Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CIPRINOL(R)
Denumire CIPRINOL(R)
Descriere Indicat in tratamentul infecţiilor produse de microorganisme sensibile la ciprofloxacină
Denumire comuna internationala CIPROFLOXACINUM
Actiune terapeutica CHINOLONE ANTIBACTERIENE FLUOROCHINOLONE
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Solutie perfuzabila
Concentratia 400mg/200ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon din sticla x 200 ml
Valabilitate ambalaj 5 ani
Volum ambalaj 200ml
Cod ATC J01MA02
Firma - Tara producatoare KRKA D.D. - SLOVENIA
Autorizatie de punere pe piata KRKA D.D. - SLOVENIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CIPRINOL ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> CIPRINOL Solutie perfuzabila, 100mg/50ml >> CIPRINOL Solutie perfuzabila, 200mg/100ml >> CIPRINOL 250 mg Comprimate filmate, 250mg >> CIPRINOL 500 mg Comprimate filmate, 500mg >> CIPRINOL 750 mg Comprimate filmate, 750mg >> CIPRINOL(R) Concentrat pentru solutie perfuzabila, 100mg/10ml
Prospect si alte informatii despre CIPRINOL(R), solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

Ciprinol®

Ciprofloxacin
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă, 100 mg/10 ml
Ciprofloxacin
Soluţie perfuzabilă, 100 mg/50 ml
Ciprofloxacin
Soluţie perfuzabilă, 200 mg/100 ml
Ciprofloxacin
Soluţie perfuzabilă, 400 mg/200 ml

Compoziţie

Ciprinol, concentrat pentru soluţie perfuzabilă, 100 mg/10 ml
O fiolă (10 ml) concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine ciprofloxacină 100 mg sub formă de lactat de ciprofloxacină şi excipienţi: acid lactic, edetat disodic, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Ciprinol, soluţie perfuzabilă, 100 mg/50 ml
Un flacon (50 ml) soluţie perfuzabilă conţine ciprofloxacină 100 mg sub formă de lactat de ciprofloxacină şi excipienţi: lactat de sodiu, clorură de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Ciprinol, soluţie perfuzabilă, 200 mg/100 ml
Un flacon (100 ml) soluţie perfuzabilă conţine ciprofloxacină 200 mg sub formă de lactat de ciprofloxacină şi excipienţi: lactat de sodiu, clorură de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Ciprinol, soluţie perfuzabilă, 400 mg/200 ml
Un flacon (200 ml) soluţie perfuzabilă conţine ciprofloxacină 400 mg sub formă de lactat de ciprofloxacină şi excipienţi: lactat de sodiu, clorură de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică

Antiinfecţioase de uz sistemic, antibiotice de uz sistemic, chinolone antibacteriene, fluorochinolone.

Indicaţii terapeutice

Infecţii produse de microorganisme sensibile la ciprofloxacină:

  • infecţii ale tractului urinar: infecţii necomplicate şi complicate ale tractului urinar superior şi inferior (pielonefrită, cistită, uretrită, epididimită, prostatită);
  • infecţii ale tractului respirator: pneumonii (cu excepţia pneumoniei pneumococice), bronşită acută şi exacerbări ale bronşitei cronice, bronşiectazii;
  • infecţii ORL: otită medie acută, sinuzită, mastoidita din infecţiile cu bacterii gram-negativ (inclusiv P. aeruginosa);
  • infecţii ale organelor pelvine: infecţii ginecologice (gonoree, salpingită, endometrită, ooforită, abces tubar şi peritonită pelvină);
  • infecţii abdominale şi hepatobiliare: peritonită, abces intra-abdominal, colecistită, colangită (în asociere cu metronidazol sau clindamicină);
  • infecţii osteo-articulare: osteomielită, artrită septică;
  • infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: ulcer cutanat infectat, leziuni infectate, abces, celulită, infecţii ale meatului auditiv extern, arsuri suprainfectate;
  • infecţii sistemice severe: sepsis, infecţii la pacienţii neutropenici (în asociere cu alte antibiotice);
  • exacerbări ale fibrozei cistice (mucoviscidozei) la copii şi adolescenţi cu vârste cuprinse între 5-17 ani, după evaluarea atentă a raportului risc/beneficiu şi confirmarea microbiologică a infecţiei bronşice cu P. aeruginosa;
  • profilaxia infecţiilor chirurgicale, în special în urologie, gastroenterologie (în asociere cu metronidazol) şi ortopedie; profilaxia infecţiilor la pacienţii neutropenici şi la cei aflaţi în tratament cu medicamente imunosupresoare.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la ciprofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Antecedente de tendinopatie la administrarea de fluorochinolone.
Sarcină şi alăptare.
Copii şi adolescenţi aflaţi în perioada de creştere (5-17 ani), cu excepţia tratamentului exacerbărilor pulmonare la pacienţii cu fibroză chistică.

