Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

HAEMOCTIN(R) SDH 500
Denumire HAEMOCTIN(R) SDH 500
Denumire comuna internationala FACTOR VIII DE COAGULARE
Actiune terapeutica VITAMINA K SI ALTE HEMOSTATICE FACTORI AI COAGULARII SANGUINE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Liofilizat si solvent pentru solutie injectabila
Concentratia 500UI
Ambalaj Cutie x 1 flac. liof. + 1 flac. x 10 ml solv. + 1 seringa + 1 canula de transfer + 1 ac cu filtru + 1 canula pt. adm.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC B02BD02
Firma - Tara producatoare BIOTEST PHARMA GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata BIOTEST PHARMA GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre HAEMOCTIN SDH 500 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> robe (vizitator) : Cine comercializeaza acest produs si ce pret are.(haemoctin sdh 250ui,1000ui.immunate 250ui,1000ui si...
>> Ion (vizitator) : Cat costa preparatul Haemoctin SDH 500 sau Haemoctin SDH 1000 si de unde poate fi procurat? Multumesc...
>> XENA (vizitator) : Va rog frumos, cit costa Haemoctin SDH 500, avem nevoie in mod regulat pentru un copil de 3 ani cu hemofilie...
>> cristian serban : buna seara. cum pot sa-mi procur factor viii? am 30 de ani si sunt imobilizat in scaun cu rotile.(sant...
>> dr. Oana Iordache : Incercati la farmacia academiei,
>> HAEMOCTIN(R) SDH 1000 Liofilizat si solvent pentru solutie injectabila, 1000UI >> HAEMOCTIN(R) SDH 250 Liofilizat si solvent pentru solutie injectabila, 250UI
Prospect si alte informatii despre HAEMOCTIN(R) SDH 500, liofilizat si solvent pentru solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5491/2005/01

Anexa 1

5492/2005/01

5493/2005/01

Prospect

HAEMOCTIN® SDH 250

Liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă, 250 UI

HAEMOCTIN® SDH 500

Liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă, 500 UI

HAEMOCTIN® SDH 1000

Liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă, 1000 UI

Stimaţi pacienţi,

Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect deoarece el connţine informaţii importante pentru dumneavoastră, despre utilizarea acestui produs. Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

COMPOZITIE

Haemoctin SDH 250

Un flacon cu liofilizat conţine factor VIII de coagulare uman 250 U.I. şi excipienţi: citrat de sodiu, clorură de calciu, clorură de sodiu, glicină.

Un flacon cu solvent conţine apă pentru preparate injectabile 5 ml.

Haemoctin SDH 500

Un flacon cu liofilizat conţine factor VIII de coagulare uman 500 U.I şi excipienţi: citrat de sodiu, clorură de calciu, clorură de sodiu, glicină.

Un flacon cu solvent conţine apă pentru preparate injectabile 10 ml.

Haemoctin SDH 1000

Un flacon cu liofilizat conţine factor VIII de coagulare uman 1000 U.I şi excipienţi: citrat de sodiu, clorură de calciu, clorură de sodiu, glicină.

Un flacon cu solvent conţine apă pentru preparate injectabile 10 ml.

După reconstituire cu 5 respectiv 10 ml apă pentru preparate injectabile, Haemoctin SDH 250 şi Haemoctin SDH 500 conţin aproximativ 50 UI factor VIII de coagulare uman/ml. Haemoctin SDH 1000 conţine aproximativ 100 UI/ml când este reconstituit cu 10 ml apă pentru preparate injectabile.

Potenţa (UI) este determinată utilizând metoda cromogenică conform Farmacopeei Europene. Activitatea specifică a Haemoctin SDH 250, 500 sau 1000 este de aproximativ 100 UI/mg proteină.

Forma farmaceutica

Haemoctin SDH se prezinta sub forma de liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă.

