Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

UNIFLOX(R)
Denumire UNIFLOX(R)
Denumire comuna internationala OFLOXACINUM
Actiune terapeutica ANTIINFECTIOASE ANTIINFECTIOASE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Picaturi oftalmice/auriculare - solutie
Concentratia 0,3%
Ambalaj Cutie x 1 flacon PEJD prevazut cu picurator x 5 ml pic. oft./auric., sol.
Valabilitate ambalaj 2 ani; dupa prima deschidere a flac. - 28 zile
Volum ambalaj 5ml
Cod ATC S03AAN1
Firma - Tara producatoare UNIMED PHARMA LTD. - SLOVACIA
Autorizatie de punere pe piata UNIMED PHARMA LTD. - SLOVACIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre UNIFLOX ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> daniela (vizitator) : care este valabilitatea medicmentului dupa deschiderea flaconului
>> Medipedia : Conform ANM : 28 zile dupa prima deschidere a flaconului. http://www.anm.ro/app/nom/anm_list.asp?s_d...
Prospect si alte informatii despre UNIFLOX(R), picaturi oftalmice/auriculare - solutie       

UNIFLOX® 0,3%
picături oftalmice şi auriculare, soluţie 0,3%

Compoziţie

Un mililitru soluţie conţine ofloxacină 3 mg şi excipienţi: clorură de benzalconiu, fosfat disodic dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică:

Medicamente oftalmice şi auriculare, antibiotice, chinolone.

Indicaţii terapeutice

Oftalmologie
Tratamentul infecţiilor bacteriene ale părţilor anterioare ale ochiului, provocate de microorganisme sensibile la ofloxacină; inflamaţii bacteriene la nivelul conjunctivei, corneei, genelor şi tractului lacrimar cum ar fi: conjunctivite infectioase, keratite, kerato-conjunctivite, blefarite, blefaroconjunctivite, dacriocistite, orgelet, chalazion si ulcer corneean.

Pregătirea pre-operatorie, pentru intervenţii în regiunea ochilor şi postoperator, după extragerea corpilor străini şi în cazul plăgilor la nivelul ochiului.

Ca adjuvant se utilizează concomitent cu tratamentul administrat pe cale sistemică, în cazul inflamaţiilor supurative ale structurilor oculare.

O.R.L
La adulţi, în tratamentul infecţiilor conductului auditiv extern, inflamaţiile acute ale urechii medii, inflamaţiile supurative cronice ale urechii medii, cu perforarea timpanului şi pentru prevenirea infecţiilor în chirurgia urechii.
La copii, se foloseşte în tratamentul infecţiilor conductului auditiv extern si inflamaţiile urechii medii cu timpanostomie.

Contraindicaţii

Medicamentul Uniflox nu trebuie utilizat în caz de hipersensibilitate la oricare din componenţii produsului sau la alte fluorochinolone, în conjunctivite cronice bacteriene, procese inflamatorii ale ochiului si ale urechii, produse de tulpini bacteriene rezistente la ofloxacină.

Trebuie să existe motive extrem de bine intemeiate pentru administrarea produsului la femei gravide sau care alăptează.

Produsul nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 3 ani.

Interacţiuni

Efectele medicamentului UNIFLOX şi cele ale altor produse pot interfera. Medicul dumneavoastră trebuie să ştie toate medicamentele pe care le folosiţi în mod curent sau pe care le veţi folosi în viitorul apropiat, cu sau fără prescripţie medicală. Medicamentele care conţin magneziu, aluminiu, fier şi zinc scad absorbţia ofloxacinei.

În cazul în care utilizaţi alt medicament oftalmic sau otic, întrebaţi medicul despre posibilitatea utilizării lor concomitente. Nu folositi concomitent medicamente de uz oftalmic fără recomandarea medicului.

Atenţionări speciale

Pacienţii nu trebuie să poarte lentile de contact pe durata utilizării produsului. În timpul tratamentului nu trebuie purtate nici lentile de contact tari, dacă este posibil, sau, cel puţin, înaintea administrării trebuie scoase si repuse la cel puţin 20 de minute după aceea.

Sarcina şi alăptarea

Siguranţa administrării de ofloxacină la femeile gravide nu a fost încă demonstrată, nefiind cunoscute studii controlate sau de evaluare la femei gravide. Nu se ştie daca ofloxacinua aplicată local trece în laptele matern. De aceea, în cursul sarcinii si al alăptării, medicamentul UNIFLOX poate fi utilizat numai dacă efectul terapeutic preconizat pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt si sugar.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Folosirea produsului nu diminuează atenţia în cazul conducerii vehiculelor sau al folosirii diverselor maşini si utilaje. Totuşi, imediat după aplicarea produsului in sacul conjunctival, poate să apară trecător, vedere neclară şi local senzaţie de arsură, care ar face mai dificilă executarea acestui gen de activităţi. De aceea, conducerea unui vehicul şi desfăşurarea unor activităţi care cer o acuitate vizuala deosebită (maşini unelte, lucru la înăţtime), se recomandă a fi făcute cel mai devreme la 15 minute după administrarea produsului

Doze şi mod de administrare

Oftalmologie
Adulţi
Dozele si durata tratamentului trebuie stabilite de medic. De obicei, primele doua zile se aplica 1-2 picaturi la intervale de o oră, iar următoarele 2-3 zile 1-2 picaturi, de 6-8 ori pe zi la intervale egale. Durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin 7 zile (3 zile după regresia secreţiei purulente), dar nu mai mult de 14 zile.

