Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

RHEUMAVEK GEL 1%
Denumire RHEUMAVEK GEL 1%
Denumire comuna internationala DICLOFENACUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE TOPICE PENTRU DURERI ARTICULARE SI MUSCULARE ANTIINFLAMATOARE NESTEROIDIENE DE UZ TOPIC
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Gel
Concentratia 1%
Ambalaj Cutie x 1 tub Al x 100 g
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC M02AA15
Firma - Tara producatoare FARAN LABORATORIES S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata FARAN LABORATORIES S.A. - GRECIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre RHEUMAVEK GEL 1% ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre RHEUMAVEK GEL 1%, gel   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 5342/2005/01

Anexa 1

Prospect

RHEUMAVEK GEL 1%

Gel, 1%

Compozitie

Un g gel contine diclofenac dietilamoniu 11,6 mg echivalent la diclofenac sodic 10 mg şi excipienţi: dietilamina, carbomer 940, cetomacrogol 1000, cetiol, alcool izopropilic, parafina lichida, propilenglicol, apa purificata, parfum de lavanda.

Grupa farmacoterapeutica: antiinflamatorii nesteroidiene de uz topic.

Indicatii terapeutice

Afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor.

Edeme postoperatorii si posttraumatice.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatorii nesteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;

Leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plagi. Trimestrul III de sarcina.

Precautii

Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular.

Aparitia unei eruptii cutanate dupa aplicarea Rheumavek gel 1%, necesita intreruperea imediata a tratamentului.

In cazul utilizarii indelungate, se recomanda purtarea de manusi de catre persoanele care aplica gelul.

Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni

Datorita absorbtiei sistemice mici a Rheumavek gel 1%, in cazul utilizarii conform recomandarilor, este putin probabil sa apara interactiuni medicamentoase.

Atentionari speciale

Este necesara prudenta la pacienti cu teren atopic (astm bronsic, febra fanului, rinita alergica, antecedente de hipersensibilitate la alte produse medicamentoase etc.).

Produsul se administreaza numai la adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii.

Sarcina si alaptarea

La om, nu s-a semnalat nici un efect teratogen la diclofenac, dar pentru a confirma absenta riscului utilizarii Rheumavek gel 1% in timpul sarcinii, sunt necesare studii epidemiologice suplimentare. Ca urmare, produsul se administreaza in primele 2 trimestre de sarcina numai daca este absolut necesar; incepand din trimestrul III utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate cardiopulmonara fetala determinat de eventuala absorbtie sistemica importanta in cazul administrarii in doze mari, aplicate frecvent si timp indelungat.

In cazul altor cai de administrare, antiinflamatoarele nesteroidiene se excreta in laptele matern. Prin extrapolare si ca masura de precautie, se recomanda evitarea utilizarii Rheumavek gel 1% la femeile care alapteaza.

1

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Rheumavek gel 1% nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Rheumavek gel 1% se administreaza numai la adulti.

Produsul se administreaza extern, 2 - 4 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate si se maseaza usor. Cantitatea de produs aplicata depinde de suprafata care trebuie tratata. Dupa aplicare, mainile trebuie spalate atent, in afara cazului in care acestea reprezinta zona tratata.

Copii: Nu s-au stabilit recomandarile si indicatiile pentru Rheumavek gel 1%, la copii.

Reactii adverse

Reactii locale: ocazional, apar manifestari cutanate reprezentate de prurit, eritem, exantem, senzatie de arsura, edeme, vezicule, papule, descuamare si uscaciunea pielii.

Reactii adverse sistemice comune AINS pot sa apara in conditiile absorbtiei cutanate mari de substanta activa, daca se aplica doze mari de gel, pe suprafete intinse sau timp indelungat, in prezenta leziunilor cutanate sau daca se utilizeaza pansamente ocluzive.

In cazuri izolate au fost raportate tulburari gastro-intestinale, eruptii cutanate generalizate, reactii de hipersensibilitate (edem angioneurotic), dispnee si fotosensibilizare.

Supradozaj

In cazul administrarii Rheumavek gel 1% este putin probabil sa apara supradozajul. Totusi, in acest caz, suprafata pe care s-a aplicat gelul trebuie spalata cu o cantitate mare de apa.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi între 15-25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub cotinand 100 g gel.

Producător

Faran Laboratories S.A., Grecia

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Faran Laboratories S.A.,

Achaias & Trizinias, 14564 Nea Kifissia, Atena, Grecia

Data ultimei verificări a prospectului

Aprilie 2005

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Cluj: Asociaţia pacienţilor cu boli reumatismale susţine că bolnavii din provincie au acces mai greu la tratamente Medicii reumatologi din Cluj au elaborat un chestionar pe care îl vor distribui, cu ajutorul Asociaţiei Pacienţilor cu boli reumatismale inflamatorii (APBRI), bolnavilor pe care îi au în evidenţă, cu scopul de a sistematiza o serie de date concrete şi recente care le lipsesc specialiştilor în domeniu...
Un corp al Centrului 'Dr. Ion Stoia', modernizat printr-o investiţie de aproape 4,4 milioane de lei Un corp al Centrului Clinic de Boli Reumatismale "Dr. Ion Stoia" va fi modernizat şi supraetajat printr-o investiţie de aproape 4,4 milioane de lei.
Bolile cronice autoimune - temele principale ale celei de-a doua ediții a conferinței ReumaPAC Ce simte un pacient atunci când află că este diagnosticat cu o boală rară și severă? Câte întrebări îi vin în minte lui, familiei și prietenilor? Cât acces la informație are sau cât timp au doctorii la dispoziție pentru a-l lămuri prin ce trece mai exact, la ce trebuie să se aștepte mai departe și, mai...
Cluj: 115 clujeni au forme severe de poliartrită şi spondiloză anchilozant Un număr de 115 persoane suferinde de poliartrită reumatoidă şi spondiloză anchilozantă se află în evidenţele Casei Judeţene de Asigurări de Sănătate (CJAS), 79 dintre ele urmând tratamentele pentru încetinirea proceselor inflamatorii osoase şi diminuarea durerilor, potrivit directorului de relaţii ...
Tot mai mulţi tineri sunt afectaţi de boli reumatice; 200.000 de români au artrite, susţin specialiştii Aproape jumătate dintre adulţi prezintă antecedente de simptome osteoarticulare sau anomalii musculo-scheletice evidenţiabile prin examen clinic, 10% din populaţie prezentând un grad de handicap motor din cauza acestor afecţiuni netratate, a declarat marţi într-o conferinţă de presă preşedintele Societăţii...
18 spitale trec în administrarea CGMB Sursa: Agerpres Guvernul a aprobat, în şedinţa de marţi, lista unităţilor sanitare publice cu paturi pentru care se transferă managementul asistenţei medicale către autorităţile administraţiei publice locale şi către Primăria Municipiului Bucureşti.