Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

INMUNOFERON(R)
Denumire INMUNOFERON(R)
Descriere Are efect de stimulare a imunităţii organismului. Este indicat pentru tratamentul imunodeficienţelor produse de boli sau medicamente şi ca adjuvant al tratamentelor specifice administrate în cazul proceselor patologice ce implică deficit al imunităţii celulare.
Denumire comuna internationala DIVERSE
Actiune terapeutica IMUNOSTIMULANTE IMUNOSTIMULANTE
Prescriptie P-RF/S - Stupefiante/psihotrope cu prescriptie care se retine in farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/PVC x 15 caps.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC L03AXN2
Firma - Tara producatoare INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA SA - SPANIA
Autorizatie de punere pe piata INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA SA - SPANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre INMUNOFERON ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ynna (vizitator) : cat costa un astfel de medicament?
>> dr. Oana Iordache : Sunati in farmacie si întrebăti .
>> Gica (vizitator) : in Spania costă 21 euro ...il dau copilului este foarte recomandat acolo și deocamdată copilul nu a răcit...
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
Prospect si alte informatii despre INMUNOFERON(R), capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5118/2005/01-02

Anexa 1

Prospect

INMUNOFERON®

Capsule, 500 mg

Compoziţie

O capsulă conţine glicofosfopeptical 500 mg, substanţa activă fiind un glicopeptid adsorbit pe sulfat/fosfat de calciu, şi excipienţi: talc, gelatină, eritrozină (E 127), dioxid de titan (E 171), galben de quinolină (E 104), oxid roşu de fer (E 172).

Grupa farmacoterapeutică: alte cytokine şi imunomodulatoare, diverse

Indicaţii terapeutice

Datorită efectului său de stimulare a imunităţii organismului, Inmunoferon este indicat pentru tratamentul imunodeficienţelor produse de boli sau medicamente şi ca adjuvant al tratamentelor specifice administrate în cazul proceselor patologice ce implică deficit al imunităţii celulare.

Contraindicaţii

Administrarea Inmunoferon este contraindicată în caz de:

- hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului;

- sarcină.

Precauţii

Inmunoferon trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu hipercalcemie.

Interacţiuni

Administrarea concomitentă de Inmunoferon şi tetracicline poate avea ca efect scăderea absorbţiei celor din urmă. Această interacţiune le poate diminua eficacitatea.

Administrarea concomitentă de Inmunoferon şi digitalice la pacienţii cu hipercalcemie poate avea ca efect creşterea eficacităţii celor din urmă.

Atenţionări speciale

Insuficienţă hepatică, insuficienţă renală

Nu este necesară modificarea dozei administrate.

Copii

La copii, doza zilnică recomandată este de 1,5 g glicofosfopeptical (3 capsule Inmunoferon).

Sarcina şi alăptarea

Deşi studiile de toxicitate la animale nu au evidenţiat efecte teratogene, utilizarea Inmunoferon în perioada de sarcină este contraindicată.

Nu au fost efectuate studii care să determine dacă Inmunoferon este excretat în laptele matern; de aceea utilizarea sa în perioada de alăptare nu este recomandată.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Inmunoferon nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

1

Doze şi mod de administrare

La adulţi, doza zilnică recomandată este de 3 g glicofosfopeptical (6 capsule Inmunoferon), divizată în 3 prize (câte 2 capsule la interval de 8 ore). Doza zilnică minimă recomandată este de 1,5 g glicofosfopeptical (3 capsule Inmunoferon), divizată în 3 prize (câte 1 capsulă la interval de 8 ore).

La copii, doza zilnică recomandată este jumătate din cea administrată la adulţi, 1,5 g glicofosfopeptical (3 capsule Inmunoferon), divizată în 3 prize (câte 1 capsulă la interval de 8 ore).

Durata de desfăşurare a tratamentului este determinată de către medicul curant, dar nu trebuie să fie mai mică de 7 zile.

Capsulele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă înghiţirea capsulelor este dificilă, conţinutul acestora poate fi amestecat cu apă şi băut.

Reacţii adverse

Mai puţin de 1,7% dintre pacienţii cărora li s-a administrat Inmunoferon au prezentat reacţii adverse. Acestea au fost de cele mai multe ori reacţii gastrointestinale şi cutanate.

Reacţii gastrointestinale

Rare (>1/1000 dar <1/10000): greaţă, vărsături, dispepsie, pirozis şi anorexie.

Reacţii cutanate

Foarte rare (<1/10000): prurit şi erupţii cutanate.

Dacă observaţi apariţia oricărei reacţii adverse, chiar dacă nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Supradozaj

Având în vedere caracteristicile substanţei active a Inmunoferon, posibilitatea producerii unui supradozaj este foarte scăzută.

Dacă, totuşi, se produce un supradozaj vă rugăm să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 15 capsule. Cutie cu 6 blistere din Al/PVC a câte 15 capsule.

Producător

Industrial Farmaceutica Cantabria S.A., Spania

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Industrial Farmaceutica Cantabria S.A.

Carretera Cazona-Adarzo, s/n 39011, Santander, Spania

Data ultimei verificări a prospectului

Ianuarie 2005

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Cercetătorii americani descoperă o boală rară ce atacă sistemul imunitar al adulţilor în Asia Cercetători din cadrul National Institutes of Health /NIH/ au identificat o nouă boală printre locuitorii de pe continentul asiatic cu simptome asemănătoare cu SIDA, dar care nu are legătură cu virusul HIV, relatează joi CNN.
Sibiu: Un nou coordonator al Programului Naţional de Oncologie, după ancheta DNA Alina Camelia Cătană a fost numită coordonator al Programului Naţional de Oncologie din cadrul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) din Sibiu, înlocuind-o pe şefa Secţiei de Oncologie, dr. Valeria Văleanu, care a demisionat după ancheta declanşată de procurorii Direcţiei Naţionale Anticorupţie...
Fonduri suplimentare pentru Programul naţional de boli rare Ministrul sănătăţii, Cseke Attila, şi ministrul norvegian al sănătăţii, Anne-Grete Strrm-Erichsen, au participat marţi la inaugurarea Centrului pilot de referinţă pentru intervenţie personalizată la persoanele afectate de boli rare, din Zalău, judeţul Sălaj, proiect finanţat din fonduri româno-norvegiene...
Nicolae Bănicioiu: Pacienţii cu boli rare vor avea din luna mai medicamente orfane Pacienţii cu boli rare vor avea din luna mai acces la medicamente orfane, a declarat joi într-o conferinţă de presă ministrul sănătăţii, Nicolae Bănicioiu.
LISTA BOLILOR TRATATE CU CELULE STEM LEUCEMII ACUTE Leucemia acuta limfoblastica Leucemia acuta mieloida Leucemia acuta bifenotipica Leucemia acuta nediferentiata
Bihor: Manual de farmacologie, lansat la Oradea Conferenţiarul Ioan Magyar de la Facultatea de Medicină şi Farmacie din Oradea şi-a lansat, miercuri, cartea "Farmacologie - elemente de farmacologie fundamentală, farmacologie clinică şi toxicologie clinică", un manual util pentru studenţii la medicină şi medicină dentară, dar şi pentru cei de la s...