Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRALGIT SR 100
 
Denumire TRALGIT SR 100
Descriere Tralgit SR este folosit pentru controlul durerii acute sau cronice de intensitate moderata pana la severa, de diferite origini. Este utilizat in special in chirurgie, ortopedie, obstetrica, oncologie, reumatologie, neurologie, stomatologie (in special dupa interventii chirurgicale), dar si in alte specialitati medicale. Tralgit SR este adecvat in terapia durerii in afectiuni ischemice (infarct miocardic, afectiuni ischemice ale extremitatilor periferice).
Denumire comuna internationala TRAMADOLUM
Actiune terapeutica ALCALOIZI NATURALI DIN OPIU ALTE OPIOIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 100mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. PVC/Al x 10 compr. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N02AX02
Firma - Tara producatoare ZENTIVA AS - SLOVACIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA AS - SLOVACIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRALGIT SR 100 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dumitru georgiana (vizitator) : daca apar reactii adverse la acest medicament numit tralgit , trebuie neaparat sa nul mai iau ???
>> tgau dorinel (vizitator) : ce fac daca apar stari de voma combinare cu ameteli si dureri abdominale
>> Dr. Petre : Ar fi bine sa intrerupeti administrarea.
>> nicu (vizitator) : dl.Doctor, se gaseste medicamentul la noi in tara? se poate comanda online?
>> dr. Oana Iordache : Se gaseste insa aveti nevoie de reteta pt a- l procura.?Nu stiu daca il puteti comanda online.
>> TRALGIT Picaturi orale, solutie, 100mg/ml >> TRALGIT 100 Solutie injectabila, 100mg/2ml >> TRALGIT 50 Capsule, 50mg >> TRALGIT 50 Solutie injectabila, 50mg/ml >> TRALGIT SR 100 Comprimate eliberare prelungita, 100mg >> TRALGIT SR 150 Comprimate eliberare prelungita, 150mg >> TRALGIT SR 200 Comprimate eliberare prelungita, 200mg
Prospect si alte informatii despre TRALGIT SR 100, comprimate eliberare prelungita       

TRALGIT SR 100

COMPOZITIE

Un comprimat cu eliberare prelungita contine clorhidrat de tramadol 100 mg si excipienti: behenat de glicerol, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, polividona K 25, dioxid de siliciu coloidal. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA

Alte opioide

INDICATII TERAPEUTICE

Tralgit SR este folosit pentru controlul durerii acute sau cronice de intensitate moderata pana la severa, de diferite origini. Este utilizat in special in chirurgie, ortopedie, obstetrica, oncologie, reumatologie, neurologie, stomatologie (in special dupa interventii chirurgicale), dar si in alte specialitati medicale. Tralgit SR este adecvat in terapia durerii in afectiuni ischemice (infarct miocardic, afectiuni ischemice ale extremitatilor periferice).

CONTRAINDICATII

Hipersensibilitate la tramadol sau la oricare dintre componentii produsului.
Copii sub 14 ani.
Intoxicate acuta cu inhibitori ai sistemului nervos central (alcool etilic, antidepresive, neuroleptice, sedative, anxiolitice, hipnotice).
Sindrom de abstinent la opioide.
Tulburari ale starii de constienta de cauza necunoscuta.
Insuficienta respiratorie severa sau deprimarea centrului respirator.
Insuficienta hepatica severa.

PRECAUTII

Pentru tratamentul durerilor cronice pe termen lung, se recornanda prudenta, eventual intreruperea periodica a administrarii tramadolului si utilizarea altor analgezice.
Este necesara supravegherea atenta a pacientilor cu convulsii atat in timpul tratamentului, cat si in perioada urmatoare.
Nu se recomanda utilizarea Tralgitului SR ca terapie de substitutie la pacientii dependenti de opioide. In terapia de lunga durata riscul dependentei la medicament nu poate fi total exclus. in ciuda faptului ca riscul aparitiei dependentei este minim, este recomandabil a se folosi tramadol pentru o scurta perioada si numai daca este absolut necesar, iar in tratamentul cronic administrarea sa sa fie intrerupta pentru o scurta perioada de timp.
Trebuie evitat consumul bauturilor alcoolice in cursul tratamentului.