Precauţii

Deoarece ciprofloxacina poate determina reacţii adverse severe la nivelul SNC (convulsii, creşterea presiunii intracraniene, psihoze toxice cu tendinţe suicidare, depresie, ameţeli, confuzie, nervozitate), se recomandă prudenţă la administrarea medicamentului la pacienţii vârstnici sau cu afectarea SNC (prag convulsivant scăzut, convulsii în antecedente, insuficienţă circulatorie cerebrală, atac cerebral, afecţiuni psihiatrice).

Medicamentul poate determina reacţii alergice, uneori severe, chiar de la prima administrare.

În timpul tratamentului cu ciprofloxacină nu se recomandă alcalinizarea urinei, deoarece poate să apară cristalurie. Înaintea şi în timpul tratamentului cu ciprofloxacină pacienţii vor fi hidrataţi corespunzător.

În timpul tratamentului cu ciprofloxacină, trebuie evitată expunerea directă şi în exces la razele solare sau ultraviolete, deoarece poate să apară fotosensibilizare. Dacă apar reacţii de fotosensibilizare se recomandă întreruperea tratamentului.

Deoarece ciprofloxacina are o oarecare activitate asupra Mycobacterium tuberculosis, în timpul tratamentului cu ciprofloxacină pot să apară culturi fals negative.

Tratamentul de lungă durată cu ciprofloxacină şi/sau infecţiile nosocomiale pot determina apariţia rezistenţei încrucişate la antibiotice sau selectarea de suşe rezistente, mai ales pentru stafilococ şi pseudomonas.

Colita pseudomembranoasă este o formă particulară de enterocolită care poate să apară în timpul tratamentului cu antibiotice (în cele mai multe cazuri datorită infecţiei cu Clostridium difficile). Dacă în timpul tratamentului cu ciprofloxacină sau după acesta apare diaree severă şi persistentă, administrarea ciprofloxacinei trebuie întreruptă imediat şi trebuie administrat un tratament adecvat.

Rareori, în timpul tratamentului cu ciprofloxacină, s-au raportat cazuri de tendinită sau ruptură de tendon (mai ales la nivelul tendonului lui Achile), mai ales la vârstnicii trataţi anterior cu glucocorticoizi. La apariţia durerilor tendinoase sau la primele semne de tendinită se recomandă întreruperea tratamentului. În timpul şi imediat după tratament, pacienţii vor evita activităţile fizice excesive.

La copil şi adolescent trebuie avut în vedere riscul toxic al ciprofloxacinei la nivelul articulaţiilor mari, cu posibilitatea apariţiei unor artropatii grave. Dacă în timpul tratamentului cu ciprofloxacină apar dureri la nivelul articulaţiilor, se recomandă întreruperea tratamentului, punerea în repaus a articulaţiei afectate şi efectuarea unui consult medical.
În timpul tratamentului nu se recomandă consumul de alcool etilic.