Copii cu vârsta peste 3 ani
Medicul trebuie să acorde atenţie deosebită prescrierii dozelor şi modului de administrare fiind necesară directa supraveghere a tratamentului. De obicei, se administrează o picătura de 5 ori pe zi timp de 7 zile.

O.R.L.
Înainte de instilarea în ureche, se recomandă încălzirea soluţiei, ţinând flaconul in palmă 1-2 minute, pentru a preveni vertijul indus de administrarea unei soluţii reci. Soluţia de uz otic trebuie aplicată în conductul auditiv, pacientul fiind aşezat sau culcat pe o parte, astfel ca urechea afectată să fie orientată în sus.

Pacientul trebuie sa rămână în această poziţie cel puţin 5 minute după aplicarea medicamentului.

Adulţi
Dozele şi modul de administrare a tratamentului trebuie stabilite de medic. De obicei, în cazul inflamaţiei conductului auditiv extern, se aplică 10 picături de două ori pe zi timp de 10 zile.

In tratamentului supuraţiilor cronice ale urechii medii, cu perforarea timpanului, doza recomandata este de 10 picaturi de 2 ori pe zi timp de 14 zile.

Copii cu vârsta peste 3 ani:
În cazul copiilor, produsul trebuie prescris de un medic specialist ORL, fiind necesar ca întregul tratament să fie realizat sub directa supraveghere a acestuia. De obicei, în cazul inflamaţiei acute a conductului auditiv extern şi al otitelor medii acute cu timpanostomie, doza recomandată este de 5 picaturi de 2 ori pe zi, timp de 10zile.

Reacţii adverse

După aplicarea medicamentului în sacul conjunctival, poate să apară tranzitoriu, local, o senzaţie de arsură şi hiperemie conjunctivală.

După administrarea în ureche poate să apară senzatie de prurit şi gust amar.
Foarte rar, s-au semnalat: eczeme, parestezii, vertij, dureri în ureche si senzaţie de uscăciune a gurii.
În cazul apariţiei oricărei reacţii adverse menţionate sau nu în acest prospect, este absolut necesar să solicitaţi urgent consult medical.

Supradozaj

Dacă se respectă modul de administrare si doza prescrisa, nu este posibil supradozajul.
În cazul ingestiei accidentale, nu este de aşteptat o modificare clinică.
Dacă produsul a fost folosit accidental de un copil, prezentaţi-l imediat unui medic.

Păstrare

A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela
A se utiliza în cel mult 28 de zile de la prima deschidere a flaconului
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor

Ambalaj

Cutie cu un flacon picurător din polietilenă de joasă densitate, închis cu capac cu filet din polietilenă de înaltă densitate, conţinând 5 ml picături oftalmice şi auriculare, soluţie
Cutie cu un flacon picurător din polietilenă de joasă densitate, închis cu capac cu filet din polietilenă de înaltă densitate, conţinând 10 ml picături oftalmice şi auriculare, soluţie

Producător

UNIMED PHARMA LTD.,
Orieskova 11, 82105 Bratislava, SLOVACIA

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă


UNIMED PHARMA LTD.,
Orieskova 11, 82105 Bratislava, SLOVACIA

Data ultimei verificări a prospectului

Aprilie, 2008

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Societatea Română de Pediatrie recomandă vaccinarea împotriva otitei medii acute-cel mai frecvent întâlnită la copii Societatea Română de Pediatrie atrage atenţia că dintre toate bolile pneumococice otita medie acută este cel mai frecvent întâlnită la copii şi susţine că aceasta poate fi prevenită prin vaccinare.
Bacău: Medicii legişti spun că băiatul de patru ani căruia i s-a refuzat internarea a murit de meningită Medicii legişti băcăuani care au efectuat examenul anatomo-patologic al cadavrului băiatului în vârstă de patru ani, decedat la finele săptămânii trecute după ce i se refuzase de două ori internarea în Spitalul municipal din Moineşti, au comunicat, joi, că minorul suferea de meningită şi nu de otită...
O nouă formă de vaccin pneumococic Infecţiile respiratorii sunt prima cauză de îmbolnăvire a copiilor iar pneumococul este cea mai importantă cauză a infecţiilor respiratorii de cauză bacteriană, a evidenţiat prof. dr. Doina Pleşca, de la Spitalul Clinic de Copii 'Dr. Victor Gomoiu', într-o conferinţă de presă prilejuită de lansarea unei...
Vaccinarea pneumococică pentru nou-născuţi Reprezentanţi ai Ministerului Sănătăţii, parlamentari, medici de renume şi membri ai unor ONG-uri au abordat recent în cadrul unei dezbateri posibilitatea introducerii vaccinării pneumococice pentru cohorta de nou-născuţi în calendarul de imunizări gratuite.
În România trei copii mor în fiecare minut din cauza pneumoniei În România, rata deceselor la copii din cauza pneumoniei este îngrijorătoare, trei copii mor în fiecare minut din cauza acestei afecţiuni, în condiţiile în care pneumonia este o boală care poate fi prevenită.
Pneumococul - cauza principală a mortalităţii infantile Bucureşti, 14 oct /Agerpres/ - România are cel mai mare procent al mortalităţii infantile cauzate de pneumococ, de pe continent, de 13,9%, după Moldova şi Ucraina, se arată într-un comunicat de presă al Societăţii Naţionale de Medicină de Familie, transmis, joi, AGERPRES.