INTERACTIUNI

Este contraindicata asocierea tramadolului cu inhibitori de monoaminoxidaza (IMAO).
Daca tramadolul se administreaza concomitent cu medicamente cu actiune la nivelul SNC (analgezice, antidepresive, neuroleptice, sedative, anxiolitice, hipnotice) sau se consuma concomitent alcool, este posibil un efect sinergic, manifestat prin sedare profunda sau actiune analgezica mai puternica.
Administrarea concomitenta cu carbamazepina creste metabolizarea tramadolului, putand duce la necesitatea cresterii dozei de tramadol.
Asocierea tramadolului cu inhibitori specifici ai recaptarii serotoninei, antidepresive triciclice sau neuroleptice, poate creste riscul de accident vascular cerebral.
Administrarea concomitenta cu opioizi agonisti-antagonisti (buprenorfina, nalbufina, pentazocina) nu este recomandata, deoarece acestea scad efectul analgezic al tramadolului.
Asocierea cu medicamente care scad pragul convulsivant (neuroleptice, antidepresive, alte analgezice cu actiune centrala, anestezice locale) creste riscul convulsiilor.

ATENTIONARI SPECIALE

La pacientii cu afectare a functiei renale (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) timpul de injumatatire plasmatica prin eliminare este prelungit, de aceea, cel putin la inceputul tratamentului se recomanda un interval dublu intre doze.
La pacientii cu insuficienta hepatica se recomanda reducerea dozelor sj prelungirea intervalelor dintre doze datorita clearance-ului renal redus, concentratiei plasmatice crescute si timpului de injumatatire plasmatica prin eliminare prelungit.
Tramadolul poate fi administrat cu prudenta pacientilor cu hipertensiune intracraniana (de exemplu in traumatismele craniene) sau cu boli pulmonare severe.
Se recomanda prudenta la bolnavii cu dureri abdominale acute nediagnosticate (poate inlatura simptome esentiale pentru diagnostic).

Sarcina si alaptarea
Testele efectuate pe animale nu au relevat efecte embriotoxice sau teratogene ale tramadolului. 80% din doza administrata traverseaza bariera placentara. Siguranta administrarii tramadolului la femeile insarcinate nu a fost stabilita. Este recomandat a se administra tramadol in timpul sarcinii numai in cazuri exceptionale, dupa o atenta evaluare a raportului beneficiu matern/risc potential pentru fat sau sugar.
Daca se administreaza tramadol unei mame care alapteaza, se va lua in considerare faptul ca 0,1% din medicament se excreta in laptele matern. De obicei, mamele care alapteaza si au utilizat o singura doza de Tralgit SR nu vor intrerupe alaptarea.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Tramadolul afecteaza performantele psihomotorii, in special daca se consuma concomitent alcool etilic; ca urmare, pacientii nu trebuie sa conduca vehicule si sa foloseasca utilaje in timpul tratamentului.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE

La adulti si copii cu varsta mai mare de 14 ani (cu o greutate corporala ce depajeste 50 kg) se administreaza de obicei 100-200 mg - clorhidrat de tramadol la fiecare 12 ore (cel mai bine dimineata si seara). In functie de necesitatile individuale ale fiecarui pacient este posibila administrarea unei doze la interval mai mic de 12 ore, totusi, nu mai devreme de 6 ore de la administrarea precedenta.
Majoritatea pacientilor raspund la 400 mg zilnic, totusi, in anumite cazuri (in special in boli canceroase maligne) sunt acceptate si doze mai mari.
La doze zilnice ce depasesc 400 mg clorhidrat de tramadol, este de asteptat o incidenta crescuta a efectelor adverse, de aceea dozele mari sunt recomandate la pacientii cu cancer sau daca sunt administrate numai pentru o perioada scurta de timp, in cazuri speciale.
De obicei nu este necesara ajustarea dozei la batranii cu o buna functionare a rinichilor si ficatului.
In insuficienta renala sau hepatica eliminarea tramadolului este prelungita, de aceea dozarea acestei forme farmaceutice trebuie scazuta corespunzator, sau intervalele dintre doze trebuie crescute, deasemenea este recomandat a se folosi forme farmaceutice diferite (capsule, supozitoare, solutie orala, solutie injectabila).
Tramadolul nu trebuie utilizat mai mult timp decat este absolut necesar.
Durata tratamentului este determinata individual si depinde de afectiunea de baza.
Comprimatele cu eliberare prelungita se administreaza intregi (nemestecate, nezdrobite) cu putin lichid.
Poate fi administrat independent de orarul meselor.