Interacţiuni

Derivaţi xantinici: administrarea concomitentă de ciprofloxacină şi teofilină sau cafeină poate determina creşterea concentraţiilor plasmatice ale teofilinei sau cafeinei şi, corespunzător, creşterea riscului de apariţie a reacţiilor adverse.

Ciclosporină: administrarea concomitentă de ciprofloxacină şi ciclosporină creşte tranzitoriu concentraţia plasmatică a creatininei şi implicit nefrotoxicitatea ciclosporinei. Se recomandă controlul repetat al creatininemiei la aceşti pacienţi (de două ori pe săptămână).

Warfarină: administrarea concomitentă a ciprofloxacinei şi warfarinei poate determina creşterea efectului anticoagulant al warfarinei (creşterea timpului de sângerare). Se recomandă monitorizarea timpului de protrombină şi al INR-ului. De asemenea, se recomandă ajustarea dozei de anticoagulant oral în timpul tratamentului cu ciprofloxacină şi după întreruperea acestuia.

Glibenclamidă: administrarea simultană de ciprofloxacină şi glibenclamidă poate creşte efectele glibenclamidei, cu risc de apariţie a hipoglicemiei.

Glucocorticoizi: în timpul tratamentului cu ciprofloxacină, riscul de ruptură de tendon este crescut la pacienţii care utilizează concomitent ciprofloxacină şi glucocorticoizi.

Probenicid: probenicidul inhibă excreţia renală a ciprofloxacinei determinând creşterea concentraţiei plasmatice a ciprofloxacinei.

Metoclopramidă: metoclopramida creşte absorbţia ciprofloxacinei. De aceea, concentraţia plasmatică maximă a ciprofloxacinei se realizează mai repede. Biodisponibilitatea ciclofosfamidei nu este afectată.

Mexiletină: administrarea simultană a ciprofloxacinei şi mexiletinei poate determina creşterea concentraţiilor plasmatice ale mexiletinei.

Fenitoină: administrarea concomitentă de ciprofloxacină şi fenitoină poate determina creşterea sau scăderea concentraţiilor plasmatice de fenitoină. Se recomandă monitorizarea concentraţiei plasmatice a fenitoinei.

Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): administrarea concomitentă de ciprofloxacină în doze foarte mari şi unele anti-inflamatoare nesteroidiene (dar nu acidul acetilsalicilic) poate determina convulsii.

Ciprinol nu trebuie amestecat cu soluţii perfuzabile şi injectabile care sunt instabile din punct de vedere fizic sau chimic, la valori ale pH-ului cuprinse între 3 şi 4.

Atenţionări speciale

Ciprofloxacina trebuie utilizată cu prudenţă la pacienţii cu miastenie gravis.

La pacienţii cu afectare severă a funcţiei hepatice, starea clinică se poate altera în timpul tratamentului cu ciprofloxacină.

La pacienţii cu insuficienţă renală, se recomandă scăderea dozelor sau creşterea intervalului dintre administrări.

La pacienţii cu deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază poate să apară anemie hemolitică.

La pacienţii cu regim hiposodat strict trebuie avut în vedere conţinutul de clorură de sodiu din soluţia perfuzabilă Ciprinol.

Copii
Nu se recomandă administrarea de ciprofloxacină la copii şi adolescenţi aflaţi în perioada de creştere (5-17 ani), cu excepţia tratamentului exacerbărilor pulmonare la pacienţii cu fibroză chistică.

Sarcina şi alăptarea
Nu se recomandă administrarea ciprofloxacinei la femeile însărcinate. Această restricţie se datorează efectelor observate la animalele tinere, la care unele chinolone au determinat afectarea cartilajelor de creştere. Până în prezent, la om, nu s-a stabilit siguranţa administrării ciprofloxacinei în timpul sarcinii. Ciprinol se administrează în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar şi dacă beneficiul potenţial matern justifică riscul potenţial fetal.

