Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

RUBIFEN(R) 2,5%
Denumire RUBIFEN(R) 2,5%
Descriere Indicat pentru tratament de lungă durată în: boli reumatismale (poliartrită reumatoidă, spondilită anchilopoietică, poliartrită reumatoidă juvenilă, sindrom Reiter); artroze invalidante însoţite de dureri.

Se mai poate administra ca tratament de scurtă durată în:
- inflamaţii acute articulare şi abarticulare (bursite, capsulite, sinovite, tendinite sau tenosinovite);
- lombalgii, radiculite;
- artrită microcristalină;
- artrită gutoasă- episoadele acute;
- dureri uşoare şi moderate cum sunt cele care apar în cursul unor mici intervenţii (chirurgicale, stomatologice, ginecologice, ortopedice), algii musculare şi osteoarticulare datorate efortului sau traumatismelor;
- cefalee de origine vasculară;
- dismenoree.
Denumire comuna internationala KETOPROFENUM
Actiune terapeutica PRODUSE TOPICE PENTRU DURERI ARTICULARE SI MUSCULARE ANTIINFLAMATOARE NESTEROIDIENE DE UZ TOPIC
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Gel
Concentratia 2.5%
Ambalaj Cutie x 1 tub x 40 g
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC M02AA10
Firma - Tara producatoare ANTIBIOTICE SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ANTIBIOTICE SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre RUBIFEN 2,5% ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> RULA (vizitator) : Have anice day how can i get RUBIFEN(R) in UAE as i like to keep in my pharmacy
>> RULA (vizitator) : Have anice day how can i get RUBIFEN(R) in UAE as i like to keep in my pharmacy
Prospect si alte informatii despre RUBIFEN(R) 2,5%, gel   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZARE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4191/2004/01                                                               Anexa 1

Prospect

CLAFEN 50 mg

Comprimate filmate gastrorezistente, 50 mg

Compoziţie

Un comprimat filmat gastrorezistent conţine diclofenac sodic 50 mg şi excipienţi: celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu, povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, OPADRY II OY-LS-28911, ACRYL-EZE-93 0 18359.

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare nesteroidiene.

Indicaţii terapeutice

Clafen 50 mg este indicat pentru tratament de lungă durată în:

-   boli reumatismale (poliartrită reumatoidă, spondilită anchilopoietică, poliartrită reumatoidă juvenilă, sindrom Reiter); artroze invalidante însoţite de dureri.

Clafen 50 mg se (mai) poate administra ca tratament de scurtă durată în:

-  inflamaţii acute articulare şi abarticulare (bursite, capsulite, sinovite, tendinite sau tenosinovite);

- lombalgii, radiculite;

- artrită microcristalină;

- artrită gutoasă- episoadele acute;

-  dureri uşoare şi moderate cum sunt cele care apar în cursul unor mici intervenţii (chirurgicale, stomatologice, ginecologice, ortopedice), algii musculare şi osteoarticulare datorate efortului sau traumatismelor;

- cefalee de origine vasculară;

- dismenoree.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate cunoscută la diclofenac sau la oricare dintre componenţii produsului; alergie la alte antiinflamatoare nesteroidiene (crize de astm bronşic, rinite). Ulcer gastric şi duodenal activ. Rectită sau rectoragii recente. Trimestrul al III-lea de sarcină şi perioada de alăptare. Insuficienţă hepatică sau renală gravă.

Precauţii

La astmatici cu hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, diclofenacul poate produce bronhospasm.

Este necesară aprecierea raportului risc/beneficiu terapeutic în :

-     reacţii alergice (rinită alergică, rash cutanat) induse de acidul acetilsalicilic;

-     reacţii alergice la alte medicamente sau alimente (de ex. conservanţi);

-     astm bronşic;

-     afecţiuni inflamatorii sau ulcerative ale tractului gastro-intestinal, incluzând ulcerul gastroduodenal, colita ulceroasă, boala Crohn; sunt necesare supraveghere atentă şi tratament antiulceros la pacienţii cu ulcer sau sângerări gastro-intestinale în antecedente.

