Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire MOMENDOL
Denumire comuna internationala NAPROXENUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI DE ACID PROPIONIC
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 200mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 12 compr. film.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC M01AE02
Firma - Tara producatoare AZIENDE CHIMICHE RIUNITE A.F.-ACRAF SPA - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata AZIENDE CHIMICHE RIUNITE A.F.-ACRAF SPA - ITALIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MOMENDOL ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> marina cociorva (vizitator) : In ce farmacii se gaseste?
Prospect si alte informatii despre MOMENDOL, comprimate filmate       

MOMENDOL, comprimate filmate
Naproxen

INAINTE DE UTILIZARE CITITI CU ATENTIE TOATE INFORMATIILE CONTINUTE PROSPECT


Puteti utiliza acest medicament pentru a va trata tulburarile usoare, tranzitorii. Trebuie sa il utilizati corect pentru a va asigura de eficacitatea sa si pentru a minimiza efectele nedorite.
Pentru mai multe informatii si recomandari, va rugam sa intrebati farmacistul. Adresati-va unui medic in cazul in care tulburarea nu dispare dupa o scurta perioada de tratament.

Compozitie
Un comprimat filmat contine naproxen 200 mg sub forma de naproxen sodic 220 mg si excipienti: Nucleu: lactoza monohidrat, amidon de porumb, celuloza microcristalina, povidona, amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film: hipromeloza, polietilenglicol 400, dioxid de titan (E 171), talc.

Momendol este un comprimat filmat biconvex, rotund, de culoare alba.

Ambalaj
Cutie cu 1 blister PVC/Al cu 12 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 12 comprimate filmate

Ce este acest medicament

Momendol este un medicament analgezic – antininflamator – antireumatic, nesteroidian; aceasta clasa de medicamente actioneaza impotriva durerii, a inflamatiilor, a febrei si este utila in tratamentul simptomatic al bolilor reumatice.

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.,
Viale Amelia 70, 00181, Roma, Italia.

Producator
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.,
Via Vecchia del Pinocchio, 22 – 60131 Ancona, Italia.

Pentru ce se utilizeaza acest medicament

Momendol este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe perioada scurta al durerilor usoare spre moderate, cum ar fi durerile articulare si musculare (de exemplu dureri de spate, dureri de ceafa), durerile de cap, durerile de dinti si durerile menstruale.

Momendol poate fi, de asemenea, util in scaderea febrei.

Cand nu trebuie utilizat acest medicament

- Hipersensibilitate la de substanta activa, la alte substante inrudite chimic sau la oricare dintre excipientii produsului.
- Naproxenul este contraindicat pentru pacientii care sufera de manifestari alergice cum ar fi astm bronsic, urticarie, rinita, polipi nazali, angioedem, reactii anafilactice sau anafilactoide induse de acidul acetilsalicilic, de analgezice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) si medicamente antireumatice, din cauza posibilei sensibilitati incrucisate.
- Naproxenul este contraindicat la pacientii cu sangerari gastro-intestinale in antecedente, cu ulcer gastro-duodenal activ, cu afectiuni cronice inflamatorii ale colonului (colita ulceroasa, boala Crohn), cu insuficienta hepatica grava, cu insuficienta cardiaca severă, cu insuficienta renala grava (clearance-ul creatininei <30 ml/min), cu angioedem, pe durata terapiei intensive cu diuretice si la pacientii cu sangerari curente si supusi riscului hemoragic in conditiile tratamentului cu anticoagulante (vezi si “Ce medicamente sau alimente pot modifica efectului medicatiei” si “Este important de stiut”).
- In timpul sarcinii, incepand din luna a sasea si in timpul alaptarii (vezi si “Ce se face pe perioada sarcinii si a alaptarii”).
- La copiii sub 12 ani.

Cand acest medicament poate fi utilizat numai dupa sfatul medicului

- Pe durata primelor cinci luni de sarcina (vezi si “Ce se face pe perioada sarcinii si a alaptarii”).
- La copiii intre 12 si 15 ani.
De asemenea, medicul trebuie sa va adresati medicului in cazul in care aceste tulburarile de mai sus au survenit in trecut.

Ce se face pe perioada sarcinii si a alaptarii
Momendol, ca si celelalte AINS, nu trebuie utilizat incepand cu cea de-a sasea luna de sarcina si in perioada alaptarii.
Pe durata primelor 5 luni de sarcina, Momendol – ca si celelalte AINS, trebuie administrat numai daca este necesar, numai dupa sfatul medicului si numai dupa ce a fost evaluat raportul risc / beneficiu pentru fiecare caz.