Ambalaj

Haemoctin SDH 250

Cutie cu un flacon cu capacitate de 20 ml din sticlă incoloră cu liofilizat, un flacon din sticlă incoloră a 5 ml cu solvent, o seringă de unică folosinţă, o canulă de transfer (cu 2 capete), un ac cu filtru şi o canulă tip "fluture" pentru administrare.

1

Haemoctin SDH 500

Haemoctin SDH 1000

Cutie cu un flacon cu capacitate de 20 ml din sticlă incoloră cu liofilizat, un flacon din sticlă incoloră a 10 ml cu solvent, o seringă de unică folosinţă, o canulă de transfer (cu 2 capete), un ac cu filtru şi o canulă tip "fluture" pentru administrare.

Grupa farmacoterapeutică: factori de coagulare sangvini; factor VIII de coagulare.

INDICATII

Tratamentul si profilaxia hemoragiilor in cazul :

- pacientilor cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII);

- pacientilor cu deficit dobandit de factor VIII. Tratamentul pacienţilor hemofilici cu anticorpi anti factor VIII (inhibitori).

Aceste produse nu conţin factor von-Willebrand in cantităţi eficace din punct de vedere farmacologic şi, în consecinţă, nu este indicat în boala von-Willebrand.

CONTRAINDICATII

Când nu trebuie să utilizaţi Haemoctin SDH?

Nu trebuie să utilizaţi Haemoctin SDH în caz de hipersensibilitate la factorul VIII de coagulare uman sau la oricare dintre excipienţii produsului.

INAINTE DE A UTILIZA HAEMOCTIN SDH Ce măsuri de precauţie trebuie luate?

La fel ca în cazul oricărui produs proteic administrat intravenos, este posibil să apară reacţii de hipersensibilitate (alergice). Dacă observaţi semne precoce de alergie sau o reacţie alergică (a se vedea, de asemenea, Reacţii adverse), intrerupeţi imediat tratamentul şi adresaţi-vă unui medic.

După administrarea repetată de concentrat de factor VIII, este posibil să apară anticorpi inhibitori faţă de factorul VIII. Medicul dumneavoastră trebuie să vă controleze regulat, utilizând un test biologic (testul Bethesda) pentru a decela formarea inhibitorilor. Apariţia acestor anticorpi se manifestă printr-o lipsă a efectului terapeutic aşteptat. Cantitatea de anticorpi inhibitori se exprimă în unităţi Bethesda (BU)/ml de plasmă sanguină.

Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu administrarea la factor VIII antihemofilic, acest risc fiind maxim în primele 20 zile de administrare. Inhibitorii apar rareori după primele 100 zile de administrare.

Când produsele medicamentoase sunt fabricate din sânge sau plasmă umană, se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea unor infecţii. Acestea includ selecţia atentă a donatorilor de plasmă sau sânge, pentru a se asigura excluderea celor cu risc de a transmite infecţii, testarea fiecărei cantităţi donate individual sau a rezervelor de plasmă pentru markeri specifici de infecţie bacteriană sau virală. Producătorii includ de asemenea în procesul de fabricaţie etape de inactivare/îndepărtare eficace a virusurilor.

Cu toate acestea, atunci se administrează preparate din sânge sau plasmă umană, posibilitatea transmiterii agenţilor infecţioşi nu poate fi complet exclusă. Acest lucru este valabil pentru orice virusuri necunoscute încă sau nou-apărute sau alţi agenţi patogeni.

Măsurile utilizate sunt considerate eficace pentru virusurile cu anvelopă cum sunt HIV, virusul hepatitic B şi C şi pentru virusul hepatitic A fără anvelopă. Măsurile utilizate pot avea valoare limitată faţă de virusurile fără anvelopă cum este parvovirusul B19.

Trebuie luată în considerare vaccinarea adecvată (împotriva hepatitei A şi B) a pacienţilor care primesc în mod repetat/regulat produse derivate din plasmă umană.