Deoarece Ciprinol se excretă în laptele matern, nu se recomandă utilizarea acestui medicament în timpul alăptării. Dacă tratamentul cu Ciprinol este absolut necesar pentru mamă, se recomandă întreruperea alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Dozele uzuale de Ciprinol pot diminua starea de vigilenţă a pacientului, care poate fi diminuată suplimentar prin consum concomitent de alcool etilic. Pacientul trebuie avizat asupra posibilei afectări a capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în timpul tratamentului cu Ciprinol.

Doze şi mod de administrare

Se recomandă administrarea Ciprinol în perfuzie intravenoasă de scurtă durată (60 minute). Se recomandă următoarele doze:

  • infecţii necomplicate ale tractului urinar: 200 mg ciprofloxacină de 2 ori pe zi;
  • infecţii complicate ale tractului urinar: 400 mg ciprofloxacină de 2 ori pe zi;
  • infecţii ale tractului respirator inferior: 400 mg ciprofloxacină de 2 ori pe zi; în infecţii foarte severe şi dacă microorganismul patogen este Streptococcus pneumoniae, 400 mg ciprofloxacină la interval de 8 ore;
  • infecţii intra-abdominale: 400 mg ciprofloxacină de 2 - 3 ori pe zi, în asociere cu metronidazol;
  • infecţii cutanate, ale ţesuturilor moi, oaselor şi articulaţiilor: 400 mg ciprofloxacină de 2 ori pe zi; în infecţii foarte severe, 400 mg ciprofloxacină la interval de 8 ore;
  • prostatite cronice bacteriene: 400 mg ciprofloxacină de 2 ori pe zi;
  • profilaxia infecţiilor la pacienţii neutropenici: 400 mg ciprofloxacină de 3 ori pe zi (în asociere cu alte antibiotice);
  • alte infecţii: 200 - 400 mg ciprofloxacină de 2 ori pe zi; în infecţii foarte severe (de exemplu infecţia cu P. aeruginosa), se poate administra 400 mg ciprofloxacină la interval de 8 ore;
  • gonoree acută: o doză unică de 100 mg ciprofloxacină este suficientă;
  • în profilaxia infecţiilor chirurgicale, se administrează intravenos 200 - 400 mg ciprofloxacină cu 30 – 60 minute înaintea intervenţiei chirurgicale. Dacă intervenţia chirurgicală durează mai mult de 4 ore, se recomandă repetarea administrării de ciprofloxacină.

La iniţierea tratamentului, se recomandă administrarea formei farmaceutice parenterale a medicamentului; ulterior, pacientul poate continua tratamentul cu Ciprinol comprimate.

La pacienţii vârstnici, dozele de ciprofloxacină trebuie ajustate în funcţie de clearence-ul creatininei, tipul şi severitatea infecţiei.

Copii şi adolescenţi:
Pentru tratamentul exacerbărilor din fibroza chistică (mucoviscidoză), doza recomandată este de 10 mg ciprofloxacină/kg de 3 ori pe zi (doza zilnică maximă este de 1200 mg ciprofloxacină pe zi). Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 14 zile. Tratamentul cu ciprofloxacină trebuie iniţiat în spital.

Insuficienţă hepatică:
Nu este necesară ajustarea dozelor.

Insuficienţă renală severă:
Dacă clearance-ul creatininei este sub 20 ml/min (0,33 ml/s; creatininemia peste 400 µmol/l), doza uzuală se administrează numai o dată pe zi sau se administrează jumătate din doza uzuală de 2 ori pe zi.
La pacienţii cu insuficienţă renală în stadiu terminal, supuşi hemodializei cronice, doza maximă recomandată este de 500 mg ciprofloxacină pe zi. Deoarece în timpul hemodializei se pierd cantităţi relativ mici de medicament, nu este necesară administrarea suplimentară de ciprofloxacină după hemodializă.
La pacienţii cu peritonită, trataţi prin dializă peritoneală continuă ambulatorie (CAPD), se recomandă administrarea intraperitoneală de a 50 mg ciprofloxacină la litru de dializat, de 4 ori pe zi.

