu.

Flacoanele sunt numai pentru o singură utilizare. În cazul în care folosirea întregii cantităţi a soluţiei reconstituite nu este necesară pentru o singură doză, orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie aruncată.

Pentru informaţii suplimentare privind dozele recomandate şi condiţiile de păstrare vezi pct. 3 şi 5.

Prepararea şi administrarea soluţiei reconstituite

Pentru reconstituirea soluţiei, înlăturaţi capsa colorată de pe capătul flaconului de Nexium şi perforaţi centrul dopului prin menţinerea acului în poziţie verticală pentru a fi capabil să treacă corect prin dop.

Soluţia reconstituită pentru injecţie sau perfuzie trebuie să fie limpede şi incoloră până la slab gălbuie.
Soluţia reconstituită trebuie inspectată vizual înainte de administrare, pentru a observa orice particule sau modificări de culoare. Trebuie utilizate numai soluţiile limpezi.

După reconstituire stabilitatea fizică şi chimică a medicamentului a fost demonstrată pentru 12 ore la 30oC.
Din punct de vedere microbiologic produsul ar trebui utilizat imediat.

Nexium soluţie injectabilă

Pentru prepararea unei soluţii injectabile

Administrarea injectabilă a 40 mg
Pentru 8 mg/ml esomeprazol soluţie reconstituită: Soluţia pentru administrarea injectabilă se prepară adăugând 5 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% pentru utilizare intravenoasă în flaconul cu esomeprazol.

Soluţia injectabilă reconstituită trebuie administrată intravenos în decurs de cel puţin 3 minute.

Pentru informaţii suplimentare privind modul de administrare vezi pct. 4.2 din Rezumatul Caracteristicilor Produsului.

Nexium soluţie perfuzabilă


Pentru prepararea unei soluţii perfuzabile.

Administrarea perfuzabilă a 40 mg
Dizolvaţi conţinutul unui flacon de esomeprazol 40 mg într-o cantitate de până la 100 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% pentru utilizare intravenoasa.

Administrarea perfuzabilă a 80 mg
Dizolvaţi conţinutul a două flacone de esomeprazol 40 mg într-o cantitate de până la 100 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9% pentru utilizare intravenoasa.

Pentru informaţii suplimentare privind dozele recomandate vezi pct. 4.2 din Rezumatul Caracteristicilor Produsului.

Eliminarea rezidurilor

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Comisia Europeană bănuieşte unele companii farmaceutice de practici anticoncurenţiale Comisia Europeană a confirmat că, la 30 noiembrie, oficiali ai săi au efectuat inspecţii inopinate la o serie de companii active în sectorul farmaceutic, în mai multe state membre, împreună cu reprezentanţi ai autorităţilor naţionale în domeniu, relevă vineri un comunicat publicat pe site-ul oficial...
Îmbrăcămintea strâmtă, risc de stres, incontinenţă şi cancer esofagian O îmbrăcăminte prea strâmtă nu doar că arată inestetic, dar poate cauza şi diverse probleme de sănătate. O pereche de pantaloni sau blugi prea strâmţi creşte presiunea în partea inferioară a abdomenului, ceea ce determină migrarea acidului gastric spre esofag, provocând arsuri la stomac. Cu timpul, aceasta...
10% din populaţie suferă zilnic de arsuri gastrice, susţine Societatea Română de Gastroenterologie 10% din populaţie suferă zilnic de arsuri gastrice, iar 15% cel puţin o dată pe săptămână, arată datele Societăţii Române de Gastroenterologie, potrivit unui comunicat de presă transmis AGERPRES.
Mituri despre Cafea In cei peste 1000 de ani de cand se cultiva sistematizat cafeaua, efectele sale asupra organismului uman au fost deseori cercetate si disecate pana la cele mai mici amanunte. Fiind o bautura atat de populara, nu e de mirare ca s-au nascut nenumarate speculatii cu privire la beneficiile si dezavantajele...