Infecţia cu parvovirus B19 poate fi gravă pentru gravide (infecţii fetale) şi pentru anumiţi pacienţi cu imunodeficienţe dau eritropoieză accelerată (de exemplu în cazul anemiei hemolitice).

Dacă primiţi repetat sau regulat factor VIII derivat din plasmă umană,medicul dumneavoastră vă poate recomanda vaccinarea împotriva hepatitei A şi B.

2

Este strict recomandată înregistrarea denumirii comerciale şi a seriei produsului administrat de fiecare dată când se administrează Haemoctin SDH 250, 500 sau 1000 la un pacient, pentru a putea susţine legătura între pacient şi seria produsului administrat.

Ce trebuie luat în considerare în cazul copiilor?

Există experienţă limitată privind administrarea Haemoctin SDH la pacienţi cu vârstă sub 6 ani.

Ce trebuie să luaţi în considerare în timpul sarcinii şi alăptării?

Datorită faptului ca hemofilia A apare rar la femei, nu există experienţă clinică privind utilizarea factorului VIII în timpul sarcinii şi alăptării.

Nu au fost efectuate studii la animale cu factor VIII, în timpul sarcinii şi alăptării.

Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă Haemoctin SDH poate avea beneficiu în cazul dumneavoastră sau dacă beneficiile depăşesc riscurile.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Interactiuni

Nu se cunosc interactiuni ale Haemoctin SDH cu alte medicamente..

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE

Următoarele recomandări pot fi luate in considerare cu exceptia cazului cad este altfel prescris de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm să luaţi în considerare aceste instrucţiuni, altfel nu puteţi beneficia la maxim de tratamentul cu Haemoctin SDH.

Tratamentul trebuie iniţiat sub supravegherea unui medic cu experienţă în tratamentul hemofiliei.

Dozele şi durata terapiei de substituţie depind de severitatea deficitului de factor VIII, de localizarea şi severitatea hemoragiei şi de starea clinică a pacientului.

Cantitatea de factor VIII administrată este exprimată în Unităţi Internaţionale (UI), care sunt standardizate de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS).

Activitatea factorului VIII al coagulării plasmatic se exprimă fie procentual (faţă de plasma normală) fie în unităţi internaţionale (în funcţie de un standard internaţional pentru factorul VIII plasmatic).

O Unitate Internaţională (UI) a activităţii factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr-un mililitru de plasmă umană normală. Calcularea dozei de factor VIII necesară se bazează pe determinarea empirică a faptului că administrarea a 1 UI factor VIII/kg creşte activitatea factorului VIII plasmatic cu 1% - 2% din activitatea normală.

Doza necesară se determină utilizând formula:

Unitati necesare = greutatea corpului (kg) x creşterea dorită de factor VIII (%) x 0,5

Cât de mult Haemoctin SDH trebuie să utilizaţi şi cât de des?

Medicul dumneavoastră va lua în considerare cât este de eficace Haemoctin SDH pentru dumneavoastră atunci când decide cât de mult Haemoctin SDH trebuie să utilizaţi şi cât de des. Haemoctin SDH se administrează rareori mai mult decât o dată pe zi.

În cazul apariţiei următoarelor evenimente hemoragice prezentate în tabelul următor, activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub un nivel de activitate dat (procentual faţă de normal). Următorul tabel poate fi utilizat de către medicul dumneavoastră ca ghid de doze în cazul episoadelor hemoragice sau intervenţiilor chirurgicale:

3

Severitatea hemoragiei/ Tipul               intervenţiei

chirurgicale

Hemoragii

Hemartroze            precoce,

hemoragii musculare sau orale

Nivelul necesar

de factor VIII (%)

20 –40

Frecvenţa dozelor (ore) /Durata tratamentului (zile)

Hemartroze mai extinse, hemoragii musculare sau hematoame

Hemoragii cu potenţial letal

Intervenţii chirurgicale

Minore

incluzând extracţii dentare

30 - 60

Se administrează repetat la fiecare 12 –24 ore, timp de cel puţin o zi, până când episodul hemoragic se remite sau se obţine cicatrizarea