Durata tratamentului depinde de severitatea afecţiunii şi rezultatul investigaţiilor clinice şi de laborator. Tratamentul trebuie iniţiat cu soluţie perfuzabilă şi poate fi continuat cu comprimate.
În general, tratamentul durează 3 - 14 zile; în prostatita cronică şi osteomielită durata tratamentului este de 4 - 6 săptămâni sau mai mult. Tratamentul cu soluţie perfuzabilă trebuie înlocuit cu tratamentul oral de îndată ce starea clinică a pacientului permite aceasta. La pacienţii imunocompromişi, medicamentul trebuie administrat pe întreaga perioadă de neutropenie.

Reconstituirea soluţiei perfuzabile
Soluţia perfuzabilă este compatibilă cu soluţia de ser fiziologic, soluţia Ringer, soluţia Hartmann (Ringer lactat), soluţia de glucoză 5% sau 10%, soluţia de fructoză 10% şi soluţia de glucoză 5% cu NaCl 0,225% sau NaCl 0,45%.
Înainte de administrare, concentratul pentru soluţie perfuzabilă trebuie diluat cu o cantitate adecvată de soluţie perfuzabilă. Volumul minim este de 50 ml.
Ciprinol nu trebuie amestecat cu soluţii perfuzabile şi medicamente injectabile care sunt instabile fizic sau chimic la valori ale pH-ului cuprinse între 3 - 4 (de exemplu penicilină, heparină). Dacă pacientul necesită administrarea concomitentă a altui medicament, acesta va fi administrat separat de ciprofloxacină.

Reacţii adverse

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt: greaţă, diaree şi erupţii cutanate.
Alte reacţii adverse la nivelul tractului gastro-intestinal includ vărsături, dureri abdominale, distensie abdominală şi pierderea apetitului. Dacă apar diaree severă şi persistentă sau colită pseudomembranoasă, tratamentul trebuie întrerupt.

Sistem nervos central: ameţeli, cefalee, oboseală, agitaţie, depresie, insomnie, anxietate, convulsii, creşterea presiunii intracraniene, psihoză toxică cu tendinţe suicidare, halucinaţii şi tulburări senzoriale, de exemplu tulburări vizuale, diplopie, gust neplăcut, tinitus.

Reacţii de hipersensibilitate: reacţii cutanate (erupţii cutanate, eritem, prurit), febră, edem facial, rareori fotosensibilizare şi foarte rar reacţii anafilactice, vasculită, nefrită interstiţială, sindrom Stevens-Johnson, reacţii asemănătoare bolii serului, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell) şi eozinofilie.

Aparat cardiovascular: tahicardie, leşin, înroşirea feţei, transpiraţii şi migrenă.

Reacţii adverse locale: durere şi flebită.

Influenţarea valorilor testelor de laborator/sedimentului urinar: creşterea tranzitorie a valorilor transaminazelor şi fosfatazei alcaline pot fi observate mai ales la pacienţii cu afecţiuni hepatice; de asemenea, pot să apară creşteri tranzitorii ale concentraţiilor plasmatice ale ureei, creatininei şi bilirubinei (icter colestatic). Se poate observa creşterea sau scăderea numărului de eritrocite, leucocite şi trombocite. Rar, pot să apară hiperglicemie, cristalurie sau hematurie.

Sistemul musculo-scheletic: chinolonele pot determina artralgii şi mialgii, tendinite şi ruptură de tendon; acestea apar foarte rar şi, de obicei, la administrarea concomitentă de glucocorticoizi.

Supradozaj

În caz de supradozaj acut s-au raportat greaţă, vărsături, diaree, cefalee şi ameţeli; în cazuri mai severe, s-au raportat confuzie, tremor, halucinaţii şi convulsii. Tratamentul supradozajului acut este simptomatic. Sunt importante hidratarea corectă şi acidifierea urinei, pentru prevenirea cristaluriei. Hemodializa nu este eficientă clinic.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ciprinol, concentrat pentru soluţie perfuzabilă, 100 mg/10 ml
A se păstra la temperaturi sub 30oC, în ambalajul original.

