Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DICLOFENAC 75 mg
Denumire DICLOFENAC 75 mg
Denumire comuna internationala DICLOFENACUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI AI ACIDULUI ACETIC SI SUBSTANTE INRUDITE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 75mg/3ml
Ambalaj Cutie x 5 fiole din sticla bruna prevazute cu punct de rupere x 3 ml
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 3ml
Cod ATC M01AB05
Firma - Tara producatoare TERAPIA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DICLOFENAC 75 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> valentin (vizitator) : Pentru coxartroza se poate folosi?
>> dr. Oana Iordache : Puteti folosi.
>> DICLOFENAC 1% Gel, 1% >> DICLOFENAC 100 mg Supozitoare, 100 mg >> DICLOFENAC 100 mg Supozitoare, 100mg >> DICLOFENAC 25 mg Drajeuri gastrorezistente, 25 mg >> DICLOFENAC 50 mg Drajeuri gastrorezistente, 50 mg >> DICLOFENAC 50 mg Comprimate gastrorezistente, 50mg >> DICLOFENAC 50 mg Comprimate filmate gastrorezistente, 50mg >> DICLOFENAC AL I.M. Solutie injectabila, 75mg/3ml >> DICLOFENAC CHIRMIS Gel, 10mg/g
Prospect si alte informatii despre DICLOFENAC 75 mg, solutie injectabila       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă
Diclofenac sodic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă
3. Cum să utilizaţi Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează

Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă aparţine unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene, care sunt utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei.

Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni: artrită reumatoidă, spondilartrită anchilopoetică, osteoartroză, periartrită, tendinită, tenosinovită, luxaţii, întinderi de ligamente, fracturi, dureri lombo-sacrate, atacuri acute de gută, inflamaţii postoperatorii, colică renală şi colică biliară.

Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă este indicată numai dacă este necesară o instalare rapidă a efectului terapeutic sau administrarea diclofenacului sodic sub alta formă farmaceutică nu este posibilă.
În general, tratamentul trebuie iniţiat cu o injecţie unică.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă

Nu utilizaţi Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Diclofenacul este, de asemenea, contraindicat la pacienţii la care atacurile de astm, urticarie sau rinită acută sunt determinate de acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
- dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului sau intestinului, hemoragie sau perforaţie.
- dacă aţi avut hemoragie la nivelul stomacului sau intestinului sau perforaţie, legate de un tratament anterior cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
- dacă aţi avut ulcer peptic sau aveţi ulcer activ care a revenit sau hemoragie (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită).
- dacă sunteţi gravidă în ultimul trimestru de sarcină.
- în timpul alăptării.
- dacă aveţi insuficienţa hepatică sau renală severă (funcţia ficatului sau rinichilor afectată grav).
- dacă aveţi insuficienţa cardiacă severă (funcţia inimii afectată grav).
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată şi/sau boală cerebrovasculară, de exemplu, dacă aţi suferit un atac de cord, un accident vascular cerebral minor (AVC), aveţi blocaje ale vaselor de sânge la nivelul inimii sau creierului sau dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea blocajelor sau efectuarea unui bypass la acestea
- dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (arteriopatie periferică)
- dacă aveţi tulburări de oprire a sângerării sau sunteţi în tratament cu medicamente anticoagulante (utilizate împotriva formării cheagurilor de sânge).

Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie următoarele înainte de a vi se administra diclofenac
• dacă fumaţi
• dacă aveţi diabet
• dacă aveţi angină pectorală, cheaguri de sânge, tensiune arterială mare, valori mărite ale colesterolului sau trigliceridelor

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.

Nu trebuie administrat Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă copiilor şi adolescenţilor.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.

În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi în una dintre următoarele situaţii:
- dacă aţi avut alergii la administrarea altor AINS – aveţi un risc mai mare de a face alergii şi la administrarea diclofenac, chiar dacă îl utilizaţi prima dată;
- dacă aţi avut de curând sau aveţi o infecţie în organism – diclofenac ar putea masca semnele şi simptomele acesteia;
- dacă aţi avut în trecut tulburări gastro-intestinale sugestive pentru inflamaţii ale mucoasei digestive (gastrită, ulcer necomplicat);
- dacă aţi avut episoade de ulcer gastro-duodenal, pierdere de sânge roşu prin scaun (hematemeză) sau scaune cu aspect negru-lucios (melenă);
- dacă aveţi sau aţi avut inflamaţia colonului (colită ulcerativă, boala Crohn);
- dacă aveţi orice alte sângerări (diateză hemoragică) sau modificări ale structurii sângelui (anomalii hematologice).