30 –60                        Se administrează

perfuzii repetate la fiecare 12 – 24 ore timp de 3 – 4 zile sau mai mult până când durerea şi impotenţa funcţională se remit

60 - 100                      Se administrează

perfuzii repetate la fiecare 8 – 24 ore, până când se pericolul dispare

Se             administrează

perfuzii repetate la fiecare 24 ore timp de cel puţin o zi, până când se obţine cicatrizarea Majore                                           80 – 100 (pre               Se             administrează

şi post operator)           perfuzii repetate la fiecare 8 –

24 ore până când se obţine cicatrizarea adecvată a plăgii, apoi se continuă tratamentul timp de cel puţin 7 zile a menţine un nivel al activităţii factorului VIII de 30-60%

În timpul tratamentului se recomandă determinarea factorului VIII prin teste adecvate, pentru a putea stabili dozele ce trebuie administrate şi frecvenţa administrărilor. În mod special, în cazul intervenţiilor chirurgicale majore este indispensabilă monitorizarea precisă a terapiei de substituţie prin analiza coagularii (activitatea factorului VIII plasmatic). La anumiţi pacienţi, răspunsul individual la factorul VIII poate varia, atingând nivele diferite la restabilirea in vivo şi prezentând timpi de înjumătăţire plasmatică diferiţi.

Pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienţi cu hemofilie A, formă severă, dozele uzuale recomandate sunt de 20 – 40 U.I./kg, la intervale de 2 – 3 zile. În anumite cazuri, în special la pacienţi tineri, pot fi necesare doze mai mari sau intevale mai mici între administrări.

Trebuie urmărită prin teste adecvate apariţia de inhibitori ai factorului VIII (anticorpi anti-factor VIII). Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă sângerarea nu este controlată cu o doză adecvată, este necesară efectuarea unui test pentru stabilirea prezenţei anticorpilor anti-factor VIII. Dacă anticorpii inhibitori sunt prezenţi la un nivel mai mic decât 10 UB/ml (1 UB - unitate Bethesda - este definita ca fiind titrul de anticorpi care inhiba 50% din activitatea F VIII din plasma umana, obisnuita, proaspata, dupa incubare de 2 ore la 370C), administrarea suplimentară de factor VIII al coagulării uman poae opri sângerarea. La pacienţi cu titru inhibitor pentru 10 UB sau cu reacţie secundară puternică, trebuie luată în considerare utilizarea de concentrat de complex de protrombină activat (aPCC)sau factor VII activat (F VIIa).

Tratamentul acestor pacienţi trebuie condus de un medic cu experienţă în îngrijirea pacienţilor cu hemofilie (a se vedea, de asemenea, pct. Ce măsuri de precauţie trebuie luate?)

4

Incompatibilităţi

Acest produs medicamentos nu trebuie amestecat cu alte produse medicamentoase. Trebuie utilizat numai setul de administrare furnizat, deoarece poate apare eşecul tratamentului ca urmare al adsorbţiei factorului VIII uman pe suprafaţa internă a unor sisteme de administrare.

Instrucţiuni de utilizare

Trebuie asigurată sterilitatea absolută pentru toate treptele de preparare.

Dizolvarea liofilizatului:

-Se încalzesc solventul (apa pentru preparate injectabile) si liofilizatul la temperatura camerei fără a decshide flacoanele. Aceasta temperatura (maxim 35°C) trebuie mentinuta in timpul intregului proces de dizolvare (aproximativ 10 min.). Daca pentru incalzire este folosita o baie de apă, apa nu trebuie sa vina in contact cu capsele sau dopurile flacoanelor.

- Se îndepărtează capsele de la ambele flacoane pentru a descoperi părţile centrale ale dopurilor de cauciuc.

-Se curăţă dopurile cu dezinfectant.