Ciprinol, soluţie perfuzabilă, 100 mg/50 ml
Ciprinol, soluţie perfuzabilă, 200 mg/100 ml

A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original, ferit de lumină şi îngheţ.

Ciprinol, soluţie perfuzabilă, 400 mg/200 ml
A se păstra la temperaturi sub 30oC, în ambalajul original, ferit de lumină şi îngheţ.

Ambalaj

Ciprinol, concentrat pentru soluţie perfuzabilă, 100 mg/10 ml
Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră a câte 10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Cutie cu 50 fiole din sticlă incoloră a câte 10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă.

Ciprinol, soluţie perfuzabilă, 100 mg/50 ml
Cutie cu un flacon din sticlă incolora a 50 ml soluţie perfuzabilă.

Ciprinol, soluţie perfuzabilă, 200 mg/100 ml
Cutie cu un flacon din sticlă incolora a 100 ml soluţie perfuzabilă.

Ciprinol, soluţie perfuzabilă, 400 mg/200 ml
Cutie cu un flacon din sticlă incolora a 200 ml soluţie perfuzabilă.


Înainte de utilizarea produsului, citiţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Păstraţi aceste instrucţiuni. S-ar putea să mai aveţi nevoie de ele.
Pentru întrebări vă rugăm să vă adresaţi medicului sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru uzul dvs personal, de aceea nu trebuie să îl daţi altei persoane, chiar dacă simptomele acesteia par să fie asemănătoare cu ale dvs, deoarece îi poate dăuna.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou studiu explică rezistenţa bacteriilor la antibiotice O simplă moleculă compusă dintr-un atom de oxigen şi un atom de azot joacă un rol important în rezistenţa unor agenţi patogeni la antibiotice, potrivit unui studiu american, relatează AFP.
Rezistenţa la antibiotice, pentru prima dată abordată într-o reuniune la Naţiunile Unite Liderii mondiali participanţi la Adunarea Generală a ONU de la New York au cerut miercuri guvernelor, medicilor, laboratoarelor şi consumatorilor să se mobilizeze pentru a ţine sub control pericolul tot mai mare pe care îl reprezintă superbacteriile rezistente la antibiotice, cauza a numeroase boli din...
Rezistenţa la antibiotice ameninţă sănătatea populaţiei globului (OMS) Creşterea rezistenţei la antibiotice reprezintă un "pericol imens pentru sănătatea mondială", a afirmat luni şefa Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), dr. Margaret Chan, prezentând prima anchetă a organizaţiei pe această temă.
Bacteria rezistentă la antibiotice descoperită la un pacient decedat în Belgia Un locuitor al capitalei belgiene a decedat în iunie la întoarcerea din Pakistan, ţara sa de origine, unde fusese infectat cu o bacterie rezistentă la aproape toate antibioticele, a indicat vineri un responsabil al spitalului belgian unde pacientul a fost tratat, informează AFP.
Roatiş (ANSVSA):Rezistenţa la antibiotice reprezintă unul dintre subiectele de maximă seriozitate în Uniunea Europeană Rezistenţa la antibiotice reprezintă unul dintre subiectele principale şi de maximă seriozitate la nivelul Uniunii Europene, în condiţiile în care, la ora actuală, peste patru milioane de pacienţi au infecţii nosocomiale, iar mai mult de 25.000 mor anual, a declarat, marţi, preşedintele Autorităţii Naţionale...
Alexandru Rafila: Rezistenţa la antibiotice este a şaptea ameninţare la adresa omenirii; România, în topul european Preşedintele Societăţii Române de Microbiologie, Alexandru Rafila, a declarat vineri, la Conferinţa Naţională de Farmacoeconomie şi Management Sanitar (CNFMS) de la Târgu Mureş, că rezistenţa la antibiotice este a şaptea ameninţare la adresa omenirii. Potrivit acestuia, România se regăseşte în topul...