-     afecţiuni cu tendintă la retenţie hidrosalină, insuficienţă cardiacă congestivă, edem);

-     hipertensiune arterială;

-     discrazii sanguine (creşte riscul de sângerare);

-      infecţii;

1

-     diabet zaharat;

-     insuficienţă hepatică şi renală (risc de creştere a toxicităţii prin acumularea produsului).

În cazul tratamentului prelungit este necesar controlul funcţiilor hepatice şi renale. Este necesară prudenţă în intervenţii chirurgicale deoarece există risc crescut de hemoragii. Diclofenacul inhibă agregarea plachetară.

Interacţiuni

Este necesară supravegherea atentă în cazul asocierii diclofenacului cu urmatoarele produse medicamentoase:

- alte antiinflamatoare nesteroidiene - risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;

- acid acetilsalicilic – scade concentraţia plasmatică a diclofenacului;

- glucocorticoizi- risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;

- anticoagulante orale cumarinice - risc hemoragic (este necesară monitorizarea timpului de protrombină şi adaptarea dozelor);

- heparine - risc hemoragic;

- ticlopidină şi alte antiagregante plachetare (creşte riscul hemoragiilor);

- trombolitice: alteplază, streptokinază (risc hemoragic);

- litiu - creşte concentraţia plasmatică a acestuia (risc toxic);

- metotrexat - creşte toxicitatea hematologică;

-  diuretice şi inhibitoare ale enzimei de conversie a angiotensinei (risc de insuficienţă renală acută);

- diuretice - scade efectul diuretic, risc de hiperpotasemie la diureticele antialdosteronice;

-   antihipertensive - tendinţă de retenţie hidrosalică (este necesară monitorizarea tratamentului);

- beta-blocante - scade efectul antihipertensiv;

- digoxina - creşte concentraţia plasmatică a acesteia în sânge şi riscul toxic; (tratamentul trebuie monitorizat);

-  ciclosporină, compuşii cu aur, medicaţie nefrotoxică - creşte concentraţia plasmatică şi efectele nefrotoxice;

- zidovudină - risc crescut de toxicitate hematologică;

- medicaţie fotosensibilizantă - apar efecte aditive de fotosensibilizare.

Modificări ale rezultatelor unor analize de laborator

Diclofenacul poate determina modificări uşoare ale valorilor transaminazelor serice (dacă acestea se menţin sau apar complicaţii, tratamentul trebuie intrerupt) şi poate creşte potasemia.

Atenţionări speciale

Este necesară aprecierea raportului risc/beneficiu terapeutic în insuficienţă hepatică şi renală (risc de creştere a toxicităţii prin acumularea produsului).

Vârstnici

Este necesară monitorizarea atentă a pacienţilor din această grupă de vârstă. Se vor folosi doze mai mici decât cele obişnuite deoarece epurarea produsului este scazută prin insuficienţă functională hepatică şi renală. Este crescut riscul reacţiilor toxice gastro-intestinale.

Copii

Folosirea la copii obligă la prudenţă şi supraveghere medicală.

Sarcina şi alăptarea

La om nu au fost semnalate malformaţii. Ca şi alte antiinflamatoare nesteroidiene, în cursul trimestrului al III-lea de sarcină diclofenacul are efect toxic cardiopulmonar (închiderea prematură a canalului arterial) şi renal la făt. Prelungeşte travaliul.

Diclofenacul nu se administrează în ultimul trimestru de sarcină.

Diclofenacul este secretat în cantităţi mici în laptele matern. Trebuie luate în considerare riscul şi beneficiul terapeutic. Administrarea în perioada alăptării trebuie evitată.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Folosirea diclofenacului impune prudenţă, deoarece prin efectele asupra sistemului nervos central poate modifica capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

2

Doze şi mod de administrare

-  tratament de lungă durată: doza iniţială este de 3 comprimate filmate gastrorezistente, Clafen 50 mg (150 mg diclofenac) pe zi, administrat oral în 2-3 prize; ca tratament de întreţinere se administrează 1-2 comprimate filmate gastrorezistente Clafen 50 mg (50-100 mg diclofenac) pe zi.

-  tratament de scurtă durată: se administrează oral 3 comprimate filmate gastrorezistente Clafen 50 mg pe zi, fracţionat în 2-3 prize.