Adresati-va medicului in cazul in care credeti ca sunteti gravida sau daca planuiti sa ramaneti gravida.

Atentionari:

Medicamente precum Momendol se pot asocia cu un risc usor crescut de aparitie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari si in cazul tratamentului de lunga durata. Nu depasiti doza si durata (7 zile) recomandate pentru tratament.

Daca aveti probleme cardiace, accident vascular cerebral in antecedente sau considerati ca ati putea fi in situatie de risc din cauza acestor afectiuni ( de exemplu daca aveti hipertensiune arteriala, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteti fumatori) trebuie sa discutati despre tratament cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul.

Precautii de utilizare

- Exista o relatie stransa intre doza administrata si evenimentele adverse gastro-intestinale grave. Ca urmare, trebuie utilizata intotdeauna cea mai mica doza eficace.
- In cazul tratamentul pacientilor hipertensivi sau al pacientilor cu insuficienta cardiaca sau renala este necesara prudenta (inhibitorii sintezei de prostaglandine pot provoca retentie hidrica si insuficienta renala, in special la pacientii cu functie renala diminuata).
- Diureza si functia renala trebuie monitorizate indeaproape, in special la pacientii varstnici, la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva cronica sau cu insuficienta renala cronica si la pacientii aflati sub tratament diuretic, in urma unor interventii chirurgicale majore care au implicat hipovolemie.
- In cazul insuficientei cardiace grave, poate surveni inrautatirea starii pacientului.
- Este necesara prudenta in cazul pacientilor cu semne de alergie prezente sau in antecedente, deoarece produsul poate provoca bronhospasm, astm bronsic sau alte manifestari alergice.
- Daca apar tulburari de vedere, tratamentul cu Momendol trebuie intrerupt.
- Naproxenul, ca oricare alt AINS, poate masca simptome de boala infectioasa.
- In cazuri izolate a fost descrisa o exacerbare a inflamatiilor de etiologie infectioasa (de exemplu aparitia fasceitei necrozante) in legatura temporala cu utilizarea de AINS.
- Momendol aparţine unui grup de medicamente (AINS) care pot afecta fertilitatea femeilor. Acest efect este reversibil la oprirea tratamentului.
- La pacientii varstnici este probabila existenta unei functii renale, hepatice si cardiace compromise, de aceea acest grup de pacienti este mai expus la riscul unor efecte nedorite ale AINS. Nu se recomanda utilizarea prelungita a AINS la pacientii varstnici.
- Naproxenul inhiba agregarea trombocitelor si poate prelungi timpul de sangerare.
Pacientii care au tulburari de coagulare sau care sunt supusi unei terapii medicamentoase ce interfera cu hemostaza trebuie monitorizati cu atentie in timpul administrararii Momendol.
- Datorita riscului de sangerare digestiva, sunt necesare precautii in cazul pacientilor care consuma zilnic doze mari de etanol.
- In caz de dureri de origine gastro-intestinala, utilizarea produsului nu este recomandata.
Pentru asocieri care urmeaza sa fie administrate cu precautie, a se vedea Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul medicamentului.
- Deoarece conţine lactoză, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.


Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul medicamentului

Asocieri nerecomandate:
- Administrarea naproxenului impreuna cu alte AINS sau glucocorticoizi nu este recomandata, din cauza riscului crescut de ulcer si sangerari gastro-intestinale.
- Naproxenul potenteaza efectul anticoagulantelor cumarinice (de exemplu warfarina, dicumarolul) deoarece prelungeste timpul de protrombina si reduce agregarea plachetara.
- Trebuie evitata asocierea naproxenului cu litiu; cand este necesar, trebuie intensificata monitorizarea nivelurilor de litiu in plasma si trebuie ajustate dozele.
Asocieri care trebuie sa fie administrate cu precautie:
- Datorita legarii in proportie mare a naproxenului de proteinele plasmatice, tratamentul cu hidantoine sau sulfamide trebuie administrat cu prudenta. De asemenea, este necesara prudenta in cazul pacientilor aflati in tratament cu ciclosporina, tacrolimus, sulfoniluree, diuretice de ansa, metotrexat, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie, probenecid, diuretice tiazidice si digoxin.
- Naproxenul poate modifica timpul sangerare (poate prelungi timpul de sangerare pana la 4 zile dupa intreruperea terapiei), clearance-ul creatininei (care poate scadea), azotemia, concentratiile plasmatice de creatinina si potasiu (pot creste), testele functionale hepatice (se poate produce cresterea transaminazelor).
- Naproxenul poate creste in mod fals valorile urinare ale 17-cetosteroizilor; poate interfera cu testele de urina pentru acidul 5 – hidroxiindolacetic. Inainte de testarea functiei suprarenale, terapia cu naproxen trebuie intrerupta timp de cel putin 72 de ore.