-Se desigilează ambalajul steril în care se află canula cu capăt dublu (cu garnitură albastră). Vârful acului nu trebuie sa fie atins in timpul acestui proces. Acul scurt al canulei cu doua capete se introduce prin dopul de cauciuc in flaconul cu solvent

-Se întoarce flaconul cu solvent cu dopul in jos si se tine deasupra fiolei cu liofilizat care se aşează în poziţie verticală cu dopul în sus şi vârful liber al acului se introduce rapid prin centrul dopului flaconului cu liofilizat. Vacumul din fiola cu liofilizat absoarbe apa care se scuge direct pe iesirea laterala a acului, pe peretele de sticla.

-Se deconectează acul şi flaconul cu solvent de la flaconul cu liofilizat si se roteşte acesta astfel incat liofilizatul sa fie umezit cu grija fara a fi distribuit pe peretele de sticla. Nu se agită energic; trebuie evitată formarea de spumă! Timpul de reconstituire este de cel puţin 10 minute. După reconstituire produsul trebuie utilizat imediat.

Solutia obţinută este limpede sau slab opalescenta. A nu se utiliza soluţiile tulburi sau care prezintă depozite.

Administrarea

-Dupa ce concentratul a fost dizolvat aşa cum a fost arătat mai sus, acul cu filtru se introduce direct in dopul flaconului.

-Se introduce aer si se aspiră soluţia reconstituită în seringă

-Se desprinde seringa şi se administrează soluţia reconstituită intravenos, lent; rata administrării este de 2 – 3 ml/min.

-Utilizaţi un ac cu filtru pentru a extrage soluţia reconstituită cu fiecare seringa de unică folosinţă. Nu utilizaţi un ac cu filtru pentru mai mult de un flacon de Haemoctin SDH .

-Orice cantitate de soluţie rămasă neutilizată şi materialele utilizate trebuie aruncate.

REACTII ADVERSE

Ce reacţii adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Haemoctin SDH?

Au fost observate puţin frecvent reactii de hipersensibilitate sau reacţii alergice (care pot include angioedem, senzaţie de arsură sau înţepătură la locul administrării, frisoane, urticarie generalizată, cefalee, papule urticariene izolate, scăderea tensiunii arteriale, letargie, greaţă, nelinişte, tahicardie, senzaţie de constricţie toracică, agitaţie, vărsături, wheezing) şi care pot progresa spre reacţie anafilactică severă (inclusiv şoc).

In cazuri rare a fost raportată cresterea temperaturii corpului.

La pacienţii cu hemofilie A pot să apară anticorpi neutralizanţi (inhibitori) faţă de factorul VIII. Dacă apar aceşti anticorpi, acest lucru se poate manifesta clinic printr-un răspuns insuficient. In acest caz se recomandă adresarea la un centru pentru hemofilici, specializat.

Într-un studiu clinic multicentric la pacienţi netrataţi anterior nici unul dintre cei 6 pacienţi trataţi cu Haemoctin SDH 250, 500 sau 1000 nu au dezvoltat anticorpi inhibitori. Numărul mediu al zilelor de expunere la aceşti pacienţi a fost de 47 zile (de la 2 până la 95 zile). La 3 copii cu vârste mai mici de 6 ani (pacienţi trataţi anterior) trataţi cu Haemoctin SDH 250, 500 sau 1000, nu a fost observată dezvoltarea de anticorpi inhibitori.

5

Intr-un studiu de supraveghere postmarketing la pacienţi trataţi anterior, care s-a desfăşurat din 1993 până în 2000, nici unul dintre cei 71 pacienţi trataţi cu Haemoctin SDH, 250, 500 sau 1000 nu au dezvoltat anticorpi inhibitori. În acest timp au fost administrate peste 29,5 mil UI Haemoctin SDH, 250, 500 sau 1000 în peste 22000 tratamente individuale.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate spontan ca fiind posibil sau probabil legate de administrarea Haemoctin SDH, 250, 500 sau 1000 cu o incidenţă mai mică de 0,1% pentru fiecare:

Generale: crampe abdominale, senzaţie de constricţie toracică, frisoane, fatigabilitate, febră.