REACTII ADVERSE

In timpul tratamentului cu tramadol, cele mai frecvente reactii adverse au fost semnalate la nivelul tractului gastro-intestinal si SNC. Acestea apar la aproximativ 5 - 30% dintre pacientii care utilizeaza tramadol in doze terapeutice.
Reactiile adverse care apar la mai mult de 5% dintre pacienti includ ameteli, vertij, greata, constipate, cefalee, somnolenta, varsaturi, prurit, stimulare nervos centrala, astenie, transpiratii, dispepsie, senzatie de uscaciune a mucoasei bucale, diaree.
Alte reactii adverse care apar la mai mult de 1% dintre pacienti sunt:
- nervos centrale - anxietate, confuzie, tulburari de coordonare, euforie, instabilitate emotionala, tulburari de somn;
- gastro-intestiinale - dureri abdominale, anorexie, flatulenta;
- cutanate - eruptii cutanate;
- uro-genitale - retentie urinara, urinare frecventa, semne de menopauza;
- cardiovasculare - vasodilatatie;
- senzoriale - tulburari de vedere.
Reactiile adverse care apar la mai putin de 1 % dintre pacienti si pot fi legate de terapia cu tramadol, sunt:
- nervos centrale - crampe, parestezii, tulburari cognitive, halucinatii, tremor, amnezie,
- tulburari de concentrare;
- cutanate- urticarie;
- uro-genitale - disurie, tulburari menstruale;
- cardiovasculare - sincopa, hipotensiune arteriala ortostatica, tahicardie, palpitatii,
- hipertensiune arteriala, colaps cardiovascular;
- alte reactii adverse - cresterea tonusului muscular, dificultati de deglutitie, pierdere ponderala.

SUPRADOZAJ

Simptomele supradozarii includ mioza, voma, colaps cardiovascular, afectarea cunostintei (de la sedare la coma), crize comitiale, dispnee si scaderea peristaltismului intestinal.
Terapia supradozarii este una complexa. Este esential a se asigura parametrii ventilatori in depresia respiratorie si numai dupa atingerea parametrilor corespunzatori se pot administra benzodiazepine in crizele comitiale. Naloxon poate sustine efectul antagonizant in depresia respiratorie. Mai departe tratamentul este simptomatic si are ca scop mentinerea functiilor vitale. Hemodializa si hemoperfuzia ajuta la eliminarea tramadolului din serul sanguin numai in mica masura (de aceea acestea sunt insuficiente in intoxicatia acuta).

PASTRARE

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25oC in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

AMBALAJ

Cutie cu un blister din PVC/AI a 10 comprimate cu eliberare prelungita.

PRODUCATOR

ZENTIVA a.s., Republica Slovacia

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Afecţiunile reumatismale cele mai frecvente la populaţia adultă Bucureşti, 18 mai /Agerpres/ - Conform datelor Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, afecţiunile reumatismale reprezintă cauza de boală cel mai frecvent raportată la populaţia adultă.
Mureş: Mortalitatea din infarct miocardic acut în România, aproape dublă faţă de restul Europei Preşedintele Societăţii Române de Cardiologie (SRC), prof. univ. dr. Dan Deleanu, prezent la cea de-a noua Conferinţă Internaţională de Cardiologie de la Târgu Mureş, a declarat joi că în România mortalitatea cauzată de infarct miocardic acut este aproape dublă faţă de alte state europene, adică de 13%...
Vinereanu (MS): Aproximativ 60% dintre pacienţii cu infarct miocardic acut beneficiază de angioplastie Preşedintele Comisiei de cardiologie a Ministerului Sănătăţii, Dragoş Vinereanu, a declarat marţi, în cadrul unei conferinţe de presă, că aproximativ 60% dintre pacienţii cu infarct miocardic acut beneficiază de proceduri de angioplastie, faţă de 6% în 2010 când a început Programul de tratament intervenţional...
Brăila: A scăzut vârsta pacienţilor cu infarct miocardic şi accident vascular Vârsta pacienţilor cu infarct miocardic şi accident vascular a scăzut, în ultima vreme, la nivelul judeţului Brăila, după cum a declarat vineri, în conferinţă de presă, managerul Serviciului de Ambulanţă Judeţean (SAJ) Brăila, dr. Viorica Uscatu.
Dr. Benedek Imre: În zona noastră, mortalitatea prin infarct miocardic s-a redus de la 23% la 6,7% Şeful Secţiei de Cardiologie a Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Târgu Mureş, profesor doctor Benedek Imre, a declarat presei miercuri, la deschiderea celei de-a XII-a Conferinţe de Cardiologie care se desfăşoară la Târgu Mureş, că în zona sa de acoperire - Mureş Covasna, Harghita, Bistriţa...
Cluj: Elevul care a murit după "Balul îndrăgostiţilor" a suferit un infarct miocardic, spun medicii legişti Medicii de la Institutul de Medicină Legală (IML) din Cluj-Napoca au concluzionat că elevul care a decedat sâmbăta trecută la "Balul îndrăgostiţilor" din oraşul Huedin a suferit un infarct miocardic.