In cazul unui tratament concomitent cu alte medicamente, adresati-va medicului sau farmacistului.

Este important de stiut

- Pentru pacientii astmatici, produsul este de obicei contraindicat.
- In cazul antecedentelor de efecte nedorite induse de medicamente analgezice sau antiartritice, produsul este de obicei contraindicat.
- Naproxenul inhiba agregarea plachetara si poate prelungi timpul de sangerare.
- In cazul in care durerea sau febra persista, daca apar simptome noi de inrosire / umflare a zonei dureroase, adresati-va medicului.
- Produsul nu afecteaza in mod normal capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Totusi, se recomanda atentie pentru cei care executa o sarcina ce necesita vigilenta daca – pe durata terapiei – acestia observa somnolenta, ameteli, depresie.

OBSERVATII CE TIN DE EDUCATIA SANITARA

Exista diferite tipuri de dureri pe care, intr-o masura mai mare sau mai mica, cu totii le avem in viata noastra de zi cu zi: dureri musculare sau ale sistemului osos, dureri de cap, dureri menstruale, dureri de dinti etc.

Unul din principalele scopuri ale medicamentelor analgezice – antiinflamatorii – antireumatice nesteroidiene este tratamentul durerilor ocazionale musculare si ale sistemului osos (in afara de cele cronice).

Durerile ocazionale musculare si ale sistemului osos reprezinta o tulburare acuta care afecteaza in general spatele (dureri de spate, sciatica), regiunea inghinala, gatul (dureri de ceafa) sau membrele superioare (dureri ale nervilor cervico – brahiali). Toate aceste dureri acute pot surveni brusc dupa depunerea de efort (spre exemplu, ridicarea de greutati) implicand o torsiune a trunchiului, sau dupa o cadere, sau ulterior expunerii la o temperatura scazuta, sau din cauza unei pozitii necorespunzatoare prelungite. In cazul durerilor de spate si sciatica, durerea se localizeaza initial in partea de jos a spatelui si poate iradia spre fese, coapse, gambe si labele picioarelor. Cand durerea persista sau daca survine o umflare difuza, este recomandabil sa va adresati unui medic.

Cum se utilizeaza acest medicament


Cat se utilizeaza
Adulti si adolescenti peste 16 ani: doza recomandata este de 1 comprimat filmat Momendol la fiecare 8 – 12 ore. Daca este necesar, se poate obtine un efect mai bun daca se incepe cu 2 comprimate filmate Momendol, urmate de un comprimat filmat Momendol dupa 8 – 12 ore.
La pacientii varstnici si la cei cu insuficienta renala usoara spre moderata dozele nu trebuie sa depaseasca 2 comprimate filmate Momendol intr-un interval de 24 de ore (a se vedea Cand nu trebuie utilizat acest medicament si Precautii de utilizare).
ATENTIE: Nu depasiti doza recomandata fara sa discutati cu medicul.

Cand se utilizeaza si pentru cata vreme

Nu utilizati medicamentul mai mult de 7 zile pentru tratamentul durerii si mai mult de 3 zile pentru tratamentul febrei.
Adresati-va medicului daca problema survine in mod repetat sau ori de cate ori observati vreo schimbare recenta a starii dumneavoastră.

Cum se utilizeaza

Luati medicamentul dupa mese (de preferat dupa micul dejun, pranz sau cina).
Inghititi comprimatele filmate intregi cu apa sau cu alta bautura.

Ce faceti daca ati luat o doza excesiva

Semnele supradozajului includ amorteli, pirozis, diaree, greata, varsaturi, somnolenta, hipernatremie, acidoza metabolica, convulsii.
In cazul ingerarii/administrarii accidentale sau voluntare a unei supradoze de medicament, trebuie sa se aplice tratamentele uzuale necesare in aceste situatii. Aduceti cu dumneavoastră acest prospect. Se recomanda golirea stomacului si masuri de sustinere.

Administrarea prompta a unei cantitati adecvate de carbune activ (carbunele activ este un medicament; cereti-l farmacistului, daca este necesar) poate reduce absorbtia medicamentului.

Reactii adverse

Medicamente precum Momendol se pot asocia cu un risc usor crescut de aparitie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

In mod asemanator cu celelalte AINS, naproxenul poate induce urmatoarele reactii adverse:

Frecvente (> 1/100, < 1/10):
Tulburari gastro-intestinale: greata, dispepsie, varsaturi, pirozis, gastralgie, flatulenta.
Tulburari ale sistemului nervos: cefalee, somnolenta, ameteli.

