Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire KERATOP
Descriere Unguent utilizat pentru dermatoze hiperkeratozice: ihtioze, keratoze palmoplantare, hiperkeratoze foliculare, eczema mâinilor tilotice, psoriazis şi eczeme licheniforme ; ca terapie concomitentă cu glucorticoizi cu administrare topică, favorizând penetrarea glucocorticoizilor în adâncimea stratului cornos al tegumentului.
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica ALTE PRODUSE DE UZ DERMATOLOGIC KERATOLITICE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Unguent
Ambalaj Cutie x 1 tub Al x 40 g
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC D11AFN2
Firma - Tara producatoare SLAVIA PHARM S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata SLAVIA PHARM SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre KERATOP ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> volintiru tanase (vizitator) : cum pot obtine produsul la domiciliu
Prospect si alte informatii despre KERATOP, unguent   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 5479/2005/01

Anexa 1

Prospect

KERATOP

Unguent

Compoziţie:

100 g unguent conţine uree 10 mg şi acid salicilic 5 mg şi excipienţi: vaselină albă, macrogol 6000, monostearat de macrogol, glicerol, macrogol 400, polisorbat 80.

Grupa farmacoterapeutică: Alte preparate de uz dermatologic, keratolitice, combinaţii.

Indicatii terapeutice

-Dermatoze hiperkeratozice: ihtioze, keratoze palmoplantare, hiperkeratoze foliculare, eczema mâinilor tilotice, psoriazis şi eczeme licheniforme

-Ca terapie concomitentă cu glucorticoizi cu administrare topică, favorizând penetrarea glucocorticoizilor în adâncimea stratului cornos al tegumentului.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului. Infecţii cutanate, inflamaţii, plăgi care afectează zona hiperkeratozică. Este containdicată utilizarea produsului în dermatoze umede. Este containdicată utilizarea produsului la nivelul nevilor pigmentari, a nevilor piloşi, a nevilor de la nivelul feţei sau la nivelul regiunii anale sau perineale.

Precauţii

Trebuie evitată administrarea produsului la nivelul tegumentelor sănătoase şi a mucoaselor. Nu se recomandă administrarea produsului pe suprafeţe corporale întinse datorită riscului de trecere în circulaţia sistemică.

Dacă apar reacţii iritative cutanate severe tratamentul cu Keratop trebuie înterupt.

Interactiuni

Produsul favorizează penetrarea şi infiltrarea altor substanţe cu utilizarea locală, în particular corticoide, ditranol şi 5 fluorouracil.

În cazul administrării produsului pe suprafeţe cutanate mai mari, acidul salicilic resorbit poate creşte acţiunea methotrexatului şi anticoagulantelor cumarinice.

Atentionări speciale

La pacienţii cu insuficienţă renală produsul trebuie să fie utilizat pe suprafeţe mici, în monoterapie, timp de câteva zile .

Nu este recomandată utilizarea produsului la pacienţii diabetici sau la cei cu tulburări circulatorii periferice sau neuropatii periferice.

Sarcina si alăptarea:

Datorită faptului că nu se cunoaşte proporţia de acid salicilic absorbită prin piele nu se recomandă în ultimul trimestru de sarcină.

La gravide sau la femei care alăptează trebuie evitată utilizarea timp îndelungat sau pe suprafeţe cutanate mari a produsului.

Nu este recomandată aplicarea produsului la nivelul sânilor, la femeile care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

1

Doze si mod de administrare

Keratop unguent se administrează o dată sau de două ori pe zi pe zona cutanată afectată, pe suprafeţe mici, fiind bine masat, pentru o mai bună absorţie .

Utilizarea unor cantităţi mai importante se realizează sub pansament ocluziv O administrare nouă va fi precedată de spălare cu apă caldă .

În funcţie de afecţiunea dumneavoastră, modul de administrare al produsului poate fi diferit. De aceea, înainte de a începe tratamentul este recomandat să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Reactii adverse

Rareori pot apare iritaţii locale şi alergii de contact în special în cazul administrării accidentale a produsului la nivelul unor zone tegumentare sănătoase.

Supradozaj

În cazul administrării topice îndelungate sau a unor doze mari de acid salicilic pot apare simptome de supradozaj: tinitus, greaţă, vărsături. De asemenea aceste simptome pot apare în cazul administrării accidentale pe cale orală a produsului.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi între 15 - 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub de aluminiu a 40 mg unguent.

Producător

S.C. Slavia Pharm S.R.L., Bucuresti.

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

S.C. Slavia Pharm S.R.L.,

Str. Stirbei Voda 53-55, sector 1, Bucuresti.

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie, 2005

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Pentru psoriazis nu există încă un tratament care să îl vindece Psoriazisul este o afecţiune care afectează în egală măsură bărbaţii şi femeile, iar debutul bolii survine cel mai adesea la vârsta de 15 - 20 de ani.
Persoanele care suferă de psoriazis trebuie să se protejeze de frig Persoanele care suferă de psoriazis trebuie să se ferească de acţiunea factorilor agresivi de mediu şi să îşi ia măsuri suplimentare de protecţie în această perioadă, atrage atenţia Asociaţia Pacienţilor cu Boli Autoimune printr-un comunicat de presă emis miercuri.
Studiu APAA: Peste 50% dintre pacienţii cu psoriazis sunt afectaţi în viaţa profesională şi socială de boală Peste 50% dintre pacienţii cu psoriazis sunt afectaţi în viaţa profesională şi cea socială de boala de care suferă, arată un studiu realizat de Asociaţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA).
Un nou tratament pentru psoriazis Bucureşti, 13 mai /Agerpres/ - Un nou tratament pentru tratarea plăcii psoriazice a fost lansat, miercuri, în România.
Societatea Română de Dermatologie începe elaborarea unui Registru al bolnavilor de psoriazis la nivel naţional Societatea Română de Dermatologie (SRD) lucrează la elaborarea unui Registru al bolnavilor de psoriazis la nivel naţional, întrucât în lipsa acestuia nu se cunoaşte numărul exact al bolnavilor, a anunţat marţi, într-o conferinţă de presă, şeful Clinicii de Dermatovenerologie din Târgu Mureş, dr. Silviu...
Un nou tratament experimental împotriva psoriazisului are rezultate promiţătoare Un tratament experimental împotriva psoriazisului a permis tratarea plăcilor generate de această maladie în 12 săptămâni, iar starea a peste 90% dintre participanţi s-a îmbunătăţit, potrivit echipei de cercetători de la Universitatea din Manchester care a participat la acest studiu, informează ladepeche...