Pentru prevenirea oricăror complicaţii digestive, medicul dumneavoastră vă va prescrie simultan şi un medicament pentru scăderea acidităţii gastrice. În cazul în care, totuşi, prezentaţi orice manifestări la nivelul tubului digestiv, vă rugăm să opriţi administrarea Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă şi să luaţi legătura cu medicul dumneavoastră.

- dacă aveţi o disfuncţie hepatică (insuficienţă hepatică) – medicul dumneavoastră vă va monitoriza mai des – va efectua mai multe teste din sânge;
- dacă aveţi o boală numită porfirie hepatică – diclofenac v-ar putea declanşa o criză;
- dacă aveţi o afectare uşoară sau moderată a funcţiei rinichilor sau inimii;
- dacă aveţi valori mari ale tensiunii arteriale (hipertensiune arterială);
- dacă luaţi medicamente care sunt toxice pentru funcţia rinichiului dumneavoastră;
- dacă aţi avut modificări severe ale pielii la administrarea altor medicamente din clasa AINS;
- dacă aveţi sau aţi avut cheaguri de sânge sau complicaţii ale formării acestora (infarct miocardic sau accident vascular cerebral);
- dacă fumaţi;
- dacă aveţi un nivel crescut al grăsimilor în sânge (hiperlipemie);
- dacă aveţi un nivel crescut al zahărului în sânge sau diabet zaharat;
- dacă aveţi sau aţi avut probleme cu coagularea sângelui;
- dacă aveţi astm sau faceţi uşor alergii cu manifestări respiratorii (inflamaţia mucoasei nasului cu secreţie nazală apoasă abundentă şi strănut).

Dacă sunteţi în vârstă medicul dumneavoastră ar putea să vă monitorizeze mai frecvent, atât clinic cât şi prin efectuarea unor teste din sânge.


Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea diclofenac la copii şi adolescenţi nu a fost bine stabilită.


Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- litiu – folosit în tratamentul unor afecţiuni psihice ;
- digoxină – folosit pentru stimularea actvităţii inimii;
- antihipertensive – medicamente folosite pentru scăderea valorilor tensionale crescute;
- alte medicamente AINS;
- corticosteroizi – folosiţi pentru tratarea inflamaţiilor foarte puternice;
- anticoagulante şi antiagregante plachetare – recomandate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge şi pentru subţierea sângelui;
- inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) – recomandaţi în unele boli psihice;
- antidiabetice – folosite pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge la pacienţii cu diabet zaharat;
- metotrexat – folosit pentru tratarea unor forme de cancer;
- ciclosporină – recomandată pacienţilor care au primit un transplant;
- antibiotice din clasa chinolonelor – folosite pentru tratamentul unor infecţii;
- fenitoină – folosită pentru tratamentul epilepsiei;
- sulfinpirazonă – recomandată în tratamentul gutei;
- voriconazol – folosit pentru tratarea infecţiilor fungice;
- colestiramină şi colestipol – recomandate pentru scăderea nivelului de grăsimi din sânge.


Modificări ale rezultatelor unor analize de laborator

Diclofenac poate determina modificări uşoare ale valorilor concentraţiei plasmatice a transaminazelor (dacă acestea se menţin sau apar complicaţii, tratamentul trebuie întrerupt) şi poate creşte nivelul de potasiu din sânge.


Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă este contraindicat în ultimele 3 luni de sarcină. Diclofenac va fi administrat în primele 2 trimestre de sarcină numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar.

Alăptarea
Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă trece în laptele matern şi prin urmare nu trebuie administrat pe durata alăptării.

Fertilitatea
Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă nu trebuie să luaţi Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje, în cazul în care vă apar tulburări de vedere, ameţeli, vertij, somnolenţă sau alte tulburări ale sistemului nervos central.


Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă conţine alcool benzilic şi metabisulfitul de sodiu

Acest medicament conţine alcool benzilic. Nu trebuie administrat la prematuri sau nou-născuţi.
Metabisulfitul de sodiu (E223) din compoziţie poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm.

3. Cum să utilizaţi Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze
Adulţi:
Doza uzuală este de 75 mg diclofenac sodic pe zi (o fiolă); dacă este necesar doza poate fi crescută la 150 mg diclofenac sodic pe zi (2 fiole).


Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu este recomandată utilizarea la copii şi adolescenţi.

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.

Datorită riscului de reacţii anafilactice (reacţii alergice grave), trebuie observat locul injectării timp de o oră de la administrare.
Durata administrării depinde de recomandările medicului dumneavoastră.


Mod de administrare
Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta soluţia profund într-un muşchi sau în zona fesieră.


Dacă utilizaţi mai mult Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă decât trebuie
Dacă utilizaţi, în mod accidental, mai mult din Diclofenac decât doza recomandată, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau să mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Amintiţi-vă să luaţi cu dumneavoastră cutia şi orice fiolă rămasă în cutie.


Dacă uitaţi să utilizaţi Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă
Dacă uitaţi să utilizaţi o doză de Diclofenac, administraţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului când este aproape timpul pentru următoarea doză.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Medicamente precum Diclofenac 75 mg se pot asocia cu un risc crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Următoarele reacţii adverse includ cele raportate fie cu utilizarea pe termen scurt, fie pe termen lung.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- durere de cap, ameţeli;
- vertij (senzaţia falsă de mişcare);
- greaţă, vărsături, diaree, indigestie, epigastralgii/crampe (dureri) abdominale, flatulenţă, anorexie (lipsa poftei de mâncare);
- creşterea concentraţiilor transaminazelor ficatului în sânge;
- erupţii pe piele;
- reacţie la locul injectării, durere la locul injectării, induraţie (întărirea ţesutului) la locul injectării;

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- hipersensibilitate, bronhospasm, reacţii anafilactice/anafilactoide incluzând tensiune arterială scăzută şi şoc (reacţii alergice grave).
- somnolenţă;
- astm bronşic inclusiv dispnee (respiraţie greoaie);
- gastrită (inflamatia mucoasei stomacului), hemoragii (pierdere de sânge) la nivelul stomacului sau intestinelor, vărsături cu sânge, diaree cu sânge, melenă (scaun de culoare neagră ca smoala), ulcer la nivelul stomacului sau duodenului (cu sau fără sângerare sau perforaţie);
- tulburări la nivelul ficatului, incluzând hepatită cu sau fără icter (colorarea în galben a pielii şi a albului ochilor).
- urticarie;
- edem (umflarea pielii ca urmare a reţinerii apei), necroză (distrugerea ţesutului) la locul de injectare;

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- abces (acumulare de puroi) la locul de injectare;
- trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite din sânge), leucopenie (scăderea numărului de leucocite din sânge), agranulocitoză (lipsa granulocitelor din sânge), anemie (boală determinată de scăderea numărului de globule roşii şi a hemoglobinei din sânge) hemolitică sau aplastică;
- edem angioneurotic inclusiv edem al feţei (reacţie alergică gravă);
- dezorientare, depresie, insomnie, coşmaruri, iritabilitate, tulburări psihotice;
- parestezii (senzaţie de furicături), tulburări de memorie, convulsii, anxietate, tremor, meningită (inflamaţie la nivelul creierului) aseptică, tulburări ale gustului, accident cerebrovascular;
- tulburări de vedere, vedere înceţoşată, diplopie (vedere dublă);
- ţiuiul urechii, afectare a auzului;
- palpitaţii, dureri în piept, insuficienţă cardiacă (afectarea funcţiei inimii), infarct miocardic;
- tensiune arterială crescută, vasculită (leziuni inflamatorii la nivelul vaselor de sânge);
- pneumopatie (boli ale plămânilor);
- colită (inflamarea colonului) inclusiv colită hemoragică nespecifică, exacerbarea rectocolitei ulcerohemoragice sau a bolii Crohn; constipaţie, stomatită (inflamarea mucoasei gurii) inclusiv stomatită ulcerativă, glosită (inflamarea limbii), tulburări la nivelul esofagului, îngustări la nivelul intestinului - cum ar fi diafragmatice, pancreatită (inflamarea pancreasului).
- hepatita (inflamarea ficatului) fulminantă, necroză (distrugerea ţesutului) la nivelul ficatului, insuficienţă hepatică (afectarea funcţiei ficatului).
- erupţii buloase, eczeme, eritem, eritem multiform, sindrom Stevens Johnson, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), dermatite exfoliative (reacţii alergice grave); căderea părului, reacţii de fotosensibilitate (sensibilitatea pielii la lumina soarelui), purpură (boală caracterizată prin apariţia pe piele sau pe mucoase a unor pete roşii de sânge), purpură alergică, mâncărime intensă a pielii.
- insuficienţă renală acută (afectarea funcţiei rinichilor), hematurie (prezenţa sângelui în urină), proteinurie (prezenţa proteinelor în urină), sindrom nefrotic, nefrită interstiţială, necroză renală papilară.