Mai putin frecvente (> 1/1000, < 1/100):
Tulburari gastro-intestinale: diaree, constipatie.
Tulburari ale sistemului nervos: tulburari ale somnului, excitatie, tulburari vizuale, tinitus, tulburari ale auzului.
Altele: reactii alergice (inclusiv edem facial si angioedem), frisoane, rash/prurit, edeme (inclusiv edeme periferice), vanatai, reducerea functiei renale.

Rare (> 1/10000, < 1/1000):
Tulburari gastro-intestinale: ulcer gastroduodenal, sangerare si perforatie gastro- intestinala.

Foarte rare (<1/10000), inclusiv raportari izolate:
Tulburari gastro-intestinale: colita, stomatita.
Tulburari hepatobiliare: icter, hepatita, alterarea functiei hepatice.
Tulburari hematologice si limfatice: anemie aplastica sau hemolitica, cresterea presiunii arteriale, trombocitopenie, granulocitopenie.
Tulburari respiratorii, toracice şi mediastinale: dispnee, astm bronsic.
Altele: fotosensibilitate, alopecie, eruptii buloase, tahicardie, simptome asemanatoare meningitei aseptice la pacientii cu afectiuni autoimune.

Ca si in cazul altor AINS, reactiile alergice de natura anafilactica sau anafilactoida pot surveni la pacientii cu sau fara expunere prealabila la aceasta clasa de medicamente. Simptomele tipice ale unei reactii anafilactice includ: hipotensiune arteriala severa si brusca, tahicardie sau bradicardie, oboseala sau slabiciune neobisnuite, anxietate, agitatie, pierderea cunostintei, dificultati in respiratie sau inghitire, prurit, urticarie cu sau fara angioedem, inrosirea pielii, greata, varsaturi, dureri abdominale de tipul crampelor, diaree.

Cand apar aceste reactii adverse, se recomanda sa va adresati unui medic sau unui farmacist.

Respectarea instructiunilor continute in acest prospect reduce riscul aparitiei de reactii adverse.

Este important sa informati medicul sau farmacistul in legatura cu aparitia oricarei rectii adverse care nu este descrisa in acest prospect.

Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C.

Este important sa aveti informatii legate de medicamentele usor disponibile in orice moment; ca urmare, pastrati atat ambalajul, cat si prospectul.

DATA ULTIMEI VERIFICARI A PROSPECTULUI

Februarie, 2008

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Analgezicele, prima cauză de deces în SUA, înaintea accidentelor rutiere Abuzul de analgezice în SUA a devenit principala cauză de deces, depăşind chiar şi accidentele rutiere, potrivit Centrului pentru controlul şi prevenirea bolilor, agenţia guvernamentală care se ocupă de monitorizarea stării de sănătate a americanilor, informează revista italiană Panorama.
Analgezicele uzuale distrug ficatul şi pot duce la comă Aproape 20.000 de americani sunt spitalizaţi anual cu leziuni hepatice din cauza consumului excesiv de Acetaminofen, cunoscut sub numele de Paracetamol, relatează în ultimul său număr New Scientist.
SUA: Directive naţionale pentru reducerea numărului de reţete care prescriu analgezice opiacee Autorităţile americane, care se confruntă cu un număr tot mai mare de supradoze de opiacee, au prezentat marţi primele linii directoare naţionale cu privire la prescrierea acestor analgezice puternice, mult timp supra-prescrise de unii medici, informează agenţia France Presse.
Producătorul Nurofen face precizări după plângerea depusă în Noua Zeelandă împotriva sa Compania Reckitt Benckiser, producătorul Nurofen, a transmis o poziţie oficială cu privire la decizia Comisiei pentru Comerţ din Noua Zeelandă de a depune o plângere la Curtea Districtului Auckland, în baza Actului pentru Comerţ Echitabil din 1986, faţă de politica de marketing aplicată medicamentelor...
O nouă substanţă contra durerii pare "promiţătoare" (studiu) O noua substanţă "promiţătoare" combate la fel de eficient durerea ca medicamentele opiacee, dar cu efecte secundare net reduse, conform testelor efectuate pe şoareci, arată un studiu publicat în revista 'Nature', citat de agenţia France Presse (AFP).
Două analgezice comune pot creşte riscul de probleme cardiace /studiu/ Două analgezice comune, ibuprofenul şi diclofenacul, pot creşte uşor riscul de probleme cardiace, dacă sunt luate în doze mari o perioadă lungă de timp, informează joi BBC, citând un studiu publicat în revista medicală Lancet. Deşi acest risc li se poate părea acceptabil unora dintre pacienţi, cercetătorii...