Sistem imunitar: reacţii alergice, şoc anafilactic, dezvoltarea de anticorpi neutralizanţi faţă de factorul VIII

(Pentru mai multe informaţii referitor la siguranţa in ceea ce priveşte agenţii transmisibili, a se vedea pct Ce măsuri de precauţie trebuie luate?)

Dacă observaţi orice altă reacţie adversă nemenţionată în acest prospect , vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Supradozaj

Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, ferit de lumină. A nu se congela.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Producător

Biotest Pharma GmbH, Germania

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Biotest Pharma GmbH

Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germania

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie 2004

Informatii suplimentare

Complexul factor VIII/factor von Willebrand este alcătuit din două molecule (F VIII si F vonWillebrand) cu functii fiziologice diferite.

Factorul VIII intervine în coagularea sângelui. Factorul VIII activat acţionează ca un cofactor pentru factorul IX activat, accelerând conversia factorului X în factor X activat. Factorul X activat intervine in conversia protrombinei in trombina, iar aceasta din urma in conversia fibrinogenului in fibrina, putându-se asfel forma cheagul de sânge.

Activitatea factorului VIII este mult scăzută la pacienţi cu hemofilie A şi de aceea este necesară terapie de substituţie. Factorul vonWillebrand mediază adeziunea plachetară la endoteliul vascular lezat. Nu conţine conservanţi.

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un departament pentru bolnavii de hemofilie a fost inaugurat la Fundeni Pacienţii cu hemofilie beneficiază începând din luna februarie de un departament special amenajat la Institutul Clinic Fundeni, unde vor putea fi preluaţi de o echipă multidisciplinară, conform recomandărilor europene.
Laserul PGD care poate depista hemofilia şi sindromul Down, disponibil şi în România Hemofilia şi sindromul Down pot fi depistate de timpuriu, înaintea inseminării in vitro, cu ajutorul laserului PGD, disponibil şi în România, în cadrul clinicii Fertilia, se arată într-un comunicat de presă al clinicii.
Costan (CNAS): Bugetul alocat hemofiliei a crescut de 8,5 ori în zece ani; nu se cheltuiesc toţi banii Bugetul alocat hemofiliei a crescut de 8,5 ori în ultimii zece ani, iar sumele alocate nu sunt cheltuite în totalitate, a declarat miercuri Oana Costan, director la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS).
Bugetul pentru tratamentul hemofiliei, redus dramatic în ultimii ani Bucureşti, 21 aprilie /Agerpres/ - Ziua Internaţională a Hemofiliei constituie un prilej de a atrage atenţia asupra necesităţilor pacienţilor cu această afecţiune în condiţiile în care bugetul s-a redus în ultimii doi ani iar aceştia nu mai au tratament cu factor 8 sau 9, a declarat marţi Nicolae Oniga...
Gorj: Bugetul pentru bolnavii de hemofilie, suplimentat cu aproximativ două milioane lei Bugetul programului de hemofilie a fost suplimentat cu suma de aproximativ două milioane lei pentru a putea acoperi necesităţile tuturor bolnavilor din judeţul Gorj, a declarat luni managerul Spitalului Judeţean de Urgenţă Târgu-Jiu, Tiberiu Tătaru.
Reprezentanţii bolnavilor cu hemofilie solicită program separat, şi nu inclus în cel pentru boli rare Hemofilicii pot avea o viaţă normală dacă beneficiază de tratament adecvat şi sunt susţinuţi de societate, a evidenţiat dr. Luminiţa Rusen, de la Institutul Naţional de Hematologie, luni cu prilejul lansării campaniei 'Înţelege viaţa în roşu!', dedicată Zilei Internaţionale a Hemofiliei din 17 aprilie...