În cazul apariţiei unor reacţii adverse severe, tratamentul cu diclofenac sodic va fi întrerupt.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă
- Substanţa activă este diclofenac sodic. 3 ml soluţie injectabilă (o fiolă) conţin diclofenac sodic 75 mg.
- Celelalte componente sunt: alcool benzilic, propilenglicol, metabisulfit de sodiu, hidroxid de sodiu, acid clorhidric soluţie 10%, apă pentru preparate injectabile.


Cum arată Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă şi conţinutul ambalajului
Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă se prezintă sub formă de soluţie limpede.
Diclofenac 75 mg soluţie injectabilă este ambalat în cutii cu 5 fiole din sticlă brună prevăzute cu punct de rupere a câte 3 ml soluţie injectabilă.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Terapia SA
Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România

Acest prospect a fost revizuit în Martie 2014.

Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/


Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi profesioniştilor din domeniul sănătăţii:
Informaţii pentru profesioniştii din domeniul sănătăţii

DICLOFENAC 75 mg
Soluţie injectabilă.
Vă rugăm să consultaţi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru informaţii complete de prescriere.

Prezentare
3 ml (o fiolă) soluţie injectabilă conţin diclofenac sodic 75 mg.

Doze si mod de administrare

Diclofenac 75 mg se administrează intramuscular profund, prin injectare intragluteală.
Adulţi
Doza uzuală este de 75 mg diclofenac sodic pe zi (1 fiolă Diclofenac 75 mg); dacă este necesar doza poate fi crescută la 150 mg diclofenac sodic pe zi (2 fiole Diclofenac 75 mg).
Copii şi adolescenţi
Nu este recomandată utilizarea la copii şi adolescenţi a Diclofenac 75 mg.

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.

Incompatibilităţi
Nu sunt date disponibile.

Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Agenţia Europeană pentru Medicamente recomandă precauţie la folosirea antiinflamatorului diclofenac Agenţia Europeană pentru Medicamente /EMA/ a avertizat vineri că utilizarea antiinflamatorului diclofenac, mai ales în doze mari, prezintă un risc suplimentar de atac de cord care trebuie luat în considerare de medici atunci când prescriu medicamentul, relatează Reuters.
Două analgezice comune pot creşte riscul de probleme cardiace /studiu/ Două analgezice comune, ibuprofenul şi diclofenacul, pot creşte uşor riscul de probleme cardiace, dacă sunt luate în doze mari o perioadă lungă de timp, informează joi BBC, citând un studiu publicat în revista medicală Lancet. Deşi acest risc li se poate părea acceptabil unora dintre pacienţi, cercetătorii...
CE AR TREBUI SĂ ŞTIM DESPRE GUTĂ Guta face parte din categoria bolilor articulare inflamatorii, fiind, de fapt, o poliartrită cu substrat metabolic.
Comitetul de Farmacovigilenţă al Agenţiei Europene a Medicamentului evaluează diclofenaclul Comitetul de Farmacovigilenţă al Agenţiei Europene a Medicamentului analizează riscul şi beneficiile în cazul diclofenacului, a declarat marţi pentru AGERPRES preşedintele Agenţiei Naţionale a Medicamentului, dr. Marius Savu.
Bihor: Bioacumularea de medicamente în râurile transfrontaliere, studiată printr-un proiect european Râurile peste graniţa cu Ungaria - Barcău, Crişul Repede, Crişul Negru şi Crişul Alb - vor face obiectul unui proiect universitar româno-ungar prin care se va studia efectul medicamentelor reziduale ajunse în apă asupra ecosistemelor acvatice.
(Corespondenţă)Rezoluţie adoptată de PE: Noi substanţe cu risc de poluare pentru apele de suprafaţă, controlate şi pe lista de supraveghere Bruxelles, 2 iul - Corespondentul Agerpres, Florin Ştefan, transmite: Douăsprezece noi substanţe vor fi adăugate pe lista de priorităţi a Uniunii Europene cu substanţele ce reprezintă un risc de poluare pentru apele de suprafaţă, conform noilor reglementări adoptate marţi de eurodeputaţi în cadrul sesiunii...