Reacţii adverse

Tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, epigastralgii, rareori ulceraţii gastro-intestinale, sângerări digestive; reacţii locale iritative la nivelul rectului.

Reacţii alergice: erupţii cutanate, prurit, eritem multiform, dermatită exfoliativă, sindrom Steven-Johnson, necroliza toxică dermică (rareori), astm bronşic, edem Quinke, şoc anafilactic (rareori).

Sistem nervos: cefalee (frecvent), vertij, astenie, rareori somnolenţă, insomnie, anxietate, tulburări de memorie, dezorientare, stare confuzivă şi alte tulburări psihice, convulsii, neuropatie periferică incluzând parestezii.

Organe de simţ: tulburări de vedere (vedere înceţoşată, diplopie); tulburări de auz (tinitus, foarte rar surditate); tulburări ale senzaţiei gustative.

Aparat genitourinar: tulburări renale, rareori proteniurie, valori crescute ale creatininei serice, sindrom nefrotic, nefrită interstiţială, insuficienţă renală, oligurie, hematurie.

Hematologice: leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, anemie feriprivă sau hemolitică, depresie medulară.

Tulburări metabolice: hiperglicemie, glicozurie şi hiperkalemie.

Alte reacţii: reacţii de fotosensibilizare, creşterea transaminazelor serice, edem; cazuri izolate de tensiune arteriala crescută, dureri toracice, palpitaţii, impotenţă.

Supradozaj

Simptomatologie

Greaţă, vărsături, epigastralgii, hemoragie gastro-intestinală, hipoprotrombinemie, insuficienţă renală acută, convulsii, stare de letargie.

Tratament

Se administrează tratament simptomatic şi de susţinere.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere a câte10 comprimate filmate gastrorezistente.

Producător

SC Antibiotice SA, România

Deţinătorul autorizatiei de punere pe piata

SC Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr. 1 6600-Iaşi, România

Data ultimei verificări a prospectului

Ianuarie, 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Despre poliartrita reumatoida Bolile articulare reprezinta jumatate din totalul bolilor cronice de dupa varsta de 65 de ani. Poliartrita reumatoida este o boala inflamatorie care afecteaza articulatiile mainilor si picioarelor, de unde rezulta tumefactii, dureri si distructie articulara. Este cea mai frecventa boala articulara...
Cluj: 115 clujeni au forme severe de poliartrită şi spondiloză anchilozant Un număr de 115 persoane suferinde de poliartrită reumatoidă şi spondiloză anchilozantă se află în evidenţele Casei Judeţene de Asigurări de Sănătate (CJAS), 79 dintre ele urmând tratamentele pentru încetinirea proceselor inflamatorii osoase şi diminuarea durerilor, potrivit directorului de relaţii ...
Afecţiunile reumatismale cele mai frecvente la populaţia adultă Bucureşti, 18 mai /Agerpres/ - Conform datelor Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, afecţiunile reumatismale reprezintă cauza de boală cel mai frecvent raportată la populaţia adultă.
Aproximativ 200.000 de români suferă de poliartrită reumatoidă Poliartrita reumatoidă este cea mai frecventă boală inflamatorie articulară şi afectează aproximativ unu la sută din populaţia generală, ceea ce înseamnă 200.000 de pacienţi în România, a declarat miercuri preşedintele Societăţii Române de Reumatologie, prof. dr. Ruxandra Ionescu, la o conferinţă de...
Poliartrita reumatoidă este una dintre cele mai frecvente boli reumatice Una dintre cele mai frecvente boli reumatice este poliartrita reumatoidă, care are o prevalenţă de aproximativ 1% , ceea ce înseamnă că în România sunt cel puţin 200.000 de cazuri, a declarat marţi, într-o conferinţă de presă organizată cu ocazia Zilei Mondiale a Artritei, dr. Cătălin Codreanu, directorul...
Liga Română contra Reumatismului solicită accesul pacienţilor la tratamentele biologice Liga Română contra Reumatismului (LRR) solicită accesul pacienţilor diagnosticaţi cu poliartrită reumatoidă la terapii biologice şi protestează faţă de "încercările unor persoane" din cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate de a limita "drastic" accesul la acest gen de tratament